1.一種可聯(lián)合化學動力治療和聲動力治療的雙單原子納米酶，其特征在于，采用表面保護熱解策略將二氧化硅修飾于zif-8納米顆粒表面，形成核-殼結(jié)構(gòu)；采用順序單原子合成策略將cu-tipp連接在介孔二氧化硅表面，為了進一步獲得鋅銅雙單原子納米顆粒，采用煅燒還原法制備在不同空間的鋅銅雙單原子納米顆粒；所述鋅單原子納米酶顆粒粒徑為65-85nm，所述鋅銅雙單原子納米酶顆粒粒徑為175-185nm，所述雙單原子納米酶zn/cu-bsan-dox顆粒粒徑為180-190nm；所述二氧化硅殼層厚度為10-25nm。
2.一種可聯(lián)合化學動力治療和聲動力治療的雙單原子納米酶材料制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聯(lián)合化學動力治療和聲動力治療的雙單原子納米酶材料制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中所述甲醇溶液中zn(no3)2濃度為18-20mg·ml-1，步驟(2)中所述c4h6n2濃度為20-25mg·ml-1。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聯(lián)合化學動力治療和聲動力治療的雙單原子納米酶材料制備方法，其特征在于，所述步驟(3)所述的zif-8納米顆粒物是由重量百分比為90-97％的甲醇，4-6％的蒸餾水，0.01％-0.09％zn(no3)2，0.1％-0.3％的c4h6n2反應而合成的。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聯(lián)合化學動力治療和聲動力治療的雙單原子納米酶材料制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中所述的氫氧化鈉的濃度為60-80mg·ml-1，所述步驟(5)中所述的十六烷基三甲基溴化銨(ctab)質(zhì)量為1-2mg·ml-1，正硅酸乙脂(teos)的濃度為15-20mg·ml-1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聯(lián)合化學動力治療和聲動力治療的雙單原子納米酶材料制備方法，其特征在于，所述步驟(5)zif-8@sio2納米粒子包含重量百分比為70-85％的zif-8、15-30％的二氧化硅。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聯(lián)合化學動力治療和聲動力治療的雙單原子納米酶材料制備方法，其特征在于，步驟(6)中所述dmf溶液中tipp濃度為2-5mg·ml-1，二甲基亞砜中cu(ch3coo)2·h2o濃度為2-5mg·ml-1。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聯(lián)合化學動力治療和聲動力治療的雙單原子納米酶材料制備方法，其特征在于，步驟(7)中所述cu-tipp和zif-8@sio2質(zhì)量比為1：20-1：25，dmf溶液中cu-tipp濃度為2-3mg·ml-1，dmf溶液中zif-8@msio2濃度為4-5mg·ml-1，dmf溶液中α，α’-二溴對二甲苯濃度為6-9mg·ml-1。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可聯(lián)合化學動力治療和聲動力治療的雙單原子納米酶材料制備方法，其特征在于，步驟(8)中所述乙醇溶液中zn/cu-bsan濃度為1-2mg·ml-1，乙醇溶液和二硫代乙二醇溶液的體積比為3：1-5：1，dmf溶液中dox·hcl濃度為3-4mg·ml-1，dmf溶液中乙酰硫代乙酸鹽(sata)濃度為6-9mg·ml-1，dmf溶液中鹽酸羥胺濃度為1-2mg·ml-1，三乙胺和dmf體積比為1:1000-1:2000。