本發(fā)明涉及中藥提取
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其是一種馬齒莧提取物溶液及其制備方法。
背景技術(shù)：
：隨著社會(huì)的發(fā)展，人們對(duì)中藥的使用率逐漸提高，人們采用多種方式提高中藥的使用效果。例如：馬齒莧提取物及其制備方法和用途，CN101181317A，該發(fā)明涉及醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，是以中藥馬齒莧為原料制備的一種提取物和提取方法，以及將該提取物用于制備抗缺氧、抗疲勞、抗應(yīng)激的藥物及食品，常用的馬齒莧提取物是采用水或醇提取后取上清液，離心產(chǎn)生的沉淀被作為無效成分丟棄，該發(fā)明經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)馬齒莧水或醇提液適當(dāng)濃縮后，離心產(chǎn)生的沉淀物反而具有顯著的抗缺氧、抗疲勞、抗應(yīng)激作用。本發(fā)明提供了一種新的馬齒莧提取物的制備方法，該方法制得的馬齒莧提取物經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明其具有較好的抗缺氧、抗疲勞、抗應(yīng)激作用。該發(fā)明在制備過程中制備過程相對(duì)簡(jiǎn)單，制備提起的馬齒莧提取物濃度偏低。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種提高制備濃度，提取率高，純度高，馬齒莧提取物溶液及其制備方法。為解決上述現(xiàn)有的技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下方案：一種馬齒莧提取物溶液，包括以下成分：生物堿0.2-0.7％，皂甙5-10%，總黃酮15-40%，維生素4-8%，其余水。1）取馬齒莧鮮草，清洗后干燥，粉碎過篩150-200目，得馬齒莧粉；2）在馬齒莧粉中加入提取劑，浸泡，攪拌，超聲波助溶，過濾，合并提取液；3）在提取液中加入硫酸水溶液調(diào)節(jié)pH值并回流水解2.2~4h，過濾、超濾、透析；4）在透析滯留液中加入脫色劑，脫色結(jié)束后過濾，濃縮，得馬齒莧提取物溶液。優(yōu)選的，步驟1中干燥的方式冷凍干燥，將馬齒莧鮮草置于-13~-21℃的低溫下，抽真空至4~6帕冷凍干燥，采用冷凍干燥保證馬齒莧鮮草的新鮮度，保持馬齒莧鮮草的化學(xué)組織和物理性質(zhì)。優(yōu)選的，加入的提取劑與馬齒莧粉的重量比為3~8：1，浸泡時(shí)間為1~2h，并攪拌10~15min，所述提取劑的成分及其重量份為：水5-60份、纖維素酶0.5-3.8份、果膠酶0-3份、金屬螯合劑0.1-3份、葡萄糖2-8份、有機(jī)酸0.2-25份、二氫吡啶0.02-0.05份、乙硼烷0.01-0.04份、乙醇45-75份，重復(fù)提取1~3次。優(yōu)選的，硫酸水溶液的濃度為2-4%，ph值調(diào)節(jié)至4.8-5.2。優(yōu)選的，步驟3中超濾膜為1500-3000Da，透析膜為100~300Da，可將大分子雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、多糖去除，達(dá)到分離純化的目的。優(yōu)選的，步驟4中脫色劑為：活性炭或硅藻土，除去色素等雜質(zhì)，提高馬齒莧提取物的純度。優(yōu)選的，脫色過程中進(jìn)行攪拌，攪拌速率為100~200r/min，脫色時(shí)間為2.0~3.0h。作為優(yōu)選，步驟2中浸泡時(shí)間為1~2h，并攪拌10~15min，提取劑的成分及其重量份為：水5-60份、纖維素酶0.5-3.8份、果膠酶0-3份、金屬螯合劑0.1-3份、葡萄糖2-8份、有機(jī)酸0.2-25份、二氫吡啶0.02-0.05份、乙硼烷0.01-0.04份、乙醇45-75份，使用的提取劑可有效破壞馬齒莧的細(xì)胞壁，利于細(xì)胞內(nèi)容物溶解到提取劑中，配合超聲波助溶，充分提取馬齒莧中的有益物質(zhì)，提高馬齒莧有益物質(zhì)的提取率和純度。有益效果：本發(fā)明提供的這種馬齒莧提取物溶液及其制備方法，制備簡(jiǎn)單，提取純度高，提高馬齒莧的藥理作用。本發(fā)明采用了上述技術(shù)方案提供一種馬齒莧提取物溶液及其制備方法，彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足，設(shè)計(jì)合理，操作方便。具體實(shí)施方式以下實(shí)施例作進(jìn)一步詳細(xì)描述：實(shí)施例1：一種馬齒莧提取物溶液，包括以下成分：生物堿0.2-0.7％，皂甙5-10%，總黃酮15-40%，維生素4-8%，其余水。1）取馬齒莧鮮草，清洗后干燥，粉碎過篩150-200目，得馬齒莧粉；2）在馬齒莧粉中加入提取劑，浸泡，攪拌，超聲波助溶，過濾，合并提取液；3）在提取液中加入硫酸水溶液調(diào)節(jié)pH值并回流水解2.2~4h，過濾、超濾、透析；4）在透析滯留液中加入脫色劑，脫色結(jié)束后過濾，濃縮，得馬齒莧提取物溶液。步驟1中干燥的方式冷凍干燥，將馬齒莧鮮草置于-13~-21℃的低溫下，抽真空至4~6帕冷凍干燥，采用冷凍干燥保證馬齒莧鮮草的新鮮度，保持馬齒莧鮮草的化學(xué)組織和物理性質(zhì)。加入的提取劑與馬齒莧粉的重量比為3~8：1，浸泡時(shí)間為1~2h，并攪拌10~15min，所述提取劑的成分及其重量份為：水5-60份、纖維素酶0.5-3.8份、果膠酶0-3份、金屬螯合劑0.1-3份、葡萄糖2-8份、有機(jī)酸0.2-25份、二氫吡啶0.02-0.05份、乙硼烷0.01-0.04份、乙醇45-75份，重復(fù)提取1~3次。硫酸水溶液的濃度為2-4%，ph值調(diào)節(jié)至4.8-5.2。步驟3中超濾膜為1500-3000Da，透析膜為100~300Da，可將大分子雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、多糖去除，達(dá)到分離純化的目的。步驟4中脫色劑為：活性炭或硅藻土，除去色素等雜質(zhì)，提高馬齒莧提取物的純度。脫色過程中進(jìn)行攪拌，攪拌速率為100~200r/min，脫色時(shí)間為2.0~3.0h。步驟2中浸泡時(shí)間為1~2h，并攪拌10~15min，提取劑的成分及其重量份為：水5-60份、纖維素酶0.5-3.8份、果膠酶0-3份、金屬螯合劑0.1-3份、葡萄糖2-8份、有機(jī)酸0.2-25份、二氫吡啶0.02-0.05份、乙硼烷0.01-0.04份、乙醇45-75份，使用的提取劑可有效破壞馬齒莧的細(xì)胞壁，利于細(xì)胞內(nèi)容物溶解到提取劑中，配合超聲波助溶，充分提取馬齒莧中的有益物質(zhì)，提高馬齒莧有益物質(zhì)的提取率和純度。實(shí)施例2：一種馬齒莧提取物，經(jīng)本發(fā)明的馬齒莧提取物制備方法制備出馬齒莧提取物溶液，對(duì)馬齒莧提取物溶液進(jìn)行藥理實(shí)驗(yàn)：選取體重20～25g健康昆明種小鼠，隨機(jī)分5組，每組10只，雌雄各半。制備的馬齒莧提取物溶液分別以0.5％CMC-Na配制為1g/ml、2g/ml、4g/ml混懸液，人參莖葉總皂苷以0.5％CMC-Na配制為10mg/ml混懸液。各組動(dòng)物連續(xù)灌胃給藥一周，給藥體積0.5ml，空白對(duì)照組給予等體積空白混懸劑。各組動(dòng)物于末次給藥后放入盛有10g鈉石灰的200ml廣口瓶?jī)?nèi)，每瓶1只，用凡士林涂抹瓶口，蓋嚴(yán)使之不漏氣，外用保鮮膜再次封住瓶口，從瓶蓋封嚴(yán)即刻計(jì)時(shí)，以呼吸停止為指標(biāo)，記錄小鼠因缺氧而窒息性死亡的時(shí)間。結(jié)果見表1。結(jié)果表明馬齒莧提取物低、中、高劑量組都具有顯著的抗缺氧作用。表1馬齒莧提取物耐缺氧實(shí)驗(yàn)結(jié)果組別動(dòng)物數(shù)量劑量耐缺氧時(shí)間min空白對(duì)照組10-44.6±6.2人參莖葉總皂苷組1012mg/只58.3±8.2馬齒莧提取物低劑量組100.6g/只55.7±7.6馬齒莧提取物中劑量組101.2g/只58.8±9.7馬齒莧提取物高劑量組102g/只65.4±12.3實(shí)驗(yàn)分組及給藥方法同上，末次給藥后1h，分別將各組小鼠(單只放入鼠籠內(nèi))置于低溫冰箱中(調(diào)至-22℃)，觀察記錄各組小鼠的存活時(shí)間。結(jié)果見表2：表2馬齒莧提取物抗低溫應(yīng)激實(shí)驗(yàn)結(jié)果組別動(dòng)物數(shù)量劑量存活時(shí)間min空白對(duì)照組10-67.2±5.2人參莖葉總皂苷組1012mg/只78.6±7.4馬齒莧提取物低劑量組100.6g/只70.4±4.6馬齒莧提取物中劑量組101.2g/只83.5±7.1馬齒莧提取物高劑量組102g/只77.4±8.3結(jié)果表明馬齒莧提取物低、中、高劑量組都具有顯著的抗低溫應(yīng)激作用。本文中所描述的具體實(shí)施例僅僅是對(duì)本發(fā)明作舉例說明，本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員可以對(duì)所描述的具體實(shí)施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，但并不會(huì)偏離本發(fā)明的或者超越所附權(quán)利要求書所定義的范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3