本發(fā)明涉及醫(yī)用材料，尤其涉及一種醫(yī)用抑菌敷料及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、醫(yī)用敷料是一種直接覆蓋生物體瘡、傷口等損傷表面，對(duì)生物體表面起到基礎(chǔ)保護(hù)作用的醫(yī)用材料，其可為傷口愈合提供理想的環(huán)境，抑菌，促進(jìn)傷口愈合，緩解傷口疼痛。隨著醫(yī)療科學(xué)的進(jìn)步，對(duì)醫(yī)用敷料的需求愈來愈廣泛，對(duì)其性能要求也越來越高。

2、目前臨床上使用最多的醫(yī)用敷料主要由紗布、棉墊等，多由棉花、軟麻布和亞麻布加工而成，屬于惰性敷料，對(duì)創(chuàng)面的愈合無明顯促進(jìn)作用。這種敷料價(jià)格便宜，取材廣泛，

3、制作簡單，對(duì)創(chuàng)面滲液有一定的吸收性，能保護(hù)創(chuàng)面，可重復(fù)使用。但隨著對(duì)創(chuàng)面修復(fù)研究的不斷深入，這類醫(yī)用敷料由于不利于創(chuàng)面的愈合，容易引起創(chuàng)面感染，止血效果差等缺陷，日漸顯現(xiàn)出它的局限性。市面上其它種類的醫(yī)用敷料也還或多或少存在抗菌性不足，促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果不明顯等技術(shù)缺陷。

4、為了解決上述問題，授權(quán)公告號(hào)為cn113318260b的中國發(fā)明專利公開了一種醫(yī)用抑菌敷料及其制備方法，該方法包括以下步驟：按照覆粘層、熱熔網(wǎng)膠、多孔吸附材料、熱熔網(wǎng)膠、覆粘層的順序鋪設(shè)疊層結(jié)構(gòu)后，通過熱壓直接獲得覆粘層/網(wǎng)膠/多孔吸附層/網(wǎng)膠/覆粘層的復(fù)合結(jié)構(gòu)；再將復(fù)合結(jié)構(gòu)分切成多個(gè)一定尺寸的條塊，并去掉覆粘層，得到網(wǎng)膠/多孔吸附層/網(wǎng)膠的復(fù)合結(jié)構(gòu)；最后將醫(yī)用膠帶粘結(jié)在網(wǎng)膠/多孔吸附層/網(wǎng)膠復(fù)合結(jié)構(gòu)的一面，將尺寸與醫(yī)用膠帶相匹配的覆粘層覆粘在復(fù)合結(jié)構(gòu)的另一面，整體包裝后進(jìn)行輻照滅菌，制備出醫(yī)用抑菌敷料。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該發(fā)明的醫(yī)用抑菌敷料抑菌率高、有遠(yuǎn)紅外功能、有效吸附能力保留率高、透氣性好、透濕性好、柔韌性好、優(yōu)異除異味功能、吸滲能力強(qiáng)。然而其抗菌性和促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果仍然有待進(jìn)一步改善。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，本發(fā)明提供一種抗菌性佳，促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果顯著的醫(yī)用抑菌敷料及其制備方法。

2、本發(fā)明解決技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：一種醫(yī)用抑菌敷料，該敷料是由殼聚糖復(fù)合纖維、玫瑰纖維、竹纖維和抗菌納米纖維混紡而成；所述殼聚糖復(fù)合纖維、玫瑰纖維、竹纖維、抗菌納米纖維的重量比為1:(0.2-0.4):0.3:0.5；所述抗菌納米纖維的制備方法，包括如下步驟：

3、步驟d1、將丙烯酰胺基β-環(huán)糊精季銨鹽、4-甲基-5-乙烯基噻唑、n-三羥甲基甲基丙烯酰胺、引發(fā)劑加入到高沸點(diǎn)溶劑中，在惰性氣體氛圍，55-75℃下攪拌反應(yīng)4-6h，后在水中沉出，并用乙醇洗滌沉出的聚合物3-6次，最后置于真空干燥箱85-95℃下干燥至恒重，得到抗菌型共聚物；

4、步驟d2、將經(jīng)過步驟d1制成的抗菌型共聚物加入到2,2,2-三氟乙醇中，混合均勻后形成分散系a；將超支化聚賴氨酸加到到去離子水中，混合均勻后形成分散系b；將分散系a與分散系b混合，得到紡絲液；

5、步驟d3、將紡絲液通過靜電紡絲，得到原纖維；

6、步驟d4、將海藻酸鈉分散于水中，形成改性劑，將改性劑噴涂于原纖維表面，再經(jīng)過后處理，得到抗菌納米纖維。

7、優(yōu)選的，步驟d1中所述丙烯酰胺基β-環(huán)糊精季銨鹽、4-甲基-5-乙烯基噻唑、n-三羥甲基甲基丙烯酰胺、引發(fā)劑、高沸點(diǎn)溶劑的質(zhì)量比為1:(0.8-1.2):(3-5):(0.05-0.08):(20-35)。

8、優(yōu)選的，所述丙烯酰胺基β-環(huán)糊精季銨鹽的來源無特殊要求，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述丙烯酰胺基β-環(huán)糊精季銨鹽是按授權(quán)公告號(hào)為cn106008755b的中國發(fā)明專利實(shí)施例6中反應(yīng)性β-環(huán)糊精季銨鹽的制備方法制成。

9、優(yōu)選的，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈；所述高沸點(diǎn)溶劑為二甲亞砜、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮中的至少一種；所述惰性氣體為氮?dú)?、氦氣、氖氣、氬氣中的任意一種。

10、優(yōu)選的，步驟d2中所述抗菌型共聚物、2,2,2-三氟乙醇的質(zhì)量比為(1.2-2.2):10。

11、優(yōu)選的，步驟d2中所述超支化聚賴氨酸、去離子水的質(zhì)量比為(1-3):10。

12、優(yōu)選的，所述超支化賴氨酸的來源無特殊要求，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述超支化賴氨酸是按申請(qǐng)公布號(hào)為cn117205361a的中國發(fā)明專利實(shí)施例1的方法制成。

13、優(yōu)選的，步驟d2中所述分散系a、分散系b的質(zhì)量比為10:(0.4-1.6)。

14、優(yōu)選的，步驟d3中所述靜電紡絲的工藝參數(shù)包括：電壓為15-35kv、噴絲頭與接收器距離為12-30cm。

15、優(yōu)選的，步驟d4中所述海藻酸鈉、水的質(zhì)量比為1:(4-6)；所述海藻酸鈉、原纖維的質(zhì)量比為(1-2):10。

16、優(yōu)選的，步驟d4中所述后處理具體為：在真空表壓-0.05～-0.15mpa、溫度80-90℃條件下，真空干燥5-10h。

17、優(yōu)選的，所述殼聚糖復(fù)合纖維的來源無特殊要求，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，所述殼聚糖復(fù)合纖維是按授權(quán)公告號(hào)為cn108914248b的中國發(fā)明專利實(shí)施例9的方法制成。

18、優(yōu)選的，所述玫瑰纖維為玫瑰纖維粘棉32s，由紹興喜能紡織科技有限公司提供；所述竹纖維的纖維細(xì)度為6d。

19、本發(fā)明的另一個(gè)目的，在于提供一種所述醫(yī)用抑菌敷料的制備方法，包括如下步驟：將殼聚糖復(fù)合纖維、玫瑰纖維、竹纖維和抗菌納米纖維混紡織造成敷料坯布，后經(jīng)過軋機(jī)輥壓，再裁剪成5×5cm的方塊，包裝后即得醫(yī)用抑菌敷料。

20、優(yōu)選的，所述軋機(jī)輥壓時(shí)的溫度為115℃-155℃，坯布通過軋機(jī)熱輥的速度為130-320轉(zhuǎn)/分。

21、采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于：

22、(1)本發(fā)明提供的醫(yī)用抑菌敷料的制備方法，工藝流程短，操作簡便，制備效率和成品合格率高，容易推廣使用，產(chǎn)品可產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

23、(2)本發(fā)明提供的醫(yī)用抑菌敷料，由殼聚糖復(fù)合纖維、玫瑰纖維、竹纖維和抗菌納米纖維混紡而成，結(jié)合了這些纖維材料的優(yōu)勢(shì)，使得制成的醫(yī)用抑菌敷料抗菌性佳，促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果顯著；所述抗菌納米纖維是由丙烯酰胺基β-環(huán)糊精季銨鹽、4-甲基-5-乙烯基噻唑、n-三羥甲基甲基丙烯酰胺和將超支化聚賴氨酸為原料經(jīng)過靜電紡絲而成，在纖維材料結(jié)構(gòu)中同時(shí)引入環(huán)糊精季銨鹽、噻唑、羥基和超支化聚賴氨酸結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)或基團(tuán)在電子效應(yīng)、位阻效應(yīng)和共軛效應(yīng)等多重作用下，使得制成的醫(yī)用抑菌敷料抗菌和促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果更佳，性能穩(wěn)定性更足，能為創(chuàng)面提供舒適的愈合環(huán)境條件。

24、(3)本發(fā)明提供的醫(yī)用抑菌敷料，通過抗菌納米纖維及敷料制備工藝參數(shù)的合理選取，使得制成的醫(yī)用抗菌敷料與皮膚相容性好，對(duì)皮膚刺激性低，抑菌作用明顯，促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果顯著，貨架期長，穩(wěn)定性足。

技術(shù)特征：

1.一種醫(yī)用抑菌敷料，其特征在于，該敷料是由殼聚糖復(fù)合纖維、玫瑰纖維、竹纖維和抗菌納米纖維混紡而成；所述殼聚糖復(fù)合纖維、玫瑰纖維、竹纖維、抗菌納米纖維的重量比為1:(0.2-0.4):0.3:0.5；所述抗菌納米纖維的制備方法，包括如下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抑菌敷料，其特征在于，步驟d1中所述丙烯酰胺基β-環(huán)糊精季銨鹽、4-甲基-5-乙烯基噻唑、n-三羥甲基甲基丙烯酰胺、引發(fā)劑、高沸點(diǎn)溶劑的質(zhì)量比為1:(0.8-1.2):(3-5):(0.05-0.08):(20-35)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抑菌敷料，其特征在于，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈；所述高沸點(diǎn)溶劑為二甲亞砜、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮中的至少一種；所述惰性氣體為氮?dú)?、氦氣、氖氣、氬氣中的任意一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抑菌敷料，其特征在于，步驟d2中所述抗菌型共聚物、2,2,2-三氟乙醇的質(zhì)量比為(1.2-2.2):10。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抑菌敷料，其特征在于，步驟d2中所述超支化聚賴氨酸、去離子水的質(zhì)量比為(1-3):10。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抑菌敷料，其特征在于，步驟d2中所述分散系a、分散系b的質(zhì)量比為10:(0.4-1.6)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抑菌敷料，其特征在于，步驟d3中所述靜電紡絲的工藝參數(shù)包括：電壓為15-35kv、噴絲頭與接收器距離為12-30cm；步驟d4中所述海藻酸鈉、水的質(zhì)量比為1:(4-6)；所述海藻酸鈉、原纖維的質(zhì)量比為(1-2):10；步驟d4中所述后處理具體為：在真空表壓-0.05～-0.15mpa、溫度80-90℃條件下，真空干燥5-10h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抑菌敷料，其特征在于，所述玫瑰纖維為玫瑰纖維粘棉32s；所述竹纖維的纖維細(xì)度為6d。

9.一種根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述醫(yī)用抑菌敷料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將殼聚糖復(fù)合纖維、玫瑰纖維、竹纖維和抗菌納米纖維混紡織造成敷料坯布，后經(jīng)過軋機(jī)輥壓，再裁剪成5×5cm的方塊，包裝后即得醫(yī)用抑菌敷料。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述醫(yī)用抑菌敷料的制備方法，其特征在于，所述軋機(jī)輥壓時(shí)的溫度為115℃-155℃，坯布通過軋機(jī)熱輥的速度為130-320轉(zhuǎn)/分。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種醫(yī)用抑菌敷料及其制備方法，涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，該敷料是由殼聚糖復(fù)合纖維、玫瑰纖維、竹纖維和抗菌納米纖維混紡而成；所述殼聚糖復(fù)合纖維、玫瑰纖維、竹纖維、抗菌納米纖維的重量比為1:(0.2?0.4):0.3:0.5。本發(fā)明公開的醫(yī)用抑菌敷料抗菌性佳，促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果顯著。

技術(shù)研發(fā)人員：曲高舉,石遠(yuǎn)忠
受保護(hù)的技術(shù)使用者：揚(yáng)州百思泰醫(yī)療科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/2