本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)工程，更具體地說，是涉及負(fù)載mydgf的水凝膠、制備方法及其在創(chuàng)面修復(fù)藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、在當(dāng)前的創(chuàng)面修復(fù)領(lǐng)域，廣泛使用的水凝膠材料憑借其優(yōu)良的生物相容性和藥物釋放調(diào)控能力，在創(chuàng)面保護(hù)和藥物輸送方面表現(xiàn)出色。然而，傳統(tǒng)的水凝膠材料在促進(jìn)血管新生和快速創(chuàng)面愈合方面仍然存在顯著不足，尤其是在難愈潰瘍創(chuàng)面等復(fù)雜微環(huán)境下，存在藥物釋放不穩(wěn)定、創(chuàng)面修復(fù)緩慢且不能有效促進(jìn)血管新生的問題，療效有限，難以滿足難愈創(chuàng)面修復(fù)的臨床需求。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種負(fù)載mydgf的水凝膠、制備方法及其在創(chuàng)面修復(fù)藥物中的應(yīng)用，以解決現(xiàn)有水凝膠材料在創(chuàng)面修復(fù)中存在的藥物釋放不穩(wěn)定、創(chuàng)面修復(fù)緩慢且不能有效促進(jìn)血管新生的技術(shù)問題。本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種基于溫敏型可降解普羅尼克水凝膠(pf-127)負(fù)載髓源性生長因子(mydgf)的溫敏型水凝膠體系，可持續(xù)穩(wěn)定地釋放mydgf，有效促進(jìn)創(chuàng)面快速修復(fù)，并促進(jìn)血管新生。

2、為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的第一方面，提供了一種負(fù)載mydgf的水凝膠的制備方法，包括以下步驟：

3、將pf-127粉末溶于0～8℃的pbs溶液中，得到pf-127/pbs水凝膠；所述pf-127/pbs水凝膠在4℃時(shí)為流動(dòng)的液體態(tài)，在36～37℃時(shí)、在1～5min內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍腆w凝膠態(tài)；

4、將mydgf溶于水中，得到mydgf溶液；

5、在0～8℃下，將所述pf-127/pbs水凝膠和所述mydgf溶液混合并攪拌均勻，得到負(fù)載mydgf的水凝膠；所述負(fù)載mydgf的水凝膠在4℃時(shí)為流動(dòng)的液體態(tài)，在36～37℃時(shí)、在1～5min內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍腆w凝膠態(tài)。

6、進(jìn)一步地，所述pf-127/pbs水凝膠中，pf-127的質(zhì)量百分比含量為20～30％。

7、進(jìn)一步地，所述pf-127/pbs水凝膠中，pf-127的質(zhì)量百分比含量為25～30％。

8、進(jìn)一步地，所述mydgf溶液中，mydgf的濃度為0.1～0.2ug/ul。

9、進(jìn)一步地，所述負(fù)載mydgf的水凝膠中，mydgf的濃度為50～200ng/ml。

10、本發(fā)明的第二方面，提供了一種負(fù)載mydgf的水凝膠，采用上述任一項(xiàng)所述的制備方法制備。

11、本發(fā)明的第三方面，提供了一種負(fù)載mydgf的水凝膠在創(chuàng)面修復(fù)藥物中的應(yīng)用，所述創(chuàng)面修復(fù)藥物包括采用上述任一項(xiàng)所述的制備方法制備的負(fù)載mydgf的水凝膠。

12、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下的技術(shù)效果：

13、本發(fā)明的一種負(fù)載mydgf的水凝膠的制備方法將mydgf負(fù)載到pf-127/pbs水凝膠中，制備出的負(fù)載mydgf的水凝膠在在36～37℃下具有良好的溫敏特性，將其應(yīng)用到人體皮膚創(chuàng)面后能夠變形并貼合創(chuàng)面，提高了水凝膠的生物適應(yīng)性。此外，將mydgf負(fù)載到pf-127/pbs水凝膠中還可以優(yōu)化mydgf的釋放精準(zhǔn)性，使藥物在需要的時(shí)間和位置得以有效釋放，從而顯著增強(qiáng)創(chuàng)面修復(fù)效果。特別是在糖尿病足潰瘍或外傷等創(chuàng)面復(fù)雜微環(huán)境下，本發(fā)明制備的負(fù)載mydgf的水凝膠仍能保持水凝膠結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，使其在復(fù)雜微環(huán)境下仍能持續(xù)穩(wěn)定地釋放mydgf，從而克服了傳統(tǒng)凝膠藥物釋放不穩(wěn)定的缺陷。另一方面，本發(fā)明制備的負(fù)載mydgf的水凝膠還能改善創(chuàng)面微循環(huán)，促進(jìn)血管新生，加速創(chuàng)面愈合過程。

技術(shù)特征：

1.負(fù)載mydgf的水凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.如權(quán)利要求1所述的負(fù)載mydgf的水凝膠的制備方法，其特征在于，所述pf-127/pbs水凝膠中，pf-127的質(zhì)量百分比含量為20～30％。

3.如權(quán)利要求2所述的負(fù)載mydgf的水凝膠的制備方法，其特征在于，所述pf-127/pbs水凝膠中，pf-127的質(zhì)量百分比含量為25～30％。

4.如權(quán)利要求1所述的負(fù)載mydgf的水凝膠的制備方法，其特征在于，所述mydgf溶液中，mydgf的濃度為0.1～0.2ug/ul。

5.如權(quán)利要求1所述的負(fù)載mydgf的水凝膠的制備方法，其特征在于，所述負(fù)載mydgf的水凝膠中，mydgf的濃度為50～200ng/ml。

6.負(fù)載mydgf的水凝膠，其特征在于，采用權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的制備方法制備。

7.負(fù)載mydgf的水凝膠在創(chuàng)面修復(fù)藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述創(chuàng)面修復(fù)藥物包括采用權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的制備方法制備的負(fù)載mydgf的水凝膠。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了負(fù)載MYDGF的水凝膠、制備方法及其在創(chuàng)面修復(fù)藥物中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域。負(fù)載MYDGF的水凝膠的制備方法包括以下步驟：將PF?127粉末溶于0～8℃的PBS溶液中，得到PF?127/PBS水凝膠；將MYDGF溶于水中，得到MYDGF液；在0～8℃下，將PF?127/PBS水凝膠和MYDGF液混合并攪拌均勻，得到負(fù)載MYDGF的水凝膠。本發(fā)明負(fù)載MYDGF的水凝膠在36～37℃下具有良好的溫敏特性，將其應(yīng)用到人體皮膚創(chuàng)面后能夠變形并貼合創(chuàng)面，提高了水凝膠的生物適應(yīng)性。本發(fā)明負(fù)載MYDGF的水凝膠仍能保持水凝膠結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，使其在復(fù)雜微環(huán)境下仍能持續(xù)穩(wěn)定地釋放MYDGF，從而克服了傳統(tǒng)凝膠藥物釋放不穩(wěn)定的缺陷。本發(fā)明負(fù)載MYDGF的水凝膠還能改善創(chuàng)面微循環(huán)，促進(jìn)血管新生，加速創(chuàng)面愈合過程。

技術(shù)研發(fā)人員：丁勝,陳萬煜,梁慧芳,王中京,徐金玲,龔旭陽
受保護(hù)的技術(shù)使用者：武漢市中心醫(yī)院（武漢市第二醫(yī)院、武漢市腫瘤研究所）
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6