本發(fā)明涉及一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠及其制備方法，屬于醫(yī)用導(dǎo)電膠領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
醫(yī)用導(dǎo)電膠是供心、腦電圖檢查時(shí)電極導(dǎo)電用的一種膠黏劑，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)設(shè)備通過膠黏劑與人體接觸并傳輸電信號(hào)。目前，各地醫(yī)療單位因所采用醫(yī)用導(dǎo)電膠的供應(yīng)產(chǎn)家不同，存在醫(yī)用導(dǎo)電膠產(chǎn)品性能相差較大。
目前，醫(yī)用導(dǎo)電膠在初粘性、持粘性、電性能、生物相容性、保水性等性能需要進(jìn)一步提升。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提供一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠的制備方法，該方法通過改變反應(yīng)物原料和工藝方式，制備的材料具有優(yōu)異的初粘性、持粘性、電性能、生物相容性、保水性等性能。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下：
一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，其原料組分包括：改性聚異丁烯基橡膠10份，聚丙烯酰胺9～14份，氯化鉀溶液27～46份，聚甘油18～30份，丙烯酸8～20份，甲基丙烯酸縮水甘油酯3～8份，甲基丙烯酸十三酯10～20份，乙酸乙烯酯7～14份，烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉35～50份，聚丙烯酸酯10～16份，甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯1～3份，二甘醇雙丙烯酸酯5～10份，達(dá)瑪樹脂1～5份和安息香雙甲醚2～8份，所述份數(shù)為質(zhì)量份數(shù)；
改性聚異丁烯基橡膠由質(zhì)量比為50：15～27：13～27：10～18：8～13：1～4的聚異丁烯基橡膠、二氧化硅氣凝膠、氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸正辛酯、有機(jī)硅丙烯酸酯和安息香雙甲醚反應(yīng)制得；
聚丙烯酰胺由質(zhì)量比為100：3～8：2～5：1～4的n-羥甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和安息香雙甲醚反應(yīng)制得。
本發(fā)明醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠材料具有優(yōu)異的初粘性、持粘性、電性能、生物相容性、保水性等性能。
上述二甲基丙烯酸二甘醇酯的制備參照文章“酸性離子液體催化合成二甘醇雙丙烯酸酯”(文章出處：化學(xué)研究與應(yīng)用，2009年4月，第21卷第4期，陳曉剛，方巖雄)。雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯的制備參照文章“甲基丙烯酸硅二醇雙酯改性氯化聚丙烯膠粘劑的研究”；只將原料部分的甲基丙烯酸乙酯改為雙甲基丙烯酸乙二醇酯，其它參數(shù)均不變，(文章出處：柳州職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)，2004年3月，第4卷，第1期，蔡朝容、劉瓊霞)。
申請(qǐng)人經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，甲基丙烯酸乙氧基乙酯、有機(jī)硅丙烯酸酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正葵酯、聚甲基丙烯酸異丁酯所合成的聚合物具有優(yōu)異的橡膠粘彈性，能賦予醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠優(yōu)異的粘結(jié)性能；聚丙烯酰胺和聚甘油具有優(yōu)異的吸水和保水性能，能賦予醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠優(yōu)異的儲(chǔ)存穩(wěn)定性；改性聚異丁烯基橡膠具有優(yōu)異的橡膠粘彈性及反應(yīng)活性，不僅能提高醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠的粘結(jié)力。還能與丙烯酸單體反應(yīng)形成聚合物大分子，提高改性聚異丁烯基橡膠在醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠中的穩(wěn)定性；甲基丙烯酸十三酯、乙酸乙烯酯和達(dá)瑪樹脂具有優(yōu)異的粘結(jié)性能，能提高醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠的初粘力；烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉具有光引發(fā)反應(yīng)活性，可以提高其在醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠中的穩(wěn)定性；甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯能提高醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠的內(nèi)聚強(qiáng)度；各組分之間的協(xié)同和促進(jìn)效應(yīng)非常明顯，使產(chǎn)品在初粘性、持粘性、電性能、生物相容性、保水性等均有了非常顯著的提升。
為了進(jìn)一步提高導(dǎo)電膠的初粘性、持粘性和電性能，聚丙烯酸酯由質(zhì)量比為100：9～17：15～29：10～22：3～5：2～5的甲基丙烯酸乙氧基乙酯、有機(jī)硅丙烯酸酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正葵酯、聚甲基丙烯酸異丁酯和安息香雙甲醚反應(yīng)制得。
為了進(jìn)一步提高導(dǎo)電膠的生物相容性，氯化鉀溶液的質(zhì)量濃度為5-15％wt。
上述醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠的制備方法，將改性聚異丁烯基橡膠、聚丙烯酰胺、氯化鉀溶液、聚甘油、丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸十三酯、乙酸乙烯酯、烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉、聚丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯、二甘醇雙丙烯酸酯、達(dá)瑪樹脂和安息香雙甲醚，在攪拌速度為60～80r/min、溫度為30～40℃的條件下反應(yīng)0.2～0.7h，然后經(jīng)400～1000w汞燈光照1～4s，再將所得物料涂覆在離型膜表面，經(jīng)1000～3000w汞燈光照2～15s，即得到醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠。
為了進(jìn)一步提高導(dǎo)電膠的初粘性、持粘性和電性能，改性聚異丁烯基橡膠的制備方法為：將聚異丁烯基橡膠、二氧化硅氣凝膠、氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸正辛酯、有機(jī)硅丙烯酸酯和安息香雙甲醚，在攪拌速度為60～80r/min、溫度為30～36℃的條件下，反應(yīng)0.2～0.4h，然后經(jīng)400～1000w汞燈光照1～5s，即得到改性聚異丁烯基橡膠。
為了進(jìn)一步提高醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠的電性能和保水性，聚丙烯酰胺的制備方法為：將n-羥甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和安息香雙甲醚，在攪拌速度為80～100r/min、溫度為30～35℃的條件下，反應(yīng)0.1～0.5h，然后經(jīng)100～400w汞燈光照2～7s，即得聚丙烯酰胺。
為了進(jìn)一步提高導(dǎo)電膠的初粘性、持粘性和電性能，聚丙烯酸酯的制備方法為：將甲基丙烯酸乙氧基乙酯、有機(jī)硅丙烯酸酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正葵酯、聚甲基丙烯酸異丁酯和安息香雙甲醚在攪拌速度為60～80r/min、溫度為30～40℃的條件下，反應(yīng)0.2～0.7h，然后經(jīng)100～1000w汞燈光照3～9s，即得聚丙烯酸酯。
本發(fā)明未提及的技術(shù)均參照現(xiàn)有技術(shù)。
本發(fā)明高醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，所用各物料組分之間的協(xié)同效應(yīng)顯著，從而使醫(yī)用丙烯酸酯導(dǎo)電膠的初粘性、持粘性、電性能、生物相容性、保水性、防霉性等性能均有了非常顯著的提升；且制備方法簡(jiǎn)單、易操作。
具體實(shí)施方式
為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明的內(nèi)容不僅僅局限于下面的實(shí)施例。
實(shí)施例1
一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，其制備方法包括以下步驟：
(1)、稱取100份甲基丙烯酸乙氧基乙酯、12份有機(jī)硅丙烯酸酯(迪高基材潤(rùn)濕和流動(dòng)助劑2100，上海貝青利實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司，其它實(shí)施例來(lái)源相同)、18份丙烯酸十二烷基酯(2-丙烯酸十二烷基酯，其它實(shí)施例相同)、17份丙烯酸正葵酯、3.5份聚甲基丙烯酸異丁酯(cas:9011-15-8，天津希恩思生化科技有限公司)和2.7份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為75r/min，維持體系溫度33℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)400w汞燈光照5s，得到聚丙烯酸酯；
(2)、稱取100份n-羥甲基丙烯酰胺、6份雙丙酮丙烯酰胺(山東佰鴻新材料有限公司)、2.5份雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和3份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為90r/min，維持體系溫度32℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)100w汞燈光照4s，得到聚丙烯酰胺；
(3)、稱取50份聚異丁烯基橡膠(韓國(guó)大林聚異丁烯pb680，上海正上化工科技有限公司，其它實(shí)施例來(lái)源相同)、21份二氧化硅氣凝膠(一級(jí)，河北五信科技有限公司)、19份氰基丙烯酸正丁酯(α-氰基丙烯酸正丁酯)、16份氰基丙烯酸正辛酯(α-氰基丙烯酸正辛酯)、10份有機(jī)硅丙烯酸酯(迪高基材潤(rùn)濕和流動(dòng)助劑2100，上海貝青利實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司，其它實(shí)施例來(lái)源相同)和2份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為72r/min，維持體系溫度31℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)100w汞燈光照2s，即得到改性聚異丁烯基橡膠；
(4)、稱取10份改性聚異丁烯基橡膠、11份聚丙烯酰胺、36份氯化鉀溶液(8％wt)、26份聚甘油(深圳市森迪生物科技有限公司，聚甘油-10，其它實(shí)施例來(lái)源相同)、14份丙烯酸、6份甲基丙烯酸縮水甘油酯、16份甲基丙烯酸十三酯(甲基丙烯酸十三烷基酯)、12份乙酸乙烯酯、41份烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉(湘潭高新區(qū)林盛化學(xué)有限公司)、12份聚丙烯酸酯、1.7份甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯、7份二甘醇雙丙烯酸酯、2.3份達(dá)瑪樹脂(鄭州帝科化工產(chǎn)品有限公司，印尼特級(jí)，其它實(shí)施例來(lái)源相同)、4份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為68r/min，維持體系溫度33℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)1000w汞燈光照2s，將物料涂覆在離型膜表面，經(jīng)2000w汞燈光照5s，即得到醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠。
實(shí)施例2
一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，其制備方法包括以下步驟：
(1)、稱取100份甲基丙烯酸乙氧基乙酯、9份有機(jī)硅丙烯酸酯、15份丙烯酸十二烷基酯、10份丙烯酸正葵酯、3份聚甲基丙烯酸異丁酯和2份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為60r/min，維持體系溫度30℃條件下反應(yīng)0.2h，經(jīng)1000w汞燈光照3s，得到聚丙烯酸酯；
(2)、稱取100份n-羥甲基丙烯酰胺、3份雙丙酮丙烯酰胺、2份雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和1份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為80r/min，維持體系溫度30℃條件下反應(yīng)0.1h，經(jīng)400w汞燈光照2s，得到聚丙烯酰胺；
(3)、稱取50份聚異丁烯基橡膠、15份二氧化硅氣凝膠、13份氰基丙烯酸正丁酯、10份氰基丙烯酸正辛酯、8份有機(jī)硅丙烯酸酯和1份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為60r/min，維持體系溫度30℃條件下反應(yīng)0.2h，經(jīng)1000w汞燈光照1s，即得到改性聚異丁烯基橡膠；
(4)、稱取10份改性聚異丁烯基橡膠、9份聚丙烯酰胺、27份氯化鉀溶液(12％wt)、18份聚甘油、8份丙烯酸、3份甲基丙烯酸縮水甘油酯、10份甲基丙烯酸十三酯、7份乙酸乙烯酯、35份烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉、10份聚丙烯酸酯、1份甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯、5份二甘醇雙丙烯酸酯、1份達(dá)瑪樹脂、2份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為60r/min，維持體系溫度30℃條件下反應(yīng)0.2h，經(jīng)1000w汞燈光照1s，將物料涂覆在離型膜表面，經(jīng)3000w汞燈光照2s，即得到醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠。
實(shí)施例3
一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，其制備方法包括以下步驟：
(1)、稱取100份甲基丙烯酸乙氧基乙酯、17份有機(jī)硅丙烯酸酯、29份丙烯酸十二烷基酯、22份丙烯酸正葵酯、5份聚甲基丙烯酸異丁酯和5份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為80r/min，維持體系溫度40℃條件下反應(yīng)0.7h，經(jīng)100w汞燈光照9s，得到聚丙烯酸酯；
(2)、稱取100份n-羥甲基丙烯酰胺、8份雙丙酮丙烯酰胺、5份雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和4份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為100r/min，維持體系溫度35℃條件下反應(yīng)0.5h，經(jīng)100w汞燈光照7s，得到聚丙烯酰胺；
(3)、稱取50份聚異丁烯基橡膠、27份二氧化硅氣凝膠、27份氰基丙烯酸正丁酯、18份氰基丙烯酸正辛酯、13份有機(jī)硅丙烯酸酯和4份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為80r/min，維持體系溫度36℃條件下反應(yīng)0.4h，經(jīng)400w汞燈光照1s，即得到改性聚異丁烯基橡膠；
(4)、稱取10份改性聚異丁烯基橡膠、14份聚丙烯酰胺、46份氯化鉀溶液(11％wt)、30份聚甘油、20份丙烯酸、8份甲基丙烯酸縮水甘油酯、20份甲基丙烯酸十三酯、14份乙酸乙烯酯、50份烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉、16份聚丙烯酸酯、3份甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯、10份二甘醇雙丙烯酸酯、5份達(dá)瑪樹脂、8份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為80r/min，維持體系溫度40℃條件下反應(yīng)0.7h，經(jīng)400w汞燈光照4s，將物料涂覆在離型膜表面，經(jīng)1000w汞燈光照15s，即得到醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠。
實(shí)施例4
一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，其制備方法包括以下步驟：
(1)、稱取100份甲基丙烯酸乙氧基乙酯、10份有機(jī)硅丙烯酸酯、20份丙烯酸十二烷基酯、15份丙烯酸正葵酯、4份聚甲基丙烯酸異丁酯和3份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為65r/min，維持體系溫度35℃條件下反應(yīng)0.5h，經(jīng)400w汞燈光照6s，得到聚丙烯酸酯；
(2)、稱取100份n-羥甲基丙烯酰胺、6份雙丙酮丙烯酰胺、4份雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和2份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為90r/min，維持體系溫度33℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)200w汞燈光照4s，得到聚丙烯酰胺；
(3)、稱取50份聚異丁烯基橡膠、20份二氧化硅氣凝膠、20份氰基丙烯酸正丁酯、15份氰基丙烯酸正辛酯、10份有機(jī)硅丙烯酸酯和2份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為70r/min，維持體系溫度35℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)500w汞燈光照3s，即得到改性聚異丁烯基橡膠；
(4)、稱取10份改性聚異丁烯基橡膠、10份聚丙烯酰胺、30份氯化鉀溶液(6％wt)、20份聚甘油、15份丙烯酸、5份甲基丙烯酸縮水甘油酯、15份甲基丙烯酸十三酯、10份乙酸乙烯酯、40份烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉、15份聚丙烯酸酯、2份甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯、7份二甘醇雙丙烯酸酯、2份達(dá)瑪樹脂、4份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為70r/min，維持體系溫度35℃條件下反應(yīng)0.4h，經(jīng)600w汞燈光照2s，將物料涂覆在離型膜表面，經(jīng)2000w汞燈光照10s，即得到醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠。
實(shí)施例5
一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，其制備方法包括以下步驟：
(1)、稱取100份甲基丙烯酸乙氧基乙酯、15份有機(jī)硅丙烯酸酯、19份丙烯酸十二烷基酯、17份丙烯酸正葵酯、3.6份聚甲基丙烯酸異丁酯和2.7份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為65r/min，維持體系溫度32℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)300w汞燈光照5s，得到聚丙烯酸酯；
(2)、稱取100份n-羥甲基丙烯酰胺、7份雙丙酮丙烯酰胺、3.5份雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和1.9份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為85r/min，維持體系溫度33℃條件下反應(yīng)0.4h，經(jīng)200w汞燈光照3s，得到聚丙烯酰胺；
(3)、稱取50份聚異丁烯基橡膠、19份二氧化硅氣凝膠、16份氰基丙烯酸正丁酯、16份氰基丙烯酸正辛酯、9份有機(jī)硅丙烯酸酯和2.3份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為66r/min，維持體系溫度31℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)900w汞燈光照2s，即得到改性聚異丁烯基橡膠；
(4)、稱取10份改性聚異丁烯基橡膠、12份聚丙烯酰胺、29份氯化鉀溶液(14％wt)、19份聚甘油、13份丙烯酸、6份甲基丙烯酸縮水甘油酯、17份甲基丙烯酸十三酯、9份乙酸乙烯酯、41份烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉、11份聚丙烯酸酯、2.4份甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯、7份二甘醇雙丙烯酸酯、2.1份達(dá)瑪樹脂、3.8份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為75r/min，維持體系溫度34℃條件下反應(yīng)0.4h，經(jīng)800w汞燈光照2s，將物料涂覆在離型膜表面，經(jīng)1500w汞燈光照4s，即得到醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠。
實(shí)施例6
一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，其制備方法包括以下步驟：
(1)、稱取100份甲基丙烯酸乙氧基乙酯、13份有機(jī)硅丙烯酸酯、23份丙烯酸十二烷基酯、17份丙烯酸正葵酯、3.7份聚甲基丙烯酸異丁酯和3.5份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為68r/min，維持體系溫度34℃條件下反應(yīng)0.5h，經(jīng)500w汞燈光照6s，得到聚丙烯酸酯；
(2)、稱取100份n-羥甲基丙烯酰胺、6份雙丙酮丙烯酰胺、3.5份雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和2.3份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為95r/min，維持體系溫度31℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)300w汞燈光照4s，得到聚丙烯酰胺；
(3)、稱取50份聚異丁烯基橡膠、25份二氧化硅氣凝膠、26份氰基丙烯酸正丁酯、16份氰基丙烯酸正辛酯、12份有機(jī)硅丙烯酸酯和3.2份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為73r/min，維持體系溫度32℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)700w汞燈光照2s，即得到改性聚異丁烯基橡膠；
(4)、稱取10份改性聚異丁烯基橡膠、11份聚丙烯酰胺、45份氯化鉀溶液(10％wt)、25份聚甘油、15份丙烯酸、4份甲基丙烯酸縮水甘油酯、17份甲基丙烯酸十三酯、12份乙酸乙烯酯、38份烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉、13份聚丙烯酸酯、2.1份甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯、7份二甘醇雙丙烯酸酯、3.2份達(dá)瑪樹脂、4.1份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為73r/min，維持體系溫度36℃條件下反應(yīng)0.4h，經(jīng)600w汞燈光照2s，將物料涂覆在離型膜表面，經(jīng)2000w汞燈光照8s，即得到醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠。
實(shí)施例7
一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，其制備方法包括以下步驟：
(1)、稱取100份甲基丙烯酸乙氧基乙酯、14份有機(jī)硅丙烯酸酯、23份丙烯酸十二烷基酯、17份丙烯酸正葵酯、3.8份聚甲基丙烯酸異丁酯和3.4份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為68r/min，維持體系溫度37℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)400w汞燈光照7s，得到聚丙烯酸酯；
(2)、稱取100份n-羥甲基丙烯酰胺、6份雙丙酮丙烯酰胺、4份雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和3份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為96r/min，維持體系溫度33℃條件下反應(yīng)0.2h，經(jīng)300w汞燈光照4s，得到聚丙烯酰胺；
(3)、稱取50份聚異丁烯基橡膠、23份二氧化硅氣凝膠、25份氰基丙烯酸正丁酯、16份氰基丙烯酸正辛酯、12份有機(jī)硅丙烯酸酯和2.9份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為64r/min，維持體系溫度32℃條件下反應(yīng)0.4h，經(jīng)500w汞燈光照3s，即得到改性聚異丁烯基橡膠；
(4)、稱取10份改性聚異丁烯基橡膠、11份聚丙烯酰胺、37份氯化鉀溶液(8％wt)、26份聚甘油、13份丙烯酸、6份甲基丙烯酸縮水甘油酯、18份甲基丙烯酸十三酯、10份乙酸乙烯酯、45份烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉、12份聚丙烯酸酯、2.3份甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯、7.6份二甘醇雙丙烯酸酯、3.2份達(dá)瑪樹脂、5.7份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為71r/min，維持體系溫度36℃條件下反應(yīng)0.4h，經(jīng)600w汞燈光照3s，將物料涂覆在離型膜表面，經(jīng)3000w汞燈光照8s，即得到醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠。
實(shí)施例8
一種醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠，其制備方法包括以下步驟：
(1)、稱取100份甲基丙烯酸乙氧基乙酯、11份有機(jī)硅丙烯酸酯、19份丙烯酸十二烷基酯、15份丙烯酸正葵酯、4份聚甲基丙烯酸異丁酯和4份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為70r/min，維持體系溫度36℃條件下反應(yīng)0.6h，經(jīng)600w汞燈光照6s，得到聚丙烯酸酯；
(2)、稱取100份n-羥甲基丙烯酰胺、7份雙丙酮丙烯酰胺、3份雙甲基丙烯酸酯硅二醇酯和2份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為90r/min，維持體系溫度32℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)300w汞燈光照5s，得到聚丙烯酰胺；
(3)、稱取50份聚異丁烯基橡膠、21份二氧化硅氣凝膠、22份氰基丙烯酸正丁酯、15份氰基丙烯酸正辛酯、9份有機(jī)硅丙烯酸酯和3份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為74r/min，維持體系溫度36℃條件下反應(yīng)0.3h，經(jīng)600w汞燈光照3s，即得到改性聚異丁烯基橡膠；
(4)、稱取10份改性聚異丁烯基橡膠、11份聚丙烯酰胺、43份氯化鉀溶液(9％wt)、20份聚甘油、15份丙烯酸、7份甲基丙烯酸縮水甘油酯、16份甲基丙烯酸十三酯、9份乙酸乙烯酯、41份烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉、13份聚丙烯酸酯、2份甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯、7份二甘醇雙丙烯酸酯、3份達(dá)瑪樹脂、6份安息香雙甲醚加入到反應(yīng)器中，攪拌速度為65r/min，維持體系溫度36℃條件下反應(yīng)0.5h，經(jīng)700w汞燈光照3s，將物料涂覆在離型膜表面，經(jīng)1000w汞燈光照10s，即得到醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠。
對(duì)照例1
本對(duì)照例中，不添加聚丙烯酰胺，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例2
本對(duì)照例中，不添加改性聚異丁烯基橡膠，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例3
本對(duì)照例中，不添加聚丙烯酸酯，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例4
本對(duì)照例中，不添加聚甘油，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例5
本對(duì)照例中，不添加甲基丙烯酸縮水甘油酯，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例6
本對(duì)照例中，不添加甲基丙烯酸十三酯，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例7
本對(duì)照例中，不添加乙酸乙烯酯，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例8
本對(duì)照例中，不添加烯丙氧基羥丙烯磺酸鈉，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例9
本對(duì)照例中，不添加甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇雙酯，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例10
本對(duì)照例中，不添加二甘醇雙丙烯酸酯，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例11
本對(duì)照例中，不添加達(dá)瑪樹脂，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例12
本對(duì)照例中，以普通聚丙烯酰胺替代實(shí)施例1中聚丙烯酰胺，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例13
本對(duì)照例中，以普通聚異丁烯基橡膠替代實(shí)施例1中改性聚異丁烯基橡膠，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)照例14
本對(duì)照例中，以普通聚丙烯酸酯替代實(shí)施例1中聚丙烯酸酯，其它組分與制備方法與實(shí)施例1相同。
對(duì)實(shí)施例1～8和對(duì)照例1～14制得的醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠的性能進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試方法如下，測(cè)試結(jié)果見下表1和表2。
初粘性按gb/t4852-2002標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試；持粘性按gb/t2792-2014標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試；保水性按ny/t886-2016標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試；防霉菌性按gb/t24128-2009標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試；生物相容性按iso10993-10:2010標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試；電性能用電性能測(cè)試儀檢測(cè)。
表1實(shí)施例1～8制得的醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠的性能參數(shù)
表2對(duì)照例1～14制得的醫(yī)用聚異丁烯基橡膠改性導(dǎo)電膠的性能參數(shù)