本發(fā)明涉及化妝品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種防脫育發(fā)洗發(fā)液及其制備方法。

背景技術(shù)：

眾所周知，化妝品是指以涂抹、噴灑或者其他類(lèi)似方法，散布于人體表面部位，如皮膚、毛發(fā)、指趾甲、唇齒等，以達(dá)到清潔、保養(yǎng)、美容、修飾和改變外觀、或者修正人體氣味，保持良好狀態(tài)為目的的化學(xué)工業(yè)品或精細(xì)化工產(chǎn)品。洗發(fā)水作為人們?nèi)粘Ｉ畋匦杵?，一般僅具有去頭屑、焗油以及染發(fā)等功能。

近年來(lái)，隨著生活壓力的增大、遺傳因素、雄性激素分泌過(guò)多、精神過(guò)度緊張、情緒不穩(wěn)定、睡眠不足、過(guò)食高脂食物、慢性中毒、微量元素缺乏、應(yīng)激能力低下、自身免疫內(nèi)分泌功能失調(diào)、月經(jīng)及產(chǎn)后調(diào)理失當(dāng)以及中年腎虛等，均會(huì)不同程度的導(dǎo)致人們出現(xiàn)脫發(fā)或因脫發(fā)而導(dǎo)致禿頂?shù)默F(xiàn)象。

脫發(fā)一般可分成兩種類(lèi)型：由于毛囊受損造成的永久性脫發(fā)和由于毛囊短時(shí)間受損造成的暫時(shí)性脫發(fā)，前者即為常見(jiàn)的男性禿頂。此外，染發(fā)、電發(fā)、燙發(fā)、吹風(fēng)、強(qiáng)烈的日光照射、輻射、環(huán)境及化學(xué)洗發(fā)水污染、空氣濕度過(guò)大或過(guò)小等外部因素也會(huì)造成或加速脫發(fā)的形成。

目前治療脫發(fā)的手段很多，主要有外科手術(shù)治療、化學(xué)藥物治療、中草藥治療等。但這些治療手段存在或需要專(zhuān)業(yè)護(hù)理操作不便、或副作用大等缺點(diǎn)?；诖耍叫枰环N新型的安全無(wú)毒副作用，且可以有效防止脫發(fā)、促進(jìn)頭發(fā)生長(zhǎng)的產(chǎn)品。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，本發(fā)明旨在提供一種防脫育發(fā)洗發(fā)液及其制備方法。本發(fā)明的提供的防脫育發(fā)洗發(fā)液，組方配比科學(xué)，安全無(wú)毒副作用，具有優(yōu)異的防止脫發(fā)并長(zhǎng)出新發(fā)的功效。本發(fā)明提供的防脫育發(fā)洗發(fā)液能夠深入滲透頭皮，激活萎縮、退化的毛囊細(xì)胞，使其充分分裂、增殖，促進(jìn)皮膚組織營(yíng)養(yǎng)成份吸收及廢棄物質(zhì)之排泄，刺激和改善血液的微循環(huán)改善頭皮生態(tài)；從而使毛囊復(fù)蘇，毛發(fā)恢復(fù)正常的生長(zhǎng)周期，達(dá)到防脫育發(fā)的目的。

為此，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

第一方面，本發(fā)明提供一種防脫育發(fā)洗發(fā)液，原料組分按重量份計(jì)，包括：側(cè)柏提取物5-15重量份、氯化鈉0.5-1.5重量份、香精0.1-1.0重量份、丙烯酸酯類(lèi)增稠劑0.1-0.5重量份、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.1-0.8重量份、氫氧化鈉0.01-0.10重量份、防腐劑0.05-0.15重量份、水55-75重量份、清潔劑以及調(diào)理劑；其中，清潔劑包括月桂酰肌氨酸鈉10-20重量份以及椰油酰胺丙基甜菜堿5-10重量份；調(diào)理劑包括聚二甲基硅氧烷醇1-3重量份以及鯨蠟硬脂醇0.5-2重量份。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明中的側(cè)柏提取物可以選自市售產(chǎn)品，也可以根據(jù)本發(fā)明提供的方法自制；具體地，側(cè)柏提取物的制備方法包括：采用質(zhì)量百分濃度為45％-65％的乙醇水溶液作提取劑，在溫度為55℃-65℃的條件下對(duì)側(cè)柏提取30min-90min；其中，側(cè)柏與質(zhì)量百分濃度為45％-65％的乙醇水溶液的質(zhì)量比為1：(3-5)。選用粘度為5000-20000cp(25℃)的聚二甲基硅氧烷醇。

在本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方式中，丙烯酸酯類(lèi)增稠劑包括丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物。

在本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方式中，防腐劑包括硝酸鎂、甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑啉酮和氯化鎂中的一種或多種。

在本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方式中，側(cè)柏提取物選自側(cè)柏葉的提取物。

在本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方式中，包括下述原料組分：側(cè)柏提取物6重量份、月桂酰肌氨酸鈉18重量份、椰油酰胺丙基甜菜堿6重量份、聚二甲基硅氧烷醇2重量份、鯨蠟硬脂醇1重量份、氯化鈉0.7重量份、香精0.5重量份、丙烯酸酯類(lèi)增稠劑0.3重量份、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.4重量份、氫氧化鈉0.06重量份、硝酸鎂0.02重量份、甲基氯異噻唑啉酮0.0012重量份、甲基異噻唑啉酮0.0004重量份、氯化鎂0.009重量份以及水64.94重量份。

制備本發(fā)明防脫育發(fā)洗發(fā)液的各原料組分是按照質(zhì)量份作為配比，在生產(chǎn)時(shí)可按照相應(yīng)的比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以千克或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以克為單位，重量可以增大或減小，但各組成之間的原料組分質(zhì)量配比不變。

第二方面，本發(fā)明提供一種防脫育發(fā)洗發(fā)液的制備方法，包括以下步驟：S101：將丙烯酸酯類(lèi)增稠劑和瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨與水混合后攪拌均勻；S102：在S101得到的產(chǎn)物中加入清潔劑、調(diào)理劑與水，然后攪拌均勻；S103：在S102得到的產(chǎn)物中加入氫氧化鈉與水的混合溶液，繼續(xù)攪拌均勻；S104：在S103得到的產(chǎn)物中加入側(cè)柏提取物、氯化鈉、香精、防腐劑與水，攪拌均勻，，之后過(guò)濾并收集濾液。需要說(shuō)明的是，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整每個(gè)步驟中加入水的量，原則上保證各原料組分可以完全溶解并混合均勻即可；當(dāng)然，在S101、S102、S103和S104中加入等重量份的水也是可以的。

在本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方式中，S101、S103和S104中，攪拌的條件均為：轉(zhuǎn)速為1500rpm-2000rpm，溫度為50℃-55℃。具體地，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整攪拌時(shí)間，保證各原料組分充分溶解并混合均勻即可，原則上30min-90min都是可以的。

在本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方式中，S102中，加入清潔劑、調(diào)理劑與水后，轉(zhuǎn)速為1500rpm-2000rpm，溫度為75℃-80℃下攪拌。

在本發(fā)明的進(jìn)一步實(shí)施方式中，S103之后，S104之前，還包括：將S103得到的產(chǎn)物冷卻至44℃-46℃。

本發(fā)明的上述技術(shù)方案相比現(xiàn)有技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)：

(1)申請(qǐng)人經(jīng)過(guò)大量研究發(fā)現(xiàn)：本發(fā)明的提供的防脫育發(fā)洗發(fā)液，原料組分包括天然活性物質(zhì)，組方配比科學(xué)，安全無(wú)毒副作用，具有優(yōu)異的防止脫發(fā)并長(zhǎng)出新發(fā)的功效。本發(fā)明提供的防脫育發(fā)洗發(fā)液能夠深入滲透頭皮，激活萎縮、退化的毛囊細(xì)胞，使其充分分裂、增殖，促進(jìn)皮膚組織營(yíng)養(yǎng)成份吸收及廢棄物質(zhì)之排泄，刺激和改善血液的微循環(huán)改善頭皮生態(tài)；從而使毛囊復(fù)蘇，毛發(fā)恢復(fù)正常的生長(zhǎng)周期，達(dá)到防脫育發(fā)的目的。

(2)采用本發(fā)明提供的制備方法，能夠在最大限度的保留各原料組分中活性成分的同時(shí)，可以把各原料組分中的有效成分充分釋放出來(lái)，從而使最終制備得到的防脫育發(fā)洗發(fā)液具有優(yōu)異的效果。此外，本發(fā)明提供的制備方法操作簡(jiǎn)便、成本低廉，極有利于工業(yè)化大生產(chǎn)。

本發(fā)明的附加方面和優(yōu)點(diǎn)將在下面的描述中部分給出，部分將從下面的描述中變得明顯，或通過(guò)本發(fā)明的實(shí)踐了解到。

具體實(shí)施方式

下面將對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)的描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚的說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，因此只作為實(shí)例，而不能以此來(lái)限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。

下述實(shí)施例中的實(shí)驗(yàn)方法，如無(wú)特殊說(shuō)明，均為常規(guī)方法。

下述實(shí)施例中所用的試驗(yàn)材料，如無(wú)特殊說(shuō)明，均為自常規(guī)試劑商店購(gòu)買(mǎi)得到的。

以下實(shí)施例中的定量試驗(yàn)，均設(shè)置三次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，數(shù)據(jù)為三次重復(fù)實(shí)驗(yàn)的平均值或平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。

本發(fā)明中的瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨、月桂酰肌氨酸鈉和聚二甲基硅氧烷醇均購(gòu)自濟(jì)寧百川化工有限公司；其中，瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨型號(hào)為C-14S；月桂酰肌氨酸鈉的型號(hào)為L(zhǎng)S-30，聚二甲基硅氧烷醇的型號(hào)為DC-1785。椰油酰胺丙基甜菜堿購(gòu)自蘇州市明華糖醇有限公司，型號(hào)為CAB-35；鯨蠟硬脂醇購(gòu)自山東佰仟化工有限公司，型號(hào)為1670；丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物購(gòu)自廣州市紅昌化工有限公司，型號(hào)為Carbopol Ultrez 20。側(cè)柏葉提取物購(gòu)自西安奧賽生物科技有限公司。當(dāng)然，選用其他公司的上述試劑也是可以的。

本發(fā)明提供一種防脫育發(fā)洗發(fā)液，原料組分按重量份計(jì)，包括：側(cè)柏提取物5-15重量份、氯化鈉0.5-1.5重量份、香精0.1-1.0重量份、丙烯酸酯類(lèi)增稠劑0.1-0.5重量份、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.1-0.8重量份、氫氧化鈉0.01-0.10重量份、防腐劑0.05-0.15重量份、水55-75重量份、清潔劑以及調(diào)理劑；其中，清潔劑包括月桂酰肌氨酸鈉10-20重量份以及椰油酰胺丙基甜菜堿5-10重量份；調(diào)理劑包括聚二甲基硅氧烷醇1-3重量份以及鯨蠟硬脂醇0.5-2重量份。其中，側(cè)柏提取物選自側(cè)柏葉的提取物；丙烯酸酯類(lèi)增稠劑包括丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物；防腐劑包括硝酸鎂、甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑啉酮和氯化鎂中的一種或多種。

優(yōu)選地，側(cè)柏提取物的制備方法包括：采用質(zhì)量百分濃度為45％-65％的乙醇水溶液作提取劑，在溫度為55℃-65℃的條件下對(duì)側(cè)柏提取30min-90min；其中，側(cè)柏與質(zhì)量百分濃度為45％-65％的乙醇水溶液的質(zhì)量比為1：(3-5)。

另外，針對(duì)本發(fā)明的防脫育發(fā)洗發(fā)液，本發(fā)明專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)了制備本發(fā)明防脫育發(fā)洗發(fā)液的方法，包括以下步驟：

S101：將丙烯酸酯類(lèi)增稠劑和瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨與水混合后攪拌均勻。

S102：在S101得到的產(chǎn)物中加入清潔劑、調(diào)理劑與水，然后攪拌均勻。其中，加入清潔劑、調(diào)理劑與水后，調(diào)節(jié)攪拌溫度為75℃-80℃直至攪拌均勻。

S103：在S102得到的產(chǎn)物中加入氫氧化鈉與水的混合溶液，繼續(xù)攪拌均勻。

S104：在S103得到的產(chǎn)物中加入側(cè)柏提取物、氯化鈉、香精、防腐劑與水，攪拌均勻，之后過(guò)濾并收集濾液。

優(yōu)選地，攪拌的條件具體為：轉(zhuǎn)速為1500rpm-2000rpm，溫度為50℃-55℃。

優(yōu)選地，S103之后，S104之前，還包括：將S103得到的產(chǎn)物冷卻至44℃-46℃。

下面結(jié)合具體實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明：

實(shí)施例一

本發(fā)明提供一種防脫育發(fā)洗發(fā)液，由下述原料組分制成：側(cè)柏葉提取物15重量份、月桂酰肌氨酸鈉10重量份、椰油酰胺丙基甜菜堿5重量份、粘度為10000cp的聚二甲基硅氧烷醇1重量份、鯨蠟硬脂醇2重量份、氯化鈉1.5重量份、香精1.0重量份、丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.5重量份、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.1重量份、氫氧化鈉0.10重量份、硝酸鎂0.01重量份、甲基氯異噻唑啉酮0.04重量份以及水75重量份。

按上述原料組分，采用本發(fā)明提供的制備方法，制備本發(fā)明所需的防脫育發(fā)洗發(fā)液：

S101：將丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物和瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨與水混合后在轉(zhuǎn)速為1500rpm、溫度為55℃的條件下攪拌30min。

S102：在S101得到的產(chǎn)物中加入月桂酰肌氨酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿、聚二甲基硅氧烷醇、鯨蠟硬脂醇與水，然后升溫至75℃，在轉(zhuǎn)速為1500rpm的條件下攪拌50min。

S103：在S102得到的產(chǎn)物中加入氫氧化鈉與水的混合溶液，在轉(zhuǎn)速為1500rpm、溫度為55℃的條件下攪拌30min。

S104：在S103得到的產(chǎn)物冷卻至45℃，然后加入側(cè)柏葉提取物、氯化鈉、香精、硝酸鎂、甲基氯異噻唑啉酮與水，轉(zhuǎn)速為1500rpm、溫度為55℃的條件下攪拌30min，之后過(guò)濾并收集濾液。其中，側(cè)柏葉提取物的制備方法包括：采用質(zhì)量百分濃度為65％的乙醇水溶液作提取劑，在溫度為55℃的條件下對(duì)側(cè)柏葉提取90min；其中，側(cè)柏葉與質(zhì)量百分濃度為65％的乙醇水溶液的質(zhì)量比為1：5。

實(shí)施例二

本發(fā)明提供一種防脫育發(fā)洗發(fā)液，由下述原料組分制成：側(cè)柏葉提取物6重量份、月桂酰肌氨酸鈉18重量份、椰油酰胺丙基甜菜堿6重量份、粘度為5000cp的聚二甲基硅氧烷醇2重量份、鯨蠟硬脂醇1重量份、氯化鈉0.7重量份、香精0.5重量份、丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.3重量份、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.4重量份、氫氧化鈉0.06重量份、硝酸鎂0.02重量份、甲基氯異噻唑啉酮0.0012重量份、甲基異噻唑啉酮0.0004重量份、氯化鎂0.009重量份以及水64.94重量份。

按上述原料組分，采用本發(fā)明提供的制備方法，制備本發(fā)明所需的防脫育發(fā)洗發(fā)液：

S101：將丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物和瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨與水混合后在轉(zhuǎn)速為2000rpm、溫度為50℃的條件下攪拌50min。

S102：在S101得到的產(chǎn)物中加入月桂酰肌氨酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿、聚二甲基硅氧烷醇、鯨蠟硬脂醇與水，然后升溫至80℃，在轉(zhuǎn)速為2000rpm的條件下攪拌50min。

S103：在S102得到的產(chǎn)物中加入氫氧化鈉與水的混合溶液，在轉(zhuǎn)速為2000rpm、溫度為50℃的條件下攪拌50min。

S104：在S103得到的產(chǎn)物冷卻至46℃，然后加入側(cè)柏葉提取物、氯化鈉、香精、硝酸鎂、甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑啉酮、氯化鎂與水，轉(zhuǎn)速為2000rpm、溫度為50℃的條件下攪拌50min，之后過(guò)濾并收集濾液。其中，側(cè)柏葉提取物的制備方法包括：采用質(zhì)量百分濃度為45％的乙醇水溶液作提取劑，在溫度為55℃的條件下對(duì)側(cè)柏葉提取60min；其中，側(cè)柏葉與質(zhì)量百分濃度為45％的乙醇水溶液的質(zhì)量比為1：3。

實(shí)施例三

本發(fā)明提供一種防脫育發(fā)洗發(fā)液，由下述原料組分制成：側(cè)柏葉提取物5重量份、月桂酰肌氨酸鈉20重量份、椰油酰胺丙基甜菜堿10重量份、粘度為20000cp的聚二甲基硅氧烷醇3重量份、鯨蠟硬脂醇0.5重量份、氯化鈉0.5重量份、香精0.1重量份、丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.1重量份、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.8重量份、氫氧化鈉0.01重量份、甲基氯異噻唑啉酮0.1重量份、氯化鎂0.05重量份以及水55重量份。

按上述原料組分，采用本發(fā)明提供的制備方法，制備本發(fā)明所需的防脫育發(fā)洗發(fā)液：

S101：將丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物和瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨與水混合后在轉(zhuǎn)速為1800rpm、溫度為53℃的條件下攪拌40min。

S102：在S101得到的產(chǎn)物中加入月桂酰肌氨酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿、聚二甲基硅氧烷醇、鯨蠟硬脂醇與水，然后升溫至78℃，在轉(zhuǎn)速為1800rpm的條件下攪拌40min。

S103：在S102得到的產(chǎn)物中加入氫氧化鈉與水的混合溶液，在轉(zhuǎn)速為1800rpm、溫度為53℃的條件下攪拌40min。

S104：在S103得到的產(chǎn)物冷卻至44℃，然后加入側(cè)柏葉提取物、氯化鈉、香精、甲基氯異噻唑啉酮、氯化鎂與水，轉(zhuǎn)速為1800rpm、溫度為53℃的條件下攪拌40min，之后過(guò)濾并收集濾液。其中，側(cè)柏葉提取物的制備方法包括：采用質(zhì)量百分濃度為55％的乙醇水溶液作提取劑，在溫度為60℃的條件下對(duì)側(cè)柏葉提取30min；其中，側(cè)柏葉與質(zhì)量百分濃度為55％的乙醇水溶液的質(zhì)量比為1：4。

實(shí)施例四

本發(fā)明提供一種防脫育發(fā)洗發(fā)液，由下述原料組分制成：側(cè)柏葉提取物6重量份、月桂酰肌氨酸鈉18重量份、椰油酰胺丙基甜菜堿6重量份、粘度為10000cp的聚二甲基硅氧烷醇2重量份、鯨蠟硬脂醇1重量份、氯化鈉0.7重量份、香精0.5重量份、丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0.3重量份、瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨0.4重量份、氫氧化鈉0.06重量份、硝酸鎂0.02重量份、甲基氯異噻唑啉酮0.0012重量份、甲基異噻唑啉酮0.0004重量份、氯化鎂0.009重量份以及水64.94重量份。

按上述原料組分，采用本發(fā)明提供的制備方法，制備本發(fā)明所需的防脫育發(fā)洗發(fā)液：

S101：將丙烯酸酯類(lèi)/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物和瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨與水混合后在轉(zhuǎn)速為2000rpm、溫度為50℃的條件下攪拌50min。

S102：在S101得到的產(chǎn)物中加入月桂酰肌氨酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿、聚二甲基硅氧烷醇、鯨蠟硬脂醇與水，然后升溫至80℃，在轉(zhuǎn)速為2000rpm的條件下攪拌50min。

S103：在S102得到的產(chǎn)物中加入氫氧化鈉與水的混合溶液，在轉(zhuǎn)速為2000rpm、溫度為50℃的條件下攪拌50min。

S104：在S103得到的產(chǎn)物冷卻至46℃，然后加入側(cè)柏葉提取物、氯化鈉、香精、硝酸鎂、甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑啉酮、氯化鎂與水，轉(zhuǎn)速為2000rpm、溫度為50℃的條件下攪拌50min，之后過(guò)濾并收集濾液。其中，側(cè)柏葉提取物選自市售產(chǎn)品。

另外，為了更好的評(píng)價(jià)各實(shí)施例的功效，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：

一、毒性試驗(yàn)

選體重為18-22g的小白鼠120只(雌雄各60只)，分為4組，每組雌雄各15只，小白鼠背部去毛露出外表皮，去毛范圍2cm×2cm，第一組至第四組分別涂抹本發(fā)明實(shí)施例一至實(shí)施例四制備得到的防脫育發(fā)洗發(fā)液，給藥劑量為5g，連續(xù)給藥30天。給藥期間及停藥后1周時(shí)，觀察白鼠生長(zhǎng)狀態(tài)和活動(dòng)飲食，鑒定血液學(xué)、血液生化學(xué)、臟器組織結(jié)構(gòu)以及尿常規(guī)等。結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有小白鼠均健康生存，無(wú)任何毒副作用；解剖觀察血象、肝功能、各臟器組織狀態(tài)，與正常小白鼠比較無(wú)差異。實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明提供的防脫育發(fā)洗發(fā)液無(wú)毒，用藥安全可靠。

二、臨床試驗(yàn)

征集年齡為30-50歲的具有脫發(fā)癥狀的志愿者400名。具體地，將志愿者均分為4組，每組100名。將第一組至第四組分別試用本發(fā)明實(shí)施例一和實(shí)施例四的防脫育發(fā)洗發(fā)液30天，每日一次，每次3g，使用方法與洗發(fā)水類(lèi)似：取防脫育發(fā)洗發(fā)液涂抹于頭發(fā)根部上，輕輕按摩片刻即可；如不慎入眼，用清水沖洗即可。

分別于試用第10天和第30天時(shí)觀察療效，具體如表1所示。療效判斷為：治愈：脫發(fā)現(xiàn)象嚴(yán)重減少，且頭發(fā)變得烏黑亮澤，發(fā)絲強(qiáng)韌有力。好轉(zhuǎn)：脫發(fā)現(xiàn)象有所減少，且頭發(fā)亮澤度有所改善。無(wú)效：脫發(fā)現(xiàn)象無(wú)任何改變，且頭發(fā)依舊暗淡無(wú)光澤。

此外，檢測(cè)各實(shí)施例洗發(fā)液在使用過(guò)程中的起泡度、洗后柔順度、使用刺激度，產(chǎn)品質(zhì)量各項(xiàng)性能設(shè)為5個(gè)等級(jí)。8-10分：強(qiáng)；6-8分：較強(qiáng)；3-6分：一般；1-3分：弱。測(cè)試結(jié)果如表2所示。

表1各實(shí)施例防脫育發(fā)洗發(fā)液的效果統(tǒng)計(jì)表一

表2各實(shí)施例防脫育發(fā)洗發(fā)液的效果統(tǒng)計(jì)表二

當(dāng)然，除了實(shí)施例一至實(shí)施例四列舉的情況，其他原料組分的種類(lèi)和重量百分比、制備過(guò)程中的條件和參數(shù)等也是可以的。

本發(fā)明的提供的防脫育發(fā)洗發(fā)液，原料組分包括天然活性物質(zhì)，組方配比科學(xué)，安全無(wú)毒副作用，具有優(yōu)異的防止脫發(fā)并長(zhǎng)出新發(fā)的功效。本發(fā)明提供的防脫育發(fā)洗發(fā)液能夠深入滲透頭皮，激活萎縮、退化的毛囊細(xì)胞，使其充分分裂、增殖，促進(jìn)皮膚組織營(yíng)養(yǎng)成份吸收及廢棄物質(zhì)之排泄，刺激和改善血液的微循環(huán)改善頭皮生態(tài)；從而使毛囊復(fù)蘇，毛發(fā)恢復(fù)正常的生長(zhǎng)周期，達(dá)到防脫育發(fā)的目的。

在本說(shuō)明書(shū)的描述中，需要理解的是，參考術(shù)語(yǔ)“一個(gè)實(shí)施例”、“一些實(shí)施例”、“示例”、“具體示例”、或“一些示例”等的描述意指結(jié)合該實(shí)施例或示例描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點(diǎn)包含于本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施例或示例中。在本說(shuō)明書(shū)中，對(duì)上述術(shù)語(yǔ)的示意性表述不必須針對(duì)的是相同的實(shí)施例或示例。而且，描述的具體特征、結(jié)構(gòu)、材料或者特點(diǎn)可以在任一個(gè)或多個(gè)實(shí)施例或示例中以合適的方式結(jié)合。此外，在不相互矛盾的情況下，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以將本說(shuō)明書(shū)中描述的不同實(shí)施例或示例以及不同實(shí)施例或示例的特征進(jìn)行結(jié)合和組合。

盡管上面已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，可以理解的是，上述實(shí)施例是示例性的，不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的范圍內(nèi)可以對(duì)上述實(shí)施例進(jìn)行變化、修改、替換和變型。