1.一種癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建方法，其特征在于，具體步驟包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建方法，其特征在于：所述血清標(biāo)志數(shù)據(jù)包括甲胚蛋白含量和癌胚抗原含量；所述基因突變數(shù)據(jù)包括kras突變?cè)u(píng)分和tp53突變?cè)u(píng)分；所述蛋白表達(dá)數(shù)據(jù)包括her2蛋白的ihc評(píng)分和p53蛋白的h-score評(píng)分，所述遺傳數(shù)據(jù)包括相關(guān)癌癥抑制基因的甲基化程度；所述抑癌基因包括：pten基因、rb1基因、cdkn2a基因和nf1基因；所述免疫數(shù)據(jù)包括免疫細(xì)胞數(shù)量數(shù)據(jù)和細(xì)胞因子數(shù)據(jù)，所述免疫細(xì)胞數(shù)量數(shù)據(jù)包括腫瘤微環(huán)境的cd8+t細(xì)胞數(shù)量、cd4+t細(xì)胞數(shù)量、b細(xì)胞數(shù)量、自然殺傷細(xì)胞數(shù)量和癌細(xì)胞數(shù)，所述細(xì)胞因子數(shù)據(jù)包括il-6水平、tnf-alpha水平和il-10水平；獲取her2蛋白的ihc評(píng)分所依據(jù)的具體邏輯為：將ihc評(píng)級(jí)變?yōu)閕hc評(píng)分，將0級(jí)設(shè)為1分；將1+級(jí)設(shè)為2分，將2+級(jí)設(shè)為3分，將3+級(jí)設(shè)為4分。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建方法，其特征在于：獲取kras突變?cè)u(píng)分所依據(jù)的具體邏輯為：設(shè)定kras關(guān)鍵突變位置影響因子，將g12d位置發(fā)生突變的影響因子設(shè)定為1，將g12v位置發(fā)生突變的影響因子設(shè)定為2，將g13d位置發(fā)生突變的影響因子設(shè)定為3，從評(píng)估對(duì)象處采集一組樣本，將該組樣本中g(shù)12d位置、g12v位置和g13d位置發(fā)生突變的個(gè)數(shù)與g12d位置、g12v位置和g13d位置總個(gè)數(shù)的比值一一作為g12d位置、g12v位置和g13d位置的突變頻率，統(tǒng)計(jì)這組樣品中g(shù)12d位置、g12v位置和g13d位置基因突變的頻率，根據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行kras突變?cè)u(píng)分，進(jìn)行kras突變?cè)u(píng)分所依據(jù)的具體公式為：
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建方法，其特征在于：獲取tp53突變?cè)u(píng)分所依據(jù)的具體邏輯為：設(shè)定tp53關(guān)鍵突變位置影響因子，將r175h位置發(fā)生突變的影響因子設(shè)定為1，將r248q位置發(fā)生突變的影響因子設(shè)定為2，將r273h位置發(fā)生突變的影響因子設(shè)定為3，從評(píng)估對(duì)象處采集一組樣本，將該組樣本中r175h位置、r248q位置和r273h位置發(fā)生突變的個(gè)數(shù)與r175h位置、r248q位置和r273h位置總個(gè)數(shù)的比值一一作為r175h位置、r248q位置和r273h位置的突變頻率，統(tǒng)計(jì)這組組樣品r175h位置、r248q位置和r273h位置基因突變頻率，根據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行tp53突變?cè)u(píng)分，進(jìn)行tp53突變?cè)u(píng)分所依據(jù)的具體公式為：
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建方法，其特征在于：生成癌化狀態(tài)系數(shù)所依據(jù)的具體邏輯為：對(duì)血清標(biāo)志數(shù)據(jù)、基因突變數(shù)據(jù)和蛋白表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)學(xué)分析得到癌化狀態(tài)系數(shù)，生成癌化狀態(tài)系數(shù)所依據(jù)的具體公式為：
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建方法，其特征在于：生成癌化程度系數(shù)所依據(jù)的具體邏輯為：統(tǒng)計(jì)抑癌基因的甲基化程度，所述抑癌基因包括：pten基因、rb1基因、cdkn2a基因和nf1基因；計(jì)算各種抑癌基因的甲基化程度與相應(yīng)甲基化閾值的差值，并將小于零的差值設(shè)定為零以對(duì)差值進(jìn)行處理，對(duì)處理后的差值進(jìn)行數(shù)學(xué)分析生成抑癌受阻系數(shù)，對(duì)抑癌受阻系數(shù)和癌化狀態(tài)系數(shù)進(jìn)行數(shù)學(xué)分析，生成癌化程度系數(shù)；生成抑癌受阻系數(shù)所依據(jù)的具體公式為：
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建方法，其特征在于：生成癌化水平評(píng)估系數(shù)所依據(jù)的具體邏輯為：對(duì)免疫數(shù)據(jù)進(jìn)行特征提取得到細(xì)胞免疫系數(shù)和免疫因子修正系數(shù)，根據(jù)細(xì)胞免疫系數(shù)和免疫因子修正系數(shù)生成抗癌指數(shù)，通過(guò)抗癌指數(shù)和癌化程度系數(shù)生成癌化水平評(píng)估系數(shù)；獲取細(xì)胞免疫系數(shù)所依據(jù)的具體公式為：
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建方法，其特征在于：將癌化水平進(jìn)行分類(lèi)評(píng)估所依據(jù)的具體邏輯為：
9.一種癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建裝置，其特征在于：所述裝置用于實(shí)現(xiàn)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述癌化水平評(píng)估模型構(gòu)建方法，具體包括：