本發(fā)明屬于中藥或天然藥物制藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別是涉及一種楨楠揮發(fā)油提取物，同時(shí)還涉及其制備方法、用途以及含有該楨楠揮發(fā)油提取物的藥物組合物。
背景技術(shù)：
：楨楠是中國(guó)特有的珍貴木材，習(xí)稱“金絲楠”，為樟科植物楨楠(phoebezhennans.lee)的木質(zhì)莖。楨楠樹是常綠大喬木，幼枝有棱，被黃褐色或灰褐色柔毛，二年生枝黑褐色，無毛。葉長(zhǎng)圓形、長(zhǎng)圓狀倒披針形或窄橢圓形。樹干通直，高可達(dá)30m以上，胸徑可達(dá)1m。樹姿優(yōu)美。既是上等的用材樹種，又是極好的綠化樹種。楨楠樹分布區(qū)位于亞熱帶常綠中霖區(qū)西部，氣候溫暖濕潤(rùn)，年平均氣溫17℃，1月平均氣溫7℃，年降水量1400-1600毫米，土壤是黃壤。楨楠屬國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物，是我國(guó)的特產(chǎn)樹種，主要分布于我國(guó)的四川地區(qū)。目前還未見有關(guān)于楨楠藥用研究的深入報(bào)道，本發(fā)明的目的擬在深入研究楨楠，開發(fā)其藥用效果，使楨楠發(fā)揮更大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和藥用價(jià)值。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明解決的技術(shù)問題之一是：提供一種楨楠揮發(fā)油提取物，本發(fā)明提供的楨楠揮發(fā)油提取物是首次從楨楠木中提取得到的中藥揮發(fā)油提取物，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)其具有廣譜的抗菌活性。本發(fā)明解決的技術(shù)問題之二是：提供一種楨楠揮發(fā)油提取物的制備方法，提取的得率高，可用于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明解決的技術(shù)問題之三是：提供一種楨楠揮發(fā)油提取物的用途。本發(fā)明解決的技術(shù)問題之四是：提供一種含有楨楠揮發(fā)油提取物的藥物組合物。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的一個(gè)技術(shù)方案是：一種楨楠揮發(fā)油提取物，其中含有51％～75％的萜類化合物和12％～20％的芳香類化合物，其化學(xué)成分包括α-蓽澄茄烯、α-蒎烯、(1r,4ar,7r,8as)-十氫-1,8-二甲基-7-(1-甲基乙基)萘、石竹烯、氧化石竹烯、7-氨基-4-甲基香豆素和香樹烯，所述α-蓽澄茄烯、α-蒎烯、(1r,4ar,7r,8as)-十氫-1,8-二甲基-7-(1-甲基乙基)萘、石竹烯、氧化石竹烯、7-氨基-4-甲基香豆素和香樹烯的質(zhì)量百分比含量總和≥70％；所述楨楠揮發(fā)油提取物通過以下方法制得：以楨楠木為原料，采用水蒸氣蒸餾法對(duì)所述楨楠木進(jìn)行提取，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品，所述楨楠揮發(fā)油提取物粗品再用有機(jī)溶劑萃取，萃取所得的有機(jī)相經(jīng)脫水、揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。進(jìn)一步地，所述楨楠揮發(fā)油提取物的密度為0.87～0.93g/ml，折光率為1.495，比旋度為-16.2。再進(jìn)一步地，按楨楠揮發(fā)油提取物的總重量計(jì)，α-蓽澄茄烯的質(zhì)量百分比含量為52.54％，α-蒎烯的質(zhì)量百分比含量為1.89％，(1r,4ar,7r,8as)-十氫-1,8-二甲基-7-(1-甲基乙基)萘的質(zhì)量百分比含量為2.60％、石竹烯的質(zhì)量百分比含量為3.74％、氧化石竹烯的質(zhì)量百分比含量為3.97％、7-氨基-4-甲基香豆素的質(zhì)量百分比含量為4.95％、香樹烯的質(zhì)量百分比含量為3.63％。本發(fā)明采用的另一個(gè)技術(shù)方案是：一種楨楠揮發(fā)油提取物的制備方法，包括以下步驟：s1：以楨楠木為原料，將所述楨楠木粉粹成楨楠木粉，所述楨楠木粉粒度為20～60目，將所述楨楠木粉放入水中浸泡5～12小時(shí)，楨楠木粉與水的比例為1:8～1:12g/ml，之后采用水蒸氣蒸餾法進(jìn)行提取，提取時(shí)間為5～10小時(shí)，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品；s2：所述楨楠揮發(fā)油提取物粗品用有機(jī)溶劑萃取，萃取得到的有機(jī)相經(jīng)脫水干燥，然后揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。優(yōu)選地，步驟s2中萃取使用的有機(jī)溶劑任選自石油醚、乙醚、甲基叔丁基醚、正己烷、環(huán)己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷。步驟s2中萃取使用的有機(jī)溶劑進(jìn)一步優(yōu)選為石油醚。得到的楨楠揮發(fā)油提取物為墨綠色，密度為0.87～0.93g/ml。提取工藝參數(shù)發(fā)生變化時(shí)，會(huì)導(dǎo)致提取得到的楨楠揮發(fā)油提取物密度發(fā)生微小變化。本發(fā)明運(yùn)用中藥揮發(fā)油提取技術(shù)對(duì)楨楠進(jìn)行了深入研究，具體采用水蒸氣蒸餾法提取得到了楨楠揮發(fā)油提取物，提取揮發(fā)油的得率最高可達(dá)1.4006％，提取的得率高，可用于工業(yè)化生產(chǎn)。對(duì)提取得到的楨楠揮發(fā)油提取物用于抗菌活性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。試驗(yàn)菌種包括革蘭氏陽性菌(金黃色葡萄球菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌)、革蘭氏陰性菌(大腸桿菌、銅綠假單胞菌、嗜麥芽窄食單胞菌)和真菌(白色念珠菌)。試驗(yàn)采用傳統(tǒng)濾紙片擴(kuò)散法測(cè)定楨楠揮發(fā)油提取物對(duì)上述菌種的抑制活性。試驗(yàn)結(jié)果顯示，楨楠揮發(fā)油提取物對(duì)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有較好的抑制作用，即楨楠揮發(fā)油提取物有廣譜的抗菌作用。楨楠揮發(fā)油提取物對(duì)金黃色葡萄球菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌和銅綠假單胞菌的抑菌圈分別為11.2±1.0mm、10.5±0.5mm、15.5±0.5mm、9.2±1.8mm和8.6±1.5mm。進(jìn)一步，還對(duì)楨楠揮發(fā)油提取物用于最小抑菌濃度進(jìn)行了測(cè)定。試驗(yàn)菌種包括革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌和革蘭氏陰性菌大腸桿菌、銅綠假單胞菌。試驗(yàn)采用微量肉湯稀釋法，所用材料有肉湯培養(yǎng)基、96孔板、移液器、立式蒸汽滅菌鍋、超凈工作臺(tái)和恒溫培養(yǎng)箱等。試驗(yàn)結(jié)果如下：楨楠揮發(fā)油提取物抑制金黃色葡萄球菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌和銅綠假單胞菌的最小濃度分別是18.5±1.5ul/ml、15.5±1.5ul/ml、8.0±0.5ul/ml、20.0±2.0ul/ml、35.5±0.5ul/ml。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明提供的楨楠揮發(fā)油提取物是首次從楨楠木中提取得到的中藥揮發(fā)油提取物，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)其具有廣譜的抗菌活性，可以進(jìn)一步開發(fā)成抗菌藥物。本發(fā)明提供的楨楠揮發(fā)油提取物的制備方法，提取的得率高，可用于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明研究了楨楠揮發(fā)油提取物的抑菌活性，其對(duì)五種常見的致病菌有抑制活性，為下一步開發(fā)應(yīng)用楨楠揮發(fā)油提取物提供了科學(xué)依據(jù)。尤其可用于由金黃色葡萄球菌和大腸桿菌等引起的病癥?；谝陨?，本發(fā)明提供了一種楨楠揮發(fā)油提取物的用途：楨楠揮發(fā)油提取物在制備抑菌藥物中的用途。其中，所述抑菌藥物包括抑制革蘭氏陽性菌的藥物和抑制革蘭氏陰性菌的藥物。優(yōu)選地，所述革蘭氏陽性菌包括金黃色葡萄球菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌。優(yōu)選地，所述革蘭氏陰性菌包括大腸桿菌、銅綠假單胞菌。本發(fā)明還提供了一種藥物組合物，其含有楨楠揮發(fā)油提取物和藥學(xué)可接受的載體，藥物組合物中楨楠揮發(fā)油提取物的體積百分比含量為3％～5％。具體地，本發(fā)明還提供了一種含有楨楠揮發(fā)油提取物的氣霧劑，按每100ml的氣霧劑計(jì)，其組成為：楨楠揮發(fā)油提取物3.5ml、95％乙醇80ml、吐溫-802ml、余量的純水。本發(fā)明還提供了一種含有楨楠揮發(fā)油提取物的口腔噴霧劑，按每100ml的口腔噴霧劑計(jì)，其組成為：楨楠揮發(fā)油提取物3.5ml、95％乙醇50ml、吐溫-8010ml、余量的純水。由于本發(fā)明提供的楨楠揮發(fā)油提取物具有特殊的木香味道，該楨楠揮發(fā)油提取物還可作為香精、香料添加于食品、化妝品、煙草等。即提供了一種楨楠揮發(fā)油提取物作為食品、化妝品、煙草添加劑的用途。附圖說明圖1為本發(fā)明實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物的氣相色譜圖；圖2為本發(fā)明制得的外用氣霧劑的氣相色譜圖；圖3為本發(fā)明制得的口腔噴霧劑的氣相色譜圖。具體實(shí)施方式下面結(jié)合各實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明。實(shí)施例1一種楨楠揮發(fā)油提取物，以楨楠木為原料，采用水蒸氣蒸餾法對(duì)楨楠木進(jìn)行提取，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品，楨楠揮發(fā)油提取物粗品再用有機(jī)溶劑萃取，萃取所得的有機(jī)相經(jīng)脫水、揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。楨楠揮發(fā)油提取物的制備方法，具體包括以下步驟：s1：以楨楠木為原料，將楨楠木粉粹成楨楠木粉，楨楠木粉粒度為20目，將楨楠木粉放入水中浸泡12小時(shí)，楨楠木粉放入水中浸泡時(shí)，楨楠木粉與水的比例為1:8g/ml，即楨楠木粉的質(zhì)量(單位為g)與水的體積(單位為ml)比例為1:8，之后采用水蒸氣蒸餾法進(jìn)行提取，提取時(shí)間為5小時(shí)，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品；s2：楨楠揮發(fā)油提取物粗品用石油醚萃取兩次，萃取得到的有機(jī)相合并，然后用無水硫酸鈉脫水干燥，再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。所得楨楠揮發(fā)油提取物為墨綠色。萃取所用的有機(jī)溶劑可以是任選自石油醚、乙醚、甲基叔丁基醚、正己烷、環(huán)己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷中的一種或兩種。在本發(fā)明的實(shí)施例中選用了石油醚。實(shí)施例2一種楨楠揮發(fā)油提取物，以楨楠木為原料，采用水蒸氣蒸餾法對(duì)楨楠木進(jìn)行提取，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品，楨楠揮發(fā)油提取物粗品再用有機(jī)溶劑萃取，萃取所得的有機(jī)相經(jīng)脫水、揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。楨楠揮發(fā)油提取物的制備方法，具體包括以下步驟：s1：以楨楠木為原料，將楨楠木粉粹成楨楠木粉，楨楠木粉粒度為60目，將楨楠木粉放入水中浸泡5小時(shí)，楨楠木粉放入水中浸泡時(shí)，楨楠木粉與水的比例為1:12g/ml，之后采用水蒸氣蒸餾法進(jìn)行提取，提取時(shí)間為10小時(shí)，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品；s2：楨楠揮發(fā)油提取物粗品用石油醚萃取兩次，萃取得到的有機(jī)相合并，然后用無水硫酸鈉脫水干燥，再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。所得楨楠揮發(fā)油提取物為墨綠色。實(shí)施例3一種楨楠揮發(fā)油提取物，以楨楠木為原料，采用水蒸氣蒸餾法對(duì)楨楠木進(jìn)行提取，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品，楨楠揮發(fā)油提取物粗品再用有機(jī)溶劑萃取，萃取所得的有機(jī)相經(jīng)脫水、揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。楨楠揮發(fā)油提取物的制備方法，具體包括以下步驟：s1：以楨楠木為原料，將楨楠木粉粹成楨楠木粉，楨楠木粉粒度為40目，將楨楠木粉放入水中浸泡8小時(shí)，楨楠木粉放入水中浸泡時(shí)，楨楠木粉與水的比例為1:10g/ml，之后采用水蒸氣蒸餾法進(jìn)行提取，提取時(shí)間為9小時(shí)，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品；s2：楨楠揮發(fā)油提取物粗品用石油醚萃取兩次，萃取得到的有機(jī)相合并，然后用無水硫酸鈉脫水干燥，再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。所得楨楠揮發(fā)油提取物為墨綠色，密度為0.894g/ml，折光率為1.495，比旋度為-16.2。實(shí)施例4一種楨楠揮發(fā)油提取物，以楨楠木為原料，采用水蒸氣蒸餾法對(duì)楨楠木進(jìn)行提取，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品，楨楠揮發(fā)油提取物粗品再用有機(jī)溶劑萃取，萃取所得的有機(jī)相經(jīng)脫水、揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。楨楠揮發(fā)油提取物的制備方法，具體包括以下步驟：s1：以楨楠木為原料，將楨楠木粉粹成楨楠木粉，楨楠木粉粒度為60目，將楨楠木粉放入水中浸泡8小時(shí)，楨楠木粉放入水中浸泡時(shí)，楨楠木粉與水的比例為1:10g/ml，之后采用水蒸氣蒸餾法進(jìn)行提取，提取時(shí)間為9小時(shí)，得到楨楠揮發(fā)油提取物粗品；s2：楨楠揮發(fā)油提取物粗品用石油醚萃取兩次，萃取得到的有機(jī)相合并，然后用無水硫酸鈉脫水干燥，再用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀揮干溶劑，得到楨楠揮發(fā)油提取物。所得楨楠揮發(fā)油提取物為墨綠色，密度為0.90g/ml。試驗(yàn)例1楨楠揮發(fā)油提取物提取方法的選擇分別考察了超聲提取法、溶劑萃取法和水蒸氣蒸餾法。超聲提取法：取楨楠木粉50.00g，楨楠木粉粒度為40目，楨楠木粉與水的比例為1:10g/ml，浸泡2小時(shí)，加熱功率100w，加熱時(shí)間1小時(shí)，提取兩次。溶劑萃取法：取楨楠木粉50.00g，楨楠木粉粒度為40目，楨楠木粉與水的比例為1:10g/ml，浸泡10小時(shí)，加熱回流提取3小時(shí)，萃取兩次。水蒸氣蒸餾法：取楨楠木粉50.00g，楨楠木粉粒度為40目，楨楠木粉與水的比例為1:10g/ml，浸泡10小時(shí)，水蒸氣蒸餾6小時(shí)。以上三種方法所提楨楠揮發(fā)油提取物得率分別為：超聲提取法0.7208％、溶劑萃取法0.7198％、水蒸氣蒸餾法1.0080％，比較可知水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油的得率最高，因此本發(fā)明選擇采用水蒸氣蒸餾法進(jìn)行楨楠揮發(fā)油提取物的提取。試驗(yàn)例2水蒸氣蒸餾法提取楨楠揮發(fā)油提取物工藝參數(shù)的選擇通過正交試驗(yàn)方法進(jìn)行確定。正交試驗(yàn)選取楨楠粉碎程度、料液比(楨楠木粉與水的比例，單位為g/ml)、浸泡時(shí)間、加熱提取時(shí)間為考察因素，按照l9(34)正交設(shè)計(jì)表進(jìn)行四因素三水平試驗(yàn)。正交試驗(yàn)因素水平表見表1所示。表1正交試驗(yàn)因素水平表正交試驗(yàn)結(jié)果見表2所示。表2正交試驗(yàn)結(jié)果表2結(jié)果表明，采用水蒸氣蒸餾法提取楨楠揮發(fā)油提取物最佳工藝條件為d2c1b3a2，即楨楠粉碎至60目，料液比1:10，浸泡8小時(shí)，加熱提取時(shí)間9小時(shí)，在此條件下，楨楠揮發(fā)油提取物的得率最高。得到的楨楠揮發(fā)油提取物密度為0.87～0.93g/ml。提取工藝參數(shù)發(fā)生變化時(shí)，會(huì)導(dǎo)致提取得到的楨楠揮發(fā)油提取物密度發(fā)生微小變化。試驗(yàn)例3楨楠揮發(fā)油提取物的抑菌活性試驗(yàn)試驗(yàn)樣品配制：取本發(fā)明實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物，配制成100ul/ml的楨楠揮發(fā)油樣品，過微孔濾膜備用。試驗(yàn)菌種：革蘭氏陽性菌(金黃色葡萄球菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌)、革蘭氏陰性菌(大腸桿菌、銅綠假單胞菌、嗜麥芽窄食單胞菌)和真菌(白色念珠菌)。試驗(yàn)采用傳統(tǒng)濾紙片擴(kuò)散法測(cè)定楨楠揮發(fā)油提取物對(duì)各菌種的抑制活性。試驗(yàn)步驟如下。配制培養(yǎng)基：取牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化鈉5g、瓊脂15g、水1000ml，按照該配方配制培養(yǎng)基；倒板：每板15-20ml；菌懸液的配置：在超凈臺(tái)里將接種好的菌種注入適量生理鹽水，用移液器吹打菌落，轉(zhuǎn)入ep管，離心，傾出上層生理鹽水，加生理鹽水，用麥?zhǔn)媳葷岱ㄅ渲?m的菌懸液；涂布：用移液器取100ul菌懸液注入平板，放置10min，用涂布棒涂布均勻；貼片：設(shè)置平行組和空白對(duì)照組，用鑷子把濾紙片貼在適當(dāng)?shù)奈恢?，用移液槍?0ul的楨楠揮發(fā)油樣品滴在濾紙片上，輕壓使其牢固；培養(yǎng)：倒置放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，設(shè)定溫度37℃，培養(yǎng)18小時(shí)記錄結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果顯示，楨楠揮發(fā)油提取物對(duì)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有較好的抑制作用，即楨楠揮發(fā)油提取物有廣譜的抗菌作用。楨楠揮發(fā)油提取物對(duì)金黃色葡萄球菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌和銅綠假單胞菌的抑菌圈分別為11.2±1.0mm、10.5±0.5mm、15.5±0.5mm、9.2±1.8mm和8.6±1.5mm。進(jìn)一步，還對(duì)楨楠揮發(fā)油提取物用于最小抑菌濃度進(jìn)行了測(cè)定。試驗(yàn)菌種包括革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌和革蘭氏陰性菌大腸桿菌、銅綠假單胞菌。試驗(yàn)采用微量肉湯稀釋法，所用材料有肉湯培養(yǎng)基、96孔板、移液器、立式蒸汽滅菌鍋、超凈工作臺(tái)和恒溫培養(yǎng)箱等。試驗(yàn)結(jié)果如下：楨楠揮發(fā)油提取物抑制金黃色葡萄球菌、藤黃微球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌和銅綠假單胞菌的最小濃度分別是18.5±1.5ul/ml、15.5±1.5ul/ml、8.0±0.5ul/ml、20.0±2.0ul/ml、35.5±0.5ul/ml。試驗(yàn)例4楨楠揮發(fā)油提取物中所含主要化學(xué)成分的確定取本發(fā)明實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物，采用氣相色譜法，以保留時(shí)間對(duì)化學(xué)成分進(jìn)行鑒定。氣相色譜儀基本設(shè)置：進(jìn)樣針規(guī)格10μl，進(jìn)樣量1μl；進(jìn)樣口：壓力：6.8439psi，總流量：84ml/min，隔墊掃吹流量：3ml/min，載氣節(jié)?。洪_啟，20ml/min，開始等待時(shí)間：2min；色譜柱：控制模式開啟，壓力：6.8439psi，平均線速：22.532ml/min，滯留時(shí)間：2.219min，恒定流量，后運(yùn)行：23.324min；柱箱：溫度開啟為程序升溫初始值，平衡時(shí)間0.5min，柱箱最高溫度325℃，后運(yùn)行溫度為程序升溫最終溫度，時(shí)間0min；檢測(cè)器：加熱器：程序升溫最終溫度，空氣流量370ml/min，氫氣燃?xì)饬髁?0ml/min，尾吹氣流量24ml/min，載氣為高純氮?dú)?，載氣流量校正：恒定尾吹氣+燃?xì)饬髁?；火焰√，fid無，uecd后，尾吹氣流量60ml/min，電位計(jì)無；柱子型號(hào)：aglienttechologies,inc.hp-5,30m×0.320mm；柱箱程序升溫：分流比：80:1，濃度100μl/min。實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物的氣相色譜圖見圖1，具體分析數(shù)據(jù)如表3。表3根據(jù)氣相色譜圖和具體分析數(shù)據(jù)，確定所得到的楨楠揮發(fā)油提取物以α-蓽澄茄烯、α-蒎烯、(1r,4ar,7r,8as)-十氫-1,8-二甲基-7-(1-甲基乙基)萘、石竹烯、氧化石竹烯、7-氨基-4-甲基香豆素和香樹烯為主要成分。具體如表4所示。表4楨楠揮發(fā)油提取物中所含主要化學(xué)成分采用上述的氣相色譜條件，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例1-2、4分別提供的楨楠揮發(fā)油提取物也進(jìn)行了化學(xué)成分的鑒定，其主要化學(xué)成分均為α-蓽澄茄烯、α-蒎烯、(1r,4ar,7r,8as)-十氫-1,8-二甲基-7-(1-甲基乙基)萘、石竹烯、氧化石竹烯、7-氨基-4-甲基香豆素和香樹烯，且α-蓽澄茄烯、α-蒎烯、(1r,4ar,7r,8as)-十氫-1,8-二甲基-7-(1-甲基乙基)萘、石竹烯、氧化石竹烯、7-氨基-4-甲基香豆素和香樹烯的質(zhì)量百分比含量總和≥70％。藥物組合物實(shí)施例1一種含楨楠揮發(fā)油提取物的外用氣霧劑，配方如下(總體積100ml)：實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物3.5ml，質(zhì)量百分比為95％的乙醇80ml，余量的純水，吐溫-802ml。外用氣霧劑配制過程如下：1、磁力攪拌器溫度控制在55℃，轉(zhuǎn)速300r，磁力攪拌器上放燒杯，在燒杯中加入10ml純水，10ml95％的乙醇；2、1號(hào)分液漏斗中放入2ml的實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物，然后用20ml95％的乙醇溶解，以每三秒一滴的速度向燒杯中滴加；2號(hào)分液漏斗中加入1ml的吐溫-80與4.5ml純水和15ml95％的乙醇，混合均勻，2號(hào)分液漏斗以每秒一滴的速度向燒杯中滴加；3、再向1號(hào)分液漏斗中加入1.5ml的實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物，用15ml95％的乙醇溶解，以每三秒一滴的速度向燒杯中滴加；2號(hào)分液漏斗中加入1ml吐溫-80與20ml95％的乙醇，混合均勻，2號(hào)分液漏斗以每秒一滴的速度向燒杯中滴加；4、燒杯中的混合物持續(xù)加熱攪拌一小時(shí)，而后在室溫下攪拌三小時(shí)，制得外用氣霧劑。在配制過程中燒杯上覆蓋保鮮膜，防止溶劑揮發(fā)。采用試驗(yàn)例4的氣相色譜條件，對(duì)制得的外用氣霧劑進(jìn)行分析，氣相色譜圖見圖2。具體分析數(shù)據(jù)如表5。表5藥物組合物實(shí)施例2一種含楨楠揮發(fā)油提取物的口腔噴霧劑，配方如下(總體積100ml)：實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物3.5ml，質(zhì)量百分比為95％的乙醇50ml，余量的純水，吐溫-8010ml。口腔噴霧劑配制過程如下：1、磁力攪拌器溫度控制在55℃，轉(zhuǎn)速300r，磁力攪拌器上放燒杯，在燒杯中加入10ml純水，10ml95％的乙醇；2、1號(hào)分液漏斗中放入2ml的實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物，然后用10ml95％的乙醇溶解，以每三秒一滴的速度向燒杯中滴加；2號(hào)分液漏斗中加入6ml的吐溫-80與20ml純水和15ml95％的乙醇，混合均勻，2號(hào)分液漏斗以每秒一滴的速度向燒杯中滴加；3、再向1號(hào)分液漏斗中加入1.5ml的實(shí)施例3提供的楨楠揮發(fā)油提取物，用10ml95％的乙醇溶解，以每三秒一滴的速度向燒杯中滴加；2號(hào)分液漏斗中加入4ml吐溫-80與5ml95％的乙醇，混合均勻，2號(hào)分液漏斗以每秒一滴的速度向燒杯中滴加；4、燒杯中的混合物持續(xù)加熱攪拌一小時(shí)，而后在室溫下攪拌三小時(shí)，制得口腔噴霧劑。在配制過程中燒杯上覆蓋保鮮膜，防止溶劑揮發(fā)。采用試驗(yàn)例4的氣相色譜條件，對(duì)制得的口腔噴霧劑進(jìn)行分析，氣相色譜圖見圖3。具體分析數(shù)據(jù)如表6。表6對(duì)藥物組合物實(shí)施例1制得的外用氣霧劑、藥物組合物實(shí)施例2制得的口腔噴霧劑和實(shí)施例3制得的楨楠揮發(fā)油提取物進(jìn)行了抗菌實(shí)驗(yàn)對(duì)比，結(jié)果如下。(1)對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制作用金黃色葡萄球菌12395％乙醇0.6/0.60.6/0.60.6/0.6實(shí)施例30.95/1.00.7/0.71.2/1.35藥物組合物實(shí)施例11.3/1.51.7/1.651.05/1.35藥物組合物實(shí)施例21.8/0.90.65/0.70.75/0.75實(shí)驗(yàn)用濾紙片直徑為0.6cm。抑菌效果：藥物組合物實(shí)施例1制得的外用氣霧劑>實(shí)施例3制得的楨楠揮發(fā)油提取物>藥物組合物實(shí)施例2制得的口腔噴霧劑>95％乙醇。(2)對(duì)銅綠假單胞菌的抑制作用實(shí)驗(yàn)用濾紙片直徑為0.6cm。抑菌效果：實(shí)施例3制得的楨楠揮發(fā)油提取物>藥物組合物實(shí)施例1制得的外用氣霧劑>95％乙醇>藥物組合物實(shí)施例2制得的口腔噴霧劑。(3)對(duì)大腸桿菌的抑制作用大腸桿菌12395％乙醇0.95/0.950.95/0.80.9/0.85實(shí)施例30.95/0.950.65/0.750.6/0.6藥物組合物實(shí)施例11.0/1.01.25/1.150.9/0.7藥物組合物實(shí)施例20.65/0.650.7/0.750.65/0.7實(shí)驗(yàn)用濾紙片直徑為0.6cm。抑菌效果：藥物組合物實(shí)施例1制得的外用氣霧劑>95％乙醇>實(shí)施例3制得的楨楠揮發(fā)油提取物>藥物組合物實(shí)施例2制得的口腔噴霧劑。以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效變換，或直接或間接運(yùn)用在其他相關(guān)的
技術(shù)領(lǐng)域：
，均包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁12