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一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水的制作方法

文檔序號(hào):12930598閱讀:768來源:國(guó)知局
本發(fā)明涉及口腔衛(wèi)生保健領(lǐng)域,尤其是一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水。技術(shù)背景日常的口腔衛(wèi)生保健對(duì)于預(yù)防和控制菌斑相關(guān)性的口腔疾病(齲齒、牙齦炎、牙周病)具有重要的作用。使用有效的化學(xué)制劑抑制菌斑的形成或殺滅菌斑中的細(xì)菌是控制菌斑的一條有效途徑。但是常規(guī)的化學(xué)制劑會(huì)不僅會(huì)造成耐藥性的潛在危險(xiǎn),還由于口腔是進(jìn)入人體的一大進(jìn)口,因此不是什么抗菌劑都可以在漱口水中存在的。同時(shí),口腔潰瘍俗稱“口瘡”,是一種常見的發(fā)生于口腔黏膜的潰瘍性損傷病癥,多見于唇內(nèi)側(cè)、舌頭、舌腹、頰黏膜、前庭溝、軟腭等部位,這些部位的黏膜缺乏角質(zhì)化層或角化較差。舌頭潰瘍指發(fā)生于舌頭、舌腹部位的口腔潰瘍。口腔潰瘍發(fā)作時(shí)疼痛劇烈,局部灼痛明顯,嚴(yán)重者還會(huì)影響飲食、說話,對(duì)日常生活造成極大不便;可并發(fā)口臭、慢性咽炎、便秘、頭痛、頭暈、惡心、乏力、煩躁、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大等全身癥狀,口腔潰瘍的發(fā)生是多種因素綜合作用的結(jié)果。針對(duì)上述情況,本發(fā)明提供一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明提供一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,所述改性漢防己甲素的制備方法如下:a.在冰水浴下,將2.09mmol漢防己甲素溶解在55ml二氯甲烷中,攪拌分散后,逐滴加入14.6mmol的1mol/lbbr3溶液;b.滴加完成后,生成的溶液在室溫下攪拌24小時(shí)后,加入30ml的去離子水,所述去離子水的溫度為0℃;c.用二氯甲烷萃取三次步驟b中水層,合并有機(jī)層用鹽水洗滌,用無水硫酸鈉干燥,過濾,真空濃縮,得到粗品,粗品經(jīng)柱色譜分離純化,得到純品。作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,所述漱口水的制備原料還包含漢防己乙素。作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,所述綠茶提取物的制備方法如下:1)取1份新鮮日照綠茶,粉碎至50目,加入30份蒸餾水和1份維生素c,混合攪拌得到混合物;2)將上述混合物放置在超聲儀內(nèi),經(jīng)過超聲波的作用,獲取綠茶提取物。作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,所述五倍子提取物的制備方法如下:(1)將五倍子粉碎,去離子水浸泡,水浴,振搖,過濾去濾渣,重復(fù)上述操作,合并濾液,加活性炭脫色,過濾,濾液濃縮得五倍子水提物;(2)將五倍子水提物和釉原蛋白進(jìn)行混合,攪拌均勻后,得到五倍子提取物。作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,所述金銀花提取物的制備方法如下:1)取金銀花藥材,乙醇回流提取,濾過,合并濾液,減壓濃縮回收乙醇,得濃縮液;2)步驟1)濃縮液加水稀釋至相當(dāng)于2-5倍藥材重量,過濾,濾液調(diào)節(jié)ph為2-6,加于預(yù)處理好的大孔樹脂柱上進(jìn)行吸附,先以1-3bv/h的流速用2-4bv的純水洗脫,棄去,再以1-3bv/h的流速分別用2-4bv30%-50%乙醇和2-4bv60%-80%的乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液;3)合并步驟2)乙醇洗脫液,濃縮,干燥,得金銀花提取物。作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,所述甜葉菊提取物的制備方法如下:s01取甜葉菊粗粉,按料液比1:10(g/ml)加水,70℃浸提1h,過濾后重復(fù)提取2次,合并濾液,將其體積減壓濃縮一半使提取液質(zhì)量濃度為1g生藥/10ml提取液,得深褐色液體,即為甜葉菊水提取液;s02準(zhǔn)確稱取1.0g環(huán)糊精,用100ml1%醋酸溶液溶解,得到1%環(huán)糊精醋酸溶液;s03量取甜葉菊水提液100ml,加入環(huán)糊精醋酸溶液50ml,攪拌5min,水浴40℃靜置4小時(shí),減壓抽濾,濾液冷卻后定容至100ml,即為甜葉菊提取物。作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,所述漢防己乙素的重量份為0.01份。具體實(shí)施方式參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方法的詳述以及包括的實(shí)施例可更容易地理解本發(fā)明的內(nèi)容。除非另有限定,本文使用的所有技術(shù)以及科學(xué)術(shù)語(yǔ)具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當(dāng)存在矛盾時(shí),以本說明書中的定義為準(zhǔn)。如本文所用術(shù)語(yǔ)“由…制備”與“包含”同義。本文中所用的術(shù)語(yǔ)“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它變形,意在覆蓋非排它性的包括。例如,包含所列要素的組合物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素,而是可以包括未明確列出的其它要素或此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。連接詞“由…組成”排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中,此短語(yǔ)將使權(quán)利要求為封閉式,使其不包含除那些描述的材料以外的材料,但與其相關(guān)的常規(guī)雜質(zhì)除外。當(dāng)短語(yǔ)“由…組成”出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時(shí),其僅限定在該子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。當(dāng)量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時(shí),這應(yīng)當(dāng)被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對(duì)所形成的所有范圍,而不論該范圍是否單獨(dú)公開了。例如,當(dāng)公開了范圍“1至5”時(shí),所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。當(dāng)數(shù)值范圍在本文中被描述時(shí),除非另外說明,否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對(duì)象,除非上下文中另外清楚地指明?!叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項(xiàng)或事件可以發(fā)生或不發(fā)生,而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。說明書和權(quán)利要求書中的近似用語(yǔ)用來修飾數(shù)量,表示本發(fā)明并不限定于該具體數(shù)量,還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會(huì)導(dǎo)致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相應(yīng)的,用“大約”、“約”等修飾一個(gè)數(shù)值,意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中,近似用語(yǔ)可能對(duì)應(yīng)于測(cè)量數(shù)值的儀器的精度。在本申請(qǐng)說明書和權(quán)利要求書中,范圍限定可以組合和/或互換,如果沒有另外說明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。此外,本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個(gè)”對(duì)要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無限制性。因此“一個(gè)”或“一種”應(yīng)被解讀為包括一個(gè)或至少一個(gè),并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式,除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式?!熬酆衔铩币庵竿ㄟ^聚合相同或不同類型的單體所制備的聚合化合物。通用術(shù)語(yǔ)“聚合物”包含術(shù)語(yǔ)“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”與“共聚體”?!肮簿垠w”意指通過聚合至少兩種不同單體制備的聚合物。通用術(shù)語(yǔ)“共聚體”包括術(shù)語(yǔ)“共聚物”(其一般用以指由兩種不同單體制備的聚合物)與術(shù)語(yǔ)“三元共聚物”(其一般用以指由三種不同單體制備的聚合物)。其亦包含通過聚合四或更多種單體而制造的聚合物?!肮不煳铩币庵竷煞N或兩種以上聚合物通過物理的或化學(xué)的方法共同混合而形成的聚合物。本發(fā)明提供一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:木糖醇:木糖醇原產(chǎn)于芬蘭,是從白樺樹、橡樹、玉米芯、甘蔗渣等植物原料中提取出來的一種天然甜味劑,別名戊五醇。本發(fā)明中所述木糖醇購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。乙醇:俗稱酒精,是一種有機(jī)物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式ch3ch2oh或c2h5oh,分子式c2h6o,是最常見的一元醇。本發(fā)明中所述乙醇購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。檸檬酸:檸檬酸是一種重要的有機(jī)酸,又名枸櫞酸,化學(xué)名稱2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸,無色晶體,常含一分子結(jié)晶水,無臭,有很強(qiáng)的酸味。本發(fā)明中能夠所述檸檬酸為一水檸檬酸,且購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。綠茶提取物:綠茶,是指采取茶樹的新葉或芽。常規(guī)的茶葉處理需要分別經(jīng)過殺青、整形、烘干等工藝而制作而成;綠茶是未經(jīng)發(fā)酵制成的茶,保留了鮮葉的天然物質(zhì),含有的茶多酚、兒茶素、葉綠素、咖啡堿、氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)成分也較多。本發(fā)明中所述綠茶提取物的制備方法如下:1)取1份新鮮日照綠茶,粉碎至50目,加入30份蒸餾水和1份維生素c,混合攪拌得到混合物;2)將上述混合物放置在超聲儀內(nèi),經(jīng)過超聲波的作用,獲取綠茶提取物。所述超聲波提取時(shí)間10分鐘,混合物溫度40℃,超聲波功率為260w。上述制備方法未經(jīng)過殺青的步驟,而是采用加入維生素c的方法,不僅可以保證活性酶的作用,同樣可以保證茶多酚、兒茶素、葉綠素、咖啡堿、氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)成分的活性。綠茶中添加的維生素c的含量不影響漱口水的制備原料中維生素c的含量變化。五倍子提取物:五倍子學(xué)名,又名百蟲倉(cāng)、百藥煎、棓子,為同翅目蚜蟲科的角倍蚜或倍蛋蚜雌蟲寄生于漆樹科植物“鹽膚木”及其同屬其他植物的嫩葉或葉柄,刺傷而生成一種囊狀聚生物蟲癭,經(jīng)烘焙干燥后所得。本發(fā)明中所述五倍子提取物的制備方法如下:(1)將五倍子粉碎,去離子水浸泡,水浴,振搖,過濾去濾渣,重復(fù)上述操作,合并濾液,加活性炭脫色,過濾,濾液濃縮得五倍子水提物;(2)將五倍子水提物和釉原蛋白進(jìn)行混合,攪拌均勻后,得到五倍子提取物。金銀花提取物:金銀花,又名忍冬(學(xué)名:lonicerajaponica)。“金銀花”一名出自《本草綱目》,由于忍冬花初開為白色,后轉(zhuǎn)為黃色,因此得名金銀花。藥材金銀花為忍冬科忍冬屬植物忍冬及同屬植物干燥花蕾或帶初開的花。金銀花性寒,味甘,入肺、心、胃經(jīng),具有清熱解毒、抗炎、補(bǔ)虛療風(fēng)的功效,主治脹滿下疾、溫病發(fā)熱,熱毒癰瘍和腫瘤等癥。其對(duì)于頭昏頭暈、口干作渴、多汗煩悶、腸炎、菌痢、麻疹、肺炎、乙腦、流腦、急性乳腺炎、敗血癥、闌尾炎、皮膚感染、癰疽疔瘡、丹毒、腮腺炎、化膿性扁桃體炎等病癥均有一定療效。本發(fā)明中所述金銀花提取物的制備方法如下:1)取金銀花藥材,乙醇回流提取,濾過,合并濾液,減壓濃縮回收乙醇,得濃縮液;2)步驟1)濃縮液加水稀釋至相當(dāng)于2-5倍藥材重量,過濾,濾液調(diào)節(jié)ph為2-6,加于預(yù)處理好的大孔樹脂柱上進(jìn)行吸附,先以1-3bv/h的流速用2-4bv的純水洗脫,棄去,再以1-3bv/h的流速分別用2-4bv30%-50%(體積分?jǐn)?shù))乙醇和2-4bv60%-80%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液;3)合并步驟2)乙醇洗脫液,濃縮,干燥,得金銀花提取物。薄荷醇:有機(jī)化合物,無色針狀結(jié)晶或粒狀。為薄荷和歐薄荷精油中的主要成分,以游離和酯的狀態(tài)存在。本發(fā)明中所述薄荷醇為左旋薄荷醇。本發(fā)明中所述左旋薄荷醇購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。甜葉菊提取物:甜葉菊是菊科、甜葉菊屬多年生草本植物。株高1-1.3米。根梢肥大,50-60條,長(zhǎng)可達(dá)25厘米。莖直立,基部梢木質(zhì)化,上部柔嫩,密生短茸毛,花冠基部淺紫紅色或白色,上部白色。瘦果線形,稍扁,褐色,具冠毛?;ㄆ?-9月,果期9-11月。甜葉菊干葉中的主要成分為甜菊糖苷,不僅甜度高、熱量低,還具有一定的藥理作用。甜葉菊糖主要有治療糖尿病、控制血糖、降低血壓、抗腫瘤、抗腹瀉、提高免疫力,促進(jìn)新陳代謝等作用,對(duì)控制肥胖癥、調(diào)節(jié)胃酸、恢復(fù)神經(jīng)疲勞有很好的功效,對(duì)心臟病、小兒齲齒等也有顯著療效,最重要的是它可消除蔗糖的副作用。本發(fā)明中,所述甜葉菊提取物的制備方法如下:s01取甜葉菊粗粉,按料液比1:10(g/ml)加水,70℃浸提1h,過濾后重復(fù)提取2次,合并濾液,將其體積減壓濃縮一半使提取液質(zhì)量濃度為1g生藥/10ml提取液,得深褐色液體,即為甜葉菊水提取液;s02準(zhǔn)確稱取1.0g環(huán)糊精,用100ml1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))醋酸溶液溶解,得到1%環(huán)糊精醋酸溶液;s03量取甜葉菊水提液100ml,加入環(huán)糊精醋酸溶液50ml,攪拌5min,水浴40℃靜置4小時(shí),減壓抽濾,濾液冷卻后定容至100ml,即為甜葉菊提取物。氯化鈣:本發(fā)明中所述氯化鈣購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。蜂蜜:本發(fā)明中所述蜂蜜為槐花蜜。山梨酸鉀:本發(fā)明中所述山梨酸鉀購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。焦糖色素:又名焦糖色素,又名醬色、焦糖色,是糖類物質(zhì)(如飴糖、蔗糖、糖蜜、轉(zhuǎn)化糖、乳糖、麥芽糖漿和淀粉的水解產(chǎn)物等)在高溫下脫水、分解和聚合而成的復(fù)雜紅褐色或黑褐色混合物,其中某些為膠質(zhì)聚集體,是應(yīng)用較廣泛的半天然食品著色劑。本發(fā)明中所述焦糖色素購(gòu)買自鄭州君凱化工產(chǎn)品有限公司。維生素c:本發(fā)明中所述維生素c購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。維生素b12:本發(fā)明中所述維生素b12購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。改性漢防己甲素:漢防己甲素(tetrandrine),別名粉防己堿、漢防己堿,是一種白色固體的化學(xué)品?;瘜W(xué)名稱(s,s)-(+)-粉防已堿,分子式為c38h42n2o6,分子量為622.75,熔點(diǎn)217~218℃。本發(fā)明中所述改性漢防己甲素的制備方法如下:a.在冰水浴下,將2.09mmol漢防己甲素溶解在55ml二氯甲烷中,攪拌分散后,逐滴加入14.6mmol的1mol/lbbr3溶液;b.滴加完成后,生成的溶液在室溫下攪拌24小時(shí)后,加入30ml的去離子水,所述去離子水的溫度為0℃;c.用二氯甲烷萃取三次步驟b中水層,合并有機(jī)層用鹽水洗滌,用無水硫酸鈉干燥,過濾,真空濃縮,得到粗品,粗品經(jīng)柱色譜分離純化,得到純品。作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,本發(fā)明中所述漱口水的制備原料還包含漢防己乙素,且所述漢防己乙素的重量份為0.01份。納米銀:本發(fā)明中所述納米銀購(gòu)買自洛陽(yáng)歐倫環(huán)保科技有限公司,粒徑為1-2nm。作為本發(fā)明的一種實(shí)施方式,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:作為本發(fā)明的優(yōu)選方式,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:本發(fā)明的另外一方面提供所述有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水的制備方法:將木糖醇、檸檬酸和水混合,在40℃下攪拌混合,得到溶液a;將乙醇、綠茶提取物、五倍子提取物、金銀花提取物、薄荷醇和甜葉菊提取物混合,在在40℃下攪拌混合,得到溶液b,然后將溶液a和溶液b在攪拌下混合,加入剩余物質(zhì),繼續(xù)攪拌至均勻,冷卻至室溫,即可。機(jī)理解釋:常規(guī)的綠茶在處理的過程中需要經(jīng)過殺青處理,目的是為里鈍化反應(yīng)酶,本發(fā)明未采用殺青處理,而是在綠茶提取物的制備過程中,添加維生素c物質(zhì),不僅可以暫時(shí)抑制反應(yīng)酶的作用,同時(shí)也不影響茶多酚的作用施展。本發(fā)明中所述甜葉菊的提取過程中加入環(huán)糊精。同時(shí),本發(fā)明中所述五倍子的提取過程中添加了釉原蛋白,這是因?yàn)槲灞蹲犹崛∥镏泻绪匪嵛镔|(zhì),其可以沉淀蛋白質(zhì),但其會(huì)和金屬物質(zhì)形成絡(luò)合物,從而對(duì)人體和牙齒造成一定的傷害。本發(fā)明在制備的過程中加入釉原蛋白不僅可以暫時(shí)避免鞣酸的危害,同時(shí)鞣酸在堿性的環(huán)境下會(huì)釋放蛋白子,從而可以釋放釉原蛋白對(duì)人體的作用,也會(huì)對(duì)牙齒里釋放的鈣進(jìn)行吸附,提高牙釉質(zhì)的租用。實(shí)施方式1:本實(shí)施方式提供一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:實(shí)施方式2.實(shí)施方式1所述的一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:實(shí)施方式3.實(shí)施方式1所述的一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:實(shí)施方式4.實(shí)施方式1所述的一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,所述改性漢防己甲素的制備方法如下:a.在冰水浴下,將2.09mmol漢防己甲素溶解在55ml二氯甲烷中,攪拌分散后,逐滴加入14.6mmol的1mol/lbbr3溶液;b.滴加完成后,生成的溶液在室溫下攪拌24小時(shí)后,加入30ml的去離子水,所述去離子水的溫度為0℃;c.用二氯甲烷萃取三次步驟b中水層,合并有機(jī)層用鹽水洗滌,用無水硫酸鈉干燥,過濾,真空濃縮,得到粗品,粗品經(jīng)柱色譜分離純化,得到純品。實(shí)施方式5.實(shí)施方式1所述的一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,所述漱口水的制備原料還包含漢防己乙素。實(shí)施方式6.實(shí)施方式1所述的一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,所述綠茶提取物的制備方法如下:1)取1份新鮮日照綠茶,粉碎至50目,加入30份蒸餾水和1份維生素c,混合攪拌得到混合物;2)將上述混合物放置在超聲儀內(nèi),經(jīng)過超聲波的作用,獲取綠茶提取物。實(shí)施方式7.實(shí)施方式1所述的一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,實(shí)施方式所述五倍子提取物的制備方法如下:(1)將五倍子粉碎,去離子水浸泡,水浴,振搖,過濾去濾渣,重復(fù)上述操作,合并濾液,加活性炭脫色,過濾,濾液濃縮得五倍子水提物;(2)將五倍子水提物和釉原蛋白進(jìn)行混合,攪拌均勻后,得到五倍子提取物。實(shí)施方式8.實(shí)施方式1所述的一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,所述金銀花提取物的制備方法如下:1)取金銀花藥材,乙醇回流提取,濾過,合并濾液,減壓濃縮回收乙醇,得濃縮液;2)步驟1)濃縮液加水稀釋至相當(dāng)于2-5倍藥材重量,過濾,濾液調(diào)節(jié)ph為2-6,加于預(yù)處理好的大孔樹脂柱上進(jìn)行吸附,先以1-3bv/h的流速用2-4bv的純水洗脫,棄去,再以1-3bv/h的流速分別用2-4bv30%-50%乙醇和2-4bv60%-80%的乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液;3)合并步驟2)乙醇洗脫液,濃縮,干燥,得金銀花提取物。實(shí)施方式9.實(shí)施方式1所述的一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,所述甜葉菊提取物的制備方法如下:s01取甜葉菊粗粉,按料液比1:10(g/ml)加水,70℃浸提1h,過濾后重復(fù)提取2次,合并濾液,將其體積減壓濃縮一半使提取液質(zhì)量濃度為1g生藥/10ml提取液,得深褐色液體,即為甜葉菊水提取液;s02準(zhǔn)確稱取1.0g環(huán)糊精,用100ml1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))醋酸溶液溶解,得到1%環(huán)糊精醋酸溶液;s03量取甜葉菊水提液100ml,加入環(huán)糊精醋酸溶液50ml,攪拌5min,水浴40℃靜置4小時(shí),減壓抽濾,濾液冷卻后定容至100ml,即為甜葉菊提取物。實(shí)施方式10.實(shí)施方式5所述的一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,所述漢防己乙素的重量份為0.01份。下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體描述。有必要在此指出的是,以下實(shí)施例只用于對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明,不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制,該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整,仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。另外,如果沒有其它說明,所用原料都是市售的。實(shí)施例1:本實(shí)施例提供一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:本實(shí)施例中所述木糖醇購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。本實(shí)施例中所述乙醇購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。本實(shí)施例中能夠所述檸檬酸為一水檸檬酸,且購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。本實(shí)施例中所述綠茶提取物的制備方法如下:1)取1份新鮮日照綠茶,粉碎至50目,加入30份蒸餾水和1份維生素c,混合攪拌得到混合物;2)將上述混合物放置在超聲儀內(nèi),經(jīng)過超聲波的作用,獲取綠茶提取物。所述超聲波提取時(shí)間10分鐘,混合物溫度40℃,超聲波功率為260w。本實(shí)施例中所述五倍子提取物的制備方法如下:(1)將1重量份五倍子粉碎,去離子水浸泡,水浴,振搖,過濾去濾渣,重復(fù)上述操作,合并濾液,加活性炭脫色,過濾,濾液濃縮得五倍子水提物;(2)將五倍子水提物和0.1重量份釉原蛋白進(jìn)行混合,攪拌均勻后,得到五倍子提取物。本實(shí)施例中所述金銀花提取物的制備方法如下:1)取5重量份金銀花藥材,乙醇回流提取,濾過,合并濾液,減壓濃縮回收乙醇,得濃縮液;2)步驟1)濃縮液加水稀釋至相當(dāng)于2-5倍藥材重量,過濾,濾液調(diào)節(jié)ph為6,加大孔樹脂柱上進(jìn)行吸附,先以2bv/h的流速用4bv的純水洗脫,棄去,再以1bv/h的流速分別用4bv30%乙醇和3bv60%的乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液;3)合并步驟2)乙醇洗脫液,濃縮,干燥,得金銀花提取物。本實(shí)施例中所述左旋薄荷醇購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。本實(shí)施例中,所述甜葉菊提取物的制備方法如下:s01取甜葉菊粗粉,按料液比1:10(g/ml)加水,70℃浸提1h,過濾后重復(fù)提取2次,合并濾液,將其體積減壓濃縮一半使提取液質(zhì)量濃度為1g生藥/10ml提取液,得深褐色液體,即為甜葉菊水提取液;s02準(zhǔn)確稱取1.0g環(huán)糊精,用100ml1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))醋酸溶液溶解,得到1%環(huán)糊精醋酸溶液;s03量取甜葉菊水提液100ml,加入環(huán)糊精醋酸溶液50ml,攪拌5min,水浴40℃靜置4小時(shí),減壓抽濾,濾液冷卻后定容至100ml,即為甜葉菊提取物。本實(shí)施例中所述氯化鈣購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。本實(shí)施例中所述蜂蜜為槐花蜜。本實(shí)施例中所述山梨酸鉀購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。本實(shí)施例中所述焦糖色素購(gòu)買自鄭州君凱化工產(chǎn)品有限公司。本實(shí)施中所述維生素c購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。本實(shí)施例中所述維生素b12購(gòu)買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。本實(shí)施例中所述改性漢防己甲素的制備方法如下:a.在冰水浴下,將2.09mmol漢防己甲素溶解在55ml二氯甲烷中,攪拌分散后,逐滴加入14.6mmol的1mol/lbbr3溶液;b.滴加完成后,生成的溶液在室溫下攪拌24小時(shí)后,加入30ml的去離子水,所述去離子水的溫度為0℃;c.用二氯甲烷萃取三次步驟b中水層,合并有機(jī)層用鹽水洗滌,用無水硫酸鈉干燥,過濾,真空濃縮,得到粗品,粗品經(jīng)柱色譜分離純化,得到純品。本實(shí)施例中所述洛陽(yáng)歐倫環(huán)保科技有限公司,粒徑為1-2nm。本實(shí)施例的另外一方面提供所述有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水的制備方法:將木糖醇、檸檬酸和水混合,在40℃下攪拌混合,得到溶液a;將乙醇、綠茶提取物、五倍子提取物、金銀花提取物、薄荷醇和甜葉菊提取物混合,在在40℃下攪拌混合,得到溶液b,然后將溶液a和溶液b在攪拌下混合,加入剩余物質(zhì),繼續(xù)攪拌至均勻,冷卻至室溫,即可。實(shí)施例2:本實(shí)施例提供一種有效抑菌、殺菌和加速口腔潰瘍愈合的漱口水,按照重量份計(jì),所述漱口水的制備原料包含:實(shí)施例3:與實(shí)施例1的區(qū)別在于,所述綠茶提取物的制備方法如下:1)取1份新鮮日照綠茶,粉碎至50目,加入30份蒸餾水,混合攪拌得到混合物;2)將上述混合物放置在超聲儀內(nèi),經(jīng)過超聲波的作用,獲取綠茶提取物。實(shí)施例4:與實(shí)施例1的區(qū)別在于,所述五倍子提取物的制備方法如下:將五倍子粉碎,去離子水浸泡,水浴,振搖,過濾去濾渣,重復(fù)上述操作,合并濾液,加活性炭脫色,過濾,濾液濃縮得五倍子提取物;實(shí)施例5:與實(shí)施例1的區(qū)別在于,所述甜葉菊提取物的制備方法如下:取甜葉菊粗粉,按料液比1:10(g/ml)加水,70℃浸提1h,過濾后重復(fù)提取2次,合并濾液,將其體積減壓濃縮一半使提取液質(zhì)量濃度為1g生藥/10ml提取液,得深褐色液體,即為甜葉菊提取物。實(shí)施例6:與實(shí)施例1的區(qū)別在于,所述漱口水的制備原料無改性漢防己甲素。實(shí)施例7:與實(shí)施例1的區(qū)別在于,所述漱口水的制備原料無漢防乙甲素。實(shí)施例8:與實(shí)施例1的區(qū)別在于,所述漱口水的制備原料無改性漢防己甲素和五倍子提取物。實(shí)施例9:與實(shí)施例1的區(qū)別在于,所述漱口水的制備原料無納米銀。實(shí)施例10:與實(shí)施例1的區(qū)別在于,所述改性漢防己甲素由漢防己甲素替換。測(cè)試:(1)抑菌作用:菌種:金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌、丙型鏈球菌、白色念珠菌;具體測(cè)試方法:在培養(yǎng)皿中倒入各個(gè)測(cè)試菌的培養(yǎng)基,待培養(yǎng)基完全凝固后,用移液槍吸取所需的供試菌懸液于培養(yǎng)皿中,用涂布棒涂勻,取圓形濾紙片蘸取本發(fā)明漱口水,將各濾紙片均勻擺放在涂有菌懸液的培養(yǎng)基上,培養(yǎng)皿封口膜密封,水平倒置培養(yǎng)一段時(shí)間后,取出用十字交叉法測(cè)量抑菌圈直徑,并以抑菌圈的有無及抑菌圈大小評(píng)價(jià)殺菌活性。試驗(yàn)結(jié)果如表1所示:(2)臨床觀察采用民意調(diào)查評(píng)分法,選取360名30-70歲年齡段的有口腔潰瘍困擾的人群作為試用對(duì)象,任意等分成12組,分別用實(shí)施例1-10制備的漱口水,使用時(shí)間為四個(gè)月,一天用2次。測(cè)試結(jié)果統(tǒng)計(jì):各項(xiàng)使用效果總分為5分:5分為最高分,表示很好,非常有效;4分為較好,明顯效果;3分為可以接受,有效果;3分以下為無效果,不能接受。以下為各項(xiàng)平均得分。結(jié)果如下表2所示:效果緩解牙齦出血緩解齲齒加速口腔潰瘍愈合實(shí)施例14.84.74.6實(shí)施例24.74.64.6實(shí)施例33.53.83.2實(shí)施例43.13.22.9實(shí)施例54.14.24.0實(shí)施例61.82.11.7實(shí)施例72.83.02.7實(shí)施例81.61.81.5實(shí)施例92.12.52.2實(shí)施例102.02.32.0(3)除牙菌斑的效果試驗(yàn)1、進(jìn)行唾液流動(dòng)細(xì)胞研究,其中使牙菌斑生長(zhǎng)在模型的表面上,接著用實(shí)施例1-10的漱口水處理表面并測(cè)量牙菌斑的減少。在研究中,首先通過連續(xù)地將細(xì)菌生長(zhǎng)的介質(zhì)用泵噴到棱鏡上約18小時(shí),使牙菌斑生物薄膜形成在鍺棱鏡上。接著,為了促進(jìn)除去牙菌斑,用漱口水處理棱鏡,即用泵將漱口水噴到棱鏡上幾分鐘。用紅外光譜(atrftir)在3300、1650、1545和1080cm-1處的吸收帶強(qiáng)度從如下的紅外線光譜計(jì)算牙菌斑的指數(shù):牙菌斑記分=abs3300+abs1650+abs1545+abs1080其中abs是在不同波數(shù)處的最大吸收。所選的波數(shù)代表唾液組分和紅外-透明的鍺棱鏡上的細(xì)菌的紅外線吸收。然后將漱口水處理的棱鏡的牙菌斑指數(shù)與基線(只用鹽水清洗的棱鏡)比較,并且記錄為牙菌斑的減少百分率。安全數(shù)據(jù)本發(fā)明漱口水經(jīng)測(cè)試具有較好的消炎抑菌效果,但在應(yīng)用過程中必需要注意是否安全,因此,作了以下安全性測(cè)試。1、多次(急性)皮膚刺激試驗(yàn)參照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015版)》進(jìn)行多次(急性)皮膚刺激試驗(yàn),結(jié)果證明:漱口水安全、無刺激。2、粘膜刺激試驗(yàn)將本發(fā)明漱口水對(duì)家兔及小狗進(jìn)行口腔粘膜、牙齦粘膜剌激試驗(yàn),結(jié)果證明:本發(fā)明漱口水對(duì)粘膜無刺激,病理性損害。試驗(yàn)證實(shí)本發(fā)明漱口水是一種無害、無毒、無副作用、無刺激的安全系數(shù)大的物品。前述的實(shí)例僅是說明性的,用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍,且本文所呈現(xiàn)的實(shí)施例僅是根據(jù)所有可能的實(shí)施例的組合的選擇的實(shí)施方式的說明。因此,申請(qǐng)人的用意是所附的權(quán)利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進(jìn)步將形成由于語(yǔ)言表達(dá)的不準(zhǔn)確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換,且這些變化也應(yīng)在可能的情況下被解釋為被所附的權(quán)利要求覆蓋。當(dāng)前第1頁(yè)12
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