本發(fā)明屬于口腔護理領(lǐng)域，具體涉及一種牙膏及其制備方法。
背景技術(shù)：
牙膏是人們?nèi)粘Ｉ畈豢扇鄙俚臇|西，現(xiàn)在市面上牙膏的種類和品牌多不勝數(shù)。專業(yè)的醫(yī)學統(tǒng)計數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，在中國，90％的成年人都有不同程度的口腔問題，如口腔潰瘍、牙齦腫痛、出血、萎縮、齲齒等口腔，并且上述問題正快速蔓延，這些口腔“小問題”雖然不足以去醫(yī)院，卻極大困擾了人們的情緒，由此產(chǎn)生了針對口腔問題的消費需求。
目前，國內(nèi)生產(chǎn)的牙膏主要由摩擦劑、發(fā)泡劑、增稠劑、氧化劑、香料等原料制成，其中摩擦劑所占比重最大，主要起清潔牙齒但又不磨損牙齒的作用?，F(xiàn)有市場上的牙膏多采用單一成分的二氧化硅、磷酸氫鈣、碳酸鈣、氫氧化鋁等材質(zhì)硬、密度高的磨料為摩擦劑。由于碳酸鈣價格低廉，在市場上仍占有很大比例；但是使用普通碳酸鈣作為牙膏的磨料，存在清除口腔中的異味或除臭、除垢的效果較差的問題。中國專利申請cn105411947a公開了一種美白防護牙膏，由以下質(zhì)量份數(shù)的原料制成：珍珠巖18-24份，山梨醇12-16份，二氧化硅16-18份，金銀花5-9份，月桂醇硫酸鈉6-10份，羧甲基纖維素10-14份，桔梗7-10份，椰子油醇酰胺7-13份，香精7-9份，水20-25份。雖然該牙膏可以美白牙齒，且不損傷牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)，但其除垢及改善口腔效果較差。
同時，齲病是牙齒硬組織結(jié)構(gòu)逐漸被破壞的一種慢性疾病，一直以來影響著人們的生活，危害著人類的口腔健康。齲齒的發(fā)生從牙釉質(zhì)的脫礦開始，因此脫礦牙釉質(zhì)的修復研究對于齲齒的預(yù)防和治療具有重要意義。雖然現(xiàn)在的口腔材料本身對于修復齲洞或者牙齒缺損較為有效，但是無法達到防止齲齒再次發(fā)生的目的。中國專利申請cn104207960a公開了一種含生物活性玻璃/殼聚糖的牙膏，所述牙膏膏體中含下列組分，各組分的質(zhì)量百分比(wt％)含量如下：甘油45-65％、peg6008-20％、羧甲基纖維素鈉3-5％、研磨劑20-35％、增稠劑0.1-1％、生物玻璃3-25％、殼聚糖0.5-5％、表面活性劑1-3％、香精0.5-1.5％、甜味劑0.5-1.5％。雖然該牙膏可修復牙齒，但其對初期齲齒再礦化能力較差，不能起到很好的預(yù)防修復效果。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種牙膏及其制備方法。本發(fā)明提供的牙膏貯存穩(wěn)定，促進受損牙齒表面再礦化，消除牙菌斑，增強牙釉質(zhì)抗蝕功能，有效預(yù)防修復齲齒。同時，本發(fā)明提供的牙膏還具有抑菌消炎、美白的作用，能有效改善牙周炎、牙齦出血等口腔炎癥。
本發(fā)明提供了一種牙膏，包括以下組分及其重量份：
摩擦劑30-40份、牡丹酚0.1-0.5份、血根堿0.1-0.3份、訶子酸0.01-0.05份、生物活性玻璃0.01-0.03份、羥基磷灰石1-3份、保濕劑20-30份、發(fā)泡劑1-3份、羧甲基纖維素鈉0.5-1份、木糖醇0.05-0.25份、苯甲酸0.1-0.5份、香料1-2份和水30-40份。
進一步地，所述的牙膏由以下組分及其重量份組成：
摩擦劑35份、牡丹酚0.3份、血根堿0.2份、訶子酸0.03份、生物活性玻璃0.02份、羥基磷灰石2份、保濕劑25份、發(fā)泡劑2份、羧甲基纖維素鈉0.75份、木糖醇0.15份、苯甲酸0.3份、香料1.5份和水35份。
進一步地，所述的摩擦劑的制備方法為：
1)將珍珠巖晾曬，粉粹后過325目篩，得珍珠巖粉，加入珍珠巖粉5倍重量的水，攪拌，沉降，干燥，研磨，得精制珍珠巖；
2)將步驟1)所得精制珍珠巖、水、濃硫酸按重量比1:2:4混合，60℃下攪拌反應(yīng)2h，過濾，得濾餅，將所得濾餅用濃鹽酸二次酸化，過濾，干燥，得改性珍珠巖；
3)將步驟2)所得改性珍珠巖于700-800℃下活化2-3h，得活化的改性珍珠巖；
4)將步驟3)所得活化的改性珍珠巖與水、水合氧化鋁按重量比3:1:2混合，80-90℃反應(yīng)5h，過濾，干燥，粉碎，過800目篩，即得。
進一步地，所述步驟2)中濃鹽酸的用量為步驟1)中所述精制珍珠巖重量的0.4倍。
進一步地，所述的羥基磷灰石粒徑為30-40nm。
進一步地，所述的保濕劑由甘油、丙二醇和山梨醇按重量比1:1:5組成。
進一步地，所述的發(fā)泡劑由桂酰基肌氨酸鈉與油酸單甘油酯磺酸鈉按重量比3:1組成。
同時，本發(fā)明還提供了一種牙膏的制備方法，包括以下步驟：
s1將水加熱至40-50℃，攪拌加入牡丹酚、保濕劑、木糖醇、苯甲酸，攪拌至完全溶解，得溶液a；
s2將摩擦劑、血根堿、訶子酸、生物活性玻璃、羥基磷灰石、發(fā)泡劑、羧甲基纖維素鈉混合，攪拌均勻，得混合物b；
s3將步驟s1所得溶液a冷卻至室溫，攪拌加入步驟s2所得混合物b，真空攪拌15-25min，得混合物c；
s4向步驟s3所得混合物c中加入香料，真空攪拌5-15min后，真空脫氣，出料，灌裝，即得。
本發(fā)明提供的牙膏中牡丹酚(cas號：552-41-0)具有抗菌、消炎、鎮(zhèn)痛的作用；血根堿(cas號2447-54-3)具有抗菌、增強免疫力的作用；訶子酸(購于天津一方科技有限公司)具有抗菌、利咽的作用；生物活性玻璃(上海阿拉丁生化科技股份有限公司)是一類能對機體組織進行修復、替代與再生、具有能使組織和材料之間形成鍵合作用的材料，由sio2，na2o，cao和p2o5等基本成分組成的硅酸鹽玻璃。生物活性玻璃的降解產(chǎn)物能夠促進生長因子的生成、促進細胞的繁衍，具有很強的創(chuàng)傷修復活性。
本發(fā)明采用改性后的珍珠巖熱活化與水、水合氧化鋁熱轉(zhuǎn)化制得，改性后的珍珠巖的吸水性能提高，白度和活性增大，摩擦值降低，使得制備得到的摩擦劑摩擦性能良好，對牙齒及牙釉質(zhì)無損傷。同時，本發(fā)明制備的摩擦劑吸附性能較好，提高了發(fā)泡劑與牙齒的作用，有效祛除污漬，美白牙齒。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的牙膏具有以下優(yōu)勢：
(1)本發(fā)明提供的牙膏清潔效果好，具有優(yōu)良的摩擦性和安全性，有效祛除牙垢，美白牙齒，消除牙菌斑，增強牙釉質(zhì)抗蝕功能，且不損傷牙齒及牙釉質(zhì)。
(2)本發(fā)明提供的牙膏抗菌消炎效果顯著，可有效抑制變形鏈球菌、嗜酸乳桿菌、具核梭桿菌、牙齦卟啉單胞菌等細菌，有效改善口腔微生物環(huán)境，改善牙齦出血、牙周炎、口腔潰瘍等口腔問題。
(3)本發(fā)明提供的牙膏質(zhì)地均勻、貯存穩(wěn)定，可修復齲齒牙釉質(zhì)層，并促進受損牙齒表面再礦化，有效預(yù)防及修復齲齒，使用安全方便。
具體實施方式
下面通過具體實施例對本發(fā)明作進一步解釋說明，這些實施例僅用于例證的目的，并不限制本發(fā)明的保護范圍。
實施例1一種牙膏
所述牙膏由以下組分及其重量份組成：
摩擦劑30份、牡丹酚0.1份、血根堿0.1份、訶子酸0.01份、生物活性玻璃0.01份、羥基磷灰石1份、保濕劑20份、發(fā)泡劑1份、羧甲基纖維素鈉0.5份、木糖醇0.05份、苯甲酸0.1份、香料1份和水40份。
所述的摩擦劑的制備方法為：
1)將珍珠巖晾曬，粉粹后過325目篩，得珍珠巖粉，加入珍珠巖粉5倍重量的水，攪拌，沉降，干燥，研磨，得精制珍珠巖；
2)將步驟1)所得精制珍珠巖、水、濃硫酸按重量比1:2:4混合，60℃下攪拌反應(yīng)2h，過濾，得濾餅，將所得濾餅用濃鹽酸(0.4倍重量的精制珍珠巖)二次酸化，過濾，干燥，得改性珍珠巖；
3)將步驟2)所得改性珍珠巖于750℃下活化2.5h，得活化的改性珍珠巖；
4)將步驟3)所得活化的改性珍珠巖與水、水合氧化鋁按重量比3:1:2混合，85℃反應(yīng)5h，過濾，干燥，粉碎，過800目篩，即得。
所述的羥基磷灰石粒徑為30nm。
所述的保濕劑由甘油、丙二醇和山梨醇按重量比1:1:5組成。
所述的發(fā)泡劑由桂?；“彼徕c與油酸單甘油酯磺酸鈉按重量比3:1組成。制備方法：
s1將水加熱至45℃，攪拌加入牡丹酚、保濕劑、木糖醇、苯甲酸，攪拌至完全溶解，得溶液a；
s2將摩擦劑、血根堿、訶子酸、生物活性玻璃、羥基磷灰石、發(fā)泡劑、羧甲基纖維素鈉混合，攪拌均勻，得混合物b；
s3將步驟s1所得溶液a冷卻至室溫，攪拌加入步驟s2所得混合物b，真空攪拌20min，得混合物c；
s4向步驟s3所得混合物c中加入香料，真空攪拌10min后，真空脫氣，出料，灌裝，即得。
實施例2一種牙膏
所述牙膏由以下組分及其重量份組成：
摩擦劑35份、牡丹酚0.3份、血根堿0.2份、訶子酸0.03份、生物活性玻璃0.02份、羥基磷灰石2份、保濕劑25份、發(fā)泡劑2份、羧甲基纖維素鈉0.75份、木糖醇0.15份、苯甲酸0.3份、香料1.5份和水35份。
所述的摩擦劑的制備方法與實施例1類似。
所述的羥基磷灰石粒徑為35nm。
所述的保濕劑由甘油、丙二醇和山梨醇按重量比1:1:5組成。
所述的發(fā)泡劑由桂?；“彼徕c與油酸單甘油酯磺酸鈉按重量比3:1組成。
制備方法與實施例1類似。
實施例3一種牙膏
所述牙膏由以下組分及其重量份組成：
摩擦劑40份、牡丹酚0.5份、血根堿0.3份、訶子酸0.05份、生物活性玻璃0.03份、羥基磷灰石3份、保濕劑30份、發(fā)泡劑3份、羧甲基纖維素鈉1份、木糖醇0.25份、苯甲酸0.5份、香料2份和水30份。
所述的摩擦劑的制備方法與實施例1類似。
所述的羥基磷灰石粒徑為40nm。
所述的保濕劑由甘油、丙二醇和山梨醇按重量比1:1:5組成。
所述的發(fā)泡劑由桂?；“彼徕c與油酸單甘油酯磺酸鈉按重量比3:1組成。
制備方法與實施例1類似。
對比例1一種牙膏
所述牙膏由以下組分及其重量份組成：
珍珠巖35份、牡丹酚0.3份、血根堿0.2份、訶子酸0.03份、生物活性玻璃0.02份、羥基磷灰石2份、保濕劑25份、發(fā)泡劑2份、羧甲基纖維素鈉0.75份、木糖醇0.15份、苯甲酸0.3份、香料1.5份和水35份。
所述的羥基磷灰石粒徑為35nm。
所述的保濕劑由甘油、丙二醇和山梨醇按重量比1:1:5組成。
所述的發(fā)泡劑由桂?；“彼徕c與油酸單甘油酯磺酸鈉按重量比3:1組成。
制備方法與實施例1類似。
與實施例2的區(qū)別在于，將摩擦劑替換為珍珠巖。
對比例2一種牙膏
所述牙膏由以下組分及其重量份組成：
摩擦劑35份、牡丹酚0.3份、血根堿0.2份、訶子酸0.03份、生物活性玻璃0.02份、羥基磷灰石2份、保濕劑25份、發(fā)泡劑2份、羧甲基纖維素鈉0.75份、木糖醇0.15份、苯甲酸0.3份、香料1.5份和水35份。
所述的摩擦劑的制備方法與實施例1類似。
所述的羥基磷灰石粒徑為35nm。
所述的保濕劑由甘油、丙二醇和山梨醇按重量比1:1:1組成。
所述的發(fā)泡劑由桂?；“彼徕c與油酸單甘油酯磺酸鈉按重量比3:1組成。
制備方法與實施例1類似。
與實施例2的區(qū)別在于，將保濕劑由甘油、丙二醇和山梨醇按重量比1:1:5組成改為1:1:1組成。
對比例3一種牙膏
所述牙膏由以下組分及其重量份組成：
摩擦劑35份、牡丹酚0.3份、血根堿0.2份、訶子酸0.03份、生物活性玻璃0.02份、羥基磷灰石2份、保濕劑25份、發(fā)泡劑2份、羧甲基纖維素鈉0.75份、木糖醇0.15份、苯甲酸0.3份、香料1.5份和水35份。
所述的摩擦劑的制備方法與實施例1類似。
所述的羥基磷灰石粒徑為35nm。
所述的保濕劑由甘油、丙二醇和山梨醇按重量比1:1:5組成。
所述的發(fā)泡劑由桂?；“彼徕c與油酸單甘油酯磺酸鈉按重量比1:1組成。
制備方法與實施例1類似。
與實施例2的區(qū)別在于，將發(fā)泡劑由桂酰基肌氨酸鈉與油酸單甘油酯磺酸鈉按重量比3:1組成改為1:1組成。
對比例4一種牙膏
所述牙膏由以下組分及其重量份組成：
摩擦劑35份、牡丹酚0.3份、血根堿0.2份、訶子酸0.03份、羥基磷灰石2.02份、保濕劑25份、發(fā)泡劑2份、羧甲基纖維素鈉0.75份、木糖醇0.15份、苯甲酸0.3份、香料1.5份和水35份。
所述的摩擦劑的制備方法與實施例1類似。
所述的羥基磷灰石粒徑為35nm。
所述的保濕劑由甘油、丙二醇和山梨醇按重量比1:1:5組成。
所述的發(fā)泡劑由桂酰基肌氨酸鈉與油酸單甘油酯磺酸鈉按重量比3:1組成。
制備方法與實施例1類似。
與實施例2的區(qū)別在于，未添加生物活性玻璃，增加了羥基磷灰石的用量。試驗例一、理化與衛(wèi)生檢測
根據(jù)牙膏國標gb8372-2008的要求，對實施例1-3制得的牙膏進行理化與衛(wèi)生檢測，檢測結(jié)果見表1。
表1牙膏理化與衛(wèi)生檢測結(jié)果
注：總氟量與可溶氟、游離氟兩項指標非含氟牙膏不需檢測。
由表1可知，本發(fā)明制得的牙膏均符合國標gb8372-2008的要求。
試驗例二、穩(wěn)定性評價
1.試驗材料：實施例1-3及對比例1-4制得的牙膏。
2.試驗方法：
取試樣牙膏4支，1支樣品室溫保存，另3支樣品放入-8±1℃的冰箱內(nèi)，8h后取出，隨即放入45±1℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，8h后取出，恢復室溫，開蓋，膏體應(yīng)不溢出管口；將牙膏管體倒置，10s內(nèi)應(yīng)無液體從管口滴出；膏體擠出后與室溫保存樣品相比較，其香味、色澤應(yīng)正常。
觀察管口有無明顯的固液分離現(xiàn)象；擠出20cm長膏體于濾紙上，按液體的擴散距離大小評價膏體的穩(wěn)定性。
評價標準：
a-未見固液分離：肉眼觀察不到分離的液體；
b-極少量固液分離：肉眼觀察下，擠出的膏體頭部有很少量的液體；
c-輕微固液分離：膏體頭部能觀察到液體，濾紙上擴散距離小于1.0cm；
d-中度固液分離：管口可見明顯的液體，濾紙上擴散距離1.0cm-3.0cm；
e-嚴重固液分離：側(cè)放或?qū)е鹿荏w可見有液體流出，擠出的膏體豆腐渣狀無法成條形。
3.試驗結(jié)果：牙膏的穩(wěn)定性評價結(jié)果見表2。
表2牙膏的穩(wěn)定性評價結(jié)果
由表2可知，本發(fā)明制得的牙膏穩(wěn)定性較好，只是在50℃破壞性測試的外觀稍多細孔，影響了其外觀，但并未發(fā)現(xiàn)固液分離等相變化的質(zhì)量問題。與實施例1-3相比，對比例1-4制得的牙膏穩(wěn)定性較差，出現(xiàn)了不同程度的固液分離現(xiàn)象，說明本發(fā)明制得的牙膏各組分配伍性好，體系穩(wěn)定，抗菌和發(fā)泡作用好。
試驗例三、抑菌試驗
1.試驗材料：實施例1-3及對比例2、4制得的牙膏。
2.試驗對象：變形鏈球菌、嗜酸乳桿菌、具核梭桿菌、牙齦卟啉單胞菌。
3.試驗方法：
(1)稱取試樣牙膏1.0g，加入3ml去離子水攪拌均勻，無菌條件下用微量加樣器在無菌濾紙上滴加20μl，待液體干燥后，置于冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
(2)采用紙片擴散法。溶化培養(yǎng)基倒入平皿中，待冷卻凝固后，加入0.1ml菌懸液(濃度為5×105cfu/ml-5×106cfu/ml)，用無菌玻棒均勻涂抹于瓊脂表面。用無菌鑷子取含不同濃度抗菌劑的紙片放于瓊脂表面，各紙片間間距相等。置于37℃恒溫箱培養(yǎng)24h，測量紙片周圍抑菌環(huán)的大小。抑菌試驗重復3次。
4.試驗結(jié)果：牙膏抑菌試驗結(jié)果見表3。
表3牙膏抑菌試驗
由表3可知，本發(fā)明制得的牙膏具有較好的抑菌效果。與對比例2、4相比，本發(fā)明實施例1-3制得的牙膏的抑菌環(huán)平均直徑較大，說明本發(fā)明制得的牙膏中摩擦劑、保濕劑都對抑菌作用有影響，且本發(fā)明實施例2的抑菌效果最佳。
試驗例四、牙釉質(zhì)再礦化試驗
1.試驗材料：
實施例1-3及對比例1-4制得的牙膏；
脫礦液(ph＝4.5)：1.0mmnahco3、2.2mmca(no3)2、2.2mmkh2po4、50.0mm冰醋酸、1.0mmna2so4、0.5ppm氟化鈉；
再礦化液(ph＝7.0)：3.0mmnahco3、1.5mmcacl2、0.9mmkh2po4、130mmkcl、5.0mmna2so4、1.5mmmgcl2·6h2o。
2.試驗對象：牛，36-48月齡。
3.試驗方法：
(1)選取牛下頜中切牙，清除根部組織，清洗，保存。牛牙釉質(zhì)樣本選取冠部位置，根冠分離后自然干燥，取牙冠表面面無裂痕、齲損、色斑的樣本，使用物理切割機將選取的樣本切割成7塊大小為4mm×4mm×2mm體積的釉質(zhì)方塊。對釉質(zhì)方塊表層進行處理，以獲得更光滑、色澤均勻的釉面，自然干燥，在每個釉質(zhì)方塊表面劃定一塊3mm×3mm的區(qū)域作為測試區(qū)。
(2)將上述7塊釉質(zhì)方塊隨機分為7組，分別為實施例1-3及對比例1-4組。
(3)用顯微硬度儀(knoop壓頭，50g，10s)于上述釉質(zhì)塊樣本測試區(qū)測量硬度，垂直測量5個點，每兩點間間距100μm，取其平均值記為mt0。
(4)將釉質(zhì)塊浸入脫礦液中，用保鮮膜封口并置于37℃恒溫搖床中(50r/min)，脫礦72h后取出，測量表面顯微硬度，在基線測量點左側(cè)測試區(qū)域與原測量點平行測量5個點，取平均值記為mt1。
(5)取實施例1-3及對比例1-4制得的牙膏1.0g，加入3ml去離子水攪拌均勻，作為實驗液。按照表4礦化循環(huán)15天，15天礦化循環(huán)實驗結(jié)束后，再次進行顯微硬度檢測，在基線測量點右側(cè)測試區(qū)域與原測量點平行測量5個點，取平均值記為mt2。
(6)計算硬度恢復百分比δmt，δmt＝(mt2-mt1)×100/(mt0-mt1)
4.試驗結(jié)果：牙釉質(zhì)再礦化試驗結(jié)果見表5。
表4礦化15天循環(huán)實驗
表5牙釉質(zhì)再礦化試驗結(jié)果
由表5可知，本發(fā)明制得的牙膏再礦化能力較好。與對比例4相比，本發(fā)明實施例1-3制得的牙膏的硬度恢復百分比較高，說明本發(fā)明牙膏采用生物活性玻璃與羥基磷灰石的配合修復效果較好，從表面微硬度結(jié)果可看出，本發(fā)明牙膏提高了其人工齲的再礦化能力。
試驗例五、牙本質(zhì)摩擦值(rda)和拋光度(epp)測試
(一)牙本質(zhì)摩擦值(rda)測試
(1)牙膏懸浮液：取25g牙膏(實施例1-3及對比例1-4制得的牙膏)用40ml水稀釋，攪拌，形成懸浮液。
(2)稀釋液：0.5％cmc溶液(含10％甘油)。取50ml甘油加熱到60℃，加5gcmc攪拌均勻后，再加50ml已加熱的甘油，繼續(xù)攪拌60min，把溶液轉(zhuǎn)移到1l容量瓶中，加900ml去離子水，緩慢攪拌冷卻，靜置一晚，以使cmc溶脹達到其穩(wěn)定粘度。
(3)選取人永久性根部牙齒，清洗干凈后，去掉齒冠和根尖，單獨安裝在冷硫化甲基丙烯酸甲酯補齒樹脂上，樣品凸出于樹脂表面至少2mm。牙刷壓力調(diào)整為150g，牙刷刷動次數(shù)為1500次。先用稀釋液進行預(yù)試驗，接下來用第一份牙膏懸浮液試驗，然后用稀釋液進行試驗，同時作為第二份牙膏懸浮液試驗的預(yù)試驗，如此類推，直至完成所有試驗。每個牙膏懸浮液試驗后用移液管吸取1ml前、后試驗液，稱重并加入閃爍混合液內(nèi)，將混合液攪拌均勻，馬上使用閃爍檢測器進行β射線檢測。檢測得到的每分鐘凈讀數(shù)(cpm)除以質(zhì)量即得到cpm/g。
(4)rda計算：平均cpm＝(預(yù)試驗凈cmp+后預(yù)試驗凈cmp)/2；rda＝校正因子cf×100×試驗牙膏凈cmp/平均cmp。
(二)牙本質(zhì)拋光度(epp)測試
(1)牙膏懸浮液：取25g牙膏(實施例1-3及對比例1-4制備的牙膏)用40ml水稀釋，攪拌，形成懸浮液。
(2)參照標準液：焦磷酸鈣與0.5％cmc-7mf水溶液按1:5配成標準摩擦試液。
(3)選取人永久性根部牙齒，其拋光度以確保在5以下，樣品放置在v-8交叉摩擦測試機上，浸泡在標準稀釋膏漿中，用尼龍標準刷以300g的壓力往復摩擦2000次，然后放到拋光測試儀上進行檢測。
(三)試驗結(jié)果：rda和epp測試結(jié)果見表6。
表6rda和epp測試結(jié)果
摩擦劑的摩擦能力一直以來都是衡量牙膏清潔能力的一項重要指標，牙膏中摩擦劑含量越多、顆粒越大、硬度越高越能提高牙膏的清潔能力。rda測試是現(xiàn)代行業(yè)內(nèi)最常用的摩擦值測試方法，采用焦磷酸鈣作為標準，其rda值定為100，rda值超過250則認為會對牙齒造成傷害，而大于60則認為有一定的清潔能力。從rda的限值為250已可得知其磨損值并非越高越好，牙膏中的摩擦劑可造成牙齒硬組織的磨損。
由表6可知，本發(fā)明制得的牙膏的摩擦值均符合要求，未超出250的安全范圍，具有較好的清潔效能力，且對牙齒物磨損較小。同時，本發(fā)明制得的牙膏拋光度良好，可以提高牙齒表面的光澤，達到視覺上美白的效果，且牙菌斑與色素的附著困難，有益于減少牙石的發(fā)生。與對比例1相比，本發(fā)明實施例1-3制得的牙膏的rda降低，epp提高，說明本發(fā)明摩擦劑的加入降低了其對牙齒的磨損，提高了牙膏的清潔能力與拋光度，使牙齒亮白。