本申請(qǐng)涉及氧化氮產(chǎn)生制劑和試劑盒。

背景技術(shù)：

1、在人體中，可通過(guò)酶氧化氮合酶(nos)的幾種同工型的任一種產(chǎn)生氧化氮(no)。no對(duì)于哺乳動(dòng)物免疫反應(yīng)或防御是重要的，并且是巨噬細(xì)胞殺死碩大利什曼原蟲(chóng)(l.major)、牛分枝桿菌(m.bovis)和結(jié)核分枝桿菌(m.tuberculosis)以及很多其它種類(lèi)細(xì)菌所用的機(jī)制中的細(xì)胞毒劑。no也是有效的抗病毒劑，對(duì)引起普通感冒的鼻病毒具有活性。no由免疫細(xì)胞(巨噬細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等)和氣道上皮細(xì)胞(例如，傳導(dǎo)和呼吸上皮細(xì)胞)主要通過(guò)誘導(dǎo)型氧化氮合酶(inos)在氣道(例如，上呼吸道)中從l-精氨酸產(chǎn)生。no產(chǎn)生缺陷可導(dǎo)致減少免疫反應(yīng)和/或微生物生物膜形成。鼻的no水平缺陷已與疾病，諸如原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙和慢性鼻竇炎(crs)關(guān)聯(lián)，和可能與無(wú)能力對(duì)抗引起普通感冒的病毒劑關(guān)聯(lián)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、氧化氮產(chǎn)生制劑的實(shí)例包括s-亞硝基硫醇(rsno)粉末、鹽和添加劑。在rsno粉末、鹽和添加劑溶入液體載劑后添加劑將控制或加速?gòu)膔sno釋放氧化氮(no)的速率。氧化氮產(chǎn)生制劑可以為試劑盒的部分，所述試劑盒包括用于將組分溶入液體載劑的容器。試劑盒可用于制備抗微生物鼻竇處理溶液或?qū)Ч芊忾]溶液。

技術(shù)特征：

1.氧化氮(no)產(chǎn)生制劑，所述制劑包含：

2.如權(quán)利要求1所述的no產(chǎn)生制劑，其中所述no產(chǎn)生制劑為抗微生物鼻竇處理制劑，并且所述抗微生物鼻竇處理制劑中rsno粉末的量相當(dāng)于在rsno粉末、鹽和抗壞血酸或抗壞血酸鹽溶入預(yù)定量的液體載劑時(shí)形成的抗微生物鼻竇處理溶液中約25μm至約10mm范圍的rsno濃度。

3.如權(quán)利要求1所述的no產(chǎn)生制劑，其中所述no產(chǎn)生制劑為抗微生物鼻竇處理制劑，并且所述抗微生物鼻竇處理制劑進(jìn)一步包含選自乙二胺四乙酸(edta)、乙二醇四乙酸(egta)、檸檬酸鈉及其組合的金屬離子螯合劑。

4.如權(quán)利要求1所述的no產(chǎn)生制劑，其中所述no產(chǎn)生制劑為導(dǎo)管封閉溶液制劑，并且所述導(dǎo)管封閉溶液制劑中rsno粉末的量相當(dāng)于在rsno粉末、鹽和抗壞血酸或抗壞血酸鹽溶入預(yù)定量的液體載劑時(shí)形成的導(dǎo)管封閉溶液中約500μm至約50mm范圍的rsno濃度。

5.如權(quán)利要求1所述的no產(chǎn)生制劑，其中所述no產(chǎn)生制劑為導(dǎo)管封閉溶液制劑，并且所述導(dǎo)管封閉溶液制劑進(jìn)一步包含選自肝素、乙二胺四乙酸(edta)、檸檬酸鈉及其組合的抗凝劑。

6.如權(quán)利要求1所述的no產(chǎn)生制劑，其中rsno與所述抗壞血酸或抗壞血酸鹽的摩爾比范圍為1:10至10:1。

7.如權(quán)利要求1所述的no產(chǎn)生制劑，其中rsno粉末選自s-亞硝基谷胱甘肽(gsno)、s-亞硝基-半胱氨酸、s-亞硝基-n-乙?；?青霉胺、s-亞硝基-青霉胺和s-亞硝基-人血清白蛋白。

8.如權(quán)利要求1所述的no產(chǎn)生制劑，其中所述單一粉末組合物由所述s-亞硝基硫醇(rsno)粉末、所述鹽以及所述抗壞血酸或抗壞血酸鹽組成。

9.如權(quán)利要求3所述的no產(chǎn)生制劑，其中所述單一粉末組合物由所述s-亞硝基硫醇(rsno)粉末、所述鹽、所述抗壞血酸或抗壞血酸鹽以及所述金屬離子螯合劑組成。

技術(shù)總結(jié)
氧化氮產(chǎn)生制劑的實(shí)例包括S?亞硝基硫醇(RSNO)粉末、鹽和添加劑。在RSNO粉末、鹽和添加劑溶入液體載劑后添加劑將控制或加速?gòu)腞SNO釋放氧化氮(NO)的速率。氧化氮產(chǎn)生制劑可以為試劑盒的部分，所述試劑盒包括用于將組分溶入液體載劑的容器。一種試劑盒可用于預(yù)防和/或治療鼻竇感染，另一種試劑盒可用于產(chǎn)生抗微生物封閉溶液。

技術(shù)研發(fā)人員：M·E·邁爾霍夫,G·勞特納,A·巴利杰帕利,U·薩簡(jiǎn),任航
受保護(hù)的技術(shù)使用者：密歇根大學(xué)董事會(huì)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/30