本發(fā)明涉及口服液領(lǐng)域,尤其涉及一種氨糖微膠囊口服液及其制備方法。
背景技術(shù):
氨糖是親水性極強(qiáng)的蛋白多糖的重要組成部分,是形成軟骨細(xì)胞的重要營(yíng)養(yǎng)素之一,也是軟骨基質(zhì)和關(guān)節(jié)液的基本成分,而人體內(nèi)氨糖含量隨著年齡增長(zhǎng)而降低,導(dǎo)致中老年人出現(xiàn)骨質(zhì)疏松、軟骨受損等關(guān)節(jié)病。服用氨糖口服液是緩解中老年人退行性關(guān)節(jié)病的一種方式,但是現(xiàn)有的氨糖口服液無(wú)緩釋作用、不能有效緩解中老年人退行性骨關(guān)節(jié)病癥。
因此,現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種氨糖微膠囊口服液及其制備方法,旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中氨糖口服液無(wú)緩釋作用,不能持續(xù)、有效緩解中老年人退行性骨關(guān)節(jié)病癥的問(wèn)題。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,其中,包括步驟:
a、將薄荷葉洗凈并烘干,然后加入去離子水浸提,得浸提液;
b、將所述浸提液進(jìn)行凈化處理,然后濃縮,得濃縮液;
c、向所述濃縮液中加入氨糖微膠囊,并加入適量添加劑,然后進(jìn)行殺菌處理;
d、殺菌完成后進(jìn)行過(guò)濾并分裝,即得氨糖微膠囊口服液成品。
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,其中,所述添加劑包括穩(wěn)定劑。
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,其中,所述添加劑還包括矯味劑、防腐劑和增稠劑。
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,其中,所述矯味劑為蜂蜜、單糖漿、甘草酸、甜菊苷中的一種或多種,所述防腐劑為山梨酸、苯甲酸、丙酸中的一種或多種,所述增稠劑為果膠、卡拉膠、黃原膠中的一種或多種。
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,其中,所述步驟a中,浸提時(shí)間為10~25min,溫度為80℃~100℃。
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,其中,所述步驟b中,凈化處理采用酶處理法。
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,其中,所述酶處理法采用的酶為由果膠酶、纖維素酶和α-淀粉酶組成的復(fù)合酶制劑。
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,其中,所述步驟b中,濃縮處理采用真空蒸餾濃縮法,溫度為70-80℃,真空度為0.01-0.02mpa,濃縮4-5小時(shí)。
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,其中,所述步驟c中,所述殺菌處理采用巴氏滅菌法,殺菌溫度為90~100℃,時(shí)間為25~30min。
一種氨糖微膠囊口服液,其中,采用上述任一所述的氨糖微膠囊口服液的制備方法制備而成。
有益效果:本發(fā)明通過(guò)浸提薄荷葉并將浸提液濃縮,然后加入氨基葡萄糖微膠囊,制成氨糖微膠囊口服液,其中氨糖微膠囊為含有載藥微膠囊的保健產(chǎn)品,所載藥物為氨基葡萄糖硫酸鹽和硫酸軟骨素,不僅發(fā)揮了硫酸鹽和硫酸軟骨素的藥性,薄荷的消炎、抗菌、止疼性能,更利用了微膠囊化的特性,緩慢且持續(xù)釋放氨基葡萄糖硫酸鹽和硫酸軟骨素,從而有效緩解中老年人退行性骨關(guān)節(jié)病癥,解決了現(xiàn)有技術(shù)中氨糖口服液無(wú)緩釋作用,不能持續(xù)、有效緩解中老年人退行性骨關(guān)節(jié)病癥的問(wèn)題。
附圖說(shuō)明
圖1為本發(fā)明氨糖微膠囊口服液制備方法的較佳實(shí)施例流程圖。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提供一種氨糖微膠囊口服液及其制備方法,為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確,以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
一種氨糖微膠囊口服液的制備方法,如圖1所示,包括以下步驟:
s1、將薄荷葉洗凈并烘干,然后加入去離子水浸提,得浸提液;
s2、將所述浸提液進(jìn)行凈化處理,然后濃縮,得濃縮液;
s3、向所述濃縮液中加入氨糖微膠囊,并加入適量添加劑,然后進(jìn)行殺菌處理;
s4、殺菌完成后進(jìn)行過(guò)濾并分裝,即得氨糖微膠囊口服液成品。
本發(fā)明通過(guò)利用對(duì)神經(jīng)痛和風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛具有明顯的緩解和鎮(zhèn)痛作用、以及消炎抗菌、健胃祛風(fēng)等功效的薄荷葉,浸泡濾汁并濃縮后加入氨基葡萄糖微膠囊,然后加入添加劑,制得同時(shí)兼有薄荷功效、氨基葡糖糖藥性以及微膠囊藥效高的氨糖微膠囊口服液,能夠緩慢且持續(xù)釋放氨基葡萄糖硫酸鹽和硫酸軟骨素,從而更能有效緩解中老年人退行性骨關(guān)節(jié)病癥。
所述氨基葡萄糖微膠囊溶液為由氨糖-硫酸軟骨素復(fù)合制劑微膠囊加入蒸餾水中制成,所述氨糖-硫酸軟骨素復(fù)合制劑微膠囊為現(xiàn)有技術(shù),可采用市面上現(xiàn)有的氨糖-硫酸軟骨素復(fù)合制劑微膠囊,其大致的制備方法如下:
將殼聚糖(chs)溶于質(zhì)量百分濃度為1%的醋酸(hac)中配成chs醋酸溶液,以及將硫酸軟骨素(cs)溶于水中配成cs溶液;取適量氨基葡萄糖硫酸鹽溶于chs醋酸溶液中得到氨糖殼聚糖溶液,將配制好的氨糖殼聚糖溶液加入到含span-80和硬脂酸鎂的油相中,攪拌至體系呈乳液狀,乳化0.5~1h,乳化后于0.5~1.5h內(nèi)緩慢滴加cs溶液,繼續(xù)攪拌0.5~1h,然后緩慢滴加適量的交聯(lián)劑,在溫度為20~80℃下反應(yīng)0.5~3h;停止攪拌,離心分離產(chǎn)物,然后依次洗滌、過(guò)濾以及真空干燥得到氨糖-硫酸軟骨素復(fù)合制劑微膠囊。
所述步驟s1中,將薄荷葉洗凈,烘去水漬,然后加入去離子水浸提,得浸提液,例如可取200-250g干薄荷葉,加入去離子水,配成1000ml薄荷汁,在溫度為80℃~100℃的條件下浸提10~25min,不同的溫度下浸提呈現(xiàn)的顏色會(huì)有差異,浸提溫度高于100℃時(shí)容易導(dǎo)致黃褐色過(guò)于厚重,而溫度低于80℃時(shí)浸提液的黃褐色過(guò)淺。另外,浸提的時(shí)間不同對(duì)口味也有較大影響,浸提時(shí)間不足10mins時(shí),浸提液的清涼感不明顯,隨著浸提時(shí)間的延長(zhǎng),清涼感不斷濃烈,浸提時(shí)間大于25mins時(shí),清涼感不再發(fā)生明顯變化。
所述步驟s2中,先對(duì)浸提液進(jìn)行凈化處理,以減少最終口服液中的沉淀物以提高產(chǎn)品口感和品質(zhì),較佳地,所述凈化處理采用酶處理法,可降低成本,提高質(zhì)量。更佳地,所述酶處理法采用的酶為由果膠酶、纖維素酶和α-淀粉酶組成的復(fù)合酶制劑,能夠明顯加快澄清速度,達(dá)到更好的澄清效果,同時(shí)增加薄荷汁中纖維寡糖、纖維二糖含量,提高了果汁的保健功效,增加薄荷汁中可溶性麥芽糖、葡萄糖和低分子糊精含量,提高了果汁的固形物含量,另外,復(fù)合酶體系中各酶系相互協(xié)同作用,增加薄荷汁得率,而且無(wú)須冷凍,節(jié)約了能源和使用成本。
例如在1000ml的薄荷汁,加入果膠酶0.2g,纖維素酶0.2g和α-淀粉酶0.2g,即能夠快速完成凈化處理,并提升產(chǎn)品質(zhì)量。
在完成凈化處理后,得到凈化液,再對(duì)凈化液進(jìn)行濃縮處理,得到了濃縮液,這一步驟可去除多余水分,以增加有效成分濃度,較佳地,所述濃縮處理采用真空蒸餾濃縮法,既能去除大量多余水分,又能避免精華液中的成份被破壞,例如可將凈化液在溫度為70-80℃、真空度為0.01-0.02mpa的條件下進(jìn)行真空蒸餾濃縮4-5小時(shí),即可將1000ml的凈化液濃縮至30-60ml,去除了大量多余水分,提升了產(chǎn)品品質(zhì)。
所述步驟s3中,通過(guò)向濃縮液中加入氨基葡糖糖微膠囊,并加入適量添加劑,然后進(jìn)行殺菌處理,從而制得口服液,例如在100ml濃縮液中加入質(zhì)量為2g的添加劑。較佳地,所述添加劑包括穩(wěn)定劑,以增加產(chǎn)品的穩(wěn)定性,另外,所述添加劑還包括矯味劑、防腐劑和增稠劑,以提升產(chǎn)品的口感、延長(zhǎng)產(chǎn)品的保質(zhì)期。更佳地,所述矯味劑為蜂蜜、單糖漿、甘草酸、甜菊苷中的一種或多種,所述防腐劑為山梨酸、苯甲酸、丙酸中的一種或多種,所述增稠劑為果膠、卡拉膠、黃原膠中的一種或多種。例如,可按質(zhì)量體積比濃縮液中添加1.0%果膠、0.5%卡拉膠和0.2%黃原膠。
在加入添加劑并攪拌均勻后即進(jìn)行殺菌處理,較佳地,所述殺菌處理采用巴氏滅菌法,巴氏殺菌不僅消滅腐敗菌,而且可使能引起化學(xué)變化的酶類(果膠酶等)鈍化,由于加熱使薄荷汁液的品質(zhì)下降,因此,為了既達(dá)到殺菌目的,又盡可能降低對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的影響,就必須選擇合理的加熱溫度和時(shí)間。本發(fā)明采用的巴氏滅菌法的殺菌溫度為90~100℃,時(shí)間為25~30min。
在殺菌操作完成后再進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾操作,較佳地,可先進(jìn)行粗濾,再進(jìn)行精濾,以有效去除產(chǎn)品中的難溶物、沉淀物等,最后即得到氨糖微膠囊口服液成品。
基于上述方法,本發(fā)明還提供了一種氨糖微膠囊口服液,關(guān)于上述氨糖微膠囊口服液的技術(shù)細(xì)節(jié)在前面的方法中已有詳述,故不再贅述,其中,采用上述任一所述的氨糖微膠囊口服液的制備方法制備而成。
本發(fā)明通過(guò)浸提薄荷葉并將浸提液濃縮,然后加入氨基葡萄糖微膠囊,制成氨糖微膠囊口服液,其中氨糖微膠囊為含有載藥微膠囊的保健產(chǎn)品,所載藥物為氨基葡萄糖硫酸鹽和硫酸軟骨素,不僅發(fā)揮了硫酸鹽和硫酸軟骨素的藥性,薄荷的消炎、抗菌、止疼性能,更利用了微膠囊化的特性,緩慢且持續(xù)釋放氨基葡萄糖硫酸鹽和硫酸軟骨素,從而有效緩解中老年人退行性骨關(guān)節(jié)病癥,解決了現(xiàn)有技術(shù)中氨糖口服液無(wú)緩釋作用,不能持續(xù)、有效緩解中老年人退行性骨關(guān)節(jié)病癥的問(wèn)題。
應(yīng)當(dāng)理解的是,本發(fā)明的應(yīng)用不限于上述的舉例,對(duì)本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),可以根據(jù)上述說(shuō)明加以改進(jìn)或變換,所有這些改進(jìn)和變換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護(hù)范圍。