本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體的說，本發(fā)明涉及一種治療心腦血管疾病的藥物組合物。
背景技術(shù)：
心腦血管疾病是嚴(yán)重危害人類的常見疾病。近年來，由于社會(huì)的發(fā)展，工作、生活、飲食結(jié)構(gòu)及環(huán)境等的變化，心腦血管疾病呈上升趨勢(shì)。根據(jù)目前已有的流行病學(xué)資料推測(cè)，疾病的發(fā)展趨勢(shì)是：到2020年，人類疾病死因排列順序?qū)⒂兄卮笞兓?，但是冠心病和腦卒中仍將是人類死因的第一位和第二位。這些資料充分說明，心腦血管疾病不僅是危害人類健康的主要疾病，更是目前和未來20年內(nèi)人類致死、致殘的“頭號(hào)殺手”。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種治療心腦血管疾病的藥物組合物。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療心腦血管疾病的藥物組合物，所述藥物組合物包含下式的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、和藥學(xué)上可以接受的載體：
優(yōu)選地，所述藥學(xué)上可接受的載體為稀釋劑、崩解劑、粘合劑、潤(rùn)滑劑、穩(wěn)定劑或矯正劑。
優(yōu)選地，所述稀釋劑為糖衍生物、淀粉衍生物或纖維素衍生物。
優(yōu)選地，所述稀釋劑為甘露糖。
優(yōu)選地，所述藥物組合物可以制成湯劑。
本發(fā)明還提供化合物在制備治療心腦血管疾病的藥物中的用途，所述化合物具有下列結(jié)構(gòu)：
本發(fā)明所述的藥物可以用于治療或者減輕心腦血管疾病癥狀及相關(guān)癥狀、障礙和疾病，藥效成分明確可控，起效快，療效確切，服用方便，能有效防治心腦血管疾病。
具體實(shí)施方式
本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解的是，上述說明書中所公開的概念和具體實(shí)施方式可易于用作修改或設(shè)計(jì)實(shí)施本發(fā)明相同目的的其它實(shí)施方式的基礎(chǔ)。本領(lǐng)域技術(shù)人員也將理解的是，這些等同的實(shí)施方式?jīng)]有脫離所附權(quán)利要求書中闡明的本發(fā)明的精神和范圍。
實(shí)驗(yàn)例1本發(fā)明藥物的表征
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ1.90(2H,q),2.16(6H,s),2.37(2H,t),2.72-2.92(2H,m),3.01(2H,d),3.21(3H,s),3.50(3H,s),3.79-3.95(1H,m),4.37(2H,t),5.12(1H,t),6.97(1H,d),7.82-7.98(1H,m),8.11(1H,d),8.19(2H,dd),8.42(1H,s),8.67(1H,d),8.87(1H,s)。
實(shí)驗(yàn)例2本發(fā)明藥物對(duì)于心腦血管疾病的治療效果
選取清潔級(jí)SD大鼠120只，體重180-220g，雌雄各半，將大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)7天后，尾靜脈取血，檢測(cè)血脂水平，排除非健康實(shí)驗(yàn)動(dòng)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，并根據(jù)體重、性別將大鼠分為4組后分籠飼養(yǎng)，分別為正常組、模型組、陽性藥組、目標(biāo)化合物組，每組30只。除了正常組給予普通飼料喂養(yǎng)外，其余各組大鼠首先給予維生素D370萬IU/kg，3天內(nèi)灌胃(正常組給予同等體積的生理鹽水)，然后飼以高脂飼料(重量％)：膽固醇1％、丙基硫氧嘧啶0.61％，牛膽酸鈉0.35％，豬油5％，基礎(chǔ)飼料93.04％，飼養(yǎng)8周，以造成血脂異常動(dòng)物模型。
造模后第3天開始給藥，各組給藥量如下：陽性藥組，阿托伐他汀溶液0.05mg/ml，給予灌胃1mL/100g體重；目標(biāo)化合物組，0.08g的目標(biāo)化合物加3000mL生理鹽水配制成混懸液，給予灌胃1mL/100g體重。1次/日，連續(xù)給藥20d。
各組的大鼠用25％烏拉坦3ml/kg腹腔注射麻醉，30分鐘后，將各組大鼠分別背部固定，剖開腹腔，腹主動(dòng)脈取血5m1做血脂指標(biāo)。腹主動(dòng)脈取血5m1，離心機(jī)5000轉(zhuǎn)/min離心10min，制備血清。采用天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)活性檢測(cè)試劑盒(Sigma-Aldrich)檢測(cè)AST。
結(jié)果見下表。
與正常組比較，模型組及各治療組AST含量均顯著升高；與模型組比較，治療后AST含量明顯下降，說明均具有治療效果。