本發(fā)明涉及中藥制備領(lǐng)域，具體地，涉及中藥顆粒劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：磷脂酰絲氨酸(phosphatidylserine，ps)是哺乳動物細(xì)胞膜磷脂的重要組成成分，尤其是在腦組織中，ps可順利地穿過血腦屏障，在被吸收后的幾分鐘就可進(jìn)入腦內(nèi)，其與認(rèn)知、情緒、學(xué)習(xí)、記憶等腦功能密切相關(guān)，目前已被應(yīng)用于改善阿爾茨海默病、治療抑郁癥、緩解精神壓力和身體疲勞等方面。目前，將磷脂酰絲氨酸應(yīng)用于中藥制備領(lǐng)域的研究還比較少，因此，如何將磷脂酰絲氨酸應(yīng)用于中藥制備中，以更有效的促進(jìn)人體對磷脂酰絲氨酸的吸收是本發(fā)明亟需解決的問題。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種中藥顆粒劑及其制備方法，制備的中藥顆粒劑可以有效促進(jìn)人體對磷脂酰絲氨酸的吸收。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種中藥顆粒劑的制備方法，所述制備方法包括：(1)將菖蒲、人參、遠(yuǎn)志、茯苓、仙茅、枸杞子、山藥和白術(shù)分別粉碎后與磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；(2)將所述混合物m和水混合進(jìn)行煎煮，得到煎煮液n；(3)將所述煎煮液n和乙醇混合，靜置后收集沉淀物；(4)將所述沉淀物進(jìn)行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑。本發(fā)明還提供了一種中藥顆粒劑，所述中藥顆粒劑由上述的制備方法制得。通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供了一種中藥顆粒劑及其制備方法，所述制備方法包括：將菖蒲、人參、遠(yuǎn)志、茯苓、仙茅、枸杞子、山藥和白術(shù)分別粉碎后與磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；將所述混合物m和水混合進(jìn)行煎煮，得到煎煮液n；將所述煎煮液n和乙醇混合，靜置后收集沉淀物；將所述沉淀物進(jìn)行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑；通過各原料之間的協(xié)同作用，使得制得的中藥顆粒劑可以有效促進(jìn)人體對磷脂酰絲氨酸的吸收，且用于制備該中藥顆粒劑的制備方法簡單、原料易得。本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細(xì)說明。具體實施方式以下對本發(fā)明的具體實施方式進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。在本文中所披露的范圍的端點和任何值都不限于該精確的范圍或值，這些范圍或值應(yīng)當(dāng)理解為包含接近這些范圍或值的值。對于數(shù)值范圍來說，各個范圍的端點值之間、各個范圍的端點值和單獨的點值之間，以及單獨的點值之間可以彼此組合而得到一個或多個新的數(shù)值范圍，這些數(shù)值范圍應(yīng)被視為在本文中具體公開。本發(fā)明提供了一種中藥顆粒劑的制備方法，所述制備方法包括：(1)將菖蒲、人參、遠(yuǎn)志、茯苓、仙茅、枸杞子、山藥和白術(shù)分別粉碎后與磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；(2)將所述混合物m和水混合進(jìn)行煎煮，得到煎煮液n；(3)將所述煎煮液n和乙醇混合，靜置后收集沉淀物；(4)將所述沉淀物進(jìn)行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑。在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，為了使得人體能夠更好的吸收中藥顆粒劑中的磷脂酰絲氨酸成分，相對于100重量份的菖蒲，所述人參的用量為50-80重量份，所述遠(yuǎn)志的用量為40-80重量份，所述茯苓的用量為10-40重量份，所述仙茅的用量為50-90重量份，所述枸杞子的用量為50-70重量份，所述山藥的用量為15-40重量份，所述白術(shù)的用量為30-60重量份，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為5-15重量份。在本發(fā)明的一種更為優(yōu)選的實施方式中，為了使得人體能夠更好的吸收中藥顆粒劑中的磷脂酰絲氨酸成分，相對于100重量份的菖蒲，所述人參的用量為60-70重量份，所述遠(yuǎn)志的用量為50-70重量份，所述茯苓的用量為20-30重量份，所述仙茅的用量為60-70重量份，所述枸杞子的用量為55-65重量份，所述山藥的用量為25-35重量份，所述白術(shù)的用量為40-50重量份，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為8-12重量份。在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，為了更好的提取不同原料中的中藥成分，步驟(2)中，相對于100重量份的混合物m，所述水的用量為1-2l。在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，為了更好的提取不同原料中的中藥成分，所述煎煮的溫度為90-100℃，煎煮的時間為1-1.5h。在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，為了更好的提取不同原料中的中藥成分，步驟(3)中，相對于100體積份的煎煮液，所述乙醇的用量為30-60體積份；所述乙醇的濃度為70-80體積％。在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實施方式中，為了使得各原料之間能夠更好的發(fā)揮協(xié)同作用，所述靜置的時間為10-15h，靜置的環(huán)境溫度為4-8℃。本發(fā)明還提供了一種中藥顆粒劑，所述中藥顆粒劑由上述的制備方法制得。以下將通過實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。實施例1將100g菖蒲、60g人參、50g遠(yuǎn)志、20g茯苓、60g仙茅、55g枸杞子、25g山藥和40g白術(shù)分別粉碎后與8g磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；將所述混合物m和4.5l水混合進(jìn)行煎煮(煎煮的溫度為90℃，煎煮的時間為1h)，得到煎煮液n；將所述煎煮液n和濃度為70體積％乙醇混合(相對于100體積份的煎煮液，所述乙醇的用量為30體積份)，靜置(靜置的時間為10h，靜置的環(huán)境溫度為4℃)后收集沉淀物；將所述沉淀物進(jìn)行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑a1。實施例2將100g菖蒲、70g人參、70g遠(yuǎn)志、30g茯苓、70g仙茅、65g枸杞子、35g山藥和50g白術(shù)分別粉碎后與12g磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；將所述混合物m和9l水混合進(jìn)行煎煮(煎煮的溫度為100℃，煎煮的時間為1.5h)，得到煎煮液n；將所述煎煮液n和濃度為80體積％乙醇混合(相對于100體積份的煎煮液，所述乙醇的用量為60體積份)，靜置(靜置的時間為15h，靜置的環(huán)境溫度為8℃)后收集沉淀物；將所述沉淀物進(jìn)行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑a2。實施例3將100g菖蒲、65g人參、60g遠(yuǎn)志、25g茯苓、65g仙茅、60g枸杞子、30g山藥和45g白術(shù)分別粉碎后與10g磷脂酰絲氨酸粉末混合，得到混合物m；將所述混合物m和6l水混合進(jìn)行煎煮(煎煮的溫度為95℃，煎煮的時間為1.2h)，得到煎煮液n；將所述煎煮液n和濃度為75體積％乙醇混合(相對于100體積份的煎煮液，所述乙醇的用量為45體積份)，靜置(靜置的時間為12h，靜置的環(huán)境溫度為5℃)后收集沉淀物；將所述沉淀物進(jìn)行噴霧干燥、制粒后得到所述中藥顆粒劑a3。實施例4按照實施例3的方法進(jìn)行制備，不同的是，相對于100g的菖蒲，所述人參的用量為50g，所述遠(yuǎn)志的用量為40g，所述茯苓的用量為10g，所述仙茅的用量為50g，所述枸杞子的用量為50g，所述山藥的用量為15g，所述白術(shù)的用量為30g，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為5g，得到所述中藥顆粒劑a4。實施例5按照實施例3的方法進(jìn)行制備，不同的是，相對于100g的菖蒲，所述人參的用量為80g，所述遠(yuǎn)志的用量為80g，所述茯苓的用量為40g，所述仙茅的用量為90g，所述枸杞子的用量為70g，所述山藥的用量為40g，所述白術(shù)的用量為60g，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為15g，得到所述中藥顆粒劑a5。對比例1按照實施例3的方法進(jìn)行制備，不同的是，相對于100g的菖蒲，所述人參的用量為40g，所述遠(yuǎn)志的用量為30g，所述茯苓的用量為5g，所述仙茅的用量為40g，所述枸杞子的用量為40g，所述山藥的用量為10g，所述白術(shù)的用量為25g，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為3g，得到所述中藥顆粒劑d1。對比例2按照實施例3的方法進(jìn)行制備，不同的是，相對于100g的菖蒲，所述人參的用量為90g，所述遠(yuǎn)志的用量為90g，所述茯苓的用量為50g，所述仙茅的用量為95g，所述枸杞子的用量為80g，所述山藥的用量為45g，所述白術(shù)的用量為65g，所述磷脂酰絲氨酸粉末的用量為20g，得到所述中藥顆粒劑d2。測試?yán)?選用雄性小鼠24只，隨機(jī)分為八組，每組3只小鼠。其中7個小組每天灌胃給予相同計量的受試物(分別灌胃中藥顆粒劑a1-a5，d1和d2)，連續(xù)給樣30d后進(jìn)行跳臺實驗；跳臺實驗：將小鼠分別放入反應(yīng)箱內(nèi)適應(yīng)3min，之后立即通以36伏交流電(動物的正常反應(yīng)是跳回到絕緣平臺上)，記錄100次跳臺實驗內(nèi)每只小鼠受到電擊的次數(shù)(錯誤次數(shù))，以此作為學(xué)習(xí)成績。以下實施例編號中，a1代表灌胃了中藥顆粒劑a1的小組，以此類推，空白為不灌胃任何中藥顆粒劑的小組。表1實施例編號錯誤次數(shù)錯誤率a15次5％a27次7％a36次6％a410次10％a511次11％d120次20％d225次25％空白40次40％通過上述表格數(shù)據(jù)可以看出，在本發(fā)明范圍內(nèi)制得的中藥顆粒劑a1-a5能夠更好的被實驗小鼠吸收，促進(jìn)其智力水平，而在本發(fā)明范圍外制得的中藥顆粒劑d1和d2被吸收的效果較差。以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實施方式中的具體細(xì)節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行多種簡單變型，這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。另外需要說明的是，在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術(shù)特征，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進(jìn)行組合，為了避免不必要的重復(fù)，本發(fā)明對各種可能的組合方式不再另行說明。此外，本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可以進(jìn)行任意組合，只要其不違背本發(fā)明的思想，其同樣應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。當(dāng)前第1頁12