本發(fā)明屬于醫(yī)藥
技術領域：
，更具體地說，涉及一種防治糖尿病及其并發(fā)癥的藥物組合物。
背景技術：
：糖尿病已成為威脅人類健康的三大慢性疾病，據(jù)idf（國際糖尿病聯(lián)盟）統(tǒng)計，2010已經達到3億，2030年人數(shù)將達到3.36億，其中95%以上的都屬于ⅱ型糖尿病，其病理表現(xiàn)為胰島素抵抗和由胰島細胞功能失調所引起的胰島素分泌相對不足形成持久性高血糖，通常多由胰島素抵抗，然后再出現(xiàn)胰島素分泌不足的現(xiàn)象，即治療胰島素抵抗是治療ⅱ型糖尿病的關鍵點。胰島素抵抗是正常劑量的胰島素產生低于其正常生物學效應的一種狀態(tài)，即組織對胰島素的敏感性下降，代償性引起胰島β細胞分泌胰島素增加，從而引起高胰島素血癥，胰島素抵抗是產生血脂異常、心血管疾病等慢性并發(fā)癥的根本原因，即而降低胰島素抵抗，提高胰島素的敏感性已成為成功治療ⅱ型糖尿病的重要手段。目前臨床上廣泛的使用胰島素、雙胍類、磺酰脲類和非磺酰脲類等西藥降糖藥物，雖然降糖效果明顯，但是均存在著一定不良反應：心律失常、胃腸道不適、低血糖、、肝腎功能損害、代謝紊亂等等。因此尋找降糖效果明顯，不良反應少，可以有效控制癥狀、協(xié)助機體代謝恢復平衡及減少并發(fā)癥的治療藥物，有重要的臨床意義。技術實現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有技術存在的不足，本發(fā)明的目的在于提供了一種防治糖尿病及其并發(fā)癥的藥物組合物，可以治療胰島素抵抗型的糖尿病，有效成分復配比單一成分對預防和治療糖尿病效果更好，而且還可以預防和治療某些與血糖升高異常伴隨的慢性并發(fā)癥；本發(fā)明生產工藝簡單、成本低、效益高、經濟效益、社會效益顯著。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下技術方案：一種防治糖尿病及其并發(fā)癥的藥物組合物，其特征在于：其藥物組合成份組成：海參多肽、褐藻寡糖、葛根提取物、水浮萍提取物、天花粉提取物、桃紅提取物、銀杏葉提取物、水蛭素和納豆激酶。作為一種優(yōu)化的技術方案，其藥物組合成份的重量比為：海參多肽0.5-1.5份，褐藻寡糖2-3份，葛根提取物3-4份，水浮萍提取物4-6份、天花粉提取物4-6份、桃紅提取物4-6份、銀杏葉提取物3-4份、水蛭素0.1-0.5份、納豆激酶1-2份。作為一種優(yōu)化的技術方案，所述褐藻寡糖是由鮮海帶經過酶解、醇沉、過濾、濃縮、精制而制成的小分子單糖。作為一種優(yōu)化的技術方案，所述桃紅提取物是由桃仁、紅花經乙醇回流提取而得的桃紅提取物。作為一種優(yōu)化的技術方案，其藥物組合成份的重量比為：海參多肽1份、褐藻寡糖2份、葛根提取物3份、水浮萍提取物4份、天花粉提取物4份、桃紅提取物4份、銀杏葉提取物3份、水蛭素0.2份、納豆激酶2份。作為一種優(yōu)化的技術方案，其特征在于：其制備方法如下：1）、海參用1-2%中性蛋白酶降解8-10h，50-70%乙醇提取2-3次，每次2-3小時，過濾，合并濾液，回收乙醇，得到乙醇提取物，濃縮，干燥，得到海參多肽提取物；2）、葛根用1.5-2%纖維素酶酶解8-10h，50-70%乙醇提取2-3次，每次2-3小時，過濾，合并濾液，濃縮，干燥，得到葛根提取物；3）、鮮海帶用1.5-2%酶降解10-12h，60-70%乙醇提取2-3次，每次2-3小時，過濾，合并濾液，回收乙醇，得到乙醇提取物，濃縮，干燥，得到褐藻寡糖提取物。4）、水浮萍用30-60%乙醇提取2-3次，每次2-3小時，過濾，回收乙醇提取液，濃縮，干燥，得到水浮萍提取物。5）、天花粉用30-90%乙醇回流提取2-3次，每次2-3小時，過濾，合并濾液，濃縮、干燥，得到天花粉提取物。6）、桃仁和紅花用60-90%乙醇回流提取2-3次，每次1-2小時，合并濾液，回收乙醇，濃縮，干燥，得到桃紅提取物。7）、銀杏葉用30-90%乙醇回流提取2-3次，每次2-3小時，過濾，旋蒸乙醇，濃縮，干燥得銀杏葉提取物。8）、水蛭在10倍劑量的生理鹽水，70℃下分兩次提取，每次30min，獲得較好的水蛭素。9）、從納豆中分離篩選出的菌株接種到液體培養(yǎng)基上，在37±1℃下恒溫培養(yǎng)，離心取上清液，得納豆激酶粗提液；10）、選取1份海參多肽、2份褐藻寡糖、3份葛根提取物、4份水浮萍提取物、4份天花粉提取物、4份桃紅提取物、3份杏葉提取物、0.2份水蛭素、2份納豆激酶，再選取1.5份檸檬酸、3份甘草和12份白砂糖混合溶解，去腥調味調配口服制劑。由于采用了上述技術方案，與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：1）、海參多肽是由鮮海參經過中性蛋白酶酶解、醇沉、分離濃縮、精制得到的分子量為2000以下的小肽，具有很強的抗氧化能力，具有良好的溶解性、穩(wěn)定性、低粘度性、易消化吸收、無抗原性、食用安全等特殊的理化性質，即具有多種生理活性功能，如抗腫瘤、免疫調節(jié)、降低膽固醇、抗氧化、促進生長、降血脂，另外，對輔助降血糖有良好的作用，大量研究證明：其作用機理可能是抑制小腸α-葡萄糖苷酶活性，減少葡萄糖的攝入；提高骨骼肌己糖激酶活性，加速葡萄糖磷酸化過程進而提高體內葡萄糖代謝和利用；保護或修復胰島β細胞，促進胰島素分泌，為降血糖藥物提供了可靠的依據(jù)。2）、褐藻寡糖本身的穩(wěn)定性很強，具有多項生物學功能，在醫(yī)藥方面有廣泛的應用，能刺激各種免疫活性細胞的分化、成熟、繁殖，是機體的免疫系統(tǒng)得到恢復和加強，通過免疫調節(jié)作用發(fā)揮各種生理功能。褐藻寡糖降血糖的機理研究尚未成熟，研究者用褐藻寡糖喂養(yǎng)以高糖高脂飼料飼養(yǎng)建立的糖尿病模型小鼠，發(fā)現(xiàn)糖尿病小鼠的胰島素抵抗有所改善，與模型對照組比較，在實驗組小鼠身上發(fā)現(xiàn)：小鼠腎周、附睪、皮下處的白色脂肪重量和脂體比均顯著降低；空腹血糖、空腹血清胰島素降低，血清脂聯(lián)素含量升高，抵抗素、瘦素含量降低，其機理初步判斷是改善了脂肪因子的分泌紊亂有關，起到了降血糖的作用。3）、葛根為豆科植物野根的干燥根，是一種有名的中藥材。據(jù)現(xiàn)大量藥學研究，葛根含有很多活性成分，如黃酮類物質(黃豆甙，乙酰葛根素、花生酸等)，根據(jù)藥典記載，此等成分有解熱生津、升陽透疹，發(fā)表解肌等功效。葛根提取物是野生干燥根經過酶降解、醇沉淀得到的小分子的活性物，其活性成分分為異黃酮(葛根素、大豆甙、大豆甙元、染料木素)。葛根素輔助降血糖有明顯的作用，黃酮類化合物有降血脂作用，能降低血清膽固醇，降低油三酯，用于治療高血糖、高血脂等心腦血管病有良好的效果。葛根總黃酮和葛根素能改善心肌的氧代謝，對心肌代謝產生有益作用，故可用防治心肌缺血，心肌梗死，心律失常，高血壓，動脈硬化等慢性病癥。5）、水浮萍是浮萍科水面浮生植物，是一味中藥，植物藥，喜溫氣候和潮濕環(huán)境，忌嚴寒。含多量維生素b1、b2、c等水溶性維生素，含芹菜素糖甙、光牡荊素類型的二碳鏈黃酮甙、矢車菊素-3-葡萄糖甙、木犀草素-7-β-葡萄糖甙、8-羥基木犀草素-8-β-葡萄糖甙等黃酮類、亞油酸，亞麻酸及碘、溴等物質，各種成分含量豐富，有疏風解表、去濕止癢等功效。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，水浮萍作為飼料方面的研究頗多，近年來，作為中藥成分的水浮萍，也逐漸被大家所熟知，進行中藥成分的提取和開發(fā)，目前研究發(fā)現(xiàn)，水浮萍應用到降血壓方面的研究報道品頻頻出現(xiàn)，據(jù)研究結果顯示，在降血糖方面有顯著性的作用。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，水浮萍在降血糖方面的研究未見有文獻報道，具體地研究作用機理尚未清楚，有待研究。6）、天花粉是葫蘆科植物的根，是一味中藥成分，含有豐富的氨基酸，具有各種有效成分，具體功效有清熱瀉火，生津止渴，排膿消腫。大量的研究表明，天花粉對肝癌晚期移植腹水瘤、肝癌實體瘤、體外培養(yǎng)的腫瘤細胞都有明顯的治療效果，同時對免疫調節(jié)、抗菌、抗病毒作用都有良好的作用，關于天花粉在上述研究中的文獻報道頗多，目前天花粉應用到降血糖上的調查研究比較少，并沒有相關文獻報道。7）、桃紅是由桃仁和紅花兩樣物品的合稱，桃仁是薔薇科植物的種子，本身可以作為食物，也可作為中藥使用，，桃仁性甘平、味苦，入肺、肝、大腸經；有活血祛瘀，潤腸通便的功效，桃仁在中醫(yī)中具有非常好的保健功效，對于很多疾病都具有一定的治療作用，如祛瘀血作用、抗炎作用、抗過敏作用等。紅花是一名中藥材，性溫，味辛，歸心，肝經，有活血通經、散瘀止痛，用于經閉、痛經、跌打損傷的作用，也有活絡筋骨，促進血液循環(huán)的作用。另外，紅花也有美容養(yǎng)顏的功效，能夠調節(jié)激素平衡，排毒養(yǎng)顏等等。桃紅作為中藥成分，性溫，具有活血化瘀，養(yǎng)血活血的功效，可以用于心腦血管供血不足，及各種血淤導致的疾病。對于糖尿病伴隨的慢性并發(fā)癥有良好的預防和治療作用。8）、納豆是大豆經枯草桿菌發(fā)酵而成的，也稱納豆菌，納豆及其周圍的黏稠物質中含有多種成分，例如，蛋白酶、多種維生素、γ-谷氨?；D肽酶、α-多聚谷氨酸等等，近年來研究發(fā)現(xiàn)，具有許多生理功能，具有降血壓、抗腫瘤、抗氧化性、溶血栓等作用。納豆中存在一種具有很強溶栓作用的酶稱為納豆激酶，對腦血栓、冠心病、心肌梗死等有良好的療效，對糖尿病引發(fā)的慢性并發(fā)癥有明顯的治療和預防作用，目前，我國對納豆激酶的研究日益增多，納豆激酶在醫(yī)學方面的重要性。9）、銀杏葉為銀杏科植物銀杏的葉子，銀杏葉中含有黃酮類、萜內酯類以及少量的多酚類、生物堿、長鏈醇、酮類及微量元素等主要化學成分。銀杏葉中存在的一種類脂化合物，它對維持肝功能和促進造血功能起重要作用；銀杏葉提取物對中樞神經系統(tǒng)有保護作用，有改善神經調節(jié)的作用，抗氧化作用。國內外學者對銀杏葉的化學成分、藥用作用等進行了大量研究，證實了銀杏葉在治療心腦血管疾病、增加冠狀動脈血流量、擴張血管、降低血壓、改善血清膽固醇及磷酯比例均有良好的作用，同時在治療腦缺血、腦老化、老年癡呆癥和糖尿病等方面有很好的療效。10）、水蛭是一味傳統(tǒng)中藥，治療瘀血、水結之證，顯示了其獨特的療效。水蛭素是從醫(yī)用水蛭的唾液中提取的活性成分，水蛭素是第一個用于人類的抗凝血劑，水蛭素具有抗凝血作用，抗腫瘤轉移作用，治療不穩(wěn)定性心絞痛，急性心肌梗塞，血管成形術后血栓形成，血液透析，體外循環(huán)，彌散性血管內凝血等等，其效果明顯優(yōu)于肝素等，而又無肝素誘導的血小板減小癥和血栓復形成、腎衰等后遺癥。水蛭素又無毒性，無明顯抗原性，在合理劑量內，沒有引起出血的危險，因此它將成為防治血栓類疾病的新一類藥物，具有很大的社會效益和經濟效益?？梢灾委熞葝u素抵抗型的糖尿病，有效成分復配比單一成分對預防和治療糖尿病效果更好，而且還可以預防和治療某些與血糖升高異常伴隨的慢性并發(fā)癥；本發(fā)明生產工藝簡單、成本低、效益高、經濟效益、社會效益顯著。具體實施方式一種防治糖尿病及其并發(fā)癥的藥物組合物，其藥物組合成份組成：海參多肽、褐藻寡糖、葛根提取物、水浮萍提取物、天花粉提取物、桃紅提取物、銀杏葉提取物、水蛭素和納豆激酶。實施例1本實施例中海參多肽、葛根提取物、褐藻寡糖、水浮萍提取物、天花粉提取物、桃紅提取物、銀杏葉提取物的制備方法，按1kg質量計算。稱取1kg海參，清洗，去內臟，加600ml水粉碎，加1%中性蛋白酶（海參質量的），50℃酶解10h，濃縮，醇沉，分離，噴霧干燥得到精制海參肽粉，備用。稱取1kg鮮海帶，漂洗，粉碎，在0.1mol/l鹽酸，1.5mlhcho室溫下攪拌1h，過濾，濾渣加入1%na2co360℃攪拌1h，離心取上清液，濃縮，乙醇沉淀，得到褐藻酸鈉粗品，由酶降解、堿中和、乙醇沉淀褐藻酸鈉粗品，得到褐藻寡糖粗品，通過凝膠過濾得到褐藻寡糖精品，真空干燥得到褐藻寡糖凍干粉，備用。稱取1kg葛根，清洗，烘干，粉碎，加水溶解，加入1.5%纖維素酶（葛根質量的），48℃下降解8-10h，濃縮，加乙醇提?。ㄖ貜?次），噴霧干燥得到葛根提取物粉，備用。稱取1kg水浮萍，清洗干凈，加入2l蒸餾水，進行回流處理，回流2-3次，一次1-2小時，過濾濃縮得水浮萍提取物。稱取1kg天花粉，清洗、烘干、粉碎，加入2l蒸餾水，進行回流處理，回流2-3次，一次1-2小時，過濾濃縮得水浮萍提取物。稱取1kg天花粉，清洗、烘干、粉碎，加入2l蒸餾水，進行回流處理，回流2-3次，一次1-2小時，過濾濃縮得水浮萍提取物。稱取桃仁和紅花1kg，用60-90%乙醇回流提取2-3次，每次1-2小時，合并濾液，回收乙醇，濃縮，干燥，得到桃紅提取物。稱取銀杏葉1kg，用30-60%乙醇回流提取2-3次，每次1-2小時，合并濾液，回收乙醇，濃縮，干燥，得到銀杏葉黃酮類提取物。按照上述提取方法，稱取海參多肽、葛根提取物、褐藻寡糖、水浮萍提取物、天花粉提取物、桃紅提取物、銀杏葉提取物、水蛭素和納豆激酶攪拌均勻，加水溶解，調味，制成口服液型，即得到口服液型的本發(fā)明藥物組合物。實施例2：本實施例中的藥物組合物對鏈脲霉素誘發(fā)的高血糖動物日常攝食量、體重的影響。取昆明種spf級40只小鼠，雌雄各半，禁食12h，自由飲水，高糖高脂飼料聯(lián)合多次少劑量的鏈脲霉素80mg/kg（30分鐘完成）造模，飼養(yǎng)7d后禁食（不禁水）4h后，取尾靜脈血，測血糖，血糖值在10～25mmol/l的為血糖建模成功動物，隨機分為4組，模型對照組、陽性對照組（鹽酸二甲雙胍片）、降糖藥物組合組、藥物組合物+陽性組，另取10只正常小鼠為正常組，連續(xù)給藥35d后，測量小鼠的攝食量和體重增值量。表1本發(fā)明的藥物組合物對鏈脲霉素誘發(fā)的高血糖動物攝食量、體重的影響（`x±s）組別攝入食量（g/d）體重增量（g）正常對照組4.12±0.0811.67±0.67模型對照組3.48±0.2324.45±0.88##陽性對照組3.42±0.2018.32±0.56**組合物組3.43±0.2420.32±0.75*組合物+陽性組3.40±0.1216.14±0.78**☆注：#p≤0.05，##p≤0.01與正常組比；*p≤0.05，**p≤0.01與模型對照組比；☆p≤0.05，☆☆p≤0.01與陽性對照組比。由表1數(shù)據(jù)顯示可知，模型對照組小鼠的體重增量明顯高于對照組（p≤0.01），攝食量變化不顯著。與模型對照組比較，組合物a組和組合物+陽性組體質量增量分別顯著的降低了16.8%和33.9%。與陽性對照組比較，組合物+陽性組小鼠體質量增重降低了20.5%。結果顯示，天然藥物組合物能夠抑制小鼠體重的增加，降低了小鼠的肥胖，組合物和鹽酸二甲雙胍片復配使用，效果更顯著。實施例3：本實施例的降糖藥物組合物對鏈脲霉素誘發(fā)的高血糖動物空腹血糖、血清胰島素及胰島素抵抗指數(shù)的影響。選取雌雄各半的昆明種小鼠40只用80mg/kg鏈脲霉素建模，挑選血糖建模成功的小鼠，隨機分為4組，模型對照組、陽性對照組（二甲雙胍）、藥物組合組、藥物組合+陽性組，另選10只正常的小鼠設為正常對照組，連續(xù)給藥35d后，空腹血糖采用血糖儀測定，小鼠空腹3～5h后，取尾部血；取眼球血，按常規(guī)分離血清，參照elisa試劑盒方法測定血清胰島素的含量；并按照公式（1）計算胰島素抵抗指數(shù)（insulinresistanceindex，homa-ir）。homa-ir=血清胰島素水平×空腹血糖水平/22.5(1)表2本發(fā)明的降糖藥物組合物對鏈脲霉素誘發(fā)的高血糖動物空腹血糖、血清胰島素及胰島素抵抗指數(shù)的影響（`x±s）組別空腹血糖mmol/l血清胰島素mu/lhoma-ir正常對照組9.28±1.010.86±0.324.53±0.32模型對照組13.12±0.82##14.68±0.60##8.53±0.86##陽性對照組10.93±0.69**13.32±0.54*5.80±1.21*藥物組合物組11.02±0.65*13.54±0.15*5.66±1.38*組合物+陽性組10.04±0.72**11.30±0.56**☆4.82±1.22**注：#p≤0.05，##p≤0.01與正常組比；*p≤0.05，**p≤0.01與模型對照組比；☆p≤0.05，☆☆p≤0.01與陽性對照組比。高血糖和高胰島素水平是2型糖尿病的特征，如表2知，模型對照組與正常對照組比較，空腹血糖、血清胰島素和homa-ir都有顯著性的影響（p≤0.01）。與模型對照組比較，藥物組合物組空腹血糖、血清胰島素和homa-ir分別下降了16%、7.7%和33.6%，藥物組合物+陽性組空腹血糖、血清胰島素和homa-ir分別下降了23.4%、23.1%和43.4%。與陽性對照組比較，空腹血糖和homa-ir變化不顯著，血清胰島素水平降低了15.1%。結果顯示：組合物能改善小鼠的胰島素抵抗，組合物+鹽酸二甲雙胍片復配的效果更好。實施例4：本實施例的降糖藥物組合物對鏈脲霉素誘發(fā)的高血糖動物糖耐量的影響。選取40只建模成功的昆明種小鼠，連續(xù)給藥35d后，小鼠禁食不禁水5h，取尾部血，采用血糖儀測定血糖水平。20min灌胃葡萄糖（2.0g/kg）溶液，分別測定給葡萄糖后0h、0.5h、2h的血糖值，按式（2）并計算血糖曲線下面積（areaunderthecurve，auc）。auc=0.25×0h血糖濃度+0.5h血糖濃度+0.75×2h血糖濃度（2）表3本發(fā)明的降糖藥物組合物對鏈脲霉素誘發(fā)的高血糖動物糖耐量的影響（`x±s）組別auc(h?mmol/l)正常對照組21.65±0.55模型對照組30.23±0.55##陽性對照組26.33±0.88**藥物組合物組27.69±0.45*藥物組合物+陽性組23.12±0.34**☆注：#p≤0.05，##p≤0.01與正常對照組比；*p≤0.05，**p≤0.01與模型對照組比；☆p≤0.05，☆☆p≤0.01與陽性對照組比葡萄糖耐受性與auc成反比，由表3所示，與正常對照組比較，模型對照組小鼠的糖耐水平明顯受損。與模型對照組比較，服用降血糖藥物組合物后，auc下降了8.4%，服用藥物組合物+鹽酸二甲雙胍片后，auc下降了23.5%。與陽性對照組比較，藥物組合無組小鼠的auc變化不明顯，組合物+鹽酸二甲雙胍片組小鼠的auc有顯著性的影響，降低了12.1%。由此數(shù)據(jù)顯示，降糖藥物組合物和鹽酸二甲雙胍片復配使用對降血糖效果最好。實施例5：本發(fā)明組合物與單一成分對鏈脲霉素誘發(fā)的高血糖動物空腹血糖和血清胰島素的比較選120只昆明種小鼠，雌雄各半，禁食12h，自由飲水，高糖高脂飼料聯(lián)合多次少劑量的鏈脲霉素80mg/kg（30分鐘完成）造模，飼養(yǎng)7d后禁食（不禁水）4h后，取尾靜脈血測血糖，建模成功小鼠隨機分為12組，模型對照組、陽性對照組（鹽酸二甲雙胍片）、海參多肽組、葛根提取物組、褐藻寡糖組、藥物組合物組、水浮萍提取物組、天花粉提取物組和桃紅提取物組、銀杏葉提取物組、水蛭素組、納豆激酶組，連續(xù)給藥35d后，空腹血糖采用血糖儀測定，小鼠空腹3～5h后，取尾部血；取眼球血，按常規(guī)分離血清，參照elisa試劑盒方法測定血清胰島素的含量。表4本發(fā)明組合物與單一成分對鏈脲霉素誘發(fā)的高血糖動物空腹血糖和血清胰島素的比較（`x±s）組別空腹血糖mmol/l血清胰島素mu/l模型對照組14.67±0.3816.88±0.62陽性對照組12.75±0.88**13.56±0.46**海參多肽組14.10±0.69☆16.13±0.44☆☆葛根提取物組14.09±0.67☆16.22±0.47☆☆褐藻寡糖組14.14±0.89☆15.86±0.77☆☆水浮萍提取物14.42±0.58☆16.65±0.38☆☆天花粉提取物14.47±0.95☆16.14±1.02☆☆桃紅提取物14.56±0.77☆16.35±0.87☆☆銀杏葉提取物組14.38±0.44☆16.15±0.99☆☆水蛭素組14.58±0.14☆16.86±0.10☆☆納豆激酶組14.88±0.67☆16.79±0.56☆☆藥物組合物組8.02±0.12**☆☆10.45±0.55**☆☆注：*p≤0.05，**p≤0.01與模型對照組比；☆p≤0.05，☆☆p≤0.01與陽性對照組比。由表4結果可知，與模型對照組比較，陽性對照組有顯著性影響（p≤0.01），空腹血糖和血清胰島素分別降低了13.2%和19.6%，海參多肽組、葛根提取物組、褐藻寡糖組、水浮萍提取物組、天花粉提取物組、桃紅提取物組、銀杏葉提取物組、水蛭素組和納豆激酶組空腹血糖和血清胰島素變化不顯著，藥物組合物組空腹血糖和血清胰島素分別下降了45.3%和38.1%。與陽性對照組比較，海參多肽組、葛根提取物組、褐藻寡糖組、水浮萍提取物組、天花粉提取物組、桃紅提取物組、銀杏葉提取物組、水蛭素組和納豆激酶組空腹血糖和血清胰島素水平比陽性組各水平都高，藥物組合物空腹血糖和血清胰島素有顯著性影響，下降了36.9%和22.9%。此結果顯示，本發(fā)明的藥物組合物比單一成分功效很好，治療與預防糖尿病以及并發(fā)癥效果更好。本發(fā)明的保護范圍并不僅局限于上述實施例，凡屬于本發(fā)明思路下的技術方案均屬于本發(fā)明的保護范圍。應當指出，對于本
技術領域：
的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明原理前提下的若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。當前第1頁12