本發(fā)明屬于化妝品日護技術(shù)領域,具體涉及一種減少唇紋長效深層保濕滋潤的變色唇膏及其制備方法。
背景技術(shù):
口紅是用來使唇部紅潤有光澤,達到滋潤和保養(yǎng)唇部,并賦予唇部色彩,增加面部美感及修正嘴唇輪廓作用的一種產(chǎn)品,是女性必備的美容彩妝產(chǎn)品之一??诩t是唇部美容產(chǎn)品的總稱,其中分為唇膏、唇彩和唇釉等類型,其中唇膏類產(chǎn)品涂抹更加方便,且由于整體呈固態(tài)膏體形狀,更容易保存攜帶,而在口紅產(chǎn)品中占有率最高。
在唇膏剛推出之際,唇膏的顏色僅限于與唇部顏色相近的紅色系,然而隨著時尚潮流的推進以及愛美人士需求的不斷提高,單一的正紅色系已經(jīng)無法滿足對唇膏顏色的需求,多種色彩調(diào)配而成的中間色系漸漸成為潮流趨勢,成為唇膏類產(chǎn)品色彩的發(fā)開方向。雖然這類中間色系的顏色奪人眼目,但也存在一個關(guān)鍵的缺陷問題,就是中間色系的顏色容易在外界環(huán)境干擾條件下逐漸褪色或變色還原成為其調(diào)配時使用的某種單一色彩顏色,因而導致這類色系的唇膏色彩穩(wěn)定性能夠非常不好,貨架期超過一定時間以后顏色就會褪色或變色,導致產(chǎn)品的性質(zhì)不穩(wěn)定,影響了該類唇膏的銷售。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足,本發(fā)明提供了一種減少唇紋長效深層保濕滋潤的變色唇膏及其制備方法,使該方法制得的變色唇膏色彩不容易變色或褪色而且具有減少唇紋長效深層保濕滋潤的作用,能夠保證貨架期以及試用期間內(nèi)色彩的穩(wěn)定性以及呵護唇部皮膚。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:一種減少唇紋長效深層保濕滋潤的變色唇膏及其制備方法,包括如下步驟:
1)取阿拉伯膠、β-環(huán)糊精和羥甲基纖維素鈉混合均勻作為囊壁材料1;取聚二甲基硅氧烷處理后的氧化鐵黃作為囊芯材料1;將所述囊壁材料1與水按照1g:10~20ml的質(zhì)量體積比混合均勻,制成囊壁材料溶液1;將所述囊芯材料1與所述囊壁材料溶液1按照1g:20~25ml的質(zhì)量體積比混合均勻,得到混合懸濁液1;采用噴霧干燥法對所述混合懸濁液1進行噴霧干燥,制得含有黃色素的微膠囊;
2)取麥芽糊精、明膠和乙基纖維素鈉混合均勻作為囊壁材料2;取聚二甲基硅氧烷處理后的氧化鐵紅作為囊芯材料2;將所述囊壁材料2與水按照1g:16~22ml的質(zhì)量體積比混合均勻,制成囊壁材料溶液2;將所述囊芯材料2與所述囊壁材料溶液2按照1g:15~22ml的質(zhì)量體積比混合均勻,得到混合懸濁液2;采用噴霧干燥法對所述混合懸濁液2進行噴霧干燥,制得含有紅色素的微膠囊;
3)以所述混合懸濁液1作為粘結(jié)劑,采用制丸機將所述含有黃色素的微膠囊團聚粘結(jié)成直徑為130~220μm的內(nèi)核;
4)以所述混合懸濁液2作為粘結(jié)劑,采用制丸機在步驟3)得到的內(nèi)核外表面盤涂粘結(jié)所述含有紅色素的微膠囊,制成直徑大小為350~500μm的雙色膠囊;
5)取羊毛脂、霍霍巴油、蜂蠟和乳木果油混合均勻,作為基底物;將步驟4)制得的所述雙色膠囊均勻分散到所述基底物中,并經(jīng)過成形工藝,制得所述變色唇膏。
為了克服現(xiàn)有由多種顏色混合制得的中間色系唇膏顏色容易褪色和變色的技術(shù)問題,本發(fā)明通過微膠囊技術(shù)將每一種顏色的色粉均制備成核殼結(jié)構(gòu)的微膠囊,將含有一種色粉的微膠囊團聚制成膠囊的內(nèi)核,將含有另一種色粉的微膠囊盤涂在內(nèi)核上,制成本發(fā)明雙色膠囊。本發(fā)明因采用微膠囊技術(shù)對色粉分別進行包埋,使貨架期間內(nèi)兩種色粉不相互融合而保持各自原有顏色,避免了褪色和變色問題的發(fā)生。只有當使用本發(fā)明變色唇膏時,因為本發(fā)明雙色膠囊的內(nèi)核和外殼的微膠囊顏色不同,在使用時通過使用本發(fā)明唇膏進行涂抹,可以使內(nèi)核和外殼中的微膠囊破碎,使兩種顏色不同的色粉從微膠囊中釋放出來并相互融合變成另外一種中間色(類似橙色),達到變色的效果,避免了傳統(tǒng)中間色系唇膏儲存期間內(nèi)變色和褪色的問題。
進一步,步驟1)中將所述阿拉伯膠、β-環(huán)糊精和羥甲基纖維素鈉按照3~5:2~3:1~2的質(zhì)量比混合均勻,作為囊壁材料1。這樣復配的囊壁材料可以使囊壁對囊芯的包埋效果更好。
進一步,步驟2)中將麥芽糊精、明膠和乙基纖維素鈉按照4~6:2~5:1~3的質(zhì)量比混合均勻,作為囊壁材料2。這樣復配的囊壁材料可以使囊壁對囊芯的包埋效果更好,可以有效避免因包埋效果不好而造成的微膠囊囊芯內(nèi)容物外漏,而使得兩種色粉在貨架期內(nèi)相互接觸變色的問題,降低了唇膏變色或褪色的隱患。
進一步,步驟5)中取羊毛脂、霍霍巴油、蜂蠟、乳木果油、透明質(zhì)酸和魚精蛋白混合均勻,作為基底物。采用這樣的基底物,可以使唇膏涂抹起來更加潤滑,涂抹質(zhì)感更好,且這樣的復配組合物更賦予了唇膏良好的保濕功效,起到對唇部進行保養(yǎng)的功效。
作為優(yōu)化,步驟5)中將羊毛脂、霍霍巴油、蜂蠟、乳木果油、透明質(zhì)酸和魚精蛋白按照20~30:10~16:6~10:3~6:0.6~1.3:0.5~1的質(zhì)量比混合均勻,作為基底物。
作為又一優(yōu)化,步驟5)中將所述雙色膠囊與所述基底物按照1:30~40的質(zhì)量比混合均勻。
與現(xiàn)有的技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下有益效果:
1、為了克服現(xiàn)有由多種顏色混合制得的中間色系唇膏顏色容易褪色和變色的技術(shù)問題,本發(fā)明通過微膠囊技術(shù),首創(chuàng)性地將每一種顏色的色粉均制備成核殼結(jié)構(gòu)的微膠囊,將含有一種色粉的微膠囊團聚制成膠囊的內(nèi)核,將含有另一種色粉的微膠囊盤涂在內(nèi)核上,制成本發(fā)明所述的雙色膠囊。
2、本發(fā)明因采用微膠囊技術(shù)對色粉分別進行包埋,使貨架期間內(nèi)兩種色粉不相互融合而保持各自原有顏色,避免了褪色和變色問題的發(fā)生。只有當使用本發(fā)明所述的變色唇膏時,因為本發(fā)明特有的雙色膠囊的內(nèi)核和外殼的微膠囊顏色不同,在使用時通過使用本發(fā)明的唇膏進行涂抹,可以使內(nèi)核和外殼中的微膠囊破碎,使兩種顏色不同的色粉從微膠囊中釋放出來并相互融合變成另外一種中間色(類似橙色),達到變色的效果,避免了傳統(tǒng)中間色系唇膏儲存期間內(nèi)容易變色和褪色的問題。
3、經(jīng)過實驗驗證,本發(fā)明所述的變色唇膏在貨架期間內(nèi)不會發(fā)生兩種色粉微膠囊內(nèi)容物泄露的問題,即不會出現(xiàn)因內(nèi)容物泄露兩種色粉接觸變色而導致加大變色風險的問題,本發(fā)明所述的變色唇膏即使經(jīng)過擺設貨架期長達一年也沒有發(fā)生變色或褪色問題,有效保證唇膏色彩的穩(wěn)定性。
4、本發(fā)明所述的變色唇膏在未使用前肉眼可觀察到的顏色為盤涂在外殼的含有色粉2微膠囊的顏色,當使用時因為涂抹作用致使兩種微膠囊破碎,兩種色粉融合形成新的中間色,達到變色效果,給消費者帶來了感官上的新體驗和新感受,給消費者帶來了新奇感,將更加有利于市場銷售,本發(fā)明所述的變色唇膏具有優(yōu)良的市場商業(yè)前景。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。
實施例1
一種減少唇紋長效深層保濕滋潤的變色唇膏及其制備方法,包括如下步驟:
1)將所述阿拉伯膠、β-環(huán)糊精和羥甲基纖維素鈉按照3:2:1的質(zhì)量比混合均勻,作為囊壁材料1;取聚二甲基硅氧烷處理后的氧化鐵黃作為囊芯材料1;將所述囊壁材料1與水按照1g:10ml的質(zhì)量體積比混合均勻,制成囊壁材料溶液1;將所述囊芯材料1與所述囊壁材料溶液1按照1g:20ml的質(zhì)量體積比混合均勻,得到混合懸濁液1;采用噴霧干燥法對所述混合懸濁液1進行噴霧干燥,制得含有黃色素的微膠囊;
2)將麥芽糊精、明膠和乙基纖維素鈉按照4:2:1的質(zhì)量比混合均勻,作為囊壁材料2;取聚二甲基硅氧烷處理后的氧化鐵紅作為囊芯材料2;將所述囊壁材料2與水按照1g:16ml的質(zhì)量體積比混合均勻,制成囊壁材料溶液2;將所述囊芯材料2與所述囊壁材料溶液2按照1g:15ml的質(zhì)量體積比混合均勻,得到混合懸濁液2;采用噴霧干燥法對所述混合懸濁液2進行噴霧干燥,制得含有紅色素的微膠囊;
3)以所述混合懸濁液1作為粘結(jié)劑,采用制丸機將所述含有黃色素的微膠囊團聚粘結(jié)成直徑為130μm的內(nèi)核;
4)以所述混合懸濁液2作為粘結(jié)劑,采用制丸機在步驟3)得到的內(nèi)核外表面盤涂粘結(jié)所述含有紅色素的微膠囊,制成直徑大小為350μm的雙色膠囊;
5)將羊毛脂、霍霍巴油、蜂蠟、乳木果油、透明質(zhì)酸和魚精蛋白按照20:10:6:3:0.6:0.5的質(zhì)量比混合均勻,作為基底物;將步驟4)制得的所述雙色膠囊均勻分散到所述基底物中,并經(jīng)過成形工藝,制得所述變色唇膏;其中,所述雙色膠囊與所述基底物的質(zhì)量比為1:30。
使用時,持本實施例所述的變色唇膏將其涂抹于嘴唇上,由于涂抹時的摩擦作用導致內(nèi)核和外殼的微膠囊分別破裂,微膠囊內(nèi)容物的兩種色粉分別從微膠囊中溢出而融合在一起,協(xié)同成一種中間色—淺橙色,達到變色的效果,給消費者視覺上帶來了沖擊。
以市售某淺橙色唇膏作為參比物,經(jīng)過實驗驗證,結(jié)果表明,該市售唇膏經(jīng)過6個月的擺放顏色就有所變色,不再和原先的顏色一致;而本實施例所述的變色唇膏經(jīng)過1年的擺放外觀顏色以及涂抹變色后的顏色均沒有發(fā)生變化,與剛生產(chǎn)出的產(chǎn)品相比顏色基本一致,沒有色差,表明本實施例所述的變色唇膏的色彩穩(wěn)定性能好。
實施例2
一種減少唇紋長效深層保濕滋潤的變色唇膏及其制備方法,包括如下步驟:
1)將所述阿拉伯膠、β-環(huán)糊精和羥甲基纖維素鈉按照4:2:1的質(zhì)量比混合均勻,作為囊壁材料1;取聚二甲基硅氧烷處理后的氧化鐵黃作為囊芯材料1;將所述囊壁材料1與水按照1g:15ml的質(zhì)量體積比混合均勻,制成囊壁材料溶液1;將所述囊芯材料1與所述囊壁材料溶液1按照1g:23ml的質(zhì)量體積比混合均勻,得到混合懸濁液1;采用噴霧干燥法對所述混合懸濁液1進行噴霧干燥,制得含有黃色素的微膠囊;
2)將麥芽糊精、明膠和乙基纖維素鈉按照5:3:2的質(zhì)量比混合均勻,作為囊壁材料2;取聚二甲基硅氧烷處理后的氧化鐵紅作為囊芯材料2;將所述囊壁材料2與水按照1g:20ml的質(zhì)量體積比混合均勻,制成囊壁材料溶液2;將所述囊芯材料2與所述囊壁材料溶液2按照1g:20ml的質(zhì)量體積比混合均勻,得到混合懸濁液2;采用噴霧干燥法對所述混合懸濁液2進行噴霧干燥,制得含有紅色素的微膠囊;
3)以所述混合懸濁液1作為粘結(jié)劑,采用制丸機將所述含有黃色素的微膠囊團聚粘結(jié)成直徑為180μm的內(nèi)核;
4)以所述混合懸濁液2作為粘結(jié)劑,采用制丸機在步驟3)得到的內(nèi)核外表面盤涂粘結(jié)所述含有紅色素的微膠囊,制成直徑大小為420μm的雙色膠囊;
5)將羊毛脂、霍霍巴油、蜂蠟、乳木果油、透明質(zhì)酸和魚精蛋白按照25:14:8:5:1:0.5的質(zhì)量比混合均勻,作為基底物;將步驟4)制得的所述雙色膠囊均勻分散到所述基底物中,并經(jīng)過成形工藝,制得所述變色唇膏;其中,所述雙色膠囊與所述基底物的質(zhì)量比為1:35。
使用時,持本實施例所述的變色唇膏將其涂抹于嘴唇上,由于涂抹時的摩擦作用導致內(nèi)核和外殼的微膠囊分別破裂,微膠囊內(nèi)容物的兩種色粉分別從微膠囊中溢出而融合在一起,協(xié)同成一種中間色—暖橙色,達到變色的效果,給消費者視覺上帶來了沖擊。
以市售某暖橙色唇膏作為參比物,經(jīng)過實驗驗證,結(jié)果表明,該市售唇膏經(jīng)過4個月的擺放顏色就有所變色,不再和原先的顏色一致;而本實施例所述的變色唇膏經(jīng)過10個月的擺放外觀顏色以及涂抹變色后的顏色均沒有發(fā)生變化,與剛生產(chǎn)出的產(chǎn)品相比顏色基本一致,沒有色差,表明本實施例變色唇膏的色彩穩(wěn)定性能好。
實施例3
一種減少唇紋長效深層保濕滋潤的變色唇膏及其制備方法,包括如下步驟:
1)將所述阿拉伯膠、β-環(huán)糊精和羥甲基纖維素鈉按照5:3:2的質(zhì)量比混合均勻,作為囊壁材料1;取聚二甲基硅氧烷處理后的氧化鐵黃作為囊芯材料1;將所述囊壁材料1與水按照1g:20ml的質(zhì)量體積比混合均勻,制成囊壁材料溶液1;將所述囊芯材料1與所述囊壁材料溶液1按照1g:25ml的質(zhì)量體積比混合均勻,得到混合懸濁液1;采用噴霧干燥法對所述混合懸濁液1進行噴霧干燥,制得含有黃色素的微膠囊;
2)將麥芽糊精、明膠和乙基纖維素鈉按照6:5:3的質(zhì)量比混合均勻,作為囊壁材料2;取聚二甲基硅氧烷處理后的氧化鐵紅作為囊芯材料2;將所述囊壁材料2與水按照1g:22ml的質(zhì)量體積比混合均勻,制成囊壁材料溶液2;將所述囊芯材料2與所述囊壁材料溶液2按照1g:22ml的質(zhì)量體積比混合均勻,得到混合懸濁液2;采用噴霧干燥法對所述混合懸濁液2進行噴霧干燥,制得含有紅色素的微膠囊;
3)以所述混合懸濁液1作為粘結(jié)劑,采用制丸機將所述含有黃色素的微膠囊團聚粘結(jié)成直徑為220μm的內(nèi)核;
4)以所述混合懸濁液2作為粘結(jié)劑,采用制丸機在步驟3)得到的內(nèi)核外表面盤涂粘結(jié)所述含有紅色素的微膠囊,制成直徑大小為500μm的雙色膠囊;
5)將羊毛脂、霍霍巴油、蜂蠟、乳木果油、透明質(zhì)酸和魚精蛋白按照30:16:10:6:1.3:1的質(zhì)量比混合均勻,作為基底物;將步驟4)制得的所述雙色膠囊均勻分散到所述基底物中,并經(jīng)過成形工藝,制得所述變色唇膏;其中,所述雙色膠囊與所述基底物的質(zhì)量比為1:40。
使用時,持本實施例所述的變色唇膏將其涂抹于嘴唇上,由于涂抹時的摩擦作用導致內(nèi)核和外殼的微膠囊分別破裂,微膠囊內(nèi)容物的兩種色粉分別從微膠囊中溢出而融合在一起,協(xié)同成一種中間色—深橙色,達到變色的效果,給消費者視覺上帶來了沖擊。
以市售某深橙色唇膏作為參比物,經(jīng)過實驗驗證,結(jié)果表明,該市售唇膏經(jīng)過5個月的擺放顏色就有所變色,不再和原先的顏色一致;而本實施例所述的變色唇膏經(jīng)過11個月的擺放外觀顏色以及涂抹變色后的顏色均沒有發(fā)生變化,與剛生產(chǎn)出的產(chǎn)品相比顏色基本一致,沒有色差,表明本實施例所述的變色唇膏的色彩穩(wěn)定性能好。
本發(fā)明的上述實施例僅僅是為說明本發(fā)明所作的舉例,而并非是對本發(fā)明的實施方式的限定。對于所屬領域的普通技術(shù)人員來說,在上述說明的基礎上還可以做出其他不同形式的變化和變動。這里無法對所有的實施方式予以窮舉。凡是屬于本發(fā)明的技術(shù)方案所引申出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明的保護范圍之列。