本發(fā)明涉及藥物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種治療重癥急性胰腺炎的外用藥膏制作方法。
背景技術(shù)：
急性胰腺炎(sap)是臨床上常見的危急重癥，其患病周期長，并發(fā)癥多且重，給社會和家庭都到來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失和沉重的精神負(fù)擔(dān)。目前中藥治療sap的研究雖取得很多成績，然而，也存在一系列問題有待解決，如藥物原材料質(zhì)量，生產(chǎn)加工工藝，尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)；服藥劑型、劑量、頻率、給藥途徑等方面缺乏深入研究；療效評價方案及判斷標(biāo)準(zhǔn)還不完善；中醫(yī)辨證分型標(biāo)準(zhǔn)尚不統(tǒng)一；作用機(jī)制缺乏深入研究；中藥單方治療sap研究較少，而復(fù)方對sap的研究則較多，如大柴胡湯、清胰湯、柴芍承氣湯、大黃牡丹湯等，但這些復(fù)方多以辨證加減湯劑治療為主，對照多選用純西醫(yī)，可靠性較差，臨床上很難推廣。此外，外敷藥的研究也非常少，主要有胰癉貼、金黃散、芒硝和六合丹。而這些問題是制約中醫(yī)藥走向國際化、現(xiàn)代化的瓶頸。由此，探討治療sap的簡便、規(guī)范、有效、易于推廣的中藥新制劑和綜合手段將具有十分重要的意義。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的就在于為了解決上述問題而提供一種治療重癥急性胰腺炎的外用藥膏制作方法。
本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)上述目的：
本發(fā)明每份包括生大黃90g、梔子30g、白芷15g、白芨30g、烏梅肉15g、薄荷15g、生黃芪45g、連翹45g、甘遂15g、皂角刺15g；
將上述藥物按重量配制后進(jìn)行干燥；
采用真空球磨機(jī)將上述生藥顆粒研磨為直徑小于200微米的微粒，加水、氮酮、50ml蜂蜜恒溫煎煮，邊加邊攪拌，直至攪勻，冷至室溫，罐裝，即得藥膏。
進(jìn)一步，所述真空球磨機(jī)的轉(zhuǎn)速為200r/min，時間30min，得率65％。
本發(fā)明的有益效果在于：
本發(fā)明是一種治療重癥急性胰腺炎的外用藥膏制作方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有操作簡便、成本低廉、療效可靠、易于推廣等優(yōu)點(diǎn)，為中醫(yī)藥治療sap提供的了新的思路和方法。提高sap治療的效用比，在減輕患者病情和并發(fā)癥的同時可減少社會對sap治療上的巨大投入，具有良好的社會和經(jīng)濟(jì)效益。
具體實(shí)施方式
下面對本發(fā)明作進(jìn)一步說明：
本發(fā)明每份包括生大黃90g、梔子30g、白芷15g、白芨30g、烏梅肉15g、薄荷15g、生黃芪45g、連翹45g、甘遂15g、皂角刺15g；
將上述藥物按重量配制后進(jìn)行干燥；
采用真空球磨機(jī)將上述生藥顆粒研磨為直徑小于200微米的微粒，加水、氮酮、50ml蜂蜜恒溫煎煮，邊加邊攪拌，直至攪勻，冷至室溫，罐裝，即得藥膏。
進(jìn)一步，所述真空球磨機(jī)的轉(zhuǎn)速為200r/min，時間30min，得率65％。
實(shí)施例：動物模型的制備：雄性sd大鼠，術(shù)前禁食不禁水24h，用10％水合氯醛(3ml/kg體重)腹腔注射麻醉，麻醉成功后固定于手術(shù)臺，腹部剪毛備皮。于腹壁正中切口，長約2cm，入腹后沿幽門找到十二指腸，將其提至切口外，尋找膽胰管在十二指腸開口(乳頭處)，用5號針頭穿刺膽胰管開口對側(cè)十二指腸壁，用pe管逆行插入膽胰管內(nèi)0.5cm，小血管夾夾閉膽胰管近肝端暫時阻斷膽汁流出，向膽胰管內(nèi)注入3.5％?；悄懰徕c1ml/kg，速度為0.15ml/min，觀察胰腺出現(xiàn)水腫、充血等改變后去血管夾、拔管。假手術(shù)組以同樣方法給予生理鹽水。術(shù)畢用無損傷線縫扎十二指腸穿刺口，十二指腸復(fù)位，縫合切口關(guān)腹，將動物置清潔、通風(fēng)的動物室進(jìn)行觀察。
(3)分組：選取體重相當(dāng)雄性sd大鼠60只，隨機(jī)分為3組：a組(模型組，n＝20)：制備sap模型，給予外敷金黃散外敷腹部qd；b組(治療組，n＝20)：模型制作成功后，給予三黃胰癉膏外敷腹部qd；c組(假手術(shù)組，n＝20):開腹后僅翻動腸管，不制sap模型。
(4)術(shù)后6、12、24、48h分批處死各組動物，進(jìn)行檢測：a.各時間點(diǎn)處死大鼠前行心臟取血，用全自動生化儀測定血清淀粉酶；b.血清內(nèi)毒素測定按革蘭氏陰性菌檢測試劑盒說明操作，在mb-80微生物動態(tài)檢測系統(tǒng)中進(jìn)快速行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后由標(biāo)準(zhǔn)曲線自動計算出待測血漿中革蘭氏陰性菌脂多糖(內(nèi)毒素)含量；c.采用elisa雙抗夾心法檢測血清da0及d-乳酸濃度；d.腸黏膜組織做病理學(xué)檢查：用10％中性多聚甲醛固定，梯度酒精脫水，常規(guī)石蠟包埋，4um切片，he染色，光鏡下觀察胰腺組織病理變化，參照rongione等進(jìn)行評分；e.免疫組化sp法檢測腸黏膜上皮緊密連接蛋白o(hù)ccludin。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征及本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。