本發(fā)明涉及提取物制備領(lǐng)域，具體涉及扁桃提取物的制備方法及用其制備的扁桃提取物。
背景技術(shù)：
痛風(fēng)是由單鈉尿酸鹽沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病，與嘌呤代謝紊亂和（或）尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān)，特指急性特征性關(guān)節(jié)炎和慢性痛風(fēng)石疾病，主要包括急性發(fā)作性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)石形成、痛風(fēng)石性慢性關(guān)節(jié)炎、尿酸鹽腎病和尿酸性尿路結(jié)石，重者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)殘疾和腎功能不全，痛風(fēng)常伴腹型肥胖、高脂血癥、高血壓、2型糖尿病及心血管病等表現(xiàn)。
高尿酸血癥是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病，內(nèi)源性的嘌呤代謝紊亂會(huì)導(dǎo)致尿酸生成過多，當(dāng)機(jī)體長(zhǎng)期處于血尿酸濃度過高和（或）在酸性環(huán)境下，尿酸可析出結(jié)晶，沉積在骨關(guān)節(jié)、腎臟和皮下等組織，造成組織病理學(xué)改變，導(dǎo)致痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)腎和痛風(fēng)石等。
對(duì)痛風(fēng)、高尿酸病的治療不是降的越快越好，而是一個(gè)長(zhǎng)期對(duì)全身的動(dòng)靜脈調(diào)節(jié)治療過程。但現(xiàn)有的防治痛風(fēng)的藥物和保健品通常僅僅只是快速的降低尿酸，而并不能對(duì)嘌呤代謝進(jìn)行調(diào)節(jié)和治療，這樣治標(biāo)不治本，痛風(fēng)會(huì)反復(fù)發(fā)作。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種扁桃提取物的制備方法及用其制備的扁桃提取物，解決的現(xiàn)有的防治痛風(fēng)的藥物或保健品不能對(duì)嘌呤代謝進(jìn)行調(diào)節(jié)和治療問題。
為解決上述的技術(shù)問題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種扁桃提取物的制備方法，包括如下步驟：a.取扁桃樹的果實(shí)或樹葉或枝皮中的任意一種作為原材料進(jìn)行粉碎；b.向被粉碎后的原材料中分批次加入乙醇溶液進(jìn)行分批浸提，每一批次加入乙醇溶液的量均為被粉碎原材料質(zhì)量的5倍，將每一批次浸提后所得的液體混合得到混合提取液；c.將得到的混合提取液過濾后減壓濃縮；d.濃縮后得到藥液，將藥液注入沉淀罐內(nèi)，用乙酸乙酯進(jìn)行萃取；e.萃取后得到粗品，將粗品放入離心機(jī)進(jìn)行離心處理；f.離心處理后得到離心后物料，然后將離心后物料放入干燥箱中進(jìn)行干燥，干燥后將其粉碎得到扁桃提取物成品。
扁桃樹為常綠闊葉喬木，屬漆樹科芒果屬，樹皮灰色，葉披針形，花淡紅或白色，幾無梗，果實(shí)卵圓形，薄而少汁，熟時(shí)干燥裂開，核脫出，樹干通直，最高達(dá)30米，胸徑達(dá)1米以上，樹冠圓整呈廣卵狀，冠大濃蔭，四季常青，樹型紋理美觀，果子甜美，香味濃郁，營(yíng)養(yǎng)豐富，為亞熱帶名果，扁桃樹一般在2、3月份開花，7、8月份結(jié)果扁桃果，果實(shí)成熟后呈淡黃色，易掉落。將扁桃樹的果實(shí)或樹葉或枝皮粉碎是為了在浸提時(shí)原材料能更充分的和乙醇溶液接觸，使用乙醇溶液進(jìn)行浸提，浸提出的有益物質(zhì)主要是原材料中的芒果苷及黃酮類成分，研究顯示芒果苷和黃酮類成分均具有一定的排除尿酸的作用，而芒果苷還能抑制嘌呤代謝酶，從而對(duì)嘌呤的代謝起到調(diào)節(jié)的作用，因此浸提出的有益物質(zhì)在降低體內(nèi)尿酸的同時(shí)還能對(duì)嘌呤代謝進(jìn)行調(diào)節(jié)，分批次浸提的目的是為了更徹底的利用原材料，使原材料中的有益物質(zhì)充分析出，將混合提取液放入濃縮器進(jìn)行真空減壓濃縮能提高混合提取液中有益物質(zhì)的濃度，濃縮后得到藥液，然后把藥液注入沉淀罐內(nèi)并向沉淀罐內(nèi)加入乙酸乙酯，這樣能讓藥液中的油脂和葉綠素等雜質(zhì)溶解在乙酸乙酯中，從而對(duì)藥液中的有益物質(zhì)起到萃取的作用，除去雜質(zhì)后就進(jìn)行離心分離，將藥液中的有益物質(zhì)分離出來，然后烘干粉碎后就能得到扁桃提取物的成品。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選，上述步驟b中加入的乙醇溶液的質(zhì)量百分比濃度為60%-75%。加入的乙醇溶液濃度高了，溶劑滲透不到藥材里，無法把我們想提取的有益物質(zhì)提取出來，會(huì)導(dǎo)致有益物質(zhì)的提取率低，提取成本高，而加入的乙醇溶液濃度低了會(huì)使提取出來的雜質(zhì)比較多，如葉綠素、果膠、植物油等雜質(zhì)浸泡出來過多，會(huì)給后面精制增加難度，導(dǎo)致精制后有益物質(zhì)的含量達(dá)不到要求，殘?jiān)亟饘俚扔泻ξ镔|(zhì)超標(biāo)的后果。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選，上述步驟b中進(jìn)行分批浸提的分批次數(shù)為2-4次，進(jìn)行分批浸提時(shí)要對(duì)乙醇溶液進(jìn)行加熱，加熱的溫度保持在85℃以內(nèi)，每一批次浸提的時(shí)間均為從加入乙醇溶液開始至乙醇溶液沸騰后2的小時(shí)。
分2-4次進(jìn)行浸提能在最大程度上浸提出原材料中的有益物質(zhì)，因?yàn)槊恳淮渭尤氲囊掖既芤旱馁|(zhì)量均為原材料質(zhì)量的5倍，每一次加入超過原材料5倍質(zhì)量的乙醇溶液和加入剛好原材料5倍質(zhì)量的乙醇溶液兩者的浸提的效果是一樣的，因此每次加入超過原材料5倍質(zhì)量的乙醇溶液就會(huì)對(duì)乙醇溶液造成浪費(fèi)，而每次加入乙醇溶液的量少于原材料5倍質(zhì)量則達(dá)不到最好的浸提效果，這樣會(huì)增加分批次浸提的次數(shù)，增加了浸提時(shí)間，也是不合算的，而對(duì)乙醇溶液進(jìn)行加熱也是為了讓原材料中的有益物質(zhì)充分的溶解在乙醇溶液中，因?yàn)橐掖嫉姆悬c(diǎn)是78攝氏度，如果加熱的溫度如果超過85攝氏度，提取物料會(huì)爆沸騰，導(dǎo)致跑料，乙醇溶液加速蒸發(fā)會(huì)帶走一部分已經(jīng)溶解在乙醇中的有益物質(zhì)，因此將加熱溫度控制在85攝氏度內(nèi)是最佳的。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選，上述步驟c中混合提取液過濾時(shí)使用的是孔徑為10μm的濾膜。
使用10μm的濾膜進(jìn)行過濾能除掉乙醇溶液中的不溶性雜質(zhì)，如藥渣細(xì)粉等。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選，上述步驟c中進(jìn)行真空減壓濃縮時(shí)，濃縮器內(nèi)的溫度≤90℃、蒸汽壓力≤0.25mpa、真空度≥-0.05mpa，真空減壓濃縮的程度是以過濾后的混合提取液無醇味為止。
真空減壓濃縮的程度是以過濾后的混合提取液無醇味為止，這是因?yàn)槿绻麧饪s后得到的液體有醇味，證明液體中還含有乙醇，如果液體中含有乙醇，就會(huì)對(duì)后續(xù)的步驟產(chǎn)生影響，因此需要將過濾后的混合提取液濃縮至無醇味為止。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選，上述步驟d進(jìn)萃取時(shí)，乙酸乙酯是從沉淀罐底部真空抽入的，抽入后攪拌3-8分鐘。
將乙酸乙酯抽入沉淀罐后攪拌是為了能讓藥液中的油脂和葉綠素等雜質(zhì)充分的溶解進(jìn)乙酸乙酯中，而將乙酸乙酯從沉淀罐的底部真空抽入是因?yàn)橐宜嵋阴サ拿芏缺人幰盒?，如果將乙酸乙酯從沉淀罐上部注入，那么乙酸乙酯就?huì)留在上層，不能與藥液充分的接觸，那么藥液中的雜質(zhì)就不能很好的溶解在乙酸乙酯中，因此需要將乙酸乙酯從沉淀罐的底部抽入。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選，上述步驟d中萃取的次數(shù)為2-4次，乙酸乙酯每次的用量為藥液體積的2-4倍。
用乙酸乙酯進(jìn)行多次萃取的方法為，第一次萃取的時(shí)間為一個(gè)晚上，第一次萃取完成后，將上層使用過的乙酸乙酯溶液抽走，留下下層的藥液，然后重新注入新的乙酸乙酯溶液，進(jìn)行第二次的萃取，第三次的萃取過程和第二次萃取過程相同，第四次萃取的過程和第三次萃取的過程相同，第二次、第三次和第四次萃取的時(shí)間均為2.5-4小時(shí)，多次萃取是為了使藥液中的油脂和葉綠素等雜質(zhì)更徹底更充分的溶解在乙酸乙酯中。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選，上述步驟f中將離心后的物料放入干燥箱進(jìn)行干燥時(shí)，干燥的方式為40℃-80℃減壓干燥。在進(jìn)行減壓干燥時(shí)，干燥的時(shí)間小于8小時(shí)。
作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選，上述步驟f中的粉碎的程度為粉碎至細(xì)度為80-100目。粉碎的程度為粉碎至細(xì)度為80-100目，這樣更有利于人體進(jìn)行吸收。
一種扁桃提取物，由上述扁桃提取物的制備方法制備得到，所述扁桃提取物包含50%wt～95%wt的芒果苷，0.1%wt～2%wt高芒果苷，0.1%wt～1%wt沒食子酸。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明至少能達(dá)到以下有益效果中的其中一項(xiàng)：
1.現(xiàn)有的治療痛風(fēng)的提取物都不是從扁桃樹的果實(shí)或樹葉或枝皮中提取的，從扁桃樹的果實(shí)或樹葉或枝皮中提取的提取物不僅能降低尿酸，還能對(duì)嘌呤代謝進(jìn)行調(diào)節(jié)和治療，從根本上緩解和治療痛風(fēng)。
2.用上述方法從扁桃樹葉或扁桃樹枝皮中提取出的提取物，含雜質(zhì)少，有益物質(zhì)的含量高，因此治療效果好。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
具體實(shí)施例1：
一種扁桃提取物的制備方法，包括如下步驟：a.取扁桃樹的果實(shí)或樹葉或枝皮中的任意一種作為原材料進(jìn)行粉碎；b.向被粉碎后的原材料中分批次加入乙醇溶液進(jìn)行分批浸提，每一批次加入乙醇溶液的量均為被粉碎原材料質(zhì)量的5倍，將每一批次浸提后所得的液體混合得到混合提取液；c.將得到的混合提取液過濾后減壓濃縮；d.濃縮后得到藥液，將藥液注入沉淀罐內(nèi)，用乙酸乙酯進(jìn)行萃?。籩.萃取后得到粗品，將粗品放入離心機(jī)進(jìn)行離心處理；f.離心處理后得到離心后物料，然后將離心后物料放入干燥箱中進(jìn)行干燥，干燥后將其粉碎得到扁桃提取物成品。
扁桃樹為常綠闊葉喬木，屬漆樹科芒果屬，樹皮灰色，葉披針形，花淡紅或白色，幾無梗，果實(shí)卵圓形，薄而少汁，熟時(shí)干燥裂開，核脫出，樹干通直，最高達(dá)30米，胸徑達(dá)1米以上，樹冠圓整呈廣卵狀，冠大濃蔭，四季常青，樹型紋理美觀，果子甜美，香味濃郁，營(yíng)養(yǎng)豐富，為亞熱帶名果，扁桃樹一般在2、3月份開花，7、8月份結(jié)果扁桃果，果實(shí)成熟后呈淡黃色，易掉落。將扁桃樹的果實(shí)或樹葉或枝皮粉碎是為了在浸提時(shí)原材料能更充分的和乙醇溶液接觸，使用乙醇溶液進(jìn)行浸提，浸提出的有益物質(zhì)主要是原材料中的芒果苷及黃酮類成分，研究顯示芒果苷和黃酮類成分均具有一定的排除尿酸的作用，而芒果苷還能抑制嘌呤代謝酶，從而對(duì)嘌呤的代謝起到調(diào)節(jié)的作用，因此浸提出的有益物質(zhì)在降低體內(nèi)尿酸的同時(shí)還能對(duì)嘌呤代謝進(jìn)行調(diào)節(jié)，分批次浸提的目的是為了更徹底的利用原材料，使原材料中的有益物質(zhì)充分析出，將混合提取液放入濃縮器進(jìn)行真空減壓濃縮能提高混合提取液中有益物質(zhì)的濃度，濃縮后得到藥液，然后把藥液注入沉淀罐內(nèi)并向沉淀罐內(nèi)加入乙酸乙酯，這樣能讓藥液中的油脂和葉綠素等雜質(zhì)溶解在乙酸乙酯中，從而對(duì)藥液中的有益物質(zhì)起到萃取的作用，除去雜質(zhì)后就進(jìn)行離心分離，將藥液中的有益物質(zhì)分離出來，然后烘干粉碎后就能得到扁桃提取物的成品。
具體實(shí)施例2：
本實(shí)施例是在具體實(shí)施例1的基礎(chǔ)上對(duì)步驟b進(jìn)行了進(jìn)一步的說明，上述步驟b中加入的乙醇溶液的質(zhì)量百分比濃度為60%-75%。加入的乙醇溶液濃度高了，溶劑滲透不到藥材里，無法把我們想提取的有益物質(zhì)提取出來，會(huì)導(dǎo)致有益物質(zhì)的提取率低，提取成本高，而加入的乙醇溶液濃度低了會(huì)使提取出來的雜質(zhì)比較多，如葉綠素、果膠、植物油等雜質(zhì)浸泡出來過多，會(huì)給后面精制增加難度，導(dǎo)致精制后有益物質(zhì)的含量達(dá)不到要求，殘?jiān)亟饘俚扔泻ξ镔|(zhì)超標(biāo)的后果。
具體實(shí)施例3：
本實(shí)施例是在具體實(shí)施例1的基礎(chǔ)上對(duì)步驟b進(jìn)行了進(jìn)一步的說明，上述步驟b中進(jìn)行分批浸提的分批次數(shù)為2-4次，進(jìn)行分批浸提時(shí)要對(duì)乙醇溶液進(jìn)行加熱，加熱的溫度保持在85℃以內(nèi)，每一批次浸提的時(shí)間均為從加入乙醇溶液開始至乙醇溶液沸騰后2的小時(shí)。
分2-4次進(jìn)行浸提能在最大程度上浸提出原材料中的有益物質(zhì)，因?yàn)槊恳淮渭尤氲囊掖既芤旱馁|(zhì)量均為原材料質(zhì)量的5倍，每一次加入超過原材料5倍質(zhì)量的乙醇溶液和加入剛好原材料5倍質(zhì)量的乙醇溶液兩者的浸提的效果是一樣的，因此每次加入超過原材料5倍質(zhì)量的乙醇溶液就會(huì)對(duì)乙醇溶液造成浪費(fèi)，而每次加入乙醇溶液的量少于原材料5倍質(zhì)量則達(dá)不到最好的浸提效果，這樣會(huì)增加分批次浸提的次數(shù)，增加了浸提時(shí)間，也是不合算的，而對(duì)乙醇溶液進(jìn)行加熱也是為了讓原材料中的有益物質(zhì)充分的溶解在乙醇溶液中，因?yàn)橐掖嫉姆悬c(diǎn)是78攝氏度，如果加熱的溫度如果超過85攝氏度，提取物料會(huì)爆沸騰，導(dǎo)致跑料，乙醇溶液加速蒸發(fā)會(huì)帶走一部分已經(jīng)溶解在乙醇中的有益物質(zhì)，因此將加熱溫度控制在85攝氏度內(nèi)是最佳的。
具體實(shí)施例4：
本實(shí)施例是在具體實(shí)施例1的基礎(chǔ)上對(duì)步驟c進(jìn)行了進(jìn)一步的說明，上述步驟c中混合提取液過濾時(shí)使用的是孔徑為10μm的濾膜。
使用10μm的濾膜進(jìn)行過濾能除掉乙醇溶液中的不溶性雜質(zhì)，如藥渣細(xì)粉等。
具體實(shí)施例5：
本實(shí)施例是在具體實(shí)施例1的基礎(chǔ)上對(duì)步驟c進(jìn)行了進(jìn)一步的說明，上述步驟c中進(jìn)行真空減壓濃縮時(shí)，濃縮器內(nèi)的溫度≤90℃、蒸汽壓力≤0.25mpa、真空度≥-0.05mpa，真空減壓濃縮的程度是以過濾后的混合提取液無醇味為止。
真空減壓濃縮的程度是以過濾后的混合提取液無醇味為止，這是因?yàn)槿绻麧饪s后得到的液體有醇味，證明液體中還含有乙醇，如果液體中含有乙醇，就會(huì)對(duì)后續(xù)的步驟產(chǎn)生影響，因此需要將過濾后的混合提取液濃縮至無醇味為止。
具體實(shí)施例6：
本實(shí)施例是在具體實(shí)施例1的基礎(chǔ)上對(duì)步驟d進(jìn)行了進(jìn)一步的說明，上述步驟d進(jìn)萃取時(shí)，乙酸乙酯是從沉淀罐底部真空抽入的，抽入后攪拌3-8分鐘。
將乙酸乙酯抽入沉淀罐后攪拌是為了能讓藥液中的油脂和葉綠素等雜質(zhì)充分的溶解進(jìn)乙酸乙酯中，而將乙酸乙酯從沉淀罐的底部真空抽入是因?yàn)橐宜嵋阴サ拿芏缺人幰盒?，如果將乙酸乙酯從沉淀罐上部注入，那么乙酸乙酯就?huì)留在上層，不能與藥液充分的接觸，那么藥液中的雜質(zhì)就不能很好的溶解在乙酸乙酯中，因此需要將乙酸乙酯從沉淀罐的底部抽入。
具體實(shí)施例7：
本實(shí)施例是在具體實(shí)施例1的基礎(chǔ)上對(duì)步驟d進(jìn)行了進(jìn)一步的說明，上述步驟d中萃取的次數(shù)為2-4次，乙酸乙酯每次的用量為藥液體積的2-4倍。
用乙酸乙酯進(jìn)行多次萃取的方法為，第一次萃取的時(shí)間為一個(gè)晚上，第一次萃取完成后，將上層使用過的乙酸乙酯溶液抽走，留下下層的藥液，然后重新注入新的乙酸乙酯溶液，進(jìn)行第二次的萃取，第三次的萃取過程和第二次萃取過程相同，第四次萃取的過程和第三次萃取的過程相同，第二次、第三次和第四次萃取的時(shí)間均為2.5-4小時(shí)，多次萃取是為了使藥液中的油脂和葉綠素等雜質(zhì)更徹底更充分的溶解在乙酸乙酯中。
具體實(shí)施例8：
本實(shí)施例是在具體實(shí)施例1的基礎(chǔ)上對(duì)步驟f進(jìn)行了進(jìn)一步的說明，上述步驟f中將離心后的物料放入干燥箱進(jìn)行干燥時(shí)，干燥的方式為40℃-80℃減壓干燥。在進(jìn)行減壓干燥時(shí)，干燥的時(shí)間小于8小時(shí)。
具體實(shí)施例9：
本實(shí)施例是在具體實(shí)施例1的基礎(chǔ)上對(duì)步驟f進(jìn)行了進(jìn)一步的說明，上述步驟f中的粉碎的程度為粉碎至細(xì)度為80-100目。粉碎的程度為粉碎至細(xì)度為80-100目，這樣更有利于人體進(jìn)行吸收。
具體實(shí)施例10：
一種扁桃提取物，由上述扁桃提取物的制備方法制備得到，所述扁桃提取物包含50%wt～95%wt的芒果苷，0.1%wt～2%wt高芒果苷，0.1%wt～1%wt沒食子酸。
對(duì)提取得到的扁桃葉提取物做hplc檢查，檢查用儀器和檢查方法如下：
實(shí)驗(yàn)儀器為agilent1260高效液相色譜儀，色譜柱為cosmosilcholester250×4.6mm。以乙腈：0.1%磷酸為流動(dòng)相梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)258nm，理論板數(shù)按芒果苷峰計(jì)算為5000。
取芒果苷對(duì)照品，高芒果苷對(duì)照品和沒食子酸對(duì)照品加入甲醇溶解并稀釋得到濃度為0.2mg/ml的溶液，作為對(duì)照品溶液.量取所述對(duì)照品溶液10μl注入液相色譜儀。
盡管這里參照本發(fā)明的多個(gè)解釋性實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了描述，但是，應(yīng)該理解，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以設(shè)計(jì)出很多其他的修改和實(shí)施方式，這些修改和實(shí)施方式將落在本申請(qǐng)公開的原則范圍和精神之內(nèi)。更具體地說，在本申請(qǐng)公開和權(quán)利要求的范圍內(nèi)，可以對(duì)主題組合布局的組成部件和/或布局進(jìn)行多種變型和改進(jìn)。除了對(duì)組成部件和/或布局進(jìn)行的變形和改進(jìn)外，對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，其他的用途也將是明顯的。