本發(fā)明涉及銀杏葉提取物領(lǐng)域，特別涉及一種銀杏葉提取物的提取方法。
背景技術(shù)：
高血脂癥是中老年的常見(jiàn)病和多發(fā)病，隨著人們生活水平的提高和生活習(xí)慣的改變，該病的發(fā)病率明顯增加，發(fā)病年齡也有所提前。隨著人民生活水平的不斷提高，動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的發(fā)病率有增長(zhǎng)的趨勢(shì)，在動(dòng)脈粥樣硬化及冠心病的發(fā)病原因中，高血脂癥是一項(xiàng)重要因素，因此，降血脂也就成為防治動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的重要治療措施。
研究表明銀杏葉黃酮能使血總膽固醇、甘油三脂降低，高密度脂蛋白升高，具有降血脂、改善人體心血管功能、增強(qiáng)記憶力、提高機(jī)體免疫功能等作用。然而銀杏葉提取物成分復(fù)雜，銀杏葉黃酮含量較低，開(kāi)發(fā)一種針對(duì)銀杏葉黃酮高效提取技術(shù)，提高提取得率，對(duì)銀杏葉黃酮降血脂活性的提升具有重要意義。
目前，從銀杏葉中提取銀杏黃酮的研究較多，但是現(xiàn)有的提取工藝大多存在實(shí)驗(yàn)室階段，在真正車(chē)間生產(chǎn)時(shí)卻出現(xiàn)總黃酮得率低，能耗同等問(wèn)題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
綜上所述，本發(fā)明有必要提供一種銀杏葉提取物的提取方法，其黃酮的提取率高，工藝耗能少，提取效率高。
一種銀杏葉提取物的提取方法，包括以下步驟：
步驟1)：將銀杏葉除雜，分別剪切成面積約0.5-1.5cm2的葉塊和粉碎成50-60目篩的粉末，所述葉塊銀杏和粉末銀杏的質(zhì)量比為1：(1-2)；
步驟2)、將上述葉塊與粉末混合，用65-75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度60-75℃，共提取兩次，第一次料液比為1：(15-20)，提取時(shí)間2-2.5h，第二次料液比為1：(8-12)，提取時(shí)間為1.5-2h，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度55-65℃，壓力0.02-0.06mpa，濃縮至密度為1.05-1.15g/ml的液體。
優(yōu)選地，本發(fā)明所述的銀杏葉提取物的提取方法，包括以下步驟：
步驟1)：將銀杏葉除雜，分別剪切成面積為0.5-1.0cm2的葉塊和粉碎成50-60目篩的粉末，所述葉塊銀杏和粉末銀杏的質(zhì)量比為1：(1-1.5)；
步驟2)、將上述葉塊與粉末混合，用65-75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度60-75℃，共提取兩次，第一次料液比為1：(15-20)，提取時(shí)間2-2.5h，第二次料液比為1：(8-12)，提取時(shí)間為1.5-2h，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度55-65℃，壓力0.02-0.06mpa，濃縮至密度為1.05-1.15g/ml的液體。
進(jìn)一步優(yōu)選地，本發(fā)明所述的銀杏葉提取物的提取方法，包括以下步驟：
步驟1)：將銀杏葉除雜，分別剪切成面積為1.0cm2的葉塊和粉碎成50目篩的粉末，所述葉塊銀杏和粉末銀杏的質(zhì)量比為1：1；
步驟2)、將上述葉塊與粉末混合，用75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度70℃，共提取兩次，第一次料液比為1：15，提取時(shí)間2h，第二次料液比為1：10，提取時(shí)間為1.5h，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60℃，壓力0.06mpa，濃縮至密度為1.10g/ml的液體。
相較現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明所述的銀杏葉提取物的提取方法，所得提取物總黃酮得率較高，同時(shí)生產(chǎn)能耗低，生產(chǎn)成本低。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合一些具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述。具體實(shí)施例為進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明，非限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
黃酮含量的測(cè)試方法為：
(1)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：將蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品于120℃下干燥30min，稱(chēng)取干燥后樣品20mg，用30％乙醇溶解，定容到100mL，配制成濃度為0.2mg·mL-1的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：分別吸取0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0，6.0mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于50mL比色管中，加入2.0mL 5％的NaNO2溶液，混勻后放置5min，再加入2.0mL 10％的Al(NO3)3溶液，搖勻后放置5min，加入10mL 4％的NaOH溶液，最后用30％乙醇定容至50mL，搖勻后放置10min，在510nm下用紫外分光光度計(jì)測(cè)定各樣品吸光值。以吸光度A值為縱坐標(biāo)(Y)，以標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度為橫坐標(biāo)(X)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算線性回歸方程。得到的線性回歸方程為:Y＝0.017X-0.0124，相關(guān)系數(shù)R2＝0.994。即在0～0.02mg·mL-1范圍內(nèi)，蘆丁標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度與吸光度的線性關(guān)系良好。
吸取待測(cè)樣品1.0mL于50mL比色管中，按照蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度的方法測(cè)定樣品的吸光度，將吸光度值代入回歸方程求得總黃酮得率。
總黃酮得率(％)＝m/M×100；式中:m為經(jīng)換算后提取液中總黃酮質(zhì)量(g)；M為被提取銀杏葉的總質(zhì)量(g)。
材料來(lái)源：銀杏葉產(chǎn)自湖北安陸，干葉。
將同一批次的銀杏葉分別用實(shí)施例1-4與對(duì)比例1-4的方法進(jìn)行提取。
實(shí)施例1
一種銀杏葉提取物的提取方法：
步驟1)、將銀杏葉除雜，分別剪切成面積為1.0cm2的葉塊和粉碎成50目篩的粉末，所述葉塊銀杏和粉末銀杏的質(zhì)量比為1：1；
步驟2)、將上述葉塊與粉末混合，用75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度70℃，共提取兩次，第一次料液比為1：15，提取時(shí)間2h，第二次料液比為1：10，提取時(shí)間為1.5，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60℃，壓力0.06mpa，濃縮至密度為1.10g/ml的液體。
實(shí)施例2
一種銀杏葉提取物的提取方法：
步驟1)、將銀杏葉除雜，分別剪切成面積為1.0cm2的葉塊和粉碎成50目篩的粉末，所述葉塊銀杏和粉末銀杏的質(zhì)量比為1：2；
步驟2)、將上述葉塊與粉末混合，用70％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度70℃，共提取兩次，第一次料液比為1：15，提取時(shí)間2h，第二次料液比為1：10，提取時(shí)間為1.5，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60℃，壓力0.06mpa，濃縮至密度為1.05g/ml的液體。
實(shí)施例3
一種銀杏葉提取物的提取方法：
步驟1)、將銀杏葉除雜，分別剪切成面積為1.0cm2的葉塊和粉碎成60目篩的粉末，所述葉塊銀杏和粉末銀杏的質(zhì)量比為1：1；
步驟2)、將上述葉塊與粉末混合，用75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度70℃，共提取兩次，第一次料液比為1：20，提取時(shí)間2h，第二次料液比為1：10，提取時(shí)間為1.5h，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60℃，壓力0.06mpa，濃縮至密度為1.10g/ml的液體。
實(shí)施例4
一種銀杏葉提取物的提取方法：
步驟1)、將銀杏葉除雜，分別剪切成面積為1.0cm2的葉塊和粉碎成50目篩的粉末，所述葉塊銀杏和粉末銀杏的質(zhì)量比為1：1.5；
步驟2)、將上述葉塊與粉末混合，用75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度60℃，共提取兩次，第一次料液比為1：15，提取時(shí)間2h，第二次料液比為1：10，提取時(shí)間為2h，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60℃，壓力0.06mpa，濃縮至密度為1.10g/ml的液體。
對(duì)比例1
步驟1)、將銀杏葉除雜，用75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度70℃，共提取兩次，第一次料液比為1：15，提取時(shí)間2h，第二次料液比為1：10，提取時(shí)間為1.5，合并兩次濾液；
步驟2)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60℃，壓力0.06mpa，濃縮至密度為1.10g/ml的液體。
對(duì)比例2
步驟1)、將銀杏葉除雜，分別剪切成面積為1.0cm2的葉塊和粉碎成50目篩的粉末，所述葉塊銀杏和粉末銀杏的質(zhì)量比為1：0.5；
步驟2)、將上述葉塊與粉末混合，用75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度70℃，共提取兩次，第一次料液比為1：15，提取時(shí)間2h，第二次料液比為1：10，提取時(shí)間為1.5，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60℃，壓力0.06mpa，濃縮至密度為1.10g/ml的液體。
對(duì)比例3
一種銀杏葉提取物的提取方法：
步驟1)、將銀杏葉除雜，分別剪切成面積為1.0cm2的葉塊和粉碎成100目篩的粉末，所述葉塊銀杏和粉末銀杏的質(zhì)量比為1：1；
步驟2)、將上述葉塊與粉末混合，用75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度70℃，共提取兩次，第一次料液比為1：15，提取時(shí)間2h，第二次料液比為1：10，提取時(shí)間為1.5，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60℃，壓力0.06mpa，濃縮至密度為1.10g/ml的液體。
對(duì)比例4
一種銀杏葉提取物的提取方法：
步驟1)、將銀杏葉除雜，粉碎成50目篩的粉末；
步驟2)、用75％濃度乙醇進(jìn)行提取，提取溫度70℃，共提取兩次，第一次料液比為1：15，提取時(shí)間2h，第二次料液比為1：10，提取時(shí)間為1.5，合并兩次濾液；
步驟3)、將上述濾液進(jìn)行濃縮，濃縮溫度60℃，壓力0.06mpa，濃縮至密度為1.10g/ml的液體。
將實(shí)施例1-4和對(duì)比例1-4的提取物測(cè)試其黃酮含量，列于表1中，并計(jì)算實(shí)施例1-4和對(duì)比例1-4的相對(duì)生產(chǎn)耗能和相對(duì)生產(chǎn)成本列于表1中。
表1
由上表可知，本發(fā)明提取的銀杏葉提取物的總黃酮得率高，同時(shí)相對(duì)生產(chǎn)能耗和相對(duì)生產(chǎn)較低。
以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例，并非因此限制本發(fā)明的專(zhuān)利范圍，凡是利用本發(fā)明說(shuō)明書(shū)內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運(yùn)用在其他相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域，均同理包括在本發(fā)明的專(zhuān)利保護(hù)范圍內(nèi)。