1.一種葛根素固體分散體納米微粒的制備方法，其特征在于，所述葛根素固體分散體納米微粒的制備方法采用超臨界流體抗溶劑技術(shù)制備葛根素固體分散體納米微粒，并采用掃描電鏡法和X-射線衍射法對制備的葛根素固體分散體納米微粒進行表征；待結(jié)晶釜的溫度達到設(shè)定值30-65℃后，將CO2由高壓泵壓縮并經(jīng)加熱器預(yù)熱后從釜頂通入結(jié)晶釜內(nèi)至預(yù)定壓力8-30MPa，待釜內(nèi)溫度和壓力穩(wěn)定后，打開釜底CO2出口閥，并調(diào)節(jié)微調(diào)閥至預(yù)定的體積流量1-9L/h。
2.如權(quán)利要求1所述的葛根素固體分散體納米微粒的制備方法，其特征在于，所述葛根素固體分散體納米微粒的制備方法包括以下步驟：
步驟一，按照質(zhì)量比1:5將葛根素和聚乙烯吡咯烷酮溶于無水乙醇中配置成濃度20-100mg/mL的溶液，由高壓溶劑泵以0.5-10mL/min從釜頂泵入可視結(jié)晶釜內(nèi)；
步驟二，含溶劑的CO2經(jīng)微調(diào)閥進入分離器，在分離器中實現(xiàn)溶劑的回收，CO2則循環(huán)利用，待進液完畢后再通CO2洗脫20分鐘；
步驟三，最后關(guān)閉CO2進口閥，將結(jié)晶釜內(nèi)氣體排空后，打開結(jié)晶釜取出微粒，得固體分散體納米微粒。
3.一種由權(quán)利要求1所述葛根素固體分散體納米微粒的制備方法制備的葛根素固體分散體納米微粒，其特征在于，所述葛根素固體分散體納米微粒由葛根素和聚乙烯吡咯烷酮組成；按照質(zhì)量比葛根素：聚乙烯吡咯烷酮＝1:10-1:1。
4.一種由權(quán)利要求3所述葛根素固體分散體納米微粒制備的藥物制劑。