本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種消炎殺菌中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：微生物嚴(yán)重影響動(dòng)物包括人類的健康。致病微生物在動(dòng)物體內(nèi)繁殖會(huì)給動(dòng)物帶來疾病，擾亂機(jī)體代謝，產(chǎn)生毒素等。致病微生物侵入動(dòng)物體后，動(dòng)物機(jī)體通過非特異性以及特異性免疫反應(yīng)來殺滅或排出微生物，同時(shí)體內(nèi)發(fā)生一些炎癥反應(yīng)來修復(fù)微生物帶來的損傷并促進(jìn)機(jī)體的恢復(fù)。因此，治療微生物感染主要有兩種藥物，一種是殺菌類藥物，主要作用是殺死動(dòng)物體內(nèi)的相應(yīng)致病微生物，另一種是消炎類藥物，主要是抗炎以促進(jìn)機(jī)體恢復(fù)健康?；瘜W(xué)合成藥很少兼具殺菌和消炎的作用，抗生素的使用能夠抑制細(xì)菌等微生物的繁殖，但抗生素一般并沒有消炎作用，且大量長期使用抗生素增加了細(xì)菌耐藥菌株的繁殖。中藥更不容易使微生物產(chǎn)生耐藥性，因此，中藥的應(yīng)用具有一定的優(yōu)勢(shì)。中藥組合物有希望能夠在高效殺菌的同時(shí)兼具高效消炎的效果。這也是中藥開發(fā)的重點(diǎn)之一。但現(xiàn)在市面上的中藥大多偏重其中一方面。另外，不同的中藥組合物的抗菌譜也不同，因此，有必要開發(fā)更高效的具備消炎和殺菌效果的中藥組合物。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種一種中藥組合物，所述中藥組合物的活性藥物原料包括：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿。在一些實(shí)施方式中，所述中藥組合物的活性藥物原料還包括：金銀花。在一些實(shí)施方式中，所述中藥組合物的活性藥物原料還包括：柴胡。在一些實(shí)施方式中，所述中藥組合物的活性藥物原料還包括：甘草。在一些實(shí)施方式中，所述活性藥物原料以等重量比例制備成劑型。該藥物原料的重量比僅為可實(shí)施的重量比，在本領(lǐng)域技術(shù)人員可預(yù)見的范圍內(nèi)，可以進(jìn)行調(diào)整。在一些實(shí)施方式中，所述劑型為粉劑或合劑。在不存在技術(shù)障礙的情況下，該組合物組分還可以制備成其他任何本領(lǐng)域常規(guī)的劑型，如片劑、丸劑、膠囊、膏劑等。本發(fā)明還提供了上述任一種中藥組合物在制備消炎藥物中的用途。本發(fā)明還提供了上述任一種中藥組合物在制備能夠通過抑制IL-2、TNF-α、IFN-γ中任一種、任兩種或其三種而治療、預(yù)防或改善的疾病的藥物中的用途。本發(fā)明還提供了上述任一種中藥組合物在制備治療、預(yù)防或改善細(xì)菌導(dǎo)致的疾病的藥物中的用途。本發(fā)明還提供了上述任一種中藥組合物在制備治療、預(yù)防或改善金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、雞沙門氏菌、變形桿菌、鼠沙門氏菌引起的疾病的藥物中的用途。用本發(fā)明的組合物能夠有效地抑制小鼠體內(nèi)IL-2、TNF-α、IFN-γ的濃度，能夠殺滅或抑制多種細(xì)菌，因此，該組合物能夠作為兼具殺菌和消炎效果的中藥組合物。具體實(shí)施方式為了更好的解釋本發(fā)明的技術(shù)方案，下面詳細(xì)介紹本發(fā)明的實(shí)施例。以下實(shí)施例用于進(jìn)一步說明本發(fā)明，但不應(yīng)理解為對(duì)本發(fā)明的固定或限制。若未特別指明，實(shí)施例中所用的技術(shù)特征可以替換為具有在不背離發(fā)明構(gòu)思前提下等同或相似功能或效果的其他本領(lǐng)域已知的技術(shù)特征。實(shí)施例1中藥材的初步篩選實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：小鼠，雄性，昆明鼠。檢測(cè)項(xiàng)目與檢測(cè)方法：IL-2：杭州聯(lián)科生物技術(shù)股份有限公司，小鼠白介素2試劑盒MouseIL-2ELISAKi，目錄號(hào)：70-EK2022/2，按照試劑盒的說明書操作。TNF-α：艾博抗(上海)貿(mào)易有限公司，小鼠TNFalphaELISA試劑盒(ab100747)，按照試劑盒的說明書操作。IFN-γ：上海滬震實(shí)業(yè)有限公司，小鼠γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒，按照試劑盒的說明書操作。疾病動(dòng)物模型的準(zhǔn)備選擇30-35日齡健康雄性昆明鼠，以下每組均用:20只小鼠。每組均按照上述方法測(cè)定IL-2、TNF-α和IFN-γ的指標(biāo)。對(duì)照組1：未做任何處理，正常飼養(yǎng)的小鼠20只，在實(shí)驗(yàn)開始進(jìn)行指標(biāo)測(cè)定，記錄平均值(以下該三種指標(biāo)值均為平均值)。對(duì)照組2：用液體LB培養(yǎng)基培養(yǎng)鼠傷寒沙門氏菌，通過倍數(shù)稀釋，在有刻度的載玻片上滴加培養(yǎng)液，革蘭氏染色，鏡檢計(jì)數(shù)，換算出細(xì)菌濃度。再離心與用生理鹽水沖洗鼠傷寒沙門氏菌培養(yǎng)液，最終用生理鹽水將鼠傷寒沙門氏菌的密度調(diào)整為5×107/mL，取20只小鼠，每只小鼠皮下接種0.1mL。接種24h后記錄死亡小鼠數(shù)量，并測(cè)試存活小鼠的三種指標(biāo)。對(duì)照組3：其他步驟與對(duì)照組2相同，接種4天后記錄死亡小鼠數(shù)量，并測(cè)試存活小鼠的三種指標(biāo)。測(cè)試各組：在對(duì)照組2的基礎(chǔ)上，挑選下面列出的20種中藥材，分別用中藥粉碎機(jī)粉碎，然后過100目篩，使用藥粉拌入飼料中，從接種細(xì)菌24小時(shí)開始，每天三次，每次50mg，連續(xù)飼喂三天。記錄死亡小鼠數(shù)量，并測(cè)試存活小鼠的三種指標(biāo)。每組小鼠的死亡情況記錄的斜線左側(cè)是接種細(xì)菌24小時(shí)后的死亡數(shù)量，右側(cè)是用藥3天后的累積死亡數(shù)量。測(cè)試存活小鼠的三種指標(biāo)。本實(shí)施例所用中藥材分別為：白芷、斑蝥、金銀花、山銀花、黃芩、川芎、苦參、青蒿、敗醬草、大黃、地榆、白頭翁、麻黃、厚樸、大風(fēng)子、柴胡、連翹、升麻、艾葉、甘草。上述各組測(cè)試的數(shù)據(jù)參見表1。表1實(shí)施例2中藥組方根據(jù)表1所示的數(shù)據(jù)，在細(xì)菌感染中，IL-2比其他兩種指標(biāo)受到的影響更大，因此根據(jù)對(duì)IL-2下降程度從大到小排序，苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、金銀花、大黃、柴胡、艾葉、地榆、連翹、山銀花、甘草、大風(fēng)子、敗醬草、麻黃、白頭翁。下面采用與實(shí)施例1平行的實(shí)驗(yàn)方法，僅僅所用中藥是組合物，其中每種中藥每次飼喂中，各種成分均為50mg，其他方法和條件與實(shí)施例1中的相同。根據(jù)對(duì)IL-2下降程度從大到小排序，由5位藥逐步增加到12味藥，具體組方的成分如下所示：組方1：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸；組方2：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎；組方3：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷；組方4：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿；組方5：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、金銀花；組方6：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、金銀花、大黃；組方7：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、金銀花、大黃、柴胡；組方8：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、金銀花、大黃、柴胡、艾葉。相關(guān)的測(cè)試數(shù)據(jù)參見表2。表2實(shí)施例3中藥組方根據(jù)表2中所示的數(shù)據(jù)，對(duì)于IL-2的含量數(shù)據(jù)來說，組方1-3之間的差別不明顯，而組方3與組方4之間的差別較大，因此，可將組方4作為抗炎中藥組合物的基礎(chǔ)配方。組方5相對(duì)組方4的IL-2含量更低，組方7相對(duì)組方6的IL-2含量更低，因此，組方5和組方7也可作為抗炎中藥組合物的待選優(yōu)化配方。組方6相對(duì)組方5的IL-2含量更高，組方7和組方8的IL-2含量差異不明顯，因此，舍棄組方6和組方8不再使用。為了對(duì)組方進(jìn)一步優(yōu)化，與實(shí)施例2的方法相似，條件平行，繼續(xù)測(cè)定如下組方的三種指標(biāo)數(shù)據(jù)，組方如下：組方9：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、甘草；組方10：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、山銀花；組方11：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、山銀花、甘草；組方12：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、柴胡；組方13：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、柴胡、甘草；組方14：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、金銀花、甘草；組方15：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、金銀花、柴胡；組方16：苦參、斑蝥、黃芩、升麻、厚樸、川芎、白芷、青蒿、金銀花、柴胡、甘草；具體測(cè)試數(shù)據(jù)如下表3：表3從表3的數(shù)據(jù)中可以看出，組方3能夠有效地降低感染模型小鼠體內(nèi)的IL-2濃度，在組方3的基礎(chǔ)上添加中藥材所形成的組方5、12和15能夠更好地降低感染模型小鼠體內(nèi)的IL-2濃度。且該四個(gè)組方中添加甘草后，效果更好。組方10與組方4的差別不明顯，因此不再利用組方10和11。相應(yīng)地，使用組方4、5、12、15均體內(nèi)TNF-α濃度值與IFN-γ濃度值均明顯地下降。且上述每個(gè)組方中添加甘草后效果略好。因此，組方4、9、5、14、12、13、15、16的能夠起到消炎作用。實(shí)施例4體外抗菌測(cè)定組方4、9、5、14、12、13、15、16的能夠起到消炎作用。下面測(cè)定它們各自的抗菌效果。試驗(yàn)1藥物組合物活性成分的提?。横槍?duì)每個(gè)組方，每種藥材各取1g，合并藥材，80℃乙醇回流3次，每次3小時(shí)，合并回流提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸干，得到中藥組合物的乙醇浸膏，溶解于100ml生理鹽水中，形成的溶液相當(dāng)于每種藥材均包含生藥的濃度均為1％，稱作中藥組合物原液。抑菌率測(cè)試實(shí)驗(yàn)方法：針對(duì)每一種中藥組合物和每一種微生物的配合，取兩個(gè)同樣的平板培養(yǎng)皿，對(duì)照組是普通固體LB培養(yǎng)基，測(cè)試組使用的LB培養(yǎng)融化狀態(tài)中添加了1mL中藥組合物原液，混合均勻，冷卻形成固體LB培養(yǎng)基。在這一組LB培養(yǎng)基平板中，分別滴加0.1mL濃度為約103-4個(gè)/mL的細(xì)菌。在同等條件下37℃培養(yǎng)24小時(shí)。未添加中藥組合物的LB平板中的菌落數(shù)量為Nc，添加了中藥組合物的LB平板中的菌落數(shù)量為Nt，抑菌率為n，則n＝[(Nc-Nt)/Nc]X100％。所使用的細(xì)菌分別為：金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、雞沙門氏菌、變形桿菌、鼠沙門氏菌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果參見表4。表4抑菌率實(shí)驗(yàn)組方號(hào)4951412131516金黃色葡萄球菌93.598.3100100100100100100大腸桿菌100100100100100100100100雞沙門氏菌83.2100100100100100100100變形桿菌89.1100100100100100100100鼠沙門氏菌97.299.5100100100100100100實(shí)驗(yàn)2其他條件與實(shí)驗(yàn)1相同，只是將其中的中藥組合物原液再稀釋10倍，實(shí)驗(yàn)結(jié)果參見表5。表5抑菌率實(shí)驗(yàn)組方號(hào)4951412131516金黃色葡萄球菌15.618.730.234.135.938.998.2100大腸桿菌20.623.947.350.254.961.0100100雞沙門氏菌23.225.056.358.245.551.2100100變形桿菌20.832.045.651.241.248.8100100鼠沙門氏菌27.230.548.250.642.945.0100100實(shí)驗(yàn)3其他條件與實(shí)驗(yàn)2相同，只是將其中的中藥組合物原液再稀釋10倍，實(shí)驗(yàn)結(jié)果參見表6。表6抑菌率實(shí)驗(yàn)組方號(hào)4951412131516金黃色葡萄球菌00000011.013.9大腸桿菌00000018.121.6雞沙門氏菌0000005.08.7變形桿菌00000015.217.8鼠沙門氏菌0000007.69.3在濃度較高情況下，這8個(gè)組方對(duì)這五種細(xì)菌都有較強(qiáng)的抑制率，而即使在原液稀釋100倍，近似地相當(dāng)于每種中藥材原生藥100ppm下，組方15和16仍有一定的抑菌率。這說明本發(fā)明的中藥組合物可以有效地抑制或殺滅至少上述五種細(xì)菌。用本發(fā)明組合物能夠有效地抑制小鼠體內(nèi)IL-2、TNF-α、IFN-γ的濃度，能夠殺滅或抑制多種細(xì)菌，因此，該組合物能夠作為兼具殺菌和消炎效果的中藥組合物。上述實(shí)施例為本發(fā)明較佳的實(shí)施方式，但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，基于本發(fā)明的構(gòu)思所作出的等同變換及對(duì)本發(fā)明的各個(gè)技術(shù)方案顯而易見的改進(jìn)，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3