本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

動脈粥樣硬化是動脈硬化的一種，主要發(fā)生于大、中動脈內(nèi)膜，并出現(xiàn)含膽固醇、類脂肪等的黃色粥樣斑塊物質(zhì)，多由脂肪代謝紊亂、神經(jīng)血管功能失調(diào)引起。常導(dǎo)致血栓形成、供血障礙等。動脈粥樣硬化的發(fā)病人群多見于40歲以上的男性和絕經(jīng)期后的女性。本病常伴有高血壓、高膽固醇血癥或糖尿病等。動脈粥樣硬化是一種常見病、多發(fā)病，死亡率和致殘率較高的疾病之一，嚴(yán)重危害著人類的生命健康，常見于腦力勞動者，也是老年人導(dǎo)致病死的主要原因之一。

目前，尚未有較好的治療動脈粥樣硬化發(fā)生以及發(fā)展的藥物。一般預(yù)防以合理飲食、鍛煉身體、注意休息為主，但是效果均不理想。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，提供一種質(zhì)控穩(wěn)定，安全有效，天然無毒且適于長期服用的一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物和應(yīng)用。

本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：該藥物組合物包含下列原料配制而成：紫蘇醛、藜蘆醛、異環(huán)檸檬醛。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1-100份、藜蘆醛8-100份、異環(huán)檸檬醛10-100份。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1-80份、藜蘆醛8-80份、異環(huán)檸檬醛10-80份。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1-50份、藜蘆醛8-50份、異環(huán)檸檬醛10-50份。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1份、藜蘆醛8份、異環(huán)檸檬醛15份。

本發(fā)明提供了上述藥物組合物在制備治療動脈粥樣硬化的藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明所述的紫蘇醛、藜蘆醛、異環(huán)檸檬醛可以直接通過市售得到，也可以通過植物提取得到。本發(fā)明將上述原料按重量份數(shù)分別粉碎過篩，混合，裝入膠囊或壓制為片劑；或是與藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑混合，再裝入膠囊或壓制為片劑。

本發(fā)明還提供了所述藥物組合物的服用方法，其服用量以該組合物計(jì)：成人，6～8mg/次，3次/日，即可達(dá)到治療動脈粥樣硬化臨床癥狀的效果，特別指出，孕婦等特殊人群服用時(shí)需遵醫(yī)囑，目前尚未發(fā)現(xiàn)其特殊不良反應(yīng)。本發(fā)明所述的治療意為發(fā)病后的治療，不代表發(fā)病前的干預(yù)。

本發(fā)明中所述的紫蘇醛，分子式為c10h14o，分子量為150.22，分子結(jié)構(gòu)式為：

藜蘆醛，分子式為c9h10o3，分子量為166.17。分子結(jié)構(gòu)式為：

異環(huán)檸檬醛，分子式為c10h16o，分子量為152.23。分子結(jié)構(gòu)式為：

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，紫蘇醛、藜蘆醛、異環(huán)檸檬醛組成的組合物可以治療動脈粥樣硬化模型大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白升高，治療動脈粥樣硬化模型大鼠動脈斑塊形成，治療動脈粥樣硬化模型大鼠動脈內(nèi)膜損傷，治療動脈粥樣硬化模型大鼠動脈內(nèi)皮細(xì)胞損傷。

本發(fā)明通過對大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量測定發(fā)現(xiàn)，動脈粥樣硬化模型大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量明顯升高，本發(fā)明的藥物組合物可以有效治療動脈粥樣硬化模型大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量升高。

本發(fā)明通過對大鼠胸主動脈肉眼觀察發(fā)現(xiàn)，動脈粥樣硬化模型大鼠動脈斑塊明顯，本發(fā)明的藥物組合物可以有效治療動脈粥樣硬化大鼠動脈斑塊形成。

本發(fā)明通過對大鼠胸主動脈光鏡觀察發(fā)現(xiàn)，動脈粥樣硬化模型大鼠動脈內(nèi)膜損傷明顯，本發(fā)明的藥物組合物可以有效治療動脈粥樣硬化大鼠動脈內(nèi)膜損傷。

本發(fā)明中所述的紫蘇醛、藜蘆醛、異環(huán)檸檬醛均來自于天然藥物提取成分，與傳統(tǒng)中藥相比，具有質(zhì)量可控的優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)過動物實(shí)驗(yàn)以及臨床患者試用發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明能夠明顯抑制高脂飲食大鼠血脂升高，具有可有效治療動脈粥樣硬化且效果明顯，質(zhì)控穩(wěn)定和適于患者長期服用的特點(diǎn)。

附圖說明

圖1為本發(fā)明藥物組合物對動脈粥樣硬化模型大鼠胸主動脈形態(tài)影響圖(肉眼觀察)。

圖2為本發(fā)明藥物組合物對動脈粥樣硬化模型大鼠胸主動脈形態(tài)影響圖(光鏡400×)。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明為一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物和應(yīng)用，該藥物組合物包含下列原料配制而成：紫蘇醛、藜蘆醛、異環(huán)檸檬醛。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1-100份、藜蘆醛8-100份、異環(huán)檸檬醛10-100份。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1-80份、藜蘆醛8-80份、異環(huán)檸檬醛10-80份。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1-50份、藜蘆醛8-50份、異環(huán)檸檬醛10-50份。

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1份、藜蘆醛8份、異環(huán)檸檬醛15份。

本發(fā)明提供了上述藥物組合物在制備治療動脈粥樣硬化的藥物中的應(yīng)用。

為了更加清楚的解釋本發(fā)明，現(xiàn)結(jié)合具體實(shí)施例對其進(jìn)行進(jìn)一步說明。具體的實(shí)施例如下：

實(shí)施例一

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛0.9份、藜蘆醛7份、異環(huán)檸檬醛101份。

實(shí)施例二

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛101份、藜蘆醛7.5份、異環(huán)檸檬醛9份。

實(shí)施例三

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛102份、藜蘆醛101份、異環(huán)檸檬醛9.5份。

實(shí)施例四

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1份、藜蘆醛8份、異環(huán)檸檬醛10份。

實(shí)施例五

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛100份、藜蘆醛100份、異環(huán)檸檬醛100份。

實(shí)施例六

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛50.5份、藜蘆醛54份、異環(huán)檸檬醛55份。

實(shí)施例七

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛80份、藜蘆醛44份、異環(huán)檸檬醛80份。

實(shí)施例八

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛40.5份、藜蘆醛80份、異環(huán)檸檬醛45份。

實(shí)施例九

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛25.5份、藜蘆醛50份、異環(huán)檸檬醛50份。

實(shí)施例十

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛50份、藜蘆醛29份、異環(huán)檸檬醛30份。

實(shí)施例十一

一種治療動脈粥樣硬化的藥物組合物，該藥物組合物包含下列原料按照重量份數(shù)配制而成：紫蘇醛1份、藜蘆醛8份、異環(huán)檸檬醛15份。

上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非對實(shí)施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普遍技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無需也無法對所有的實(shí)施方式予以窮舉，而由此所引申出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明創(chuàng)造權(quán)利要求的保護(hù)范圍之中。

本發(fā)明可通過對紫蘇醛、藜蘆醛、異環(huán)檸檬醛制備成各種不同形式的藥劑，如：水溶劑，散劑和合劑等形式；當(dāng)需要制備水溶劑時(shí)按照以下重量稱取藥物，紫蘇醛3.0mg、藜蘆醛4.0mg、異環(huán)檸檬醛2.0mg，混合、溶于三蒸水，分裝即可。當(dāng)需要制備散劑時(shí)按照以下重量稱取藥物，紫蘇醛0.30g、藜蘆醛0.40g、異環(huán)檸檬醛0.20g，混合、分裝即可。當(dāng)需要制備合劑時(shí)按照以下份量稱取藥物，紫蘇醛0.30g、藜蘆醛0.40g、異環(huán)檸檬醛0.20g，混合、分裝、灌裝膠囊。

試驗(yàn)例：檢測本發(fā)明對動脈粥樣硬化模型大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量，胸主動脈肉眼形態(tài)、光鏡形態(tài)。

1、藥物：紫蘇醛、藜蘆醛、異環(huán)檸檬醛、洛伐他汀均從北京云科研科技有限公司購置。

2、動物：sprague-dawley(sd)大鼠，6周齡、雄性、180～220g、清潔級，由河南省實(shí)驗(yàn)動物中心提供。

3、實(shí)驗(yàn)分組：大鼠在實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)飼養(yǎng)1周，在活動、進(jìn)食、糞便均無異常，40只大鼠按隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為4組：(1)正常對照組；(2)動脈粥樣硬化模型組；(3)洛伐他汀組(100mg/kg)；(4)本發(fā)明組(5mg/kg)。

4、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量含量，胸主動脈肉眼形態(tài)、光鏡形態(tài)。

5、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。組間差異比較用anova及newman-student多重比較；t檢驗(yàn)分析，由spss13.0統(tǒng)計(jì)軟件完成，雙側(cè)p＜0.05認(rèn)為差異有顯著性。

6、結(jié)果

6.1本發(fā)明對動脈粥樣硬化模型大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量的影響：試驗(yàn)結(jié)果顯示，動脈粥樣硬化模型組的大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量顯著高于正常對照組(p＜0.05)，本發(fā)明組的大鼠血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白含量均顯著低于動脈粥樣硬化模型組(p＜0.05)。(結(jié)果見表1)

表1本發(fā)明對動脈粥樣硬化模型大鼠血脂的影響(n＝10，)

注：與動脈粥樣硬化模型組相比*p＜0.05，與洛伐他汀組相比#p＜0.05。

6.2如圖1所示，為本發(fā)明藥物組合物對動脈粥樣硬化模型大鼠胸主動脈形態(tài)影響圖(肉眼觀察)。從圖中可以看出動脈粥樣硬化模型大鼠動脈斑塊明顯，本發(fā)明的藥物組合物可以有效治療動脈粥樣硬化大鼠動脈斑塊形成。圖1中所示的正常對照組為1；動脈粥樣硬化模型組為2；洛伐他汀組為3；本發(fā)明組為4。

6.3如圖2所示，為本發(fā)明藥物組合物對動脈粥樣硬化模型大鼠胸主動脈形態(tài)影響圖(光鏡400×)。從圖中可以看出，動脈粥樣硬化模型大鼠動脈內(nèi)膜損傷明顯，本發(fā)明的藥物組合物可以有效治療動脈粥樣硬化大鼠動脈內(nèi)膜損傷。圖1中所示的正常對照組為1；動脈粥樣硬化模型組為2；洛伐他汀組為3；本發(fā)明組為4。

本發(fā)明所述的藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑的形式和特征由將與其混合的活性成分的量、給藥途徑、體內(nèi)過程(包括吸收、分布、代謝、排泄)以及其它已知的變量所確定。這些載體必需是“可接受的”，即它們應(yīng)與制劑的其它成分可適配，不會影響該制劑的效果以及不會有害于該制劑的接受者。例如，所使用的藥學(xué)載體可以是固體或者液體。固體載體的例子是乳糖、白土、蔗糖、滑石粉、明膠、瓊脂、果膠、阿拉伯樹膠、硬脂酸鎂、硬脂酸、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、膠原蛋白水解產(chǎn)物等。液體載體的例子是磷酸緩沖鹽溶液、糖漿、乳液、潤濕劑、無菌溶液等。類似地，載體或稀釋劑可包括本領(lǐng)域周知的延時(shí)型材料，如單獨(dú)的單硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯或者與蠟的混合物。可使用大范圍的藥物形式。因此，如果使用固體載體，該制劑可以成片劑、以粉末或顆粒形式放在硬的明膠膠囊、成錠劑或糖錠的形式。固體載體的量的變化將很大，但較佳約為50mg到約1g。當(dāng)使用液體載體時(shí)，制劑可以成糖漿、乳液、軟的明膠膠囊的形式。