本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥材料領(lǐng)域，尤其涉及一種馬齒莧復(fù)合生物玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法。
背景技術(shù)：
自發(fā)現(xiàn)生物玻璃至今，人們更多關(guān)注的是生物玻璃組份對(duì)生物活性的影響。納米技術(shù)的興起，使人們開(kāi)始認(rèn)識(shí)到結(jié)構(gòu)對(duì)生物活性也有重要影響，更加注重于尺寸效應(yīng)、微觀精細(xì)結(jié)構(gòu)對(duì)材料結(jié)構(gòu)和性能的影響。從納米尺寸出發(fā)研發(fā)設(shè)計(jì)的納米生物玻璃、介孔生物玻璃更是備受國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。生物玻璃能激活細(xì)胞基因，有利于增強(qiáng)細(xì)胞的增殖與分化，具有骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)的作用。但鑒于其無(wú)定形硅骨架的存在，生物玻璃仍呈現(xiàn)為無(wú)定形態(tài)，機(jī)械性能差，且藥物附著性差，其在生物醫(yī)藥材料上的應(yīng)用還有待進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種機(jī)械性能好，且具有優(yōu)良的藥物附著性的馬齒莧復(fù)合生物玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法。
本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種馬齒莧復(fù)合生物玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法，包括以下步驟：
步驟一：洗凈馬齒莧，將水分晾干，將晾干后的馬齒莧置于干燥機(jī)中，于85℃下干燥4min，將干燥后的馬齒莧，放入粉碎機(jī)中粉碎，將粉碎后的馬齒莧過(guò)200目篩，得馬齒莧粉末；
步驟二：稱取馬齒莧粉末20g，放入容器中，并加入400g蒸餾水，再加入沸石，置于電熱套中，于120℃下沸騰2h后，第一次煎煮提取結(jié)束，將容器中的物質(zhì)全部取出，降溫至室溫，用低溫冷凍離心機(jī)過(guò)濾，轉(zhuǎn)速為2000r/min，離心時(shí)間5min，收集上清液，下層馬齒莧再放入容器中，并加入300g的蒸餾水，進(jìn)行第二次提取，于120℃下沸騰1.5h后，第二次煎煮提取結(jié)束，將容器中的物質(zhì)全部取出，降溫至室溫，用低溫冷凍離心機(jī)過(guò)濾，轉(zhuǎn)速為2500r/min，離心時(shí)間6min，收集上清液，下層馬齒莧再放入容器中，并加入200g的蒸餾水，進(jìn)行第三次提取，于120℃下沸騰1h后，第三次煎煮提取結(jié)束，將容器中的物質(zhì)全部取出，降溫至室溫，用低溫冷凍離心機(jī)過(guò)濾，轉(zhuǎn)速為3000r/min，離心時(shí)間7min，收集上清液，合并三次上清液，混合均勻，過(guò)濾得馬齒莧提取液；
步驟三：將聚膦腈溶解到三氟乙醇中，配制成質(zhì)量濃度為45w/v％的溶液，室溫下攪拌至完全溶解，然后離心處理，所得溶液以確保無(wú)懸浮顆粒并靜置以完全脫除氣泡，得聚膦腈溶液；
步驟四：將5g聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢韬螅来渭尤?g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gca(no3)2·4h2o、1g0.5m鹽酸溶液，得混合液；
步驟五：將混合液在室溫下攪拌24h后靜置，當(dāng)溶液呈粘稠狀溶液時(shí)，即制得生物玻璃溶液；
步驟六：將馬齒莧提取液、聚膦腈溶液、生物玻璃溶液按質(zhì)量比4:50:7混合均勻，使用超聲波震蕩對(duì)其進(jìn)行分散，50℃條件下磁力攪拌1h，再在室溫下繼續(xù)攪拌8h，得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫(yī)用針管中，通過(guò)靜電紡絲制得修復(fù)材料，高壓裝置電壓為20kv，將制得的材料在40℃下真空干燥。
優(yōu)選的，步驟六中所述的醫(yī)用針管的容量為20ml。
優(yōu)選的，步驟六中所述的醫(yī)用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板20cm處。
本發(fā)明的有益效果在于：
1)聚膦腈具有很好的生物降解性能，同時(shí)也具有良好的生物可吸收性和生物相容性，在降解后不會(huì)遺留任何環(huán)保問(wèn)題，在醫(yī)用領(lǐng)域己被認(rèn)為是最有前途的可降解高分子材料。
2)生物玻璃具有良好的生物相容性，且具有組織修復(fù)的功能，能激活細(xì)胞基因，有利于增強(qiáng)細(xì)胞的增殖與分化，具有骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)的作用。
3)馬齒莧含有豐富的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)元素，還含有獨(dú)特的生物活性成分，能夠增強(qiáng)人體上皮細(xì)胞的活性，有助于促進(jìn)組織細(xì)胞的修復(fù)愈合。
4)聚膦腈可以改善材料的機(jī)械性能，生物玻璃可以改善材料的醫(yī)藥性能。
5)采用靜電紡絲技術(shù)制備的材料，具有良好的孔隙率，有利于藥物的附著。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述。
實(shí)施例1
一種馬齒莧復(fù)合生物玻璃中藥修復(fù)材料的制備方法，包括以下步驟：
步驟一：洗凈馬齒莧，將水分晾干，將晾干后的馬齒莧置于干燥機(jī)中，于85℃下干燥4min，將干燥后的馬齒莧，放入粉碎機(jī)中粉碎，將粉碎后的馬齒莧過(guò)200目篩，得馬齒莧粉末；
步驟二：稱取馬齒莧粉末20g，放入容器中，并加入400g蒸餾水，再加入沸石，置于電熱套中，于120℃下沸騰2h后，第一次煎煮提取結(jié)束，將容器中的物質(zhì)全部取出，降溫至室溫，用低溫冷凍離心機(jī)過(guò)濾，轉(zhuǎn)速為2000r/min，離心時(shí)間5min，收集上清液，下層馬齒莧再放入容器中，并加入300g的蒸餾水，進(jìn)行第二次提取，于120℃下沸騰1.5h后，第二次煎煮提取結(jié)束，將容器中的物質(zhì)全部取出，降溫至室溫，用低溫冷凍離心機(jī)過(guò)濾，轉(zhuǎn)速為2500r/min，離心時(shí)間6min，收集上清液，下層馬齒莧再放入容器中，并加入200g的蒸餾水，進(jìn)行第三次提取，于120℃下沸騰1h后，第三次煎煮提取結(jié)束，將容器中的物質(zhì)全部取出，降溫至室溫，用低溫冷凍離心機(jī)過(guò)濾，轉(zhuǎn)速為3000r/min，離心時(shí)間7min，收集上清液，合并三次上清液，混合均勻，過(guò)濾得馬齒莧提取液；
步驟三：將聚膦腈溶解到三氟乙醇中，配制成質(zhì)量濃度為45w/v％的溶液，室溫下攪拌至完全溶解，然后離心處理，所得溶液以確保無(wú)懸浮顆粒并靜置以完全脫除氣泡，得聚膦腈溶液；
步驟四：將5g聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70％的乙醇溶液中，充分?jǐn)嚢韬?，依次加?g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gca(no3)2·4h2o、1g0.5m鹽酸溶液，得混合液；
步驟五：將混合液在室溫下攪拌24h后靜置，當(dāng)溶液呈粘稠狀溶液時(shí)，即制得生物玻璃溶液；
步驟六：將馬齒莧提取液、聚膦腈溶液、生物玻璃溶液按質(zhì)量比4:50:7混合均勻，使用超聲波震蕩對(duì)其進(jìn)行分散，50℃條件下磁力攪拌1h，再在室溫下繼續(xù)攪拌8h，得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫(yī)用針管中，通過(guò)靜電紡絲制得修復(fù)材料，高壓裝置電壓為20kv，將制得的材料在40℃下真空干燥。
步驟六中所述的醫(yī)用針管的容量為20ml，步驟六中所述的醫(yī)用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板20cm處。