本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥，具體涉及氧化苦參堿在制備抑制水母毒素的藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、水母蟄傷是最常見(jiàn)的海洋生物傷類型之一，對(duì)游客或海上作業(yè)造成了極大的影響，并可能造成嚴(yán)重后果。近年來(lái)沿海地區(qū)報(bào)道多起水母蟄傷病例。水母蟄傷所造成的心臟毒性被認(rèn)為是致死的主要原因，但心臟的毒性機(jī)制始終不明確，這也為水母蟄傷治療藥物的開(kāi)發(fā)帶來(lái)了困難。

2、沙海蜇(nemopilema?nomurai)是一種有毒缽水母，廣泛分布于我國(guó)沿海水域，近年來(lái)，該水母造成了一些惡性的致死致傷事件。研究發(fā)現(xiàn)沙海蜇水母蟄傷會(huì)在短時(shí)間內(nèi)造成急性心力衰竭，毒素誘發(fā)了炎癥反應(yīng)、氧化損傷和溶血等，體內(nèi)模型顯示毒素嚴(yán)重影響了心血管系統(tǒng)，造成了心臟組織的功能障礙，并且暴露出對(duì)心臟的選擇性毒性。盡管沙海蜇毒素的心臟毒性已通過(guò)體內(nèi)外模型被證實(shí)，但相關(guān)的研究仍然是有限的。和大部分水母相關(guān)的研究相似，目前缺少對(duì)沙海蜇心臟毒性效應(yīng)及機(jī)制的進(jìn)一步闡述，這在一定程度上增加了水母蟄傷診斷的難度并造成了緊急處理方案匱乏的困境。

3、氧化苦參堿(oxymatrine,omt,cas?no:16837-52-8)是一種天然生物堿，具有多種藥理特性，包括抗病毒、抗菌和抗腫瘤活性，其抗氧化、抗炎能力較好，且對(duì)心臟具有很好的保護(hù)作用，但未有關(guān)于利用生物堿拮抗水母毒素的相關(guān)研究。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種新的抑制水母毒素的藥物。

2、為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：

3、本發(fā)明提供了氧化苦參堿在制備抑制水母毒素的藥物中的應(yīng)用。

4、優(yōu)選地，所述水母毒素由沙海蜇產(chǎn)生。

5、本發(fā)明還提供了氧化苦參堿在制備治療或預(yù)防水母毒素中毒引起的心臟組織的功能障礙的藥物中的應(yīng)用。

6、優(yōu)選地，所述心臟組織的功能障礙為心臟組織損傷。

7、優(yōu)選地，所述心臟組織損傷包括心臟組織水腫、心肌細(xì)胞凋亡、肌纖維溶解、斷裂或炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。

8、有益效果

9、本發(fā)明通過(guò)研究不同化合物對(duì)te細(xì)胞毒性的抑制作用，確認(rèn)將氧化苦參堿(omt)作為有效的te拮抗藥物，為從天然化合物中開(kāi)發(fā)抑制水母蜇傷治療藥物提供了很好的思路，對(duì)于開(kāi)發(fā)高效低毒的水母蜇傷創(chuàng)新藥物具有重要意義。

10、本發(fā)明發(fā)現(xiàn)氧化苦參堿可以減少h9c2細(xì)胞凋亡，拮抗沙海蜇毒素導(dǎo)致的細(xì)胞凋亡和氧化損傷，提高小鼠注射沙海蜇毒素后的存活率，改善沙海蜇毒素造成的小鼠心臟組織損傷，在制備te拮抗藥物上有巨大的潛力，可以作為治療沙海蜇蜇傷的候選藥物。

技術(shù)特征：

1.氧化苦參堿在制備抑制水母毒素的藥物中的應(yīng)用。

2.如權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于，所述水母毒素由沙海蜇產(chǎn)生。

3.氧化苦參堿在制備治療或預(yù)防水母毒素中毒引起的心臟組織的功能障礙的藥物中的應(yīng)用。

4.如權(quán)利要求3所述應(yīng)用，其特征在于，所述心臟組織的功能障礙為心臟組織損傷。

5.如權(quán)利要求4所述應(yīng)用，其特征在于，所述心臟組織損傷包括心臟組織水腫、心肌細(xì)胞凋亡、肌纖維溶解、斷裂或炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了氧化苦參堿在制備抑制水母毒素的藥物中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對(duì)多種藥物進(jìn)行了篩選試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)氧化苦參堿OMT比其他藥物拮抗TE毒素的效果更佳，且未暴露細(xì)胞毒性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)氧化苦參堿可以減少H9C2細(xì)胞凋亡，拮抗沙海蜇毒素導(dǎo)致的細(xì)胞凋亡和氧化損傷，提高小鼠注射沙海蜇毒素后的存活率，改善沙海蜇毒素造成的小鼠心臟組織損傷，在制備TE拮抗藥物上有巨大的潛力，可以作為治療沙海蜇蜇傷的候選藥物。

技術(shù)研發(fā)人員：肖良,王鑫銘,耿曉宇,董維兵,王永芳,王增發(fā),陳鏡伯,張金玉,楊鳳玲,張海燕
受保護(hù)的技術(shù)使用者：中國(guó)人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/2