本發(fā)明涉及醫(yī)學耗材領(lǐng)域，且特別涉及一種導電膏及其制備方法。

背景技術(shù)：

醫(yī)用導電膏，主要填充在電極跟皮膚之間，通過降低阻抗以增加測試效果。在臨床測量生物電(腦電、心電、肌電)時，為了降低皮膚油脂、角質(zhì)層對電信號的影響，填充導電膏在電極跟皮膚之間，它有效降低了電極與皮膚之間的阻抗，保證電極與皮膚表面的接觸良好，使得測量信號清晰，偽差小、噪音低，從而增強測試效果。由于醫(yī)院環(huán)境復雜，導電膏開瓶之后，醫(yī)生會反復取用，難免會因為操作或者環(huán)境原因?qū)е挛廴?，從而交叉感染。目前市面上暫無消毒型導電膏。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種導電膏，其通過適量的原材料比例以及適當生產(chǎn)工藝，可以得到粘度高、導電性強、中性親膚、消毒抑菌性能優(yōu)良的醫(yī)用導電膏。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種導電膏的制備方法，該制備方法原料來源廣泛且穩(wěn)定，制備方法簡單，能實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，降低成本，為患者減輕醫(yī)療負擔。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的：

本發(fā)明提出一種導電膏，其由多種原料制成。按質(zhì)量百分比計，多種原料包括1％-20％粘結(jié)劑、2％-30％導電組分、4％-35％保濕劑、5％-50％表面活性劑、0.1％-5％消毒組分以及5％-80％水。

本發(fā)明提出一種導電膏的制備方法，包括以下步驟：將4％-35％保濕劑、5％-50％表面活性劑和1％-20％粘結(jié)劑混合均勻得到第一混合物。

將2％-30％導電組分和5％-80％水混合均勻后與第一混合物混合后再與0.1％-5％消毒組分混合均勻。

本發(fā)明導電膏及其制備方法的有益效果是：本發(fā)明提供的導電膏利用1％-20％粘結(jié)劑、2％-30％導電組分、4％-35％保濕劑、5％-50％表面活性劑、0.1％-5％消毒組分以及5％-80％水的協(xié)同作用使得導電膏易于涂布且涂布時易于分散。同時，通過上述組分的相互作用使得該導電膏具備粘接度高導電性強、中性親膚、消毒抑菌性能優(yōu)良等優(yōu)點。而制備該導電膏的各個原料來源廣泛、制備方法簡單，能實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，成本低，該制備方法為患者減輕醫(yī)療負擔。

具體實施方式

為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述。實施例中未注明具體條件者，按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。

在本發(fā)明的描述中，需要說明的是，術(shù)語“第一”、“第二”等僅用于區(qū)分描述，而不能理解為指示或暗示相對重要性。

下面對本發(fā)明實施例的導電膏及其制備方法進行具體說明。

本發(fā)明實施例提供的一種導電膏，其由多種原料制成。按質(zhì)量百分比計，多種原料包括1％-20％粘結(jié)劑、2％-30％導電組分、4％-35％保濕劑、5％-50％表面活性劑、0.1％-5％消毒組分以及5％-80％水。

通過上述比例以及原料制備得到的導電膏既能夠消毒抑菌，防止導電膏被污染，進而保證了導電膏的性能，同時降低了交叉感染的可能性。同時通過上述比例制備得到的導電膏粘度高、導電性強，擴大了其使用范圍。上述原料之間主要通過協(xié)同作用發(fā)揮導電膏的性能，例如粘結(jié)劑能夠粘接導電膏內(nèi)原料，同時，在使用時，使得導電膏能夠粘附在人體皮膚上，便于檢測。而保濕劑能夠防止導電膏干結(jié)，保證粘結(jié)劑的粘接功能，保證導電膏能正常使用，延長導電膏的使用期限。各個原料不僅僅發(fā)揮自身對應的功效，同時，能夠提升其他原料的功效或者降低其他原料的副作用，進而整體提升導電膏的功能。若使用的原料超過或低于本發(fā)明實施例所記載的比例范圍，則會導致導電膏的導電、抑菌、粘接度等性能降低，進而影響導電膏的正常使用。

進一步優(yōu)選地，粘結(jié)劑主要是由羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、黏土和黃原膠的一種或幾種制備得到的物質(zhì)。羧甲基纖維素鈉，簡稱cmc-na，是葡萄糖聚合度為100～2000的纖維素衍生物，相對分子質(zhì)量242.16。白色纖維狀或顆粒狀粉末。無臭，無味，無味，有吸濕性，不溶于有機溶劑。其具有粘合、增稠、增強、乳化、保水、懸浮等作用。在本發(fā)明實施例中，其被用于粘接導電膏中的各個原料，同時在涂布導電膏時，能夠?qū)щ姼嗾掣皆谌梭w皮膚上，便于使用導電膏。

聚乙烯吡咯烷酮，簡稱pvp，是一種非離子型高分子化合物，具有水溶性高分子化合物的一般性質(zhì)，膠體保護作用、成膜性、粘結(jié)性、吸濕性、增溶或凝聚作用。在本發(fā)明實施例中主要是利用聚乙烯吡咯烷酮的粘結(jié)性能。

黏土是含沙粒很少、有黏性的土壤，水分不容易從中通過才具有較好的可塑性。一般的粘土都由硅酸鹽礦物在地球表面風化后形成。其具有可塑性、結(jié)合性、觸變性以及收縮性。而本發(fā)明實施例則是利用黏土的粘接性，實現(xiàn)粘接功能。

黃原膠又稱黃膠、漢生膠，黃單胞多糖，是一種由假黃單胞菌屬發(fā)酵產(chǎn)生的單孢多糖。由于它的大分子特殊結(jié)構(gòu)和膠體特性，而具有多種功能，可作為乳化劑、穩(wěn)定劑、凝膠增稠劑、浸潤劑、膜成型劑、粘結(jié)劑等。在本發(fā)明實施例中，其主要是作為粘結(jié)劑。

進一步優(yōu)選地，導電組分選自氯化鈉和氯化鉀中的一種或多種。氯化鈉為無色立方結(jié)晶或細小結(jié)晶粉末，味咸，外觀是白色晶體狀。在本發(fā)明實施例中主要是降低了電極與皮膚之間的阻抗，保證電極與皮膚表面的接觸良好，使得測量信號清晰，偽差小、噪音低，從而增強測試效果。

氯化鉀是一種無色細長菱形或成一立方晶體，或白色結(jié)晶小顆粒粉末，外觀如同食鹽，無臭、味咸。氯化鉀是臨床常用的電解質(zhì)平衡調(diào)節(jié)藥。在本發(fā)明實施例中主要是能夠降低皮膚油脂、角質(zhì)層對電信號的影響。

表面活性劑主要是由鯨蠟硬脂醇聚醚-25、聚氧乙烯(20)山梨醇、羊毛脂和椰子油酸二乙醇酰胺中的一種或幾種制備得到的物質(zhì)。鯨蠟硬脂醇聚醚-25是一種表面活性劑，主要是化妝品原料，具有去污和乳化能力，可與其他表面活性劑兼容。在本發(fā)明實施例中鯨蠟硬脂醇聚醚-25被用于提升導電膏的擴散能力以及穩(wěn)定性。

聚氧乙烯(20)山梨醇即吐溫20，是山梨醇及其一失水、雙失水化合物與月桂酸酯按每摩爾山梨醇及其脫水化合物與約20摩爾的環(huán)氧乙烷在堿性條件下縮合而制得。其為非離子表面活性劑，具有乳化、擴散、增溶、穩(wěn)定等作用。在本發(fā)明實施例中，其主要起到擴散和穩(wěn)定的作用。

羊毛脂是附著在羊毛上的一種分泌油脂，為淡黃色或棕黃色的軟膏狀物；有黏性而滑膩；臭微弱而特異。其能使主藥迅速被粘膜及皮膚吸收，有附著力，性質(zhì)穩(wěn)定，且能吸水，不易酸敗。在本發(fā)明實施例中其被用作表面活性劑。

椰油酸二乙醇酰胺是用椰子油為原料，經(jīng)精煉后直接或間接與二乙醇胺反應合成，是高品質(zhì)的非離子表面活性劑。其具有顯著的增稠、增泡、穩(wěn)泡性能.同其它表面活性劑有良好的復配性和協(xié)同效應，特別適于配制透明產(chǎn)品。在本發(fā)明實施例中其主要是能夠減低表面張力，便于各個原料的混合以及導電膏的涂布。

進一步優(yōu)選地，消毒組分主要是對氯間二甲苯酚、三氯羥基二苯醚、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯中的一種或多種制備得到的物質(zhì)。對氯間二甲苯酚化學性質(zhì)穩(wěn)定，通常貯存條件下不會失活。是一種廣譜的防霉抗菌劑，對多數(shù)革蘭氏陽性、陰性菌，真菌，霉菌都有殺滅功效。在本發(fā)明實施例中，對氯間二甲苯酚主要是被用于抑制細菌生長。

三氯羥基二苯醚是一種廣譜抗菌劑，被廣泛應用于肥皂、牙膏等日用化學品之中。對引起感染或病原性革蘭式陽性茵、真茵、酵母及病毒(如甲、乙肝、狂犬病毒、艾滋病毒hiv)等都具有廣泛的殺滅及抑制作用。本發(fā)明實施例中其主要是用于殺滅細菌，防止反復導電膏造成的交叉感染。

對羥基苯甲酸甲酯，也稱尼泊金甲酯或羥苯甲酯，白色結(jié)晶粉末或無色結(jié)晶。由于它具有酚羥基結(jié)構(gòu)，所以抗細菌性能比苯甲酸、山梨酸都強。其作用機制是：破壞微生物的細胞膜，使細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)變性，并可抑制微生物細胞的呼吸酶系與電子傳遞酶系的活性。在本發(fā)明實施例中其主要是用于滅菌消毒。

對羥基苯甲酸乙酯為白色、晶狀、幾乎無臭的粉末。本品具有抗微生物特性。本品對霉菌的抑菌效能較強，在物質(zhì)中用作抑菌防腐劑，廣泛用于液體制劑、半固體制劑。在本發(fā)明實施例中主要是用于防止導電膏腐敗。

進一步優(yōu)選地，保濕劑主要是由丙二醇、丙三醇的一種或多種制備而得的物質(zhì)。丙二醇為一種化學試劑，與水、乙醇及多種有機溶劑混溶。常態(tài)下為無色粘稠液體，近乎無味，細聞微甜。丙二醇可用作不飽和聚酯樹脂的原料在化妝品、牙膏和香皂中可與甘油或山梨醇配合用作潤濕劑。在染發(fā)劑中用作調(diào)濕、勻發(fā)劑，也用作防凍劑，還用于玻璃紙、增塑劑和制藥工業(yè)。在本發(fā)明實施例中，其主要是用作為保濕劑。

丙三醇是無色味甜澄明黏稠液體、無臭、有暖甜味?？捎米魅軇?，潤滑劑，物質(zhì)和甜味劑。在本發(fā)明實施例中，丙三醇主要是能夠保持導電膏的的濕潤度，防止導電膏干結(jié)，延長導電膏的使用壽命，同時，對人體皮膚形成防護，防止皮膚被檢測儀器所刮傷。

本發(fā)明實施例還提供一種制備導電膏的方法：

s1、制備油相；

在50-90℃的溫度下，將4％-35％保濕劑、5％-50％表面活性劑和1％-20％粘結(jié)劑混合均勻得到第一混合物。保濕劑、表面活性劑以及粘結(jié)劑混合制備得到油相，能夠保證導電膏的濕度、粘結(jié)性以及擴散性。分別制備油相和水相，而后再將水相和油相混合，保證了導電膏內(nèi)的各個原料混合均勻，保證導電膏的質(zhì)量。

進一步優(yōu)選地，將保濕劑與表面活性劑混合后再與粘結(jié)劑進行混合。優(yōu)先混合保濕劑和表面活性劑后再混合粘結(jié)劑是為了防止粘結(jié)劑先與其他組分混合后降低混合物的擴散性，導致混合其他組分時不易混合均勻，使得導電膏內(nèi)各部分內(nèi)各成分含量不一致，進而降低導電膏的性能。

進一步地，混合的時間為5-20分鐘，該混合時間內(nèi)保濕劑、表面活性劑以及粘結(jié)劑能夠充分混合均勻，進而保證導電膏內(nèi)油相內(nèi)原料分布均勻，保證導電膏的粘度，使得導電膏易于涂布，同時，保證導電膏對皮膚的防護作用。

s2、制備水相；

將2％-30％導電組分和5％-80％水混合均勻。導電組分為水溶性物質(zhì)，能夠快速且完全的溶解在水中，繼而得到水相。采用的混合溶解方式為現(xiàn)有的機械攪拌溶解，溶解的使用水為去離子水，水溫為常溫。

s3、制備導電膏；

在50-90℃的溫度下，將第一混合物與制備得到的水相混合，采用的混合方式為機械攪拌，具體地攪拌轉(zhuǎn)速為50-100轉(zhuǎn)/分鐘。并且攪拌3-5分鐘后，上述各個原料達到初步的混合。而后進行進一步地均質(zhì)，利用均質(zhì)內(nèi)的剪切力使得上述各個原料混合更均勻，同時，減小各個原料的粒徑，使得導電膏內(nèi)的顆粒粒徑更小，整體導電膏質(zhì)地更細膩，更利于導電膏的涂布，利于導電組分降低電極與皮膚的阻抗。具體地，均質(zhì)的時間為5-10分鐘，均質(zhì)采用的轉(zhuǎn)速為2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘。進一步優(yōu)選地，將水相緩慢添加到第一混合物中，水相中的水能夠提升保濕劑和粘結(jié)劑的保濕性能和粘接性能，同時，將水相添加到第一混合物中，更利于水相內(nèi)的物質(zhì)與第一混合物混合均勻。

進一步地，在第一混合物與水相混合均勻后再與消毒組分混合。在水相和油相混合均勻后再添加消毒組分，是為了防止消毒組分長時間處于加熱而破壞其結(jié)構(gòu)進而降低其抑菌功效。進一步優(yōu)選地，是將消毒組分溶解到第一混合物和水相的混合中，消毒組分含量較低，將其添加到含水量較高的混合物中，更利于消毒組分的溶解以及混合。同時，此時的溫度依然為50-90℃。

進一步地，在50-90℃下，對混合均勻的導電膏進行抽真空處理，并在真空狀態(tài)下保持3-8分鐘。抽取真空排除空氣以及氣泡，防止空氣影響已經(jīng)制備完成的導電膏的性質(zhì)，防止導電膏的成分被破壞，保證導電膏能夠正常使用。最后將抽真空的導電膏罐裝密封保存即可。

本發(fā)明實施例還提供的一種導電膏通過粘結(jié)劑、表面活性劑、保濕劑、導電組分、消毒組分相互作用降低電極與皮膚之間的阻抗，保證了檢測的準確性。同時，在導電膏開瓶后，能夠抑制細菌生長，防止交叉感染，提升了導電膏的性能，對病人進行良好的保護。其中，粘結(jié)劑將各個原料粘接在一起，同時，在使用導電膏時便于將導電膏涂布并粘附在人體皮膚上。同時，利用表面活性劑，增大導電膏的擴散性和穩(wěn)定性，利于各個物質(zhì)混合均勻，提升導電膏的穩(wěn)定性，并且在涂布導電膏時，便于導電膏分散均勻。而利用保濕劑能夠提升導電膏的濕潤性，對皮膚形成有效防護，同時防止導電膏失水干結(jié)，保證導電膏的效果。同時保濕劑促進粘結(jié)劑發(fā)揮粘接作用。消毒組分能夠有效地抑制細菌生長，延長導電膏的使用壽命，同時，能夠有效防止交叉感染。

以下結(jié)合實施例對本發(fā)明的特征和性能作進一步的詳細描述。

實施例1

本實施例提供的一種導電膏，其主要由多種原料制成，多種原料包括5g羧甲基纖維素鈉、30g氯化鈉、30g丙二醇、10g鯨蠟硬脂醇聚醚-25、2g對氯間二甲苯酚以及23g水。

本實施例還提供一種制備導電膏的方法：

在60℃加熱條件下，將30g丙二醇和10g鯨蠟硬脂醇聚醚-25混合后再與5g羧甲基纖維素鈉攪拌混合制備得到第一混合物，混合時間為15分鐘。

在60℃加熱條件下，將30g氯化鈉溶解在23g水后添加到第一混合物中，攪拌轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌3分鐘。攪拌后進行均質(zhì)，采用的轉(zhuǎn)速是2500轉(zhuǎn)/分鐘，均質(zhì)10分鐘。保持60℃，均質(zhì)后向混合中添加2g對氯間二甲苯酚并攪拌均勻，最后，保持60℃加熱條件，對混合物進行抽真空處理，并在真空狀態(tài)下保持6分鐘。

實施例2

本實施例提供的一種導電膏，其主要由多種原料制成，多種原料包括1g聚乙烯吡咯烷酮、19g氯化鉀、35g丙三醇、35g聚氧乙烯(20)山梨醇、5g三氯羥基二苯醚以及5g水。

本實施例還提供一種制備導電膏的方法：

在50℃加熱條件下，將35g丙三醇和35g聚氧乙烯(20)山梨醇混合后再與1g聚乙烯吡咯烷酮攪拌混合制備得到第一混合物，混合時間為20分鐘。

在50℃加熱條件下，將19g氯化鉀溶解在5g水后添加到第一混合物中，攪拌轉(zhuǎn)速為75轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌5分鐘。攪拌后進行均質(zhì)，采用的轉(zhuǎn)速是2000轉(zhuǎn)/分鐘，均質(zhì)8分鐘。保持50℃，均質(zhì)后向混合中添加5g三氯羥基二苯醚并攪拌均勻，最后，保持50℃加熱條件，對混合物進行抽真空處理，并在真空狀態(tài)下保持3分鐘。

實施例3

本實施例提供的一種導電膏，其主要由多種原料制成，多種原料包括20g粘結(jié)劑、5g導電組分、4g保濕劑、50g表面活性劑、0.1g消毒組分以及20.9g水。其中，粘結(jié)劑主要由黏土、黃原膠制備而得，導電組分主要由氯化鉀和氯化鈉制備而得，保濕劑主要由丙二醇、丙三醇制備而得，表面活性劑主要由羊毛脂和聚氧乙烯(20)山梨醇制備而得，消毒組分主要由對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸乙酯制備而得。

本實施例還提供一種制備導電膏的方法：

在90℃加熱條件下，將4g保濕劑和50g表面活性劑混合后再與20g粘結(jié)劑攪拌混合制備得到第一混合物，混合時間為5分鐘。

在90℃加熱條件下，將5g導電組分溶解在20.9g水后添加到第一混合物中，攪拌轉(zhuǎn)速為100轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌4分鐘。攪拌后進行均質(zhì)，采用的轉(zhuǎn)速是3000轉(zhuǎn)/分鐘，均質(zhì)5分鐘。保持90℃，均質(zhì)后向混合中添加0.1g消毒組分并攪拌均勻，最后，保持90℃加熱條件，對混合物進行抽真空處理，并在真空狀態(tài)下保持8分鐘。

實施例4

本實施例提供的一種導電膏，其主要由多種原料制成，多種原料包括15g粘結(jié)劑、2g導電組分、20g丙三醇、5g表面活性劑、1g消毒組分以及57g水。其中，粘結(jié)劑主要由羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮和黏土制備而得，導電組分主要由氯化鉀和氯化鈉制備而得，表面活性劑主要由聚氧乙烯(20)山梨醇、羊毛脂和椰子油酸二乙醇酰胺制備而得，消毒組分主要由對氯間二甲苯酚、對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸乙酯制備而得。

本實施例還提供一種制備導電膏的方法：

在75℃加熱條件下，將20g丙三醇和5g表面活性劑混合后再與15g粘結(jié)劑攪拌混合制備得到第一混合物，混合時間為10分鐘。

在75℃加熱條件下，將2g導電組分溶解在57g水后添加到第一混合物中，攪拌轉(zhuǎn)速為90轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌5分鐘。攪拌后進行均質(zhì)，采用的轉(zhuǎn)速是2200轉(zhuǎn)/分鐘，均質(zhì)7分鐘。保持75℃，均質(zhì)后向混合中添加1g消毒組分并攪拌均勻，最后，保持75℃加熱條件，對混合物進行抽真空處理，并在真空狀態(tài)下保持5分鐘。

實施例5

本實施例提供的一種導電膏，其主要由多種原料制成，多種原料包括2g粘結(jié)劑、7g氯化鉀、5g丙二醇、5.5g表面活性劑、0.5g消毒組分以及80g水。其中，粘結(jié)劑主要由羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮、黏土和黃原膠制備而得，表面活性劑主要由鯨蠟硬脂醇聚醚-25、聚氧乙烯(20)山梨醇、羊毛脂和椰子油酸二乙醇酰胺制備而得，消毒組分主要由對氯間二甲苯酚、三氯羥基二苯醚、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯制備而得。

本實施例還提供一種制備導電膏的方法：

在65℃加熱條件下，將5g丙二醇和5.5g表面活性劑混合后再與2g粘結(jié)劑攪拌混合制備得到第一混合物，混合時間為8分鐘。

在65℃加熱條件下，將7g氯化鉀溶解在80g水后添加到第一混合物中，攪拌轉(zhuǎn)速為60轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌3分鐘。攪拌后進行均質(zhì)，采用的轉(zhuǎn)速是2800轉(zhuǎn)/分鐘，均質(zhì)9分鐘。保持65℃，均質(zhì)后向混合中添加0.5g消毒組分并攪拌均勻，最后，保持65℃加熱條件，對混合物進行抽真空處理，并在真空狀態(tài)下保持4分鐘。

實施例6

本實施例提供的一種導電膏，其主要由多種原料制成，多種原料包括10g粘結(jié)劑、20g導電組分、10g保濕劑、21g椰子油酸二乙醇酰胺、3g對羥基苯甲酸甲酯以及36g水。其中，粘結(jié)劑主要由羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮和黏土制備而得，保濕劑主要由丙二醇和丙三醇制備而得。

本實施例還提供一種制備導電膏的方法：

在80℃加熱條件下，將10g保濕劑和21g椰子油酸二乙醇酰胺混合后再與10g粘結(jié)劑攪拌混合制備得到第一混合物，混合時間為17分鐘。

在80℃加熱條件下，將20g導電組分溶解在36g水后添加到第一混合物中，攪拌轉(zhuǎn)速為85轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌4分鐘。攪拌后進行均質(zhì)，采用的轉(zhuǎn)速是2750轉(zhuǎn)/分鐘，均質(zhì)6分鐘。保持80℃，均質(zhì)后向混合中添加3g對羥基苯甲酸甲酯并攪拌均勻，最后，保持80℃加熱條件，對混合物進行抽真空處理，并在真空狀態(tài)下保持7分鐘。

實驗例1

對實施例1-實施例6制備得到的導電膏進行金色葡萄球菌抑菌試驗。具體的實驗方法參見消毒技術(shù)規(guī)范，2002年版，2.1.8抗(抑)菌試驗。具體測試結(jié)果顯示抑菌環(huán)均直徑大于7毫米，說明實施例1-實施例6制備得到的導電膏具有明顯的抑菌作用。

綜上所述，本發(fā)明實施例1-6提供的導電膏以及其制備方法。該導電膏利用1％-20％粘結(jié)劑、2％-30％導電組分、4％-35％保濕劑、5％-50％表面活性劑、0.1％-5％消毒組分以及5％-80％水的協(xié)同作用使得導電膏易于涂布且涂布時易于分散。同時，通過上述組分的相互作用使得該導電膏具備粘接度高導電性強、中性親膚、消毒抑菌性能優(yōu)良等優(yōu)點。而制備該導電膏的各個原料來源廣泛、制備方法簡單，能實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)，成本低，該制備方法為患者減輕醫(yī)療負擔。

以上所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。本發(fā)明的實施例的詳細描述并非旨在限制要求保護的本發(fā)明的范圍，而是僅僅表示本發(fā)明的選定實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。