本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體的涉及一種可以判斷患者用藥的數(shù)量和品種是否正確的智能藥盒及其具體的判斷方法。

背景技術(shù)：

近年來(lái)，慢性病患者人數(shù)呈逐年上升趨勢(shì)，很多慢性病患者需要長(zhǎng)期定時(shí)定量服用相應(yīng)的藥物來(lái)控制病情。但就目前而言，慢性病患者的藥物依從性差是一個(gè)全球性問(wèn)題，患者往往無(wú)法管理好自己的用藥，并且服藥時(shí)沒(méi)有方法可以客觀準(zhǔn)確的記錄用藥情況，影響了醫(yī)生和其他醫(yī)療人員的臨床判斷，并且也無(wú)法進(jìn)行遠(yuǎn)程輔助治療。

針對(duì)上述問(wèn)題，現(xiàn)有技術(shù)中也出現(xiàn)了一些智能藥盒以輔助患者進(jìn)行用藥，但是目前傳統(tǒng)智能藥盒僅僅是把藥盒的開(kāi)蓋和關(guān)蓋當(dāng)成服用一次藥物，無(wú)法判定藥品是否切實(shí)被服用，更無(wú)法判定藥物的品種以及用量是否正確；同時(shí)，傳統(tǒng)的智能藥盒一般需要拆開(kāi)藥品原包裝將藥品散裝并將藥盒放置在桌子上才能進(jìn)行測(cè)量，往往會(huì)導(dǎo)致藥品出現(xiàn)保存性差以及合規(guī)性等問(wèn)題，且適用范圍有限。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中的存在的問(wèn)題而提供一種智能藥盒及其具體判斷方法，能夠準(zhǔn)確的判斷患者用藥的數(shù)量和品種是否正確。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種智能藥盒，包括盒體、蓋子，置于盒體內(nèi)部用于放置藥物的藥物容器；還包括探測(cè)器，用于獲取用戶操作之前的數(shù)據(jù)d1以及用戶操作之后的數(shù)據(jù)d2；控制分析模塊，用于對(duì)探測(cè)器獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行解析；通訊模塊，用于藥盒與外部設(shè)備或數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互；探測(cè)器、控制分析模塊以及通訊模塊之間可相互進(jìn)行通訊，通過(guò)控制分析模塊與通訊模塊的協(xié)同作用，將探測(cè)器獲取的用戶操作前后的數(shù)據(jù)變化d2-d1與預(yù)期用藥的參考數(shù)據(jù)比對(duì)，以獲得用戶該次操作的服藥時(shí)間、藥品種類、藥品數(shù)量是否符合用藥要求。

對(duì)于不同種類的藥品而言，在質(zhì)量、電阻等方面的數(shù)據(jù)均存在一定差異，對(duì)于不同種類的場(chǎng)產(chǎn)生的影響也不盡相同，因此，探測(cè)器可采用重力傳感器/壓力傳感器與三軸加速傳感器的組合，也可以采用電阻傳感器、場(chǎng)探測(cè)器（例如光場(chǎng)探測(cè)器、磁場(chǎng)探測(cè)器等）、非接觸式電子標(biāo)簽、激光雷達(dá)中的一種或兩種以上組合。通過(guò)探測(cè)器的組合使用，可以有效地降低數(shù)據(jù)噪音，提高準(zhǔn)確度，尤其適用于復(fù)雜的用藥環(huán)境以及不同藥品種類在測(cè)量數(shù)值較為接近的場(chǎng)合，通過(guò)不同探測(cè)器的數(shù)據(jù)組合降噪，以達(dá)到極高的精度。

上述智能藥盒適用于任意藥品劑型，如固體口服劑，藥膏，藥水，噴霧劑，針劑，粉劑等，藥物可以原包裝或者拆開(kāi)后置于藥物容器內(nèi)，藥物容器內(nèi)可放置一種或兩種以上藥品混合，也可以不同劑型的藥品混合。

上述藥物容器可以是單格或者多格結(jié)構(gòu)，單格容器不需要改變用戶已有的服藥習(xí)慣，可以直接把所有藥品原包裝放進(jìn)去，日常取用即可，多格容器可以支持用戶或者家庭一次性預(yù)裝多天的藥品。

上述智能藥盒還可以設(shè)置計(jì)時(shí)模塊、提醒模塊、記錄模塊，提醒模塊可以為語(yǔ)音提醒裝置、報(bào)警器或者二者的組合，用于提醒用戶按時(shí)服藥，并且在用戶服藥品種、數(shù)量出現(xiàn)異常時(shí)進(jìn)行報(bào)警，記錄模塊用于客觀準(zhǔn)確的記錄用戶的用藥情況。

本發(fā)明還進(jìn)一步公開(kāi)采用上述智能藥盒判斷用戶是否正確服用藥物的方法，主要包含以下步驟：

若已知藥盒內(nèi)部的藥品種類以及處方，則：

s1：根據(jù)藥品品種以及藥品的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)預(yù)測(cè)獲得藥盒內(nèi)部各不同藥品組合、不同使用場(chǎng)景和不同用藥場(chǎng)合下所有合理的用藥前后的數(shù)據(jù)變化值△d，置于參照數(shù)據(jù)庫(kù)中；

s2：用戶取出藥品之前，探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)d1

s3：用戶取出藥品之后，探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)d2；

s4：利用控制分析模塊將探測(cè)器獲得的數(shù)據(jù)變化d2-d1與預(yù)測(cè)獲得的參照數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)△d進(jìn)行對(duì)比，通過(guò)對(duì)比計(jì)算出藥品容器內(nèi)的藥品種類以及藥品數(shù)量的變化，即獲得用戶該次服藥的使用量；該使用量精確計(jì)算至單位劑量，例如一粒、一滴、一勺。

s5：通過(guò)將用戶該次服藥的使用量與處方要求的使用量進(jìn)行對(duì)比，進(jìn)而判斷用戶是否正確服藥；

若藥盒內(nèi)部藥品種類和處方信息缺失，則：

s1：用戶首先按照醫(yī)囑在一個(gè)固定周期內(nèi)正確服藥，將該用藥周期內(nèi)用藥前后的數(shù)據(jù)變化值△d存儲(chǔ)作為參照數(shù)據(jù)置于參照數(shù)據(jù)庫(kù)中；

s2：用戶取出藥品之前，探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)d1

s3：用戶取出藥品之后，探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)d2；

s4：利用控制分析模塊將探測(cè)器獲得的數(shù)據(jù)變化d2-d1與預(yù)測(cè)獲得的參照數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)△d進(jìn)行對(duì)比，若探測(cè)器獲得的數(shù)據(jù)變化d2-d1與參照數(shù)據(jù)△d不符合，則做出錯(cuò)誤服藥的判斷。

在上述判斷方法中，參照數(shù)據(jù)庫(kù)可以內(nèi)置于控制和分析模塊中，也可以存儲(chǔ)在云服務(wù)中，每次判斷過(guò)程中通過(guò)通訊模塊進(jìn)行數(shù)據(jù)交互。

本發(fā)明的有益效果包括：1.解決了傳統(tǒng)智能藥盒無(wú)法判斷藥品用量、用藥種類，進(jìn)而無(wú)法判斷患者是否正確用藥，影響了醫(yī)生和其他醫(yī)療人員的臨床判斷的問(wèn)題；2.適用于多種藥品劑型，適用范圍廣；3.用戶可以在任何環(huán)境和姿勢(shì)下使用，例如用戶使用時(shí)可以撕開(kāi)鋁箔、丟棄包裝、搖晃、傾斜等，而并非必須放在桌子上且只能放置拆開(kāi)包裝后的固體口服劑，大大提高了實(shí)用性。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明智能藥盒結(jié)構(gòu)圖；

圖2為本發(fā)明藥物容器為單格的結(jié)構(gòu)圖；

圖3為本發(fā)明藥物容器為六格的結(jié)構(gòu)圖；

圖4為本發(fā)明數(shù)據(jù)分析流程圖。

其中：1、盒體，2、蓋子，3、藥品容器，4、控制分析模塊，5、探測(cè)器，6、通訊模塊。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例提供的智能藥盒以及采用智能藥盒判斷用戶是否正確服用藥物的方法進(jìn)行詳細(xì)地說(shuō)明。

本發(fā)明實(shí)施例提供的一種智能藥盒，如圖1所示，包括盒體1、蓋子2，置于盒體1內(nèi)部用于放置藥物的藥物容器4；還包括探測(cè)器5，用于獲取用戶操作之前的數(shù)據(jù)d1以及用戶操作之后的數(shù)據(jù)d2；控制分析模塊4，用于對(duì)探測(cè)器5獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行解析；通訊模塊6，用于藥盒與外部設(shè)備或數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互；探測(cè)器5、控制分析模塊4以及通訊模塊6之間可相互進(jìn)行通訊，通過(guò)控制分析模塊4與通訊模塊6的協(xié)同作用，將探測(cè)器5獲取的用戶操作前后的數(shù)據(jù)變化d2-d1與預(yù)期用藥的參考數(shù)據(jù)比對(duì)，以獲得用戶該次操作的服藥時(shí)間、藥品種類、藥品數(shù)量是否符合用藥要求。

探測(cè)器5可采用重力傳感器/壓力傳感器與三軸加速傳感器的組合，單一使用重力傳感器或壓力傳感器時(shí)，一般需要將藥盒水平放置在桌子上，通過(guò)測(cè)量藥盒的重力變化以及藥盒下方的壓力變化來(lái)判斷是否服用藥物，而當(dāng)藥盒產(chǎn)生晃動(dòng)、處于非水平位置或者兩種藥品重量接近時(shí)會(huì)產(chǎn)生較大的測(cè)量誤差；而三軸加速傳感器可準(zhǔn)確測(cè)量操作過(guò)程中的運(yùn)動(dòng)姿態(tài)變化、加速度變化、是否丟棄了部分包裝等，用戶取用不同的藥品種類、不同的取用量等因素也會(huì)產(chǎn)生不同的加速度，通過(guò)將重力傳感器/壓力傳感器與三軸加速傳感器的組合使用，利用三軸加速傳感器對(duì)重力/壓力數(shù)據(jù)進(jìn)行修正，大大降低數(shù)據(jù)噪音，減少誤差，提高測(cè)量的準(zhǔn)確度。

在另外的實(shí)施例中，探測(cè)器5采用電阻傳感器，根據(jù)用戶取用不同的藥品種類以及不同的取用量均會(huì)使探測(cè)電阻產(chǎn)生一定規(guī)律的變化，以獲得用戶是否正確服用藥物。

探測(cè)器5采用場(chǎng)探測(cè)器，例如光場(chǎng)探測(cè)器、磁場(chǎng)探測(cè)器等，利用不同物體在場(chǎng)內(nèi)會(huì)對(duì)場(chǎng)產(chǎn)生不同的影響，通過(guò)測(cè)量場(chǎng)內(nèi)的變化數(shù)據(jù)，以獲得用戶操作前后的用藥情況。

探測(cè)器5采用非接觸式電子標(biāo)簽探測(cè)器，該電子標(biāo)簽預(yù)先置于藥品內(nèi)部，藥品包裝內(nèi)部或者藥品包裝外部等位置。

探測(cè)器5采用激光雷達(dá)，通過(guò)連續(xù)掃描獲得點(diǎn)云數(shù)據(jù)，以分析獲得用藥種類、用藥量數(shù)據(jù)。

在另外的實(shí)施例中，探測(cè)器5采用電阻傳感器、場(chǎng)探測(cè)器、非接觸式電子標(biāo)簽、激光雷達(dá)中的兩種以上的組合，通過(guò)兩種以上探測(cè)器5測(cè)得數(shù)據(jù)之間的修正與補(bǔ)充，降低數(shù)據(jù)噪聲，尤其適用于復(fù)雜的用藥環(huán)境以及數(shù)據(jù)接近的藥品品種的測(cè)量。探測(cè)器5可置于藥盒的頂部、底部以及四周的任意位置。

在圖2和圖3中，盒體1中的藥物容器分別設(shè)置為1格以及6格，根據(jù)用戶需求，藥物容器可以設(shè)置為任意數(shù)量的分格，用于盛放藥品。

進(jìn)一步，以藥盒中探測(cè)器5為重力傳感器和三軸加速度傳感器的組合為例，結(jié)合圖4，說(shuō)明該智能藥盒判斷用戶是否正確服用藥物的方法。

首先，用戶購(gòu)買藥品后將藥物放在藥盒中，服藥處方上傳至服務(wù)器；藥盒根據(jù)藥品品種以及服務(wù)器中藥品的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)預(yù)測(cè)獲得藥盒內(nèi)部各不同藥品組合、不同使用場(chǎng)景和不同用藥場(chǎng)合下所有合理的用藥前后的數(shù)據(jù)變化值△d，并將數(shù)據(jù)變化值△d置于參照數(shù)據(jù)庫(kù)中。

之后當(dāng)?shù)竭_(dá)預(yù)定服藥時(shí)間，藥盒發(fā)出提醒信號(hào)，提醒用戶按時(shí)服藥，在用戶取出藥品之前，探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)d1，用戶取出藥品之后，探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)d2，在此過(guò)程中重力傳感器和三軸加速傳感器分別獨(dú)立收集了數(shù)據(jù)變化過(guò)程，兩者數(shù)據(jù)在控制分析模塊4或者云端進(jìn)行組合降噪解析，比如，重力傳感器獲得基礎(chǔ)重量變化數(shù)據(jù)，通過(guò)三軸加速傳感器獲得的水平角度數(shù)據(jù)補(bǔ)償重力傳感器在非完全水平狀態(tài)下的測(cè)量誤差，并且補(bǔ)償使用中藥盒的抖動(dòng)產(chǎn)生的誤差，通過(guò)藥盒的微小震動(dòng)判斷用戶使用姿勢(shì)和藥盒自身姿態(tài)來(lái)提高重量數(shù)據(jù)的判斷精度，用戶取用的不同藥品種類，取用顆數(shù)，和是否丟棄了部分包裝，都會(huì)產(chǎn)生不同的三軸加速度，通過(guò)二者數(shù)據(jù)的降噪修正，獲得數(shù)據(jù)變化d2-d1。

再利用控制分析模塊4和通訊模塊6進(jìn)行數(shù)據(jù)解析，將探測(cè)器6獲得的數(shù)據(jù)變化d2-d1與預(yù)測(cè)獲得的參照數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)△d進(jìn)行對(duì)比，通過(guò)對(duì)比計(jì)算出藥品容器內(nèi)的藥品種類以及藥品數(shù)量的變化，即獲得用戶該次服藥的使用量；通過(guò)將用戶該次服藥的使用量與處方要求的使用量進(jìn)行對(duì)比，進(jìn)而判斷用戶該次服藥是否符合處方要求。

以上內(nèi)容并非本發(fā)明的全部實(shí)施例，應(yīng)當(dāng)指出：在不背離本發(fā)明實(shí)質(zhì)內(nèi)容的情況下，本領(lǐng)域技術(shù)人員可根據(jù)本發(fā)明作出各種相應(yīng)的改變和變形，但這些相應(yīng)的改變和變形都應(yīng)屬于本發(fā)明所附的權(quán)利要求的保護(hù)范圍。