本申請涉及醫(yī)療設備，特別是涉及一種自動審核規(guī)則的配置方法和自動審核方法、樣本分析系統(tǒng)。

背景技術：

1、體外診斷檢驗普遍用于醫(yī)療行業(yè)，用于幫助診斷患者的醫(yī)學狀態(tài)。體外診斷檢驗指對樣品/樣本進行分析的檢驗操作。在分析患者樣本之后，實驗室產(chǎn)生檢驗結果。然后醫(yī)生或其他醫(yī)療從業(yè)者使用該檢驗結果來幫助診斷一個或多個醫(yī)學狀態(tài)。

2、體外診斷檢驗通常藉由體外診斷分析儀實現(xiàn)，所述體外診斷檢驗的檢驗結果即為所述體外診斷分析儀獲取樣本的樣本檢驗結果。獲取樣本檢驗結果之后，需要對所述樣本檢驗結果進行審核，判定樣本檢驗結果的有效性、對樣本檢驗結果進行分類并確認其是否需要進一步檢測?？梢苫虍惓５臉颖緳z驗結果可能對技術人員的工作流程有重大影響。有疑問或異常結果的樣本檢驗結果可能需要由技術人員重新進行檢驗，以確認樣本檢驗結果的有效性或判定樣本檢驗結果的性狀。此外，某些樣本檢驗結果會導致后續(xù)的檢驗被指示或取消。例如，異常低或高的樣本檢驗結果會被要求重新進行之前執(zhí)行的檢驗，以確認之前的樣本檢驗結果是否正確。進行檢驗、評估樣本檢驗結果、重新進行檢驗、重新計算樣本檢驗結果以及將樣本檢驗結果報告給醫(yī)療人員的此過程使管理實驗室的任務及其工作流程成為復雜的任務。

3、現(xiàn)有技術中可以對樣本檢驗結果進行自動審核，但目前自動審核方法中的審核規(guī)則均需要用服工程師在裝機時與用戶進行需求確認后，再對審核規(guī)則進行配置。若后續(xù)需要對審核規(guī)則進行修改，則需要再指示用服工程師進行修改，目前的自動審核方法不便于用戶對規(guī)則進行設置或修改。

技術實現(xiàn)思路

1、以下是對本申請詳細描述的主題的概述。本概述并非是為了限制權利要求的保護范圍。

2、本申請實施例提供了一種自動審核規(guī)則的配置方法和自動審核方法、樣本分析系統(tǒng)，能夠便于用戶對自動審核規(guī)則進行配置。

3、第一方面，本申請實施例提供了一種自動審核規(guī)則的配置方法，自動審核規(guī)則用于對體外診斷分析儀產(chǎn)生的樣本檢驗結果進行自動審核，配置方法包括：

4、顯示自動審核規(guī)則的審核規(guī)則配置界面，審核規(guī)則配置界面包括生物樣本檢測項目選擇區(qū)域和規(guī)則配置區(qū)域，其中，生物樣本檢測項目選擇區(qū)域包括至少一個生物樣本檢測項目，規(guī)則配置區(qū)域包括與生物樣本檢測項目對應的至少一個規(guī)則配置項，規(guī)則配置項用于配置自動審核規(guī)則，自動審核規(guī)則用于將各個規(guī)則配置項自動與樣本檢驗結果進行比對，以判斷樣本檢驗結果是否通過審核；

5、接收第一指令以選定至少一個生物樣本檢測項目，以及對生物樣本檢測項目相應的規(guī)則配置項的審核規(guī)則進行配置。

6、第二方面，本申請實施例提供了一種樣本檢驗結果的自動審核方法，用于對體外診斷分析儀產(chǎn)生的樣本檢驗結果進行自動審核，樣本檢驗結果自動審核方法包括以下步驟：

7、應用本申請實施例第一方面的自動審核規(guī)則的配置方法對自動審核規(guī)則進行配置；

8、獲取樣本檢驗結果；

9、根據(jù)自動審核規(guī)則對樣本檢驗結果進行審核操作，得到審核結果。

10、第三方面，本申請實施例提供了一種樣本分析系統(tǒng)，包括：

11、至少一個體外診斷分析儀，用于對樣本進行檢測以獲得樣本檢驗結果；

12、控制裝置，與至少一個體外診斷分析儀通信連接，用于從體外診斷分析儀獲取樣本檢驗結果，控制裝置包括處理器和顯示器；

13、處理器用于控制顯示器顯示自動審核規(guī)則的審核規(guī)則配置界面，審核規(guī)則配置界面包括生物樣本檢測項目選擇區(qū)域和規(guī)則配置區(qū)域，其中，生物樣本檢測項目選擇區(qū)域包括至少一個生化分析檢測項目，規(guī)則配置區(qū)域包括與生化分析檢測項目對應的至少一個規(guī)則配置項，規(guī)則配置項用于配置自動審核規(guī)則，自動審核規(guī)則用于將各個規(guī)則配置項自動與樣本檢驗結果進行比對，以判斷樣本檢驗結果是否通過審核；

14、處理器還用于接收第一指令以選定至少一個生化分析檢測項目，以及對生化分析檢測項目相應的規(guī)則配置項的審核規(guī)則進行配置。

15、第四方面，本申請實施例提供了一種電子設備，包括存儲器和處理器，存儲器存儲有計算機程序，處理器執(zhí)行計算機程序時實現(xiàn)本申請實施例第一方面的自動審核規(guī)則的配置方法，或者，實現(xiàn)本申請實施例第二方面的樣本檢驗結果的自動審核方法。

16、第五方面，本申請實施例提供一種計算機可讀存儲介質(zhì)，存儲介質(zhì)存儲有計算機程序，計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)本申請實施例第一方面的自動審核規(guī)則的配置方法，s或者，實現(xiàn)本申請實施例第二方面的樣本檢驗結果的自動審核方法。

17、第六方面，本申請實施例提供一種計算機程序產(chǎn)品，包括計算機程序，計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)本申請實施例第一方面的自動審核規(guī)則的配置方法，或者，實現(xiàn)本申請實施例第二方面的樣本檢驗結果的自動審核方法。

18、本申請實施例至少包括以下有益效果：

19、本申請實施例提供的自動審核規(guī)則的配置方法和自動審核方法、樣本分析系統(tǒng)，顯示自動審核規(guī)則的審核規(guī)則配置界面，審核規(guī)則配置界面包括生物樣本檢測項目選擇區(qū)域和規(guī)則配置區(qū)域。其中，生物樣本檢測項目選擇區(qū)域包括至少一個生物樣本檢測項目，規(guī)則配置區(qū)域包括與生物樣本檢測項目對應的至少一個規(guī)則配置項，這樣用戶可以通過生物樣本檢測項目選擇區(qū)域直觀地查看各個生物樣本檢測項目，并在規(guī)則配置區(qū)域中查看與不同生物樣本檢測項目對應的規(guī)則配置項。通過接收用戶根據(jù)審核規(guī)則配置界面顯示內(nèi)容進行操作的第一指令，根據(jù)第一指令選定至少一個生物樣本檢測項目，以及對生物樣本檢測項目相應的規(guī)則配置項的審核規(guī)則進行配置。本申請實施例中，用戶能夠十分直觀、方便地對不同的生物樣本檢測項目的自動審核規(guī)則進行配置或修改，能夠自主完成規(guī)則配置，無需再預約、指示用服工程師進行設置或修改。另外，本申請實施例中，用戶可以針對不同生物樣本檢測項目的審核規(guī)則能夠獨立進行設置，以便在審核過程中能夠針對不同的生物樣本檢測項目匹配對應的審核規(guī)則,無需再根據(jù)生物樣本檢測項目的變化而現(xiàn)場手動進行修改，大大提高了樣本檢驗結果的審核效率。

技術特征：

1.一種自動審核規(guī)則的配置方法，所述自動審核規(guī)則用于對體外診斷分析儀產(chǎn)生的樣本檢驗結果進行自動審核，其特征在于，所述配置方法包括：

2.根據(jù)權利要求1所述的配置方法，其特征在于，所述規(guī)則配置區(qū)域包括第一規(guī)則顯示區(qū)域和第二規(guī)則顯示區(qū)域，所述規(guī)則配置項包括至少一個規(guī)則分類條目以及對應所述規(guī)則分類條目的至少一組規(guī)則配置條目，至少一個所述規(guī)則分類條目在所述第一規(guī)則顯示區(qū)域中顯示，所述規(guī)則分類條目對應的至少一組所述規(guī)則配置條目在所述第二規(guī)則顯示區(qū)域中顯示。

3.根據(jù)權利要求2所述的配置方法，其特征在于，所述接收第一指令以選定至少一個所述生物樣本檢測項目，以及對所述生物樣本檢測項目相應的所述規(guī)則配置項的審核規(guī)則進行配置，包括：

4.根據(jù)權利要求2所述的配置方法，其特征在于，各個所述規(guī)則分類條目對應的所述規(guī)則配置均在所述第二規(guī)則顯示區(qū)域中顯示；所述接收第一指令以選定至少一個所述生物樣本檢測項目以及所述生物樣本檢測項目對應的所述規(guī)則分類條目，并對所述規(guī)則分類條目相應的所述規(guī)則配置條目的審核規(guī)則進行配置，包括：

5.根據(jù)權利要求2所述的配置方法，其特征在于，所述接收第一指令以選定至少一個所述生物樣本檢測項目以及所述生物樣本檢測項目對應的所述規(guī)則分類條目，并對所述規(guī)則分類條目相應的所述規(guī)則配置條目的審核規(guī)則進行配置，包括：

6.根據(jù)權利要求2至5任意一項所述的配置方法，其特征在于，所述第一規(guī)則顯示區(qū)域包括用于顯示各個所述規(guī)則分類條目啟用狀態(tài)的目標控件，所述方法還包括：

7.根據(jù)權利要求1至6任意一項所述的配置方法，其特征在于，還包括以下之一：

8.根據(jù)權利要求7所述的配置方法，其特征在于，所述自動審核流程圖和所述生物樣本檢測項目選擇區(qū)域同屏顯示。

9.根據(jù)權利要求2所述的配置方法，其特征在于，所述配置方法還包括以下之一：

10.根據(jù)權利要求9所述的配置方法，其特征在于，所述顯示所述規(guī)則配置項對應的自動審核流程圖，包括：

11.根據(jù)權利要求10所述的配置方法，其特征在于，所述配置方法還包括：

12.根據(jù)權利要求10所述的配置方法，其特征在于，在顯示所述自動審核流程圖的過程中，還在所述審核規(guī)則配置界面的所述生物樣本檢測項目選擇區(qū)域中顯示至少一個所述生化分析檢測項目。

13.根據(jù)權利要求12所述的配置方法，其特征在于，在顯示所述自動審核流程圖的過程中，還對所述生物樣本檢測項目選擇區(qū)域的各個所述生化分析檢測項目是否適配所述自動審核流程圖對應的所述規(guī)則配置項的關聯(lián)狀態(tài)進行顯示。

14.根據(jù)權利要求12或13所述的配置方法，其特征在于，所述配置方法還包括以下至少之一：

15.根據(jù)權利要求1所述的配置方法，其特征在于，所述配置方法還包括：

16.根據(jù)權利要求15所述的配置方法，其特征在于，所述顯示所述測試統(tǒng)計結果包括以下至少之一：

17.一種樣本檢驗結果的自動審核方法，用于對體外診斷分析儀產(chǎn)生的樣本檢驗結果進行自動審核，其特征在于，所述樣本檢驗結果自動審核方法包括以下步驟：

18.一種樣本分析系統(tǒng)，其特征在于，包括：

19.根據(jù)權利要求18所述的樣本分析系統(tǒng)，其特征在于，所述規(guī)則配置區(qū)域包括第一規(guī)則顯示區(qū)域和第二規(guī)則顯示區(qū)域，所述規(guī)則配置項包括至少一個規(guī)則分類條目以及對應所述規(guī)則分類條目的至少一組規(guī)則配置條目，至少一個所述規(guī)則分類條目在所述第一規(guī)則顯示區(qū)域中顯示，所述規(guī)則分類條目對應的至少一組所述規(guī)則配置條目在所述第二規(guī)則顯示區(qū)域中顯示。

20.根據(jù)權利要求19所述的樣本分析系統(tǒng)，其特征在于，在接收第一指令以選定至少一個所述生物樣本檢測項目，以及對所述生物樣本檢測項目相應的所述規(guī)則配置項的審核規(guī)則進行配置的過程中，所述處理器還接收第一指令以選定至少一個所述生物樣本檢測項目以及所述生物樣本檢測項目對應的所述規(guī)則分類條目，并對所述規(guī)則分類條目相應的所述規(guī)則配置條目的審核規(guī)則進行配置。

21.根據(jù)權利要求18至20任意一項所述的樣本分析系統(tǒng)，其特征在于，所述控制器還用于控制所述顯示器顯示所述規(guī)則配置項對應的自動審核流程圖，或者顯示所述生化分析檢測項目對應的所述規(guī)則配置項的自動審核流程圖。

22.根據(jù)權利要求19所述的樣本分析系統(tǒng)，其特征在于，所述控制器還用于控制所述顯示器顯示所述規(guī)則配置項對應的自動審核流程圖，所述自動審核流程圖包括分別與各個所述規(guī)則分類條目對應的審核執(zhí)行節(jié)點，以及連接于各個所述審核執(zhí)行節(jié)點之間的審核路徑，其中，對已啟用的所述規(guī)則分類條目對應的所述審核執(zhí)行節(jié)點進行啟用狀態(tài)顯示；

23.一種電子設備，包括存儲器和處理器，所述存儲器存儲有計算機程序，其特征在于，所述處理器執(zhí)行所述計算機程序時實現(xiàn)權利要求1至16任意一項所述的自動審核規(guī)則的配置方法或者實現(xiàn)權利要求17所述的樣本檢驗結果的自動審核方法。

24.一種計算機可讀存儲介質(zhì)，所述存儲介質(zhì)存儲有計算機程序，其特征在于，所述計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)權利要求1至16任意一項所述的自動審核規(guī)則的配置方法或者實現(xiàn)權利要求17所述的樣本檢驗結果的自動審核方法。

25.一種計算機程序產(chǎn)品，包括計算機程序，其特征在于，所述計算機程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)權利要求1至16任意一項所述的自動審核規(guī)則的配置方法或者實現(xiàn)權利要求17所述的樣本檢驗結果的自動審核方法。

技術總結
本申請實施例公開了一種自動審核規(guī)則的配置方法和自動審核方法、樣本分析系統(tǒng)，顯示自動審核規(guī)則的審核規(guī)則配置界面，包括生物樣本檢測項目選擇區(qū)域和規(guī)則配置區(qū)域。用戶可以通過生物樣本檢測項目選擇區(qū)域直觀地查看各個生物樣本檢測項目，并在規(guī)則配置區(qū)域中查看與不同生物樣本檢測項目對應的規(guī)則配置項。用戶能夠十分直觀、方便地對不同的生物樣本檢測項目的自動審核規(guī)則進行配置或修改，能夠自主完成規(guī)則配置。另外，用戶可以針對不同生物樣本檢測項目的審核規(guī)則能夠獨立進行設置，以便在審核過程中能夠針對不同的生物樣本檢測項目匹配對應的審核規(guī)則,無需再根據(jù)生物樣本檢測項目的變化而現(xiàn)場手動進行修改，提高了樣本檢驗結果的審核效率。

技術研發(fā)人員：翦英芳,鄧鑫,楊茜,蔣霞,湯海兵
受保護的技術使用者：深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司
技術研發(fā)日：
技術公布日：2025/1/2