本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種促進手術(shù)后傷口愈合的中藥膏劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

普外科手術(shù)的范圍較廣，包括很多方面，但是這些外科手術(shù)的一個明顯的共同點就是會造成一定的傷口，而傷口愈合是患者健康恢復(fù)的一個重要且不可避免的即階段與過程，傷口愈合的好壞、遲緩直接關(guān)系到患者康復(fù)的速度，如果在傷口愈合階段出現(xiàn)問題，其可能導(dǎo)致患者傷口延遲愈合，甚至還會導(dǎo)致傷口的崩裂，引起患者的疼痛和經(jīng)濟損失；而目前對手術(shù)后的刀口和一些刀傷，除了縫合傷口和常規(guī)治療手段外，一般采用的方法是輸液打針吃藥，一周需要上千元，患者不但要承受精神和肉體上的痛苦，還要承受昂貴的治療藥費的經(jīng)濟負擔，而現(xiàn)有技術(shù)中常用的中藥組合物對普外術(shù)后傷口療效較低，愈合過程緩慢，疤痕明顯，由于愈合時間過長，進而容易增加藥物的使用量，同時在頻繁的換藥過程中，增加了病菌感染的幾率；如專利cn201510058024.7公開的一種防止外科手術(shù)后傷口感染的中藥膏劑。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種促進手術(shù)后傷口愈合的中藥膏劑。

具體是通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的：

一種促進手術(shù)后傷口愈合的中藥膏劑，原料以重量份計為：黃芪40～50份、白芨20～25份、五倍子18～24份、金銀花6～10份、蒲公英15～25份、六月雪8～16份、大黃3～14份、艾葉10～15份、烏藥7～11份。

進一步優(yōu)選原料以重量份計為：黃芪47份、白芨22份、五倍子19份、金銀花8份、蒲公英23份、六月雪14份、大黃7份、艾葉14份、烏藥10份。

本發(fā)明的另一個目的是提供該中藥膏劑的制備方法，包括以下步驟：

(1)按照配方量取黃芪、白芨、五倍子、金銀花和蒲公英混合，加入5～7倍水量煮2～3h，過濾后得第一濾液，濾渣加入2～3倍水量煮1～2h，過濾后得第二濾液，合并兩次濾液；

(2)按照配方量取六月雪和大黃混合后粉碎，采用濃度為80～85％的乙醇回流提取，過濾得醇提液；按照配方量取艾葉和烏藥，采用蒸餾水回流提取，過濾得到水提液；將醇提液與水提液混合得總提取液；

(3)將步驟(1)合并后的濾液和步驟(2)總提取液按照體積比為1：(0.45～0.62)混勻，回收乙醇，上樣大孔吸附樹脂，用水洗脫至流出液無色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脫得洗脫液，回收洗脫液中的丙酮和乙醇，再加入基質(zhì)，采用速度為120～150r/min的攪拌機處理30～50min，攪拌溫度控制為50～60℃，分裝后即可。

所述步驟(2)粉碎至粒徑小于0.05mm。

所述步驟(2)乙醇提取溫度為35.6～42.3℃，水提取溫度為45.8～49.3℃。

所述步驟(3)水洗脫流速控制為2.0～3.0ml/min，所述丙酮和乙醇洗脫流速控制為1.5～2.5ml/min。

所述步驟(3)丙酮和乙醇的體積配比為1：(20～30)。

本發(fā)明有益效果：

本發(fā)明采用黃芪、白芨、五倍子、金銀花、蒲公英、六月雪、大黃、艾葉和烏藥共九味中藥為原料，通過合理的配伍，在結(jié)合工藝參數(shù)的調(diào)整制備而成，提高了藥物的利用率，使得藥物之間形成協(xié)同作用，能夠有效的促進手術(shù)后傷口的愈合，縮短愈合時間，減少用藥次數(shù)，降低感染的風險；同時還能夠提高抗病菌的能力，抑制傷口表面病原菌的生長，為愈合過程提供安全保障。

傷口愈合效果驗證：

小鼠皮膚創(chuàng)傷模型制備：每只小鼠背部剪去2cm×2cm被毛，用直尺各量出直徑10mm的圓形區(qū)并做標記；用酒精棉將皮膚消毒，后用鑷子將皮膚提起，用手術(shù)剪沿標線剪去皮膚，造成一個直徑10mm的圓形皮膚全層創(chuàng)口；

創(chuàng)傷愈合率(％)＝(治療前傷口面積－治療后傷口面積)/治療前傷口面積×100％

實驗設(shè)計：試驗組采用本發(fā)明制備的中藥膏劑，每日擦在小鼠患處，一天1次，對照組采用專利cn201510058024.7制備的中藥膏劑，每日擦在小鼠患處，一天3～6次，試驗小鼠共40只，每組隨機分20只，經(jīng)過兩周的試驗觀察，各組小鼠均全身情況良好，無不良反應(yīng)，在試驗初期精神沉郁，用藥后實驗組比對照組小鼠更活躍，并且對創(chuàng)面的愈合率進行計算，試驗效果如下表：

由試驗結(jié)果可知，試驗組第3天的傷口愈合率高于對照組4.64％，試驗組第5天的傷口愈合率高于對照組8.77％，試驗組第7天傷口愈合率高于對照組7.38％，試驗組第11天傷口完全愈合，而對照組傷口愈合率為90.08％，因此試驗組對小鼠傷口愈合率高于對照組，并且完全愈合時間短于對照組。

具體實施方式

下面結(jié)核具體的實施方式來對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步的限定，但要求保護的范圍不僅局限于所作的描述。

實施例1

配方：黃芪8kg、白芨4kg、五倍子3.6kg、金銀花1.2kg、蒲公英3kg、六月雪1.6kg、大黃0.6kg、艾葉2kg、烏藥1.4kg。；

制備方法：(1)按照配方量取黃芪、白芨、五倍子、金銀花和蒲公英混合，加入5倍水量煮2h，過濾后得第一濾液，濾渣加入2倍水量煮1h，過濾后得第二濾液，合并兩次濾液；

(2)按照配方量取六月雪和大黃混合后粉碎，采用濃度為80％的乙醇回流提取，過濾得醇提液；按照配方量取艾葉和烏藥，采用蒸餾水回流提取，過濾得到水提液；將醇提液與水提液混合得總提取液；

(3)將步驟(1)合并后的濾液和步驟(2)總提取液按照體積比為1：0.45混勻，回收乙醇，上樣大孔吸附樹脂，用水洗脫至流出液無色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脫得洗脫液，回收洗脫液中的丙酮和乙醇，再加入基質(zhì)，采用速度為120r/min的攪拌機處理30～50min，攪拌溫度控制為50℃，分裝后即可。

所述步驟(2)粉碎至粒徑為0.01mm。

所述步驟(2)乙醇提取溫度為35.6℃，水提取溫度為45.8℃。

所述步驟(3)水洗脫流速控制為2.0ml/min，所述丙酮和乙醇洗脫流速控制為1.5ml/min。

所述步驟(3)丙酮和乙醇的體積配比為1：20。

實施例2

配方：黃芪10kg、白芨5kg、五倍子4.8kg、金銀花2kg、蒲公英5kg、六月雪3.2kg、大黃2.8kg、艾葉3kg、烏藥2.2kg；

制備方法：(1)按照配方量取黃芪、白芨、五倍子、金銀花和蒲公英混合，加入7倍水量煮3h，過濾后得第一濾液，濾渣加入3倍水量煮2h，過濾后得第二濾液，合并兩次濾液；

(2)按照配方量取六月雪和大黃混合后粉碎，采用濃度為85％的乙醇回流提取，過濾得醇提液；按照配方量取艾葉和烏藥，采用蒸餾水回流提取，過濾得到水提液；將醇提液與水提液混合得總提取液；

(3)將步驟(1)合并后的濾液和步驟(2)總提取液按照體積比為1：0.62混勻，回收乙醇，上樣大孔吸附樹脂，用水洗脫至流出液無色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脫得洗脫液，回收洗脫液中的丙酮和乙醇，再加入基質(zhì)，采用速度為150r/min的攪拌機處理50min，攪拌溫度控制為60℃，分裝后即可。

所述步驟(2)粉碎至粒徑為0.04mm。

所述步驟(2)乙醇提取溫度為42.3℃，水提取溫度為49.3℃。

所述步驟(3)水洗脫流速控制為3.0ml/min，所述丙酮和乙醇洗脫流速控制為2.5ml/min。

所述步驟(3)丙酮和乙醇的體積配比為1：30。

實施例3

配方：黃芪9.4kg、白芨4.4kg、五倍子3.8kg、金銀花1.6kg、蒲公英4.6kg、六月雪2.8kg、大黃1.4kg、艾葉2.8kg、烏藥2kg；

制備方法：(1)按照配方量取黃芪、白芨、五倍子、金銀花和蒲公英混合，加入6倍水量煮2.5h，過濾后得第一濾液，濾渣加入2～3倍水量煮1.5h，過濾后得第二濾液，合并兩次濾液；

(2)按照配方量取六月雪和大黃混合后粉碎，采用濃度為83％的乙醇回流提取，過濾得醇提液；按照配方量取艾葉和烏藥，采用蒸餾水回流提取，過濾得到水提液；將醇提液與水提液混合得總提取液；

(3)將步驟(1)合并后的濾液和步驟(2)總提取液按照體積比為1：0.55混勻，回收乙醇，上樣大孔吸附樹脂，用水洗脫至流出液無色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脫得洗脫液，回收洗脫液中的丙酮和乙醇，再加入基質(zhì)，采用速度為140r/min的攪拌機處理40min，攪拌溫度控制為52℃，分裝后即可。

所述步驟(2)粉碎至粒徑為0.03mm。

所述步驟(2)乙醇提取溫度為40℃，水提取溫度為47.5℃。

所述步驟(3)水洗脫流速控制為2.5ml/min，所述丙酮和乙醇洗脫流速控制為2.0ml/min。

所述丙酮和乙醇的體積配比為1：26。

實施例4

配方：黃芪10kg、白芨4kg、五倍子3.6kg、金銀花1.4kg、蒲公英4.4kg、六月雪2kg、大黃1kg、艾葉2.8kg、烏藥1.6kg。；

制備方法：(1)按照配方量取黃芪、白芨、五倍子、金銀花和蒲公英混合，加入7倍水量煮2h，過濾后得第一濾液，濾渣加入2倍水量煮1h，過濾后得第二濾液，合并兩次濾液；

(2)按照配方量取六月雪和大黃混合后粉碎，采用濃度為80％的乙醇回流提取，過濾得醇提液；按照配方量取艾葉和烏藥，采用蒸餾水回流提取，過濾得到水提液；將醇提液與水提液混合得總提取液；

(3)將步驟(1)合并后的濾液和步驟(2)總提取液按照體積比為1：0.6混勻，回收乙醇，上樣大孔吸附樹脂，用水洗脫至流出液無色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脫得洗脫液，回收洗脫液中的丙酮和乙醇，再加入基質(zhì)，采用速度為120r/min的攪拌機處理50min，攪拌溫度控制為58℃，分裝后即可。

所述步驟(2)粉碎至粒徑為0.02mm。

所述步驟(2)乙醇提取溫度為37.5℃，水提取溫度為47℃。

所述步驟(3)水洗脫流速控制為2.2ml/min，所述丙酮和乙醇洗脫流速控制為1.8ml/min。

所述丙酮和乙醇的體積配比為1：22。

實施例5

配方：黃芪8kg、白芨5kg、五倍子4.8kg、金銀花1.2kg、蒲公英3kg、六月雪1.6kg、大黃0.6kg、艾葉3kg、烏藥1.4kg；

制備方法：(1)按照配方量取黃芪、白芨、五倍子、金銀花和蒲公英混合，加入5倍水量煮2h，過濾后得第一濾液，濾渣加入2～3倍水量煮1h，過濾后得第二濾液，合并兩次濾液；

(2)按照配方量取六月雪和大黃混合后粉碎，采用濃度為80％的乙醇回流提取，過濾得醇提液；按照配方量取艾葉和烏藥，采用蒸餾水回流提取，過濾得到水提液；將醇提液與水提液混合得總提取液；

(3)將步驟(1)合并后的濾液和步驟(2)總提取液按照體積比為1：0.48混勻，回收乙醇，上樣大孔吸附樹脂，用水洗脫至流出液無色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脫得洗脫液，回收洗脫液中的丙酮和乙醇，再加入基質(zhì)，采用速度為130r/min的攪拌機處理35min，攪拌溫度控制為58℃，分裝后即可。

所述步驟(2)粉碎至粒徑為0.03mm。

所述步驟(2)乙醇提取溫度為36.5℃，水提取溫度為48.4℃。

所述步驟(3)水洗脫流速控制為2.8ml/min，所述丙酮和乙醇洗脫流速控制為2.4ml/min。

所述丙酮和乙醇的體積配比為1：22。