本發(fā)明涉及一種抗過敏植物組合物及其應(yīng)用，屬于化妝品技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

近年來，隨著環(huán)境污染的加重，各類工業(yè)添加劑的濫用，以及人們飲食習(xí)慣的變化等原因，過敏患者急劇增加且癥狀更加嚴(yán)重化。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全球自我感覺敏感性肌膚的人群也越來越多，其中女性占61％，男性占38％，皮膚過敏已成為困擾人體健康的重要問題之一。皮膚過敏反應(yīng)又稱作變態(tài)反應(yīng)或著是超敏反應(yīng)，它是指機(jī)體在受到抗原刺激的時(shí)候所產(chǎn)生的一類特殊的免疫應(yīng)答，這類應(yīng)答能夠引起組織損傷和免疫功能的紊亂。出現(xiàn)在人的身上又稱為變應(yīng)性接觸性皮炎，其特點(diǎn)是瘙癢、產(chǎn)生紅斑、水皰等，其發(fā)生取決于以下幾個(gè)因素：抗原的刺激、機(jī)體的反應(yīng)性及其他類型的因素(環(huán)境、飲食和藥物)。

同時(shí)，隨著人們生活水平的不斷提高，以及人們對(duì)高質(zhì)量生活的追求，化妝品已經(jīng)成為了人們生活中的必需品，如果化妝品使用不妥，則會(huì)產(chǎn)生一些不良的癥狀，如皮膚過敏、瘙癢和紅腫等，因而人們愈來愈注重化妝品的天然性和本身的安全性?，F(xiàn)代化妝品存在很多問題，例如，使用違禁的添加劑，細(xì)菌總數(shù)超標(biāo)，重金屬或者有害物質(zhì)超標(biāo)，化妝品感官指標(biāo)未達(dá)到規(guī)定要求等，且具有一定的毒副作用。

香鱗毛蕨(dryopterisfragrans)，系鱗毛蕨科鱗毛蕨屬，是一種野生的多年生蕨類植物，藥用價(jià)值很高，并且極具開發(fā)利用潛能。黑龍江省北部的居民把香鱗毛蕨視為“皮膚病的克星”，其水煎液能有效的治療多種皮膚病，如：干癬、皮疹、痤瘡、牛皮癬等。多年的人體試驗(yàn)證明，香鱗毛蕨不僅沒有毒副作用，而且還有治病和美容的雙重作用。但是有關(guān)香鱗毛蕨抗敏護(hù)膚品的研究還未見報(bào)道。

有研究發(fā)現(xiàn)植物提取物的抗過敏機(jī)制與自由基清除率之間具有一定的正相相關(guān)性，dpph法可做為一種評(píng)價(jià)天然抗氧化劑抗氧化活性的方法，其特點(diǎn)快速、簡(jiǎn)便、靈敏、可行。

透明質(zhì)酸(hyaluronicacid,ha)具有較強(qiáng)的吸水能力和粘附性，能鎖住皮膚內(nèi)水分并能維持皮膚的彈性，還可促進(jìn)傷口愈合等。透明質(zhì)酸酶(hyaluronidase,haase)是透明質(zhì)酸的專一性裂解酶，只有抑制透明質(zhì)酸酶的活性，才能保證透明質(zhì)酸能行駛正常的功能。據(jù)報(bào)道，透明質(zhì)酸酶參加過敏反應(yīng)的第三階段，能夠促使肥大細(xì)胞出現(xiàn)脫顆?，F(xiàn)象。透明質(zhì)酸酶體外活性抑制試驗(yàn)是評(píng)價(jià)抗敏活性最典型的方法，透明質(zhì)酸酶的活性抑制率越大則表示抗過敏作用越強(qiáng)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為舒緩過敏癥狀，滿足人們對(duì)化妝品“綠色、安全”的追求，本發(fā)明的目的在于提供一種用于抗過敏的護(hù)膚品用的植物組合物及其應(yīng)用，該組合物包括香鱗毛蕨提取物、黃芩提取物、仙人掌提取物和甘草提取物。

本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供一種抗過敏植物組合物，該抗過敏植物組合物中包括香鱗毛蕨提取物、黃芩提取物、仙人掌提取物和甘草提取物。

優(yōu)選地，所述的抗過敏植物組合物包括如下質(zhì)量份數(shù)的原料：香鱗毛蕨提取物0.025份-0.1份，黃芩提取物0.025份-0.05份，仙人掌提取物0.05份-0.1份，甘草提取物0.05份-0.1份。

更優(yōu)選地，所述的抗過敏植物組合物，包括如下質(zhì)量份數(shù)的原料：香鱗毛蕨提取物0.1份，黃芩提取物0.05份，仙人掌提取物0.1份，甘草提取物0.1份。

優(yōu)選地，本發(fā)明所述香鱗毛蕨提取物的濃度是0.025mg/ml-0.1mg/ml；所述黃芩提取物的濃度是0.025mg/ml-0.05mg/ml；所述仙人掌提取物的濃度是0.05mg/ml-0.1mg/ml；所述甘草提取物的濃度為0.05mg/ml-0.1mg/ml。

更優(yōu)選地，本發(fā)明所述香鱗毛蕨提取物的濃度是0.1mg/ml；所述黃芩提取物的濃度是0.05mg/ml；所述仙人掌提取物的濃度是0.1mg/ml；所述甘草提取物的濃度是0.1mg/ml。

本發(fā)明所述香鱗毛蕨提取物的制備方法為：稱取干燥的香鱗毛蕨粉末20.0g，按料液比是1：(5-25)(g/ml)的比例加入體積分?jǐn)?shù)為10％-90％的乙醇溶液，分別在20℃-60℃溫度下超聲提取10min-50min，浸提液經(jīng)抽濾后濃縮成浸膏。

優(yōu)選地，所述香鱗毛蕨提取物的制備方法為：稱取干燥的香鱗毛蕨粉末20.0g，按料液比是1：(5-15)(g/ml)的比例加入體積分?jǐn)?shù)為50％-90％的乙醇溶液，分別在30℃-50℃溫度下超聲提取30min-50min，浸提液經(jīng)抽濾后濃縮成浸膏。

更優(yōu)選地，所述香鱗毛蕨提取物的制備方法為：稱取干燥的香鱗毛蕨粉末20.0g，按料液比是1:10(g/ml)的比例加入體積分?jǐn)?shù)為90％的乙醇溶液，分別在50℃溫度下超聲提取30min，浸提液經(jīng)抽濾后濃縮成浸膏。

本發(fā)明所述組合物中黃芩提取物、仙人掌提取物和甘草提取物的制備方法如下：稱取黃芩或仙人掌或甘草的粉末20.0g，按料液比1:20g/ml加入到體積分?jǐn)?shù)為80％的乙醇溶液中，于800w功率下進(jìn)行超聲提取2次，每次超聲提取時(shí)間30min，抽濾后合并濾液，并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，制備成浸膏備用。

本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供所述抗過敏植物組合物在制備護(hù)膚品中的應(yīng)用。

一種含上述抗過敏植物組合物的護(hù)膚品，每100ml所述護(hù)膚品中添加0.7g-3.5g所述抗過敏植物組合物。

優(yōu)選地，每100ml所述護(hù)膚品中添加2.1g所述抗過敏植物組合物。

優(yōu)選地，本發(fā)明所述護(hù)膚品為洗面奶、保濕水或保濕乳。

優(yōu)選地，所述護(hù)膚品為洗面奶時(shí)的制作工藝包括如下步驟：

1)將十二烷基醇醚硫酸銨、烷基多苷、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、椰油酰胺丙基甜菜堿、椰油酸甘油酯、丙三醇、檸檬酸、去離子水置于燒杯中，緩慢攪拌加熱，直到加熱到75℃，攪拌至透明；

2)待步驟2)降溫至45℃時(shí)，加入權(quán)利要求1所述抗過敏植物組合物，攪拌均勻，再加入香精和防腐劑，攪拌均勻，補(bǔ)水；

3)用氯化鈉調(diào)節(jié)體系的粘度直到為止，冷卻后罐裝至無菌的包裝瓶中；

所述護(hù)膚品為保濕水時(shí)的制作工藝包括如下步驟：

1)將甘油、丁二醇、山梨醇、尿囊素、水溶性霍霍巴油和去離子水置于燒杯中，升溫至80℃-85℃，攪拌溶解；

2)待步驟1)降溫至50℃，加入權(quán)利要求1所述抗過敏植物組合物，攪拌均勻；

3)將步驟2)的溫度降至40℃以下，加入透明質(zhì)酸和mti，攪拌均勻，補(bǔ)水，冷卻后罐裝至無菌的包裝瓶中；

所述護(hù)膚品為保濕乳時(shí)的制作工藝包括如下步驟：

1)稱取鯨蠟硬脂醇/鯨蠟硬脂基葡糖苷、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯和棕櫚酸乙基己酯加入到100ml燒杯中，升溫至80℃-85℃，攪拌溶解，獲得溶液a；

2)選用200ml燒杯，先用丁二醇分散卡波姆和漢生膠，然后加入edta二鈉、尿囊素、丙二醇和去離子水，升溫至80℃-85℃，攪拌充分溶解，獲得溶液b；

3)將步驟1)獲得的溶液a緩慢倒入步驟2)獲得的溶液b中，乳化均質(zhì)，均質(zhì)6min，轉(zhuǎn)速為3000r/min；

4)步驟3)均質(zhì)完成后，對(duì)乳液攪拌降溫，降至60℃加入三乙醇胺，攪拌均勻；

5)步驟4)降溫至40℃加入蘆薈凝膠、透明質(zhì)酸、權(quán)利要求1所述的抗過敏植物組合物、乙基己基甘油、刺激抑制因子、燕麥β-葡聚糖，攪拌均勻，用三乙醇胺調(diào)ph至5.5-6.5，冷卻后罐裝至無菌的包裝瓶中。

本發(fā)明所述燕麥β-葡聚糖是一種商品化產(chǎn)品，包含水、甘油和β-葡聚糖。

本發(fā)明制備的洗面奶為細(xì)膩的乳白色膏體，含有中草藥的特征氣味。

本發(fā)明制備的保濕水為淺黃色透明液體，含有中草藥的特征氣味。

本發(fā)明制備的保濕乳為乳白色粘稠液體，含有中草藥的特征氣味。

有研究發(fā)現(xiàn)植物提取物的抗過敏機(jī)制與自由基清除率之間具有一定的正相相關(guān)性，dpph法可做為一種評(píng)價(jià)天然抗氧化劑抗氧化活性的方法，其特點(diǎn)快速、簡(jiǎn)便、靈敏、可行。因此，以清除dpph·這一種抗氧化體系研究香鱗毛蕨、甘草、仙人掌和黃芩提取物的抗氧化能力，采用正交設(shè)計(jì)法研究它們之間的交互作用，依據(jù)dpph法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定水平，采用dpph法測(cè)定組合物的抗氧化能力，從而獲得效果最佳的組合物比例。本發(fā)明的最優(yōu)復(fù)方組合物的用量為2.1％，香鱗毛蕨、黃芩、仙人掌及甘草提取物的用量比為2:1:2:2，將復(fù)方組合物添加到護(hù)膚品基質(zhì)中，制作抗過敏護(hù)膚品，如洗面奶、保濕水或保濕乳，進(jìn)而通過抗敏實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了配方組合物有一定的抗敏功效，并且確定了配方組合物最佳的添加量為2.1％(g/ml)，其抗敏效果優(yōu)于陽性對(duì)照品symsitive1609。

本發(fā)明有益效果：

本發(fā)明選用的原料均為舒緩天然成分，作用溫和。復(fù)方組合物的抗過敏效果顯著，將其添加到特定基質(zhì)中，研制出天然抗敏護(hù)膚品，符合了現(xiàn)代人追求“綠色”、“天然”的需求。本研究不僅為研究天然植物的抗敏功效提供了依據(jù)，而且還滿足了人們對(duì)護(hù)膚品質(zhì)量和性能的要求，對(duì)開發(fā)相關(guān)抗敏護(hù)膚品具有指導(dǎo)意義。此外，本發(fā)明通過合理的配比，使得生產(chǎn)出的護(hù)膚品產(chǎn)品，不僅是外觀還是其質(zhì)量均保持穩(wěn)定，并且安全可靠，令人易于接受。

中草藥化妝品是指由中草藥制成，或在特定的基質(zhì)體系中加入中草藥的活性成分的化妝品。然而，在組方中簡(jiǎn)簡(jiǎn)單單地加入植物原料而制作成的化妝品，不能叫做中草藥化妝品。配制過程應(yīng)該遵循中醫(yī)藥“君臣佐使”的組方原則，然后制成有特定功能的化妝品，這類化妝品產(chǎn)品的安全性更高，并具有單味中草藥所不能比擬的效果。護(hù)膚品是化妝品的一種。因而研發(fā)護(hù)膚品用的抗過敏植物組合物，應(yīng)切合中醫(yī)藥理論的要求，體現(xiàn)“君臣佐使、和諧配伍”的思想。并且如今的消費(fèi)者也越來越重視護(hù)膚品的內(nèi)涵和理念，因此將“君臣佐使”思想融匯入抗敏護(hù)膚品中，不僅可以從機(jī)理上解釋，而且也容易被消費(fèi)者接受。配方組合物的功效，主要是由組成藥味的功效和配伍關(guān)系所決定。君臣佐使中，君藥作為主要的成分，具有抗敏的作用；臣藥起輔助的作用，則具有抑菌的效果；佐藥則是促進(jìn)君藥和臣藥的功效發(fā)揮，具有抗敏和舒敏的作用；使藥作為基礎(chǔ)成分，起到調(diào)和諸藥和保濕的作用。所以，初步確定香鱗毛蕨為君藥，黃芩為臣藥，仙人掌為佐藥，甘草為使藥。

本發(fā)明護(hù)膚品組合物中，所采用的香鱗毛蕨、黃芩、仙人掌及甘草這4種中草藥的提取物分別起著抗敏、抑菌、舒敏、保濕等作用，促使各種中草藥成分互相調(diào)節(jié)，互相協(xié)同作用，從而達(dá)到抗過敏的綜合效果。

本發(fā)明提供的抗過敏植物組合物可以添加到特定基質(zhì)中制備成中草藥化妝品，中草藥添加劑的安全性高，基質(zhì)無毒無害，并具有特定的功能，將其添加到化妝品當(dāng)中，其刺激性小、安全性高、療效愈加明顯。

透明質(zhì)酸酶體外抑制試驗(yàn)是評(píng)價(jià)抗敏活性最典型的方法，對(duì)透明質(zhì)酸酶的抑制率越大則表示抗過敏作用越強(qiáng)。以透明質(zhì)酸酶抑制率作為抗過敏的標(biāo)準(zhǔn)，將抗過敏作用分為4個(gè)等級(jí)：抑制率＜30％為無抗過敏作用；30％≤抑制率＜50％為弱抗過敏作用；抑制率≥50％為中等抗過敏作用；抑制率≥70％為強(qiáng)抗過敏作用。實(shí)驗(yàn)表明，香鱗毛蕨提取物、黃芩提取物、仙人掌提取物和甘草提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶均具有抑制效果，抑制率均高于70％，具有強(qiáng)抗過敏作用。這四種中草藥提取物的抗過敏大小依次為：香鱗毛蕨(抑制率90.4％)＞甘草(抑制率88.3％)＞仙人掌＞(抑制率83.3％)＞黃芩(78.24％)。本發(fā)明香鱗毛蕨提取物、黃芩提取物、仙人掌提取物及甘草提取物的復(fù)配組合物物對(duì)透明質(zhì)酸酶的活性抑制率達(dá)90％以上，其抗過敏效果優(yōu)于陽性對(duì)照品symsitive1609(70.8％)，抗過敏優(yōu)勢(shì)較為明顯。

機(jī)體產(chǎn)生過敏反應(yīng)時(shí)，如果與皮膚表面的菌合并感染，會(huì)增加皮膚過敏反應(yīng)中出現(xiàn)的皮膚病理損傷，所以組合物中的原料在抗過敏的基礎(chǔ)上，還需要能夠抑制皮膚表面常見的幾種菌，如金黃色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和糠秕馬拉色菌等。實(shí)驗(yàn)表明，在這四種中草藥提取物中，香鱗毛蕨提取物和黃芩提取物的抑菌效果較好。

附圖說明

圖1為料液比對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響。

圖2為超聲溫度對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響。

圖3為超聲時(shí)間對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響。

圖4為乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響。

圖5為4種中草藥提取物的抗敏功效。

圖6為4種中草藥提取物對(duì)dpph·的清除作用。

圖7為配方組合物的抗敏結(jié)果。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作具體說明，但是以下實(shí)施例不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限定。

以下實(shí)施例中“％”均表示“重量％”。

以下實(shí)施例中的材料方法如下：

試驗(yàn)材料：

香鱗毛蕨采自黑龍江省五大連池地區(qū)的熔巖臺(tái)地；甘草、黃芩和仙人掌均購自黑龍江省哈爾濱市三棵樹中藥材市場(chǎng)。

實(shí)施例1：香鱗毛蕨有效成分提取工藝的優(yōu)化

1、料液比對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響

稱取干燥的香鱗毛蕨粉末20.0g5份，分別按料液比是1:5g/ml、1:10g/ml、1:15g/ml、1:20g/ml、1:25g/ml的比例加入體積分?jǐn)?shù)70％(v/v)的乙醇溶液，分別在30℃溫度下超聲提取30min，浸提液經(jīng)抽濾后濃縮成浸膏。分別將浸膏溶解成1％的醇溶液，然后進(jìn)行透明質(zhì)酸酶抑制試驗(yàn)，考察料液比對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響，結(jié)果見圖1。由圖1可知，隨著料液比的增加，香鱗毛蕨提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率先增加后下降，當(dāng)料液比為1:10時(shí)，香鱗毛蕨提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶的活性抑制率達(dá)最大值(85.19％)。因此，最佳提取料液比為1:10g/ml，確定正交試驗(yàn)中料液比影響因素的水平為1:5g/ml-1:15g/ml。

2、超聲溫度對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響

稱取干燥的香鱗毛蕨粉末20.0g5份，分別加入體積分?jǐn)?shù)70％(v/v)的乙醇溶液300ml，分別在20℃、30℃、40℃、50℃、60℃溫度下超聲提取30min，浸提液經(jīng)抽濾后濃縮成浸膏。分別將浸膏溶解成1％的醇溶液，然后進(jìn)行透明質(zhì)酸酶抑制試驗(yàn)，考察超聲溫度對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響，結(jié)果見圖2。由圖2可知，當(dāng)超聲溫度為30℃時(shí)，香鱗毛蕨提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶的活性抑制率達(dá)最大值(85.59％)，抗過敏效果最好。但隨著溫度的升高，提取物的抗過敏效果反而降低，可能是由于溫度過高，在超聲波的作用下溶出的雜志增多，導(dǎo)致抗過敏效果下降，也可能是溫度過高，一些熱敏性成分遭到破壞而損失。因此，最佳超聲溫度為30℃，考慮到抗過敏的標(biāo)準(zhǔn)，確定正交試驗(yàn)中超聲溫度影響因素的水平為30℃-50℃。

3、超聲時(shí)間對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響

稱取干燥的香鱗毛蕨粉末20.0g5份，分別加入體積分?jǐn)?shù)70％(v/v)的乙醇溶液300ml，分別在30℃溫度下超聲提取10min、20min、30min、40min、50min，浸提液經(jīng)抽濾后濃縮成浸膏。分別將浸膏溶解成1％的醇溶液，然后進(jìn)行透明質(zhì)酸酶抑制試驗(yàn)，考察超聲時(shí)間對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響，結(jié)果見圖3。由圖3可知，超聲浸提的時(shí)間在10min-40min內(nèi)，隨著超聲時(shí)間的延長，透明質(zhì)酸酶的活性抑制率逐漸增大，40min時(shí)，香鱗毛蕨提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶的活性抑制率達(dá)最大值(84.75％)。繼續(xù)延長超聲浸提時(shí)間，對(duì)透明質(zhì)酸酶的抑制效果反而呈下降趨勢(shì)，這可能是超聲時(shí)間過長破壞了有效成分的結(jié)構(gòu)。因此，最佳超聲時(shí)間為40min，確定正交試驗(yàn)中超聲時(shí)間影響因素的水平為30min-50min。

4、乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響

稱取干燥的香鱗毛蕨粉末20.0g5份，分別加入10％(v/v)、30％(v/v)、50％(v/v)、70％(v/v)、90％(v/v)的乙醇溶液300ml，分別在30℃溫度下超聲提取30min，浸提液經(jīng)抽濾后濃縮成浸膏。分別將浸膏溶解成1％的醇溶液，然后進(jìn)行透明質(zhì)酸酶抑制試驗(yàn)，考察乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響，結(jié)果見圖4。由圖4可知，隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加，香鱗毛蕨提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率先增加后下降，乙醇體積分?jǐn)?shù)為70％時(shí)，對(duì)透明質(zhì)酸酶的活性抑制率達(dá)最大值(85.52％)。因此，提取的最佳乙醇體積分?jǐn)?shù)為70％。大于70％后，抑制率略微下降，由此可以看出，乙醇體積分?jǐn)?shù)過高和過低均會(huì)降低香鱗毛蕨的抗過敏效果，由此確定正交試驗(yàn)中乙醇體積分?jǐn)?shù)影響因素的水平為50％-90％。

5、正交試驗(yàn)：

表1因素和水平

根據(jù)上述單因素實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，選取影響香鱗毛蕨抗過敏效果的各因素中有意義的水平進(jìn)行正交試驗(yàn)，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行極差分析，以確定超聲提取的最佳工藝條件。因素水平表見表1。稱取香鱗毛蕨粉20.0g，根據(jù)l9(3⁴)正交設(shè)計(jì)表設(shè)定的條件進(jìn)行超聲提取，以透明質(zhì)酸酶的活性抑制率為指標(biāo)，結(jié)果見表2。由表2的極差分析結(jié)果可以得出，各個(gè)因素對(duì)透明質(zhì)酸酶活性抑制率的影響大小順序依次為：料液比(a)＞乙醇體積分?jǐn)?shù)(d)＞超聲時(shí)間(c)＞超聲溫度(b)。在試驗(yàn)設(shè)計(jì)

表2正交試驗(yàn)結(jié)果

對(duì)正交結(jié)果的驗(yàn)證：

上述條件下獲得的工藝組合與表2正交試驗(yàn)中的最優(yōu)組合a2b3c1d3不一致，因此根據(jù)最優(yōu)組合a2b3c1d3的條件進(jìn)行了3次驗(yàn)證試驗(yàn)，結(jié)果見表3。由表3可知，在正交試驗(yàn)優(yōu)化組合a2b3c1d3條件下，提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶活性的平均抑制率為91.25％，高于表2抑制率最高組合a2b1c2d3，同時(shí)，其rsd＝1.53％(n＝3)，表明此工藝條件穩(wěn)定、可行，故a2b3c1d3為超聲輔助提取香鱗毛蕨有效成分的最佳工藝條件。

表3驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果(n＝3)

實(shí)施例2：4種中草藥提取物抗敏功效的研究

取0.1ml0.25mmol/lcacl2溶液和0.5ml透明質(zhì)酸酶液，37℃水浴保溫20min；加入樣品液(分別為香鱗毛蕨提取液、黃芩提取液、仙人掌提取液和甘草提取液，濃度均為1.0％的醇溶液，乙醇的體積分?jǐn)?shù)是5％)0.5ml，37℃水浴保溫20min；加入透明質(zhì)酸鈉液0.5ml，37℃水浴保溫30min，常溫放置5min；加入0.4mol/lnaoh溶液0.1ml，加入乙酰丙酮溶液0.5ml，沸水浴加熱15min，其后立即用冰水冷卻5min；加入1.0ml埃爾利希試劑，3.0ml無水乙醇，顯色20min，以去離子水作為對(duì)照，測(cè)定其在539mn處的吸光度值。

透明質(zhì)酸酶抑制率(％)＝[(a-b)-(c-d)]/(a-b)×100％

式中：a——對(duì)照溶液abs值(用5％的乙醇溶液代替樣品溶液)

b——對(duì)照空白溶液abs值(用5％的乙醇溶液和醋酸緩沖溶液分別代替樣品溶液及酶液)

c——試樣溶液abs值

d——試樣空白溶液abs值(用醋酸緩沖溶液代替酶液)

本實(shí)驗(yàn)所采用的4種中草藥提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶體外抑制率的評(píng)價(jià)結(jié)果如圖5所示，提取物的濃度為1.0％，數(shù)據(jù)為三次平均值。結(jié)果表明，4種中草藥提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶的活性均具有抑制效果，對(duì)透明質(zhì)酸酶的體外抑制率均高于70％，顯示出較強(qiáng)的抗過敏效果，甘草酸二鉀作為陽性對(duì)照，其透明質(zhì)酸酶的抑制率高達(dá)97.5％。這四種中草藥提取物的抗過敏大小依次為：香鱗毛蕨(抑制率90.4％)＞甘草(抑制率88.3％)＞仙人掌＞(抑制率83.3％)＞黃芩(78.24％)。

實(shí)施例3：4種中草藥提取物抑制皮膚菌的研究

1)菌種的活化：用接菌環(huán)挑菌并在平板上進(jìn)行劃線，放入培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)(細(xì)菌37℃培養(yǎng)24h；真菌28℃培養(yǎng)48h。長出菌落后，挑取單菌落再次平板劃線活化，原則上，平板劃線活化三次即可達(dá)到菌種的活化。取活化好的菌種，在無菌條件下，用接菌環(huán)挑取一個(gè)菌落，加到液體培養(yǎng)基中，放入搖床內(nèi)，細(xì)菌培養(yǎng)12h-14h，培養(yǎng)溫度為37℃，真菌培養(yǎng)3d-5d，培養(yǎng)溫度為28℃。

2)菌懸液的制備：將培養(yǎng)后的菌液，采用10倍稀釋法用液體培養(yǎng)基稀釋，制成一系列菌懸液，利用血球計(jì)數(shù)板來計(jì)數(shù)，將菌懸液的濃度調(diào)整到10⁶cfu/ml。

3)抑菌效力的測(cè)定(牛津杯法)：將菌液打到平板上，用涂布棒在平板表面涂抹均勻，然后蓋好平皿，干燥5min。每個(gè)樣品一個(gè)平板，一個(gè)平板上放4個(gè)牛津杯，一個(gè)對(duì)照組，三個(gè)實(shí)驗(yàn)組，以無樣品的溶液作為空白對(duì)照組，有樣品的作為實(shí)驗(yàn)組，每個(gè)杯中加200μl樣品(分別為香鱗毛蕨提取液、黃芩提取液、仙人掌提取液和甘草提取液，提取液的濃度均為100mg/ml)。在適宜的溫度下培養(yǎng)一定時(shí)間后，測(cè)定抑菌圈的直徑，單位為mm。

當(dāng)抑菌圈的直徑小于或是等于8mm時(shí)，無抑菌作用；抑菌圈直徑大于8mm時(shí)，有抑菌作用，抑菌圈越大表示抑菌作用越強(qiáng)；滿足3次重復(fù)試驗(yàn)均有抑菌圈出現(xiàn)，才算合格；陰性對(duì)照組不可產(chǎn)生抑菌圈，不然代表實(shí)驗(yàn)失敗。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。由表可知，香鱗毛蕨、甘草、黃芩和仙人掌提取物對(duì)3種常見皮膚菌均有一定抑制作用，抑菌效果較好的植物原料是香鱗毛蕨和黃芩。

表44種中草藥提取物對(duì)3種皮膚病的抑制效果(抑菌圈的直徑mm)

注：三次重復(fù)實(shí)驗(yàn)的平均；“-”表示無抑菌效果。

實(shí)施例4：配方組合物的設(shè)計(jì)

樣品的制備：稱取香鱗毛蕨、甘草、黃芩和仙人掌的提取物(浸膏)各1.0g，用5％乙醇分別充分溶解后定容至100ml容量瓶中，即為1％的母液，實(shí)驗(yàn)時(shí)再稀釋成所需要的濃度。

清除dpph自由基：

取3ml的樣品溶液與3ml2×10^-4mol/l的dpph溶液置于一試管中，搖勻(a1管)；取3ml5％乙醇與3ml2×10^-4mol/l的dpph溶液，搖勻(a2管)；取3ml無水乙醇與3ml樣品溶液，搖勻(a3管)。室溫避光反應(yīng)30min，取3ml5％乙醇與3ml無水乙醇，混合搖勻，然后空白調(diào)零，用紫外分光光度計(jì)在517nm下測(cè)a1管、a2管和a3管的吸光度值，每個(gè)樣品平行做3次。dpph·清除率(％)＝[(a2+a3)-a1]/a2，以清除率對(duì)樣品濃度作非線性擬合，由擬合曲線求得ic50值。ic50值越小，表示樣品清除自由基能力越強(qiáng)，其抗氧化能力越強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖6，dpph·清除率對(duì)濃度的關(guān)系見表5。由圖6和表5可以看出，四種提取物均能清除dpph·，在高濃度時(shí)與vc的作用相當(dāng)。實(shí)驗(yàn)中，它們清除dpph·能力大小的順序?yàn)椋簐c＞香鱗毛蕨＞黃芩＞甘草＞仙人掌，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，香鱗毛蕨、黃芩、仙人掌及甘草提取物是良好的抗氧化劑。

表54種中草藥提取物對(duì)dpph·的清除作用

正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)：

初步確定香鱗毛蕨為君藥，黃芩為臣藥，仙人掌為佐藥，甘草為使藥。在正交試驗(yàn)中，采用dpph法對(duì)配方(抗過敏植物組合物)進(jìn)行抗氧化能力測(cè)定，因此根據(jù)上述dpph法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果來確定水平。因素水平表和正交試驗(yàn)結(jié)果分別見表6和表7。

表6因素和水平

表7正交試驗(yàn)結(jié)果

由表7的極差分析的結(jié)果可以得出，各個(gè)因素對(duì)dpph·清除率的影響順序依次為：香鱗毛蕨(a)﹥黃芩(b)﹥甘草(d)﹥仙人掌(c)。在試驗(yàn)設(shè)計(jì)范圍內(nèi)，得到的配方組合為a3b3c3d3，即各提取物在抗過敏植物組合物配方中的濃度為：香鱗毛蕨提取物的濃度為0.1mg/ml、黃芩提取物的濃度為0.05mg/ml、仙人掌提取物的濃度為0.1mg/ml及甘草的提取物的濃度為0.1mg/ml，由于樣品液(香鱗毛蕨提取物、黃芩提取物、仙人掌提取物和甘草的提取物組成的組合物)的總體積為3ml，即香鱗毛蕨提取物、黃芩提取物、仙人掌提取物和甘草的提取物的質(zhì)量比為0.3:0.15:0.3:0.3，即2:1:2:2。

對(duì)正交結(jié)果的驗(yàn)證：

將上述優(yōu)選出的配方組合進(jìn)行3次平行試驗(yàn)，得到dpph·的平均清除率為92.56％，其rsd＝0.116％(n＝3)，說明該配方組合不但清除率高，且試驗(yàn)的重現(xiàn)性好。

實(shí)施例5：配方組合物功效驗(yàn)證及配方的確定

本實(shí)施例提供了一種抗過敏植物組合物，該組合物中含有香鱗毛蕨提取物3g、黃芩提取物1.5g、仙人掌提取物3g和甘草的提取物3g(香鱗毛蕨提取物、黃芩提取物、仙人掌提取物和甘草的提取物質(zhì)量為比2:1:2:2)，將香鱗毛蕨提取物、黃芩提取物、仙人掌提取物和甘草的提取物混合均勻獲得抗過敏植物組合物。

香鱗毛蕨提取物的制備方法為：稱取干燥的香鱗毛蕨粉末20.0g，按料液比是1：10(g/ml)的比例加入體積分?jǐn)?shù)為90％的乙醇溶液，分別在50℃溫度下超聲提取30min，浸提液經(jīng)抽濾后濃縮成浸膏。

黃芩提取物、仙人掌提取物和甘草提取物的制備方法如下：稱取仙人掌或黃芩或甘草的粉末20.0g，按料液比1:20g/ml加入到體積分?jǐn)?shù)為80％的乙醇溶液中，于800w功率下進(jìn)行超聲提取2次，每次超聲提取時(shí)間30min，抽濾后合并濾液，并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，制備成浸膏備用。

分別取上述制備的抗過敏植物組合物0.7g、1.4g、2.1g、2.8g、3.5g添加到100ml的保濕水中，利用透明質(zhì)酸酶抑制試驗(yàn)來驗(yàn)證一下配方組合物的抗過敏的能力，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖7和表8。

復(fù)方抗敏保濕水的配方及制備方法如下：

配方：每100ml保濕水中含有：0.7％、1.4％、2.1％、2.8％、3.5％抗過敏植物組合物、甘油5.0％、丁二醇2.0％、山梨醇3.0％、尿囊素0.2％、水溶性霍霍巴油0.2％、透明質(zhì)酸2.0％、mti0.15％、去離子水適量；

制作工藝如下：

1)將甘油、丁二醇、山梨醇、尿囊素、水溶性霍霍巴油和去離子水加入到100ml燒杯中，升溫至80～85℃，攪拌溶解；

2)待步驟3)降溫至50℃，加入抗過敏植物組合物，攪拌均勻；

3)將步驟4)的溫度降至40℃以下，加入透明質(zhì)酸和mti，攪拌均勻，補(bǔ)水，冷卻后罐裝至無菌的包裝瓶中。

表8配方組合物的抗敏結(jié)果

從圖7和表8中可以看出，隨著濃度的不斷增加，配方組合物對(duì)透明質(zhì)酸酶的活性抑制率也在逐漸的增大，在相同濃度下，其抗敏效果優(yōu)于陽性對(duì)照品symsitive1609，抗過敏優(yōu)勢(shì)更加明顯。組合物在配方中的添加量為0.7％時(shí)，對(duì)透明質(zhì)酸酶的抑制率為50.88％，具有中抗敏效果，組合物在配方中的添加量為3.5％時(shí)，對(duì)透明質(zhì)酸酶的抑制率為92.98％，具有強(qiáng)抗敏效果。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并且結(jié)合經(jīng)濟(jì)效益，確定了配方組合物的添加量為2.1％(對(duì)透明質(zhì)酸酶的抑制率為90.79％)，即每100g配方中各提取物含量：香鱗毛蕨0.6g，黃芩0.3g，仙人掌0.6g，甘草0.6g。

實(shí)施例6

本實(shí)施例提供了一種添加抗過敏植物組合物的洗面奶，配方和制備方法如下：

其配方中的原料及重量比分別是：抗過敏植物組合物2.1％(香鱗毛蕨、黃芩、仙人掌及甘草提取物的用量為2:1:2:2)、十二烷基醇醚硫酸銨15.0％、烷基多苷5.0％、椰油脂肪酸二乙醇酰胺3.5％、椰油酰胺丙基甜菜堿4.0％、椰油酸甘油酯0.4％、丙三醇3.0％、檸檬酸0.13％、氯化鈉0.8％、香精0.2％、防腐劑0.08％、去離子水適量。制作工藝如下：

1)香鱗毛蕨提取物的制備：稱取香鱗毛蕨粉末20.0g，1:10的料液比加入90％的乙醇，避光冷浸24h后，于50℃、800w條件下超聲輔助浸提30min，抽濾后合并濾液，將濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，制備成浸膏備用；

2)黃芩、仙人掌、甘草提取物的制備：稱取植物材料粉末20.0g，按料液比1:20加入到體積分?jǐn)?shù)為80％的乙醇溶液中，于800w功率下進(jìn)行超聲提取2次，每次超聲提取時(shí)間30min，抽濾后合并濾液，并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，制備成浸膏備用；

3)稱量200ml燒杯重量，并記錄；

4)在燒杯中加入十二烷基醇醚硫酸銨、烷基多苷、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、椰油酰胺丙基甜菜堿、椰油酸甘油酯、丙三醇、檸檬酸、去離子水，緩慢攪拌加熱，直到加熱到75℃，攪拌至透明；

5)待步驟4)降溫至45℃時(shí)，加入所述抗過敏植物組合物，攪拌均勻，再加入香精和防腐劑，攪拌均勻，補(bǔ)水；

6)用氯化鈉調(diào)節(jié)體系的粘度直到為止，冷卻后罐裝至無菌的包裝瓶中。

洗面奶產(chǎn)品穩(wěn)定性考察：

1)ph穩(wěn)定性考察：將洗面奶調(diào)至不同的ph值，存放24h，于1h、6h、12h、24h依次觀察洗面奶的狀態(tài)，考察結(jié)果見表9。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在不同的ph值范圍下，洗面奶的狀態(tài)穩(wěn)定，色澤和粘稠度基本無變化，表明洗面奶質(zhì)量穩(wěn)定。

2)室溫穩(wěn)定性考察：將洗面奶在室溫下存放4周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周、第3周和第4周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、粘度變化)，考察結(jié)果見表10。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過室溫實(shí)驗(yàn)考察，洗面奶在室溫下，產(chǎn)品狀態(tài)基本穩(wěn)定，無異常現(xiàn)象。

3)低溫穩(wěn)定性考察：將洗面奶在低溫-5℃條件下存放4周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周、第3周和第4周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、粘度變化)，考察結(jié)果見表11。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過低溫實(shí)驗(yàn)考察，洗面奶在低溫下，產(chǎn)品狀態(tài)基本穩(wěn)定，無異常現(xiàn)象。

4)高溫穩(wěn)定性考察：將洗面奶在高溫40℃條件下存放4周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周、第3周和第4周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、粘度變化)，考察結(jié)果見表12。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過高溫實(shí)驗(yàn)考察，洗面奶在高溫下，產(chǎn)品狀態(tài)基本穩(wěn)定，無異?，F(xiàn)象。

5)冷熱交替穩(wěn)定性考察：將洗面奶分別在高溫40℃和低溫-5℃之間循環(huán)放置各24h，循環(huán)2周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、粘度變化)，考察結(jié)果見表13。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過破壞性實(shí)驗(yàn)考察，洗面奶在冷熱交替的條件下，產(chǎn)品狀態(tài)基本穩(wěn)定，無異常現(xiàn)象。

表9洗面奶ph穩(wěn)定性考察結(jié)果

表10洗面奶室溫狀態(tài)穩(wěn)定性考察結(jié)果

表11洗面奶低溫(-5℃)狀態(tài)穩(wěn)定性考察結(jié)果

表12洗面奶高溫狀態(tài)(40℃)穩(wěn)定性考察結(jié)果

表13洗面奶冷熱交替(-5℃-40℃)狀態(tài)穩(wěn)定性考察結(jié)果

實(shí)施例7

本實(shí)施例提供了一種添加抗過敏植物組合物的保濕水，配方和制備方法如下：

其配方中的原料及重量比分別是：抗過敏植物組合物2.1％(香鱗毛蕨、黃芩、仙人掌及甘草提取物的用量為2:1:2:2)、甘油5.0％、丁二醇2.0％、山梨醇3.0％、尿囊素0.2％、水溶性霍霍巴油0.2％、透明質(zhì)酸2.0％、mti0.15％、去離子水適量。制作工藝如下：

1)香鱗毛蕨提取物的制備：稱取香鱗毛蕨粉末20.0g，1:10的料液比加入90％的乙醇，避光冷浸24h后，于50℃、800w條件下超聲輔助浸提30min，抽濾后合并濾液，將濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，制備成浸膏備用；

2)黃芩、仙人掌、甘草提取物的準(zhǔn)備：稱取植物材料粉末20.0g，按料液比1:20加入到體積分?jǐn)?shù)為80％的乙醇溶液中，于800w功率下進(jìn)行超聲提取2次，每次超聲提取時(shí)間30min，抽濾后合并濾液，并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，制備成浸膏備用；

3)將甘油、丁二醇、山梨醇、尿囊素、水溶性霍霍巴油和去離子水加入到100ml燒杯中，升溫至80℃-85℃，攪拌溶解；

4)待步驟3)降溫至50℃，加入所述抗過敏植物組合物，攪拌均勻；

5)將步驟4)的溫度降至40℃以下，加入透明質(zhì)酸和mti，攪拌均勻，補(bǔ)水，冷卻后罐裝至無菌的包裝瓶中。

保濕水產(chǎn)品穩(wěn)定性考察：

1)ph穩(wěn)定性考察：將保濕水調(diào)至不同的ph值，存放24h，于1h、6h、12h、24h依次觀察保濕水的狀態(tài)，考察結(jié)果見表14。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過ph穩(wěn)定性考察，保濕水的狀態(tài)穩(wěn)定，色澤和澄清度基本無變化，表明保濕水質(zhì)量穩(wěn)定。

2)室溫穩(wěn)定性考察：將保濕水在室溫下存放4周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周、第3周和第4周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、電導(dǎo)率、可溶性固形物)，考察結(jié)果見表15。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過室溫實(shí)驗(yàn)考察，保濕水在室溫下，產(chǎn)品狀態(tài)基本穩(wěn)定，不存在分層和浮油現(xiàn)象，無異?，F(xiàn)象。

3)低溫穩(wěn)定性考察：將保濕水在低溫-5℃條件下存放4周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周、第3周和第4周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、電導(dǎo)率、可溶性固形物)，考察結(jié)果見表16。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過低溫實(shí)驗(yàn)考察，保濕水在低溫下，產(chǎn)品狀態(tài)基本穩(wěn)定，不存在分層和浮油現(xiàn)象，無異?，F(xiàn)象。

4)高溫穩(wěn)定性考察：將保濕水在高溫40℃條件下存放4周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周、第3周和第4周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、電導(dǎo)率、可溶性固形物)，考察結(jié)果見表17。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過高溫實(shí)驗(yàn)考察，保濕水在高溫下，產(chǎn)品狀態(tài)基本穩(wěn)定，不存在分層和浮油現(xiàn)象，無異常現(xiàn)象。

5)冷熱交替穩(wěn)定性考察：將保濕水分別在高溫40℃和低溫-5℃之間循環(huán)放置各24h，循環(huán)2周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、電導(dǎo)率、可溶性固形物)，考察結(jié)果見表18。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過破壞性實(shí)驗(yàn)考察，保濕水在冷熱交替的條件下，產(chǎn)品狀態(tài)基本穩(wěn)定，不存在分層和浮油現(xiàn)象，無異?，F(xiàn)象。

表14保濕水ph穩(wěn)定性考察結(jié)果

表15保濕水室溫狀態(tài)穩(wěn)定性考察結(jié)果

表16保濕水低溫(-5℃)狀態(tài)穩(wěn)定性考察結(jié)果

表17保濕水高溫狀態(tài)(40℃)穩(wěn)定性考察結(jié)果

表18保濕水冷熱交替(-5℃-40℃)狀態(tài)穩(wěn)定性考察結(jié)果

實(shí)施例8

本實(shí)施例提供了一種添加抗過敏植物組合物的保濕乳，配方和制備方法如下：

其配方中的原料及重量比分別是：抗過敏植物組合物2.1％(香鱗毛蕨、黃芩、仙人掌及甘草提取物的用量為2:1:2:2)、鯨蠟硬脂醇/鯨蠟硬脂基葡萄苷1.2％、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯1.2％、聚二甲基硅氧烷5％、尼泊金甲酯0.2％、尼泊金丙酯0.1％、棕櫚酸乙基己酯5％、卡波姆0.1％、漢生膠0.05％、丁二醇4％、edta二鈉0.05％、尿囊素0.2％、丙二醇3％、三乙醇胺0.1％、蘆薈凝膠3％、透明質(zhì)酸2％、乙基己基甘油0.3％、刺激抑制因子0.5％、燕麥β-葡聚糖1％、去離子水適量。制作工藝如下：

1)香鱗毛蕨提取物的制備：稱取香鱗毛蕨粉末20.0g，1:10的料液比加入90％的乙醇，避光冷浸24h后，于50℃、800w條件下超聲輔助浸提30min，抽濾后合并濾液，將濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，制備成浸膏備用；

2)黃芩、仙人掌、甘草提取物的準(zhǔn)備：稱取植物材料粉末20.0g，按料液比1:20加入到體積分?jǐn)?shù)為80％的乙醇溶液中，于800w功率下進(jìn)行超聲提取2次，每次超聲提取時(shí)間30min，抽濾后合并濾液，并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮，制備成浸膏備用；

3)稱取鯨蠟硬脂醇/鯨蠟硬脂基葡萄苷、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、尼泊金甲酯和尼泊金丙酯加入到100ml燒杯中，升溫至80℃-85℃，攪拌溶解，獲得溶液a；

4)選用200ml燒杯，先用丁二醇分散卡波姆和漢生膠，然后加入棕櫚酸乙基己酯、edta二鈉、尿囊素、丙二醇和去離子水，升溫至80℃-85℃，攪拌充分溶解，獲得溶液b；

5)將步驟3)獲得的溶液a緩慢倒入步驟4)獲得的溶液b中，乳化均質(zhì)，均質(zhì)6min，轉(zhuǎn)速為3000r/min；

6)步驟5)均質(zhì)完成后，對(duì)乳液攪拌降溫，降至60℃加入三乙醇胺，攪拌均勻；

7)步驟6)降溫至40℃加入蘆薈凝膠、透明質(zhì)酸、所述抗過敏植物組合物、乙基己基甘油、刺激抑制因子、燕麥β-葡聚糖，攪拌均勻，用三乙醇胺調(diào)ph至5.5-6.5，冷卻后罐裝至無菌的包裝瓶中。

保濕乳產(chǎn)品穩(wěn)定性考察：

1)ph穩(wěn)定性考察：將保濕乳調(diào)至不同的ph值，存放24h，于1h、6h、12h、24h依次觀察保濕乳的狀態(tài)，考察結(jié)果見表19。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在不同的ph值范圍下，保濕乳的狀態(tài)穩(wěn)定，色澤和粘稠度基本無變化，表明保濕乳質(zhì)量穩(wěn)定。

2)室溫穩(wěn)定性考察：將保濕乳在室溫下存放4周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周、第3周和第4周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、粘度、電導(dǎo)率)，考察結(jié)果見表20。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過室溫實(shí)驗(yàn)考察，保濕乳在室溫下，產(chǎn)品狀態(tài)穩(wěn)定，無異?，F(xiàn)象。

3)低溫穩(wěn)定性考察：將保濕乳在低溫-5℃條件下存放4周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周、第3周和第4周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、粘度、電導(dǎo)率)，考察結(jié)果見表21。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過低溫實(shí)驗(yàn)考察，保濕乳在低溫下，產(chǎn)品狀態(tài)穩(wěn)定，無異?，F(xiàn)象。

4)高溫穩(wěn)定性考察：將保濕乳在高溫40℃條件下存放4周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周、第3周和第4周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、粘度、電導(dǎo)率)，考察結(jié)果見表22。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過高溫實(shí)驗(yàn)考察，保濕乳在高溫下，產(chǎn)品狀態(tài)穩(wěn)定，無異?，F(xiàn)象。

5)冷熱交替穩(wěn)定性考察：將保濕乳分別在高溫40℃和低溫-5℃之間循環(huán)放置各24h，循環(huán)2周，于第1天、第2天、第3天、第4天、第5天、第1周、第2周依次觀察其穩(wěn)定性(顏色、氣味、沉淀、ph值、粘度、電導(dǎo)率)，考察結(jié)果見表23。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過破壞性實(shí)驗(yàn)考察，保濕乳在冷熱交替的條件下，產(chǎn)品狀態(tài)穩(wěn)定，無異?，F(xiàn)象。

表19保濕乳ph穩(wěn)定性考察結(jié)果

表20保濕乳室溫狀態(tài)穩(wěn)定性考察結(jié)果

表21保濕乳低溫狀態(tài)(-5℃)穩(wěn)定性考察結(jié)果

表22保濕乳高溫狀態(tài)(40℃)穩(wěn)定性考察結(jié)果

表23保濕乳冷熱交替(-5℃-40℃)狀態(tài)穩(wěn)定性考察結(jié)果

實(shí)施例9：安全性評(píng)價(jià)

1)技術(shù)指標(biāo)檢測(cè)：檢測(cè)實(shí)施例6制備的洗面奶、實(shí)施例7制備的保濕水、實(shí)施例8制備的保濕乳產(chǎn)品的感官、理化、衛(wèi)生等指標(biāo)，其檢測(cè)結(jié)果見表24-26。由結(jié)果可知，這三款護(hù)膚品產(chǎn)品的指標(biāo)均符合2015《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中的要求標(biāo)準(zhǔn)，表明這三款護(hù)膚品產(chǎn)品均合格。

表24洗面奶技術(shù)指標(biāo)

表25保濕水技術(shù)指標(biāo)

表26保濕乳技術(shù)指標(biāo)

2)人體皮膚斑貼試驗(yàn)：該試驗(yàn)是檢測(cè)化妝品產(chǎn)品對(duì)人體皮膚是否存在潛在不良反應(yīng)的一個(gè)較為簡(jiǎn)單、安全、可靠的方法。選取受試者32名，年齡構(gòu)成和性別隨機(jī)確定，符合2015《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中要求標(biāo)準(zhǔn)；選用面積不超過50mm²、深度約1mm的斑試器；受試者前臂內(nèi)側(cè)皮膚作為試驗(yàn)的部位，皮膚分為兩部分，一部分為空白對(duì)照，每個(gè)斑貼器中加入25μl不添加抗敏成分的護(hù)膚品，一部分為測(cè)試區(qū)，每個(gè)斑貼器中加入25μl添加抗敏成分的護(hù)膚品，用低致敏的膠帶將斑試器固定住，斑貼試驗(yàn)時(shí)間為48h；貼敷后48h后，去除斑試器，30min后觀察皮膚變化并記錄結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表27-29。從表中可以看出，32例受試者涂抹含有組合提取物的洗面奶、保濕水和保濕乳后，人體肌膚并無明顯紅斑及損傷，表明這三款護(hù)膚品產(chǎn)品對(duì)皮膚幾乎無刺激，安全性高。

表27洗面奶斑貼試驗(yàn)結(jié)果

表28保濕水斑貼試驗(yàn)結(jié)果

表29保濕乳斑貼試驗(yàn)結(jié)果

雖然本發(fā)明已以較佳的實(shí)施例公開如上，但其并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉此技術(shù)的人，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，都可以做各種改動(dòng)和修飾，因此本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書所界定的為準(zhǔn)。