本發(fā)明涉及羰基錳聚多巴胺復合支架及其制備方法和應用。
背景技術:
1、由于嚴重創(chuàng)傷、腫瘤切除和先天性畸形導致的大面積骨缺損的重建一直是全世界患者和骨科醫(yī)生面臨的一個嚴重問題。自體骨和異體骨移植在臨床治療中已成為修復大量骨缺損的主流策略,但骨供體的稀缺、骨大小不匹配和免疫排斥等限制了其進一步應用。近年來,骨免疫調節(jié)已成為一種通過調節(jié)免疫細胞和骨細胞之間的相互作用來促進骨免疫平衡的新策略。具有良好骨免疫調節(jié)特性的支架植入后,激活免疫系統(tǒng),在生理條件下動態(tài)調節(jié)宿主體內的骨免疫微環(huán)境,促進骨整合。其中,巨噬細胞是免疫應答中最重要的效應細胞之一,它啟動和介導宿主異體反應。眾所周知,將巨噬細胞募集到支架表面是一些局部急性炎癥反應甚至一系列慢性炎癥的主要原因,對骨組織產生破壞性的分解代謝作用。一般來說,巨噬細胞策略性地極化為經典活化的m1表型,通過產生促炎細胞因子或促愈合的m2表型來破壞鄰近骨骼,以減輕炎癥或/和促進成骨。因此,調節(jié)巨噬細胞向m2型極化有利于減少局部組織炎癥和創(chuàng)造有利的骨免疫微環(huán)境。
技術實現思路
1、基于此,有必要提供一種羰基錳聚多巴胺復合支架及其制備方法和應用。該羰基錳聚多巴胺復合支架能夠增強骨分化和再生成。
2、本發(fā)明采用如下技術方案:
3、本發(fā)明一種羰基錳聚多巴胺復合支架,其為將羰基錳聚多巴胺復合物負載于礦化脫細胞蓮桿或者凍融礦化脫細胞蓮桿制備而成;其中,所述羰基錳聚多巴胺復合物主要由聚乙二醇-嵌段-聚丙二醇-嵌段-聚乙二醇二丙烯酸酯、鹽酸多巴胺、1,3,5-三甲苯、氫氧化銨和羰基錳反應制備而成。尤其是,所述羰基錳聚多巴胺復合支架具有納米孔道結構。
4、本發(fā)明還提供上述羰基錳聚多巴胺復合支架的制備方法,包括如下步驟:制備脫細胞蓮桿,礦化及凍融,得凍融礦化脫細胞蓮桿;制備羰基錳聚多巴胺復合物,并將所述羰基錳聚多巴胺復合物負載到所述凍融礦化脫細胞蓮桿,即得。
5、在其中一些實施例中,所述脫細胞蓮桿的制備步驟包括:將蓮桿切片置于sds溶液中浸泡,再轉入含次氯酸鈉和triton?x-100的混合液中浸泡,再轉入tris-hcl緩沖液中孵育,冷凍干燥。
6、在其中一些實施例中,所述礦化主要采用氯化鈣與所述脫細胞蓮桿進行交聯反應。
7、在其中一些實施例中,所述凍融的工藝參數為:置于-20℃下冷凍12h,然后在室溫下解凍超過6h,冷凍-解凍循環(huán)重復2~3次。
8、在其中一些實施例中,羰基錳聚多巴胺復合物通過與pva水凝膠溶液和凍融礦化脫細胞蓮桿凍融過程負載。
9、本發(fā)明還可以提供羰基錳聚多巴胺復合支架在制備預防或治療骨缺損藥物或載體中的應用。
10、本發(fā)明還可以提供羰基錳聚多巴胺復合支架在制備增強骨髓間充質干細胞的增殖和遷移行為的藥物或載體中應用。
11、本發(fā)明還可以提供羰基錳聚多巴胺復合支架在制備抗炎藥物或載體中應用。
12、與現有技術相比,本發(fā)明的核心優(yōu)勢在于:
13、通過大量試驗研究,發(fā)明人團隊首次發(fā)現將羰基錳聚多巴胺復合物負載于礦化脫細胞蓮桿制備而成羰基錳聚多巴胺復合支架,該復合支架具備優(yōu)異的增強骨分化和再生成能力,并能夠增強骨髓間充質干細胞的增殖和遷移行為,具備抗炎作用。
1.一種羰基錳聚多巴胺復合支架,其特征在于,其為將羰基錳聚多巴胺復合物負載于礦化脫細胞蓮桿制備而成;
2.根據權利要求1所述羰基錳聚多巴胺復合支架,其特征在于,所述復合支架具有納米孔道結構。
3.權利要求1或2所述羰基錳聚多巴胺復合支架的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
4.根據權利要求3所述羰基錳聚多巴胺復合支架的制備方法,其特征在于,所述脫細胞蓮桿的制備步驟包括:將蓮桿切片置于sds溶液中浸泡,再轉入含次氯酸鈉和triton?x-100的混合液中浸泡,再轉入tris-hcl緩沖液中孵育,冷凍干燥。
5.根據權利要求3所述羰基錳聚多巴胺復合支架的制備方法,其特征在于,所述礦化采用氯化鈣與所述脫細胞蓮桿進行交聯反應。
6.根據權利要求3所述羰基錳聚多巴胺復合支架的制備方法,其特征在于,所述凍融的工藝參數為:置于-20℃下冷凍12h,然后在室溫下解凍超過6h,冷凍-解凍循環(huán)重復2~3次。
7.根據權利要求3所述羰基錳聚多巴胺復合支架的制備方法,其特征在于,羰基錳聚多巴胺復合物通過與pva水凝膠溶液和凍融礦化脫細胞蓮桿凍融過程負載。
8.根據權利要求1或2所述的羰基錳聚多巴胺復合支架在制備預防或治療骨缺損藥物或載體中的應用。
9.根據權利要求1或2所述的羰基錳聚多巴胺復合支架在制備增強骨髓間充質干細胞的增殖和遷移行為的藥物或載體中應用。
10.根據權利要求1或2所述的羰基錳聚多巴胺復合支架在制備抗炎藥物或載體中應用。