本發(fā)明屬于口腔護(hù)理領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明為一種復(fù)合溶菌酶抑菌口腔護(hù)理劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：口腔是消化管的起始部分，同時也是人類面部的重要器官。隨著社會生活水平的不斷提高，口腔健康日益成為人體健康的重要環(huán)節(jié)。為了保護(hù)口腔功能正常，大家一般通過早晚刷牙，飯后用茶水或白開水漱口的方式來進(jìn)行口腔的日常護(hù)理和清潔。如果口腔系統(tǒng)發(fā)生健康紊亂或者在進(jìn)行拔牙、補(bǔ)牙、種牙、洗牙、正畸等牙科治療后，則需要進(jìn)行更深層次的口腔護(hù)理?？谇晃⑸镏饕嬖谟谘谰?、口腔黏膜、牙結(jié)石、齦袋、唾液、術(shù)后的牙髓中，其中牙菌斑具有獨(dú)特的“生物膜”結(jié)構(gòu)，而牙髓則處于相對封閉的腔隙中，因此時間間隔長達(dá)12小時之久的早晚刷牙和日間簡單的漱口并不能達(dá)到理想的清潔效果，必須使用具有長效抑菌效果的口腔護(hù)理液。目前，市場上具有長效抑菌效果的口腔護(hù)理劑很多都加入高濃度酒精或者抗菌劑如氯己定、硼砂、抗生素、碘伏等。長期使用會產(chǎn)生強(qiáng)烈燒灼感、口干、牙黃、口腔菌群失衡等一系列副作用。因此，迫切需要通過配方的改進(jìn)，得到一種無副作用的長效抑菌口腔護(hù)理劑。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了解決上述問題，本發(fā)明的一個方面提供一種復(fù)合溶菌酶抑菌口腔護(hù)理劑，以重量份計(jì)，其制備原料包含以下組分：溶菌酶5～10份酰胺酶5～10份磷酸二氫鈉4～6份氯化鈉3～5份檸檬酸1～8份檸檬酸鈉1～3份甘油0.1～0.3份有機(jī)硅消泡劑0.8～1.2份調(diào)味劑1.5～2.5份水100～200份優(yōu)選的，所述調(diào)味劑為山梨糖或甜菊糖的一種。優(yōu)選的，所述水為蒸餾水，更優(yōu)選的為去離子水。本發(fā)明的另一方面提供所述復(fù)合溶菌酶抑菌口腔護(hù)理劑的制備方法，具體步驟如下：1、將4～6份磷酸二氫鈉、3～5份氯化鈉和50～100份水配制成a溶液，用1～8份檸檬酸、1～3份檸檬酸鈉和50～100份水配制成溶液b，將溶液a的ph值調(diào)節(jié)至6.5～7.2，將溶液b的ph值調(diào)節(jié)至5.8～6.8，將溶液a和溶液b在121℃下滅菌15分鐘。2、將5～10份溶菌酶加入滅菌的溶液a中，以20～50轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻22～45分鐘后，除菌過濾得到溶液c。3、將5～10份酰胺酶加入滅菌的溶液b中，以10～40轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻32～55分鐘后，除菌過濾得到溶液d。4、將溶液c和溶液d，以10～50轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速充分混勻20～30分鐘后得到溶液e。5、將0.8～1.2份有機(jī)硅消泡劑和1.5～2.5份調(diào)味劑按所述比例加入溶液e中，以100～200轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速高速混合均勻后，灌裝入瓶，護(hù)理劑制成。優(yōu)選的，上述步驟4在十萬級標(biāo)準(zhǔn)的潔凈區(qū)完成。與現(xiàn)有的口腔護(hù)理劑配方相比，本發(fā)明的有益效果為：1、利用溶菌酶在不影響正常細(xì)胞的情況下對細(xì)菌細(xì)胞壁進(jìn)行特異性分解的特性，在適當(dāng)?shù)膒h值環(huán)境和攪拌條件下將兩種溶菌酶進(jìn)行復(fù)配，結(jié)合不同溶菌酶對于不同細(xì)菌的抑菌作用，能夠達(dá)到更廣譜的抑菌效果。復(fù)配劑型能夠有效清除口腔中的各種殘留物，對多種口腔細(xì)菌起到抑制生長的作用，達(dá)到清除口腔異味的效果。同時作為一種純天然的抑菌生物制品，長期使用不會對人體造成不良反應(yīng)，并能增強(qiáng)口腔免疫系統(tǒng)，從而提供了本發(fā)明的有益效果。2、本發(fā)明利用甘油融合兩種溶菌酶形成復(fù)配劑型，其它輔助材料對人體沒有毒副作用，適合長期高頻率使用?？诟形⑻穑苽錀l件不高、抑菌時間長且效果顯著，市場前景良好，從而提供了本發(fā)明的有益效果。具體實(shí)施方式實(shí)施例1：原料為6份溶菌酶；6份酰胺酶；4份磷酸二氫鈉、3份氯化鈉、2份檸檬酸、1.3份檸檬酸鈉、0.2份甘油、0.9份有機(jī)硅消泡劑、1.7份調(diào)味劑、150份水。調(diào)味劑為山梨糖；水為蒸餾水。其制備方法如下:1、將4份磷酸二氫鈉、3份氯化鈉和75份水配制成a溶液，用2份檸檬酸、1.3份檸檬酸鈉和75份水配制成溶液b，將溶液a的ph值調(diào)節(jié)至6.8，將溶液b的ph值調(diào)節(jié)至6.0，將溶液a和溶液b在121℃下滅菌15分鐘。2、將6份溶菌酶加入滅菌的溶液a中，以30轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻30分鐘后，除菌過濾得到溶液c。3、將6份酰胺酶加入滅菌的溶液b中，以20轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻40分鐘后，除菌過濾得到溶液d。4、將溶液c和溶液d，在十萬級標(biāo)準(zhǔn)的潔凈區(qū)，以20轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速充分混勻22分鐘后得到溶液e。5、將0.9份有機(jī)硅消泡劑和1.7份山梨糖調(diào)味劑加入溶液e中，以150轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速高速混合均勻后，灌裝入瓶，護(hù)理劑制成。實(shí)施例2：原料為9份溶菌酶；9份酰胺酶；5份磷酸二氫鈉、5份氯化鈉、7份檸檬酸、2.5份檸檬酸鈉、0.2份甘油、1.1份有機(jī)硅消泡劑、2.4份調(diào)味劑、180份水。調(diào)味劑為山梨糖；水為蒸餾水。其制備方法如下:1、將5份磷酸二氫鈉、5份氯化鈉和90份水配制成a溶液，用7份檸檬酸、2.5份檸檬酸鈉和90份水配制成溶液b，將溶液a的ph值調(diào)節(jié)至6.8，將溶液b的ph值調(diào)節(jié)至6.0，將溶液a和溶液b在121℃下滅菌15分鐘。2、將9份溶菌酶加入滅菌的溶液a中，以30轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻30分鐘后，除菌過濾得到溶液c。3、將9份酰胺酶加入滅菌的溶液b中，以20轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻40分鐘后，除菌過濾得到溶液d。4、將溶液c和溶液d，在十萬級標(biāo)準(zhǔn)的潔凈區(qū)，以20轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速充分混勻22分鐘后得到溶液e。5、將1.1份有機(jī)硅消泡劑和2.4份山梨糖調(diào)味劑加入溶液e中，以150轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速高速混合均勻后，灌裝入瓶，護(hù)理劑制成。實(shí)施例3：原料為7份溶菌酶；7份酰胺酶；5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉、5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉、0.2份甘油、1.1份有機(jī)硅消泡劑、2.4份調(diào)味劑、150份水。調(diào)味劑為甜菊糖；水為離子水。1、將5份磷酸二氫鈉、氯化鈉4份和75份水配制成a溶液，用5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉和75份水配制成溶液b，將溶液a的ph值調(diào)節(jié)至6.8，將溶液b的ph值調(diào)節(jié)至5.8，將溶液a和溶液b在121℃下滅菌15分鐘。2、將7份溶菌酶加入滅菌的溶液a中，以30轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻30分鐘后，除菌過濾得到溶液c。3、將7份酰胺酶加入滅菌的溶液b中，以20轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻40分鐘后，除菌過濾得到溶液d。4、將溶液c和溶液d，在十萬級標(biāo)準(zhǔn)的潔凈區(qū)，以20轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速充分混勻22分鐘后得到溶液e。5、將1.1份有機(jī)硅消泡劑和2.4份甜菊糖調(diào)味劑加入溶液e中，以150轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速高速混合均勻后，灌裝入瓶，護(hù)理劑制成。實(shí)施例4：原料為7份溶菌酶；7份酰胺酶；5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉、5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉、0.2份甘油、1.1份有機(jī)硅消泡劑、2.4份調(diào)味劑、150份水。調(diào)味劑為甜菊糖；水為離子水。1、將5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉和75份水配制成a溶液，用5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉和75份水配制成溶液b，將溶液a的ph值調(diào)節(jié)至6.8，將溶液b的ph值調(diào)節(jié)至6.0，將溶液a和溶液b在121℃下滅菌15分鐘。2、將7份溶菌酶加入滅菌的溶液a中，以40轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻40分鐘后，除菌過濾得到溶液c。3、將7份酰胺酶加入滅菌的溶液b中，以40轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻50分鐘后，除菌過濾得到溶液d。4、將溶液c和溶液d，在十萬級標(biāo)準(zhǔn)的潔凈區(qū)，以20轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速充分混勻28分鐘后得到溶液e。5、將1.1份有機(jī)硅消泡劑和2.4份甜菊糖調(diào)味劑加入溶液e中，以180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速高速混合均勻后，灌裝入瓶，護(hù)理劑制成。實(shí)施例5原料為7份溶菌酶；7份酰胺酶；5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉、5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉、0.2份甘油、1.1份有機(jī)硅消泡劑、2.4份調(diào)味劑、150份水。調(diào)味劑為甜菊糖；水為離子水。1、將5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉和75份水配制成a溶液，用5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉和75份水配制成溶液b，將溶液a的ph值調(diào)節(jié)至7.0，將溶液b的ph值調(diào)節(jié)至6.8，將溶液a和溶液b在121℃下滅菌15分鐘。2、將7份溶菌酶加入滅菌的溶液a中，以30轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻30分鐘后，除菌過濾得到溶液c。3、將7份酰胺酶加入滅菌的溶液b中，以20轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻40分鐘后，除菌過濾得到溶液d。4、將溶液c和溶液d，在十萬級標(biāo)準(zhǔn)的潔凈區(qū)，以20轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速充分混勻22分鐘后得到溶液e。5、將1.1份有機(jī)硅消泡劑和2.4份甜菊糖調(diào)味劑加入溶液e中，以150轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速高速混合均勻后，灌裝入瓶，護(hù)理劑制成。對比例1原料為5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉、5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉、0.2份甘油、1.1份有機(jī)硅消泡劑、2.4份調(diào)味劑、150份水。調(diào)味劑為甜菊糖，水為離子水。1、將5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉和75份水配制成a溶液，用5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉和75份水配制成溶液b，將溶液a的ph值調(diào)節(jié)至6.8，將溶液b的ph值調(diào)節(jié)至6.0，將溶液a和溶液b在121℃下滅菌15分鐘。2、滅菌的溶液a以40轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻40分鐘后，除菌過濾得到溶液c。3、滅菌的溶液b以40轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻50分鐘后，除菌過濾得到溶液d。4、將溶液c和溶液d，在十萬級標(biāo)準(zhǔn)的潔凈區(qū)，以20轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速充分混勻28分鐘后得到溶液e。5、將1.1份有機(jī)硅消泡劑和2.4份甜菊糖調(diào)味劑加入溶液e中，以180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速高速混合均勻后，灌裝入瓶，對比劑1制成。對比例2原料為7份溶菌酶、5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉、5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉、0.2份甘油、1.1份有機(jī)硅消泡劑、2.4份調(diào)味劑、150份水。調(diào)味劑為甜菊糖，水為離子水。1、將5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉和75份水配制成a溶液，用5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉和75份水配制成溶液b，將溶液a的ph值調(diào)節(jié)至6.8，將溶液b的ph值調(diào)節(jié)至6.0，將溶液a和溶液b在121℃下滅菌15分鐘。2、將7份溶菌酶加入滅菌的溶液a中，以40轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻40分鐘后，除菌過濾得到溶液c。3、滅菌的溶液b以40轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻50分鐘后，除菌過濾得到溶液d。4、將溶液c和溶液d，在十萬級標(biāo)準(zhǔn)的潔凈區(qū)，在20轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速充分混勻28分鐘后得到溶液e。5、將1.1份有機(jī)硅消泡劑和2.4份甜菊糖調(diào)味劑加入溶液e中，以180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速高速混合均勻后，灌裝入瓶，對比劑2制成。對比例3原料為7份酰胺酶、5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉、5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉、0.2份甘油、1.1份有機(jī)硅消泡劑、2.4份調(diào)味劑、150份水。調(diào)味劑為甜菊糖，水為離子水。1、將5份磷酸二氫鈉、4份氯化鈉和75份水配制成a溶液，用5份檸檬酸、1.5份檸檬酸鈉和75份水配制成溶液b，將溶液a的ph值調(diào)節(jié)至6.8，將溶液b的ph值調(diào)節(jié)至6.0，將溶液a和溶液b在121℃下滅菌15分鐘。2、滅菌的溶液a以40轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻40分鐘后，除菌過濾得到溶液c。3、將7份酰胺酶加入滅菌的溶液b中，以40轉(zhuǎn)/分鐘的低速轉(zhuǎn)速在2～8℃下充分混勻50分鐘后，除菌過濾得到溶液d。4、將溶液c和溶液d，在十萬級標(biāo)準(zhǔn)的潔凈區(qū)，以20轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速充分混勻28分鐘后得到溶液e。5、將1.1份有機(jī)硅消泡劑和2.4份甜菊糖調(diào)味劑按所述比例加入溶液e中，以180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速高速混合均勻后，灌裝入瓶，對比劑3制成。牛津杯法測定抑菌圈將滅菌后的牛肉湯液體培養(yǎng)基和沙氏液體培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌（atcc25922）、金黃色葡萄球菌（atcc25923）、白色念珠菌（atcc10231）在37℃下恒溫振蕩培養(yǎng)24小時。采用牛津杯法，將牛津杯豎直放置在含菌培養(yǎng)基表面，在牛津杯中各加入實(shí)施例1、2、3、4、5、對比例1、2、3的各1ml樣品，以無菌水作空白對照，培養(yǎng)24小時后，觀察測量抑菌圈大小。表1樣品大腸桿菌金黃色葡萄球菌白色念珠菌無菌水實(shí)施例1+++++++++-實(shí)施例2+++++++++-實(shí)施例3+++++++++-實(shí)施例4+++++++++-實(shí)施例5+++++++++-對照例1----對照例2++++-對照例3++++-注：-：沒有抑菌圈；+：抑菌圈直徑＜6mm；++：6mm＜抑菌圈直徑＜8mm；+++：抑菌圈直徑＞8mm。以上數(shù)據(jù)可以看出，與不添加任何溶菌酶的劑型相比，本發(fā)明有明顯的抑制多種細(xì)菌的作用。與單一添加溶菌酶相比，本發(fā)明能起到對多種細(xì)菌效果更顯著的抑菌作用。平板計(jì)數(shù)法測定抑菌率將1ml實(shí)施例1、2、3、4、5以及對比例1、2、3分別和1ml菌懸液混合。計(jì)數(shù)采用《食品衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)菌落總數(shù)測定》中的平板計(jì)數(shù)法進(jìn)行。注：抑菌率為99.0%以上，記為>99.0%；抑菌率為1.00%以下，記為<1.00%。以上數(shù)據(jù)可以看出，與不添加任何溶菌酶的劑型相比，本發(fā)明有明顯的抑制多種細(xì)菌的作用。與單一添加溶菌酶的劑型相比，本發(fā)明能起到更廣譜的抑菌效果?？谇粶y定抑菌率選取有嚴(yán)重口腔問題的患者100例，分五組，每組各20人，分別使用本發(fā)明實(shí)施例1、2、3、4、5中制備的口腔護(hù)理劑，分別用拭子提取測試患者的舌、牙齦在使用前后半小時內(nèi)的口腔含菌量，計(jì)算得出抑菌率如下：注：抑菌率為99.0%以上記為>99.0%；抑菌率為1.00%以下記為<1.00%。前述的實(shí)例僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實(shí)施例僅是根據(jù)所有可能的實(shí)施例的組合的選擇的實(shí)施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權(quán)利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁12