本發(fā)明屬于空氣清新劑領域，特別涉及一種固體清新劑的制備方法。
背景技術(shù)：
：隨著社會的發(fā)展，人類的生活節(jié)奏加快，人們對工作及生活環(huán)境的空氣質(zhì)量要求越來越高，因此，空氣清新劑的研制成為了一個熱門的話題。空氣清新劑不僅可以有效改善生活環(huán)境，給人們帶來潔凈清新的空氣，還可以通過添加有益成分增進人體身心健康。傳統(tǒng)的固體制劑空氣清新劑都是以有機物質(zhì)為主要成分，主要含有苯酚、乙醚和芳香類香精，這些成分釋放到空氣中，通過散發(fā)著不同的香味來混淆人的嗅覺，并進一步淡化和掩蓋異味，但是這些成分并不能分解空氣中的有害成分，不能達到殺菌凈化空氣的目的，也無法改善空氣質(zhì)量。為了解決上述問題，目前有很多以純植物天然提取物或者中草藥提取物作為原料的固體清新劑，這些清新劑能夠為人們提供幽香潔凈、高雅舒適的生活環(huán)境，并且還能夠消除人體疲勞，使人心神安定，提高工作效率。雖然這類固體清新劑具有一定的清新空氣的作用，但是它的殺菌抑菌作用不持久，殺菌性較弱，作用時間也比較短，不能勻速、持久的釋放清香活性物質(zhì)。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的發(fā)明目的在于：針對上述存在的問題，提供一種固體清新劑的制備方法。由本發(fā)明制備方法制備得到的固體清新劑空氣凈化效果好，且香精粉末由綠色天然的植物制備得到，綠色安全，同時配合使用微膠囊技術(shù)，可以使清香活性物質(zhì)得到勻速、持久的釋放，從而達到真正改善空氣質(zhì)量的目的。為達到上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是：一種固體清新劑的制備方法，包括以下步驟：(1)穩(wěn)定二氧化氯溶液的制備：按重量份計，將20-30份的過碳酸鈉和8-10份的碳酸鈉溶解于250-300份的水中，通入二氧化氯氣體，待二氧化氯質(zhì)量分數(shù)為2％-5％時，停止通氣，即可得到穩(wěn)定二氧化氯溶液；(2)膠體狀活化劑的制備：按重量份計，將4-8份的瓊脂和30-50份的水進行混合，在100-200r/min的攪拌速度下加熱煮沸5-10min后，加入2-5份的復配液，并冷卻至35-45℃,得到膠體狀活化劑；(3)微膠囊香精微粒的制備：按重量份計，將10-20份的β-環(huán)糊精和10-15份的去離子水混合攪拌至均勻，在50-60℃下，以100-200r/min的速度攪拌1-3h后，加入6-10份阿拉伯膠，以50-100r/min的速度繼續(xù)攪拌10-20min,待溶液冷卻至35-40℃后置于1-6℃中靜置18-24h，即可得到包裹液；將20-30份的香精提取物以300-500r/min的速度球磨10-20min并過篩400目后，將所述包裹液均勻噴撒在所述香精提取物上，放入真空干燥箱中干燥2-4h后，即可得到微膠囊香精微粒；(4)固體清新劑的制備：按重量份計，將20-25份的穩(wěn)定二氧化氯溶液、1-3份的聚乙二醇、1-3份的甘油和10-20份高吸水樹脂進行混合后，在40-60℃下，以100-200r/min的速度攪拌10-20min，冷卻至20-25℃后，加入5-10份的活性炭、1-3份的氯化鈣和1-4份的微膠囊香精微粒，在超聲輔助條件下以100-150r/min的速度攪拌30～50min后，放入2-5份的膠體狀活化劑，繼續(xù)攪拌20-30min,經(jīng)過烘干并壓制成片狀后包裝處理，即得到所述固體清新劑。其中，所述香精提取物由下述方法制備:按重量份計，將2-5份玫瑰花、2-6薄荷葉和3-7份艾草葉進行烘干粉碎并過篩100目后，加入60-70份質(zhì)量分數(shù)為90-95％的乙醇溶液，浸提2-6h后，收集餾出液并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行濃縮，即可得到所述香精提取物。進一步的，步驟(2)中，所述復配液由質(zhì)量濃度分別為55％和45％的檸檬酸溶液和磷酸二氫鈉溶液按照重量比5-10：40-50混合均勻制成。進一步的，步驟(2)中，所述香精提取物由下述方法制備:按重量份計，將3份玫瑰花、3薄荷葉和4份艾草葉進行烘干粉碎并過篩100目后，加入65份質(zhì)量分數(shù)為93％的乙醇溶液，浸提5h后，收集餾出液并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行濃縮，即可得到所述香精提取物。進一步的，步驟(2)中，所述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的旋轉(zhuǎn)速度為60-70r/min。進一步的，步驟(3)中，所述真空干燥箱的溫度為40-50℃，真空度為40-50Pa。進一步的，步驟(4)中，所述超聲的頻率為22-25KHz。本發(fā)明具有以下有益效果：1.本發(fā)明制備得到的空氣清新劑具有優(yōu)異的空氣凈化效果，可以有效殺死空氣中的有害細菌，且具有緩釋效果，同時使用方便、易保存，有效期長。其中，本發(fā)明在二氧化氯溶液中加入的過碳酸鈉和碳酸鈉，能夠協(xié)同增強二氧化氯水溶液的穩(wěn)定性，有效延緩二氧化氯的反應速度，進而可以達到延長本發(fā)明固體清新劑使用壽命的作用；同時，加入的高吸水樹脂不僅可以稀釋反應物的濃度，而且可以延長所吸附溶液的分解，從而延緩二氧化氯的釋放速度；而添加的甘油不僅可提高高吸水樹脂的吸水性，防止高吸水樹脂溶于溶液中，而且還可以保持高吸水性樹脂的濕度，避免高吸水樹脂大量收吸空氣中的水分而造成人體所處環(huán)境干燥的現(xiàn)象發(fā)生。此外，采用檸檬酸和磷酸二氫鈉混合溶液對二氧化氯溶液進行活化，兩者協(xié)同作用可以進一步控制二氧化氯氣體的釋放速度，同時，添加的氯化鈣和聚乙二醇協(xié)同作用，可以進一步增強活化后二氧化氯溶液的穩(wěn)定性，從而進一步延緩了二氧化氯的釋放速度，進而使本發(fā)明的固體清新劑達到了均勻、緩慢殺菌的目的，獲得更好的殺菌除臭效果。因此，以上各個組分相互作用、相互促進，可有效提高本發(fā)明固體清新劑的抑菌凈化效果。2.本發(fā)明采用了β-環(huán)糊精對香精提取物進行了包裹，同時添加阿拉伯膠來彌補β-環(huán)糊精乳化性能欠佳的劣勢，使β-環(huán)糊精均勻的包裹在本發(fā)明香精提取物的外表面，并通過添加活性炭來進一步阻礙香精成分的釋放，因此，在以上三種組分的協(xié)同作用下，不僅可以有效避免香精成分受到光熱影響而發(fā)生氧化變質(zhì)的現(xiàn)象發(fā)生，而且還能進一步控制香精的揮發(fā)速度，進而提高香味釋放的持久性和穩(wěn)定性。此外，本發(fā)明的香精提取物是從天然的玫瑰花、薄荷葉和艾草葉混合提取得到的，綠色安全，而且在以上玫瑰花、薄荷葉和艾草葉中有效成分的協(xié)同作用下，可達到增強單一組分解熱鎮(zhèn)靜、抗過敏、抑菌、抗氧化功效的作用，進而可以達到增強空氣凈化效果的目的。3.本發(fā)明的活化劑檸檬酸與碳酸二氫鈉采用了明膠進行膠體化處理，該處理可同時有效控制活化劑和二氧化氯的釋放速度，從而進一步保證了本發(fā)明固體清新劑的穩(wěn)定釋放，進而有效延長了本發(fā)明固體清新劑使用的有效性?！揪唧w實施方式】下面結(jié)合以下具體實施例來對本發(fā)明作進一步的說明。實施例11.前期準備：(1)穩(wěn)定二氧化氯溶液的制備：按重量份計，將20份的過碳酸鈉和8份的碳酸鈉溶解于250份的水中，通入二氧化氯氣體，待二氧化氯質(zhì)量分數(shù)為2％時，停止通氣，即可得到所述穩(wěn)定二氧化氯溶液。(2)膠體狀活化劑的制備a)復配液的制備：將質(zhì)量濃度分別為55％和45％的檸檬酸和磷酸二氫鈉按照重量比1：8混合而成；b)按重量份數(shù)計，將4份瓊脂和30份水混合均勻，在100r/min的攪拌速度下加熱煮沸5min后，加入2份復配液，并冷卻至35℃,得到膠體狀活化劑。(3)微膠囊香精微粒的制備a)香精提取物的制備：將2份玫瑰花、2薄荷葉和3份艾草葉進行烘干粉碎，過100目除去雜物后，加入60份質(zhì)量分數(shù)為90％的乙醇溶液，浸提2h后，收集餾出液并在60r/min的速度下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行濃縮，即可得到得到香精提取物；b)包裹液的制備：按重量份計，將10份的β-環(huán)糊精和10份的去離子水混合攪拌至均勻，在50℃下，以100r/min的速度攪拌1h后，加入6份阿拉伯膠，以50r/min的速度繼續(xù)攪拌10min,待溶液冷卻至35℃后置于1℃中靜置18h，即可得到包裹液；C)微膠囊香精微粒的制備：將20份的香精提取物以300-500r/min的速度球磨10min并過篩400目后，將所述包裹液均勻噴撒在所述香精提取物上，放入溫度為40℃、真空度為40Pa的真空干燥箱中干燥2h后，即可得到微膠囊香精微粒。2.將上述制備得到的穩(wěn)定二氧化氯溶液、膠體狀活化劑和微膠囊香精微粒按以下方法使用于本發(fā)明固體清新劑的制備中：按重量份計，將20份的穩(wěn)定二氧化氯溶液、1份的聚乙二醇、1份的甘油和10份高吸水樹脂進行混合后，在40℃下，以100r/min的速度攪拌10min，冷卻至20℃后，加入5份的活性炭、1份的氯化鈣和1份的微膠囊香精微粒，在頻率為22KHz的超聲輔助條件下以100r/min的速度攪拌30min后，放入2份的膠體狀活化劑，繼續(xù)攪拌20min,經(jīng)過烘干并壓制成片狀后包裝處理，即得到所述固體清新劑。實施例21.前期準備：(1)穩(wěn)定二氧化氯溶液的制備：按重量份計，將25份的過碳酸鈉和9份的碳酸鈉溶解于275份的水中，通入二氧化氯氣體，待二氧化氯質(zhì)量分數(shù)為3％時，停止通氣，即可得到所述穩(wěn)定二氧化氯溶液。(2)膠體狀活化劑的制備a)復配液的制備：將質(zhì)量濃度分別為55％和45％的檸檬酸和磷酸二氫鈉按照重量比7：45混合而成；b)按重量份數(shù)計，將6份瓊脂和40份水混合均勻，在150r/min的攪拌速度下加熱煮沸7min后，加入4份復配液，并冷卻至40℃,即可得到膠體狀活化劑。(3)微膠囊香精微粒的制備a)香精提取物的制備：將3份玫瑰花、3薄荷葉和4份艾草葉進行烘干粉碎，過100目除去雜物后，加入65份質(zhì)量分數(shù)為93％的乙醇溶液，浸提5h后，收集餾出液并在65r/min的速度下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行濃縮，即可得到得到所述香精提取物；b)包裹液的制備：按重量份計，將15份的β-環(huán)糊精和12份的去離子水混合攪拌至均勻，在55℃下，以150r/min的速度攪拌2h后，加入8份阿拉伯膠，以75r/min的速度繼續(xù)攪拌15min,待溶液冷卻至38℃后置于4℃中靜置18h，即可得到包裹液；C)微膠囊香精微粒的制備：將25份的香精提取物以400r/min的速度球磨15min并過篩400目后，將所述包裹液均勻噴撒在所述香精提取物上，放入溫度為45℃、真空度為45Pa的真空干燥箱中干燥2h后，即可得到所述微膠囊香精微粒。2.將上述制備得到的穩(wěn)定二氧化氯溶液、膠體狀活化劑和微膠囊香精微粒按以下方法使用于本發(fā)明固體清新劑的制備中：按重量份計，將23份的穩(wěn)定二氧化氯溶液、2份的聚乙二醇、2份的甘油和15份高吸水樹脂進行混合后，在50℃下，以150r/min的速度攪拌15min，冷卻至23℃后，加入7份的活性炭、2份的氯化鈣和3份的微膠囊香精微粒，在頻率為24KHz的超聲輔助條件下以125r/min的速度攪拌40min后，放入3份的膠體狀活化劑，繼續(xù)攪拌25min,經(jīng)過烘干并壓制成片狀后包裝處理，即得到所述固體清新劑。實施例31.前期準備：(1)穩(wěn)定二氧化氯溶液的制備：按重量份計，將30份的過碳酸鈉和10份的碳酸鈉溶解于300份的水中，通入二氧化氯氣體，待二氧化氯質(zhì)量分數(shù)為5％時，停止通氣，即可得到所述穩(wěn)定二氧化氯溶液。(2)膠體狀活化劑的制備a)復配液的制備：將質(zhì)量濃度分別為55％和45％的檸檬酸和磷酸二氫鈉按照重量比1：5混合而成；b)按重量份數(shù)計，將8份瓊脂和50份水混合均勻，在200r/min的攪拌速度下加熱煮沸10min后，加入5份復配液，并冷卻至45℃,即可得到膠體狀活化劑。(3)微膠囊香精微粒的制備a)香精提取物的制備：將5份玫瑰花、6薄荷葉和7份艾草葉進行烘干粉碎，過100目除去雜物后，加入70份質(zhì)量分數(shù)為95％的乙醇溶液，浸提6h后，收集餾出液并在70r/min的速度下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行濃縮，即可得到得到所述香精提取物；b)按重量份計，將20份的β-環(huán)糊精和15份的去離子水混合攪拌至均勻，在60℃下，以200r/min的速度攪拌3h后，加入10份阿拉伯膠，以100r/min的速度繼續(xù)攪拌20min,待溶液冷卻至40℃后置于6℃中靜置24h，即可得到所述包裹液；C)將30份的香精提取物以500r/min的速度球磨20min并過篩400目后，將所述包裹液均勻噴撒在所述香精提取物上，放入溫度為50℃、真空度為50Pa的真空干燥箱中干燥2h后，即可得到所述微膠囊香精微粒。2.將上述制備得到的穩(wěn)定二氧化氯溶液、膠體狀活化劑和微膠囊香精微粒按以下方法使用于本發(fā)明固體清新劑的制備中：按重量份計，將25份的穩(wěn)定二氧化氯溶液、3份的聚乙二醇、3份的甘油和20份高吸水樹脂進行混合后，在60℃下，以200r/min的速度攪拌20min，冷卻至25℃后，加入10份的活性炭、3份的氯化鈣和4份的微膠囊香精微粒，在頻率為25KHz的超聲輔助條件下以150r/min的速度攪拌50min后，放入5份的膠體狀活化劑，繼續(xù)攪拌30min,經(jīng)過烘干并壓制成片狀后包裝處理，即得到所述固體清新劑。效果驗證：將實施例1-3和以下對比例1-3進行相關(guān)性能的對比。對比例1：采用的固體清新劑為市面上出售的固體清新劑。對比例2：該固體清新劑制備方法的具體步驟、原料與實施例1基本相同，不同點在于：步驟(2)所采用的活化劑沒有經(jīng)過膠體化處理。對比例3：該固體清新劑制備方法的具體步驟、原料與實施例1基本相同，不同點在于：步驟(3)的香精提取物沒有采用包裹液進行包裹。對比實驗1：將對比例1～3與實施例1～3的固體清新劑各取40g分別放置于10m3的室內(nèi)進行殺菌效果的測定。測定方法為：關(guān)閉門窗，讓固體清新劑自由揮發(fā)，經(jīng)過0.5h、2h、4h后分別進行空氣采樣，通過測定其細菌含量來測定各組固體清新劑的抑菌效果。采樣方法：采用標準五點法對實驗前后的空氣進行采樣；而抑菌效果的測定采用平板沉降法，記錄菌落數(shù)并計算抑菌率。經(jīng)過試驗，各組固體清新劑的抑菌率如表1所示：表1各組固體清新劑抑菌率結(jié)果表(％)滅菌率0.5h2h4h實施例1979594實施例2989693實施例3989793對比例1938576對比例2949681對比例3959482由表1可知，實施例1-3經(jīng)過4h后的抑菌率仍在90％以上，均高于對比例1-3；而對比例2和對比例3經(jīng)過4h后的抑菌效果均在80％以上，均高于對比例1，這說明本發(fā)明的固體清新劑抑菌效果強，抑菌強度持續(xù)性好，具有好的空氣抑菌凈化效果，且具有緩釋效果。對比實驗2：將對比例1～3與實施例1～3的固體清新劑各取40g，在同一條件下放置半年后，分別放入已有臭味的冰箱貯藏室中，經(jīng)過24h后檢查冰箱的臭味消失情況，試驗結(jié)果如表2所示：表2各組固體清新劑除臭效果測定結(jié)果表冰箱臭味消失情況實施例1無臭味實施例2無臭味實施例3無臭味對比例1臭味基本無減弱對比例2只有輕微的臭味對比例3臭味略有減弱由表2可知，對比例1和對比例3均沒有采用香精微膠囊包裹技術(shù)，放置半年后基本不能有效祛除冰箱中的臭味，說明對比例1和對比例3中的香精活性成分大部分已被揮發(fā)；而實施例1-3和對比例2均可以有效祛除冰箱中的臭味，說明其香精活性成分仍然起作用，經(jīng)過半年后仍然能夠均勻釋放出來，說明采用本發(fā)明的微膠囊技術(shù)可以有效延長固體清新劑的香味，保證其芳香清新的效果。對比實驗3：將對比例1～3與實施例1～3的固體清新劑各取40g，在同一條件自然存放半年后，將制備樣品放置于10m3的室內(nèi)進行殺菌效果的測定，關(guān)閉門窗，讓其自由揮發(fā)，經(jīng)過0.5h、2h、8h后分別采樣測定并計算其抑菌率，測定結(jié)果如表3所示：表3各組固體清新劑的抑菌效果測定結(jié)果表(％)滅菌率0.5h2h8h實施例1938583實施例2928383實施例3928684對比例1807561對比例2959078對比例3908370表3的結(jié)果表明：對比例1的固體清新劑經(jīng)過半年存放后，其抑菌效果明顯減弱，抑菌率是最低的；對比例2的活化劑沒有經(jīng)過膠體化處理，起初的0.5h內(nèi)抑菌效果最好，但經(jīng)過8h后抑菌效果明顯減弱，說明二氧化氯氣體前期釋放得較多導致后期固體清新劑的殺菌成分變少；而實施例1-3的固體清新劑經(jīng)過8h后，仍有較高的抑菌率，說明由本發(fā)明的制備方法制備得到的固體清新劑能夠勻速持久地進行殺菌，具有有效期長的特點。上述說明是針對本發(fā)明較佳可行實施例的詳細說明，但實施例并非用以限定本發(fā)明的專利申請范圍，凡本發(fā)明所提示的技術(shù)精神下所完成的同等變化或修飾變更，均應屬于本發(fā)明所涵蓋專利范圍。當前第1頁1 2 3