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一種治療色素斑的中藥組合物的制作方法

文檔序號:12536083閱讀:359來源:國知局

本發(fā)明屬于中藥技術領域,具體涉及一種治療色素斑的中藥組合物。



背景技術:

色素斑,是皮膚黑色素顆粒分布不均勻,導致局部出現(xiàn)比正常膚色深的斑點、斑片。日曬過度、內分泌失調、慢性肝腸胃疾病、化妝品使用不當?shù)?,都可能是引起色素斑的誘因。臨床常表現(xiàn)為呈深褐或墨黑色斑塊,個別無色;表面平滑或隆起,可有毛發(fā);大多面積較?。环秶鷮拸V面積巨大亦見。目前,醫(yī)學上治療色素斑主要采用冷凍療法、電灼法、化學腐脫法治療色素斑。雖有一定效果,但費用高,創(chuàng)面愈合慢且易復發(fā)。



技術實現(xiàn)要素:

為了克服現(xiàn)有技術中采用手術療法治療色素斑存在費用高、傷害大、易復發(fā)的不足,本發(fā)明提供一種配伍科學、療效顯著、作用可靠、無副作用的治療色素斑的中藥組合物。

本發(fā)明解決技術問題所采用的技術方案為:一種治療色素斑的中藥組合物,其特征在于:其中藥原料及重量份配比為:白牽牛10-30份,甘松10-20份,柴胡5-15份,當歸10-20份,黃芪10-20份,玫瑰花10-20份,荊芥10-20份,郁 10-20份,香附10-20份,女貞子10-20份,牡丹皮5-15份,天花粉10-30份,丹參10-20份,肉桂5-15份,白茅根10-20份,白芷10-20份,桃仁10-20份,益母草10-20份,阿膠5-15份,益母草5-15份,大青葉10-20份,甘草5-15份。

本發(fā)明的優(yōu)選技術方案是:一種治療色素斑的中藥組合物,其特征在于:其中藥原料及重量份配比為:白牽牛20份,甘松15份,柴胡10份,當歸15份,黃芪15份,玫瑰花15份,荊芥10份,郁 15份,香附15份,女貞子15份,牡丹皮10份,天花粉20份,丹參15份,肉桂10份,白茅根15份,白芷15份,桃仁15份,益母草15份,阿膠10份,益母草10份,大青葉15份,甘草10份。

色素斑肝氣郁結、肝經(jīng)火旺、脾失健運和濕熱內生所致,以皮膚黑色素分別不均勻為特征的慢性皮膚病。因此治療色素斑應以疏肝解郁、補脾益氣、涼血祛濕為治則。

本發(fā)明所提供的中藥組合物配伍科學,本發(fā)明的中藥組合物按常規(guī)的水煎法制取藥劑服用。經(jīng)臨床應用驗證,其療效顯著,作用可靠,藥性平和,未出現(xiàn)毒副作用,總有效率91%,治愈率達72%。

具體實施方式

下面結合實施例對本發(fā)明做進一步說明。

實施例1

一種治療色素斑的中藥組合物,其中藥原料及重量配比為:白牽牛20g,甘松15g,柴胡10g,當歸15g,黃芪15g,玫瑰花15g,荊芥10g,郁 15g,香附15g,女貞子15g,牡丹皮10g,天花粉20g,丹參15g,肉桂10g,白茅根15g,白芷15g,桃仁15g,益母草15g,阿膠10g,益母草10g,大青葉15g,甘草10g。

實施例2

一種治療色素斑的中藥組合物,其中藥原料及重量配比為:白牽牛30g,甘松10g,柴胡15g,當歸10g,黃芪20g,玫瑰花10g,荊芥20g,郁 10g,香附20g,女貞子10g,牡丹皮15g,天花粉10g,丹參20g,肉桂5g,白茅根20g,白芷10g,桃仁20g,益母草10g,阿膠15g,益母草5g,大青葉20g,甘草5g。

實施例3

一種治療色素斑的中藥組合物,其中藥原料及重量配比為:白牽牛10g,甘松20g,柴胡5g,當歸20g,黃芪10g,玫瑰花20g,荊芥10g,郁 20g,香附10g,女貞子20g,牡丹皮5g,天花粉30g,丹參10g,肉桂15g,白茅根10g,白芷20g,桃仁10g,益母草20g,阿膠5g,益母草15g,大青葉10g,甘草15g。

下面結合本發(fā)明的中藥組合物,在本人所處醫(yī)院進行臨床療效實驗如下:

1、臨床病例選擇:挑選65例色素斑患者,年齡30-75歲。

2、臨床癥狀:面部呈紅褐色或深紅褐色的斑片,通常對稱性分布,無炎癥表現(xiàn)及鱗屑;無明顯自覺癥狀;女性多發(fā),主要發(fā)生在青春期后;病情可有季節(jié)性,常夏重冬輕以上癥狀可認定為色素斑。

3、用法用量:臨床應用時,將本發(fā)明提供的中藥原料按照傳統(tǒng)水煎法煎煮兩遍取汁約400ml,分早、晚兩次溫熱服用,一天一劑,七天一療程。服藥期間忌食生冷、辛辣之物。

4、療效標準:

(1)、治愈:肉眼視色素斑面積消退大于90%,顏色基本消失;

(2)、有效:肉眼視色素斑面積消退大于30%,顏色變淡;

(3)、無效:色素斑及臨床癥狀無改善。

5、實驗結果:

中藥治療效果:治療2-6個療程,治愈47例,有效12例,無效6例。經(jīng)不良反應(ADR)安全性評價,治療期間未發(fā)生毒副作用。

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