本發(fā)明涉及軟霧吸入裝置，尤其涉及一種軟霧吸入裝置控制方法、裝置、軟霧吸入裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)。

背景技術(shù)：

1、目前市場上現(xiàn)有的吸入制劑主要有三種類型：（1）定量吸入氣霧劑（pmdi）。該種氣霧劑的藥物含量是已明確的，標(biāo)有定量吸入氣霧劑每次使用的藥劑量，每次使用藥劑量是通過泵驅(qū)動(dòng)一次定量的給藥。定量吸入氣霧劑有其自身優(yōu)勢，能夠保證藥劑量準(zhǔn)確，同時(shí)患者使用方便。（2）干粉吸入器（mdi）。干粉吸入器通過將藥物以干粉的形式送入患者的呼吸道，幫助患者吸入藥物并達(dá)到治療效果。干粉吸入器的主要特點(diǎn)是藥物以干粉形式儲(chǔ)存，不需要使用液體或氣體驅(qū)動(dòng)裝置。（3）軟霧吸入器（smi）。軟霧吸入器是一種新型吸入制劑，一方面通過壓縮彈簧所產(chǎn)生的機(jī)械能為動(dòng)力，為藥物釋放氣溶膠提供能量，另一方面通過毛細(xì)管精準(zhǔn)定量和獨(dú)特的兩束藥液射流對(duì)撞原理，以特定角度撞擊形成獨(dú)特“軟霧”。

2、吸入療法是藥物經(jīng)吸入裝置形成氣溶膠，由患者吸入氣道從而發(fā)揮治療作用。與口服和靜脈給藥相比，可使藥物直接作用于呼吸道黏膜和肺泡，具有起效迅速、療效佳、用藥劑量小、安全性好及使用方便等優(yōu)勢。所以吸入藥物才是治療慢性氣道疾病的最優(yōu)選擇。吸入裝置的正確使用關(guān)系到藥物療效及治療效果，一般受以下因素的影響，1.吸氣流速：在應(yīng)用dpi時(shí)吸氣容積和吸氣流速會(huì)影響輸出藥物的顆粒大小以及運(yùn)動(dòng)速度，所以需要快速用力吸氣。當(dāng)吸氣流速小的時(shí)候，應(yīng)該選擇主動(dòng)噴霧的吸入裝置，如軟霧吸入器等。2.呼吸模式：錯(cuò)誤的呼吸模式會(huì)影響氣溶膠在下呼吸道的沉積，比如一些患者在吸入藥物前無法充分呼盡氣體，這些都會(huì)影響藥物沉積。3.屏氣能力：吸入藥物后屏氣有利于藥物在小氣道的沉積，在吸入后需要屏氣10s。4.肢體功能與手功能：患者具有良好的上肢和手的功能及手-口-眼協(xié)調(diào)功能才能完成吸入治療時(shí)的多個(gè)操作步驟?，F(xiàn)有軟霧吸入器的單次給藥量以及總的藥量已經(jīng)設(shè)置好，用戶自己也無法調(diào)節(jié)給藥劑量，無法根據(jù)自身情況調(diào)節(jié)給藥劑量，現(xiàn)有軟霧吸入器的通氣管路以及流量通道內(nèi)沒有監(jiān)測裝置，而藥物在軟霧化后的流量變化是氣體流量的十倍以上，呼吸流量一般取決于患者的呼吸習(xí)慣，流量過大會(huì)導(dǎo)致患者吸入困難，導(dǎo)致不舒適，流量過小則影響藥效。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明提供了一種軟霧吸入裝置控制方法、裝置、軟霧吸入裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)，以解決軟霧吸入裝置不能根據(jù)用戶呼吸習(xí)慣動(dòng)態(tài)調(diào)整藥物劑量的問題。

2、第一方面，為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種軟霧吸入裝置控制方法，包括：

3、獲取軟霧吸入裝置的物理參數(shù)，所述物理參數(shù)包括輸出單次藥劑最大藥劑量以及輸出藥劑的最大流速；

4、獲取在當(dāng)前周期內(nèi)，用戶的單次藥劑量，所述用戶的單次藥劑量小于輸出單次藥劑最大藥劑量；以及

5、根據(jù)所述用戶的單次藥劑量，調(diào)整所述軟霧吸入裝置此次輸出的藥劑量等于所述單次的藥劑量。

6、在一種可選的實(shí)施方式中，所述軟霧吸入裝置包括藥瓶，蓄能模塊，吸液管，流量控制閥，吸嘴，噴嘴出口，噴嘴，進(jìn)氣口以及輸送通道；

7、所述藥瓶安裝在裝置的內(nèi)部；所述吸液管的一端插設(shè)在所述藥瓶內(nèi)，另一端用于與所述流量控制閥的一端連接，所述流量控制閥的另一端連接所述輸送通道的一端，所述輸送通道的另一端連接所述噴嘴的進(jìn)口，所述噴嘴出口連通所述吸嘴，所述吸嘴與所述進(jìn)氣口連通；

8、所述蓄能裝置配置為當(dāng)用戶操作所述蓄能裝置，使所述藥瓶內(nèi)的藥劑進(jìn)入所述吸液管，為上藥狀態(tài)。

9、在一種可選的實(shí)施方式中，所述流量控制閥中包括流量傳感器；

10、所述調(diào)整所述軟霧吸入裝置此次輸出的藥劑量等于所述單次的藥劑量的步驟包括：

11、根據(jù)所述單次的藥劑量以及所述輸出藥劑的最大流速計(jì)算得到第一時(shí)間；

12、在當(dāng)前周期內(nèi)，控制所述流量控制閥的此次打開與關(guān)斷的間隔時(shí)間，使所述間隔時(shí)間等于所述第一時(shí)間。

13、在一種可選的實(shí)施方式中，所述物理參數(shù)還包括吸嘴的初始進(jìn)氣口面積；

14、所述控制方法包括：

15、獲取軟霧吸入裝置的初始進(jìn)氣口面積，并設(shè)置一個(gè)周期時(shí)間以及第一通氣變化閾值和第二通氣變化閾值；其中，所述第一通氣變化閾值小于所述第二通氣變化閾值；

16、獲取在當(dāng)前周期內(nèi)，用戶的呼吸氣流壓力，并根據(jù)所述呼吸氣流壓力計(jì)算得到平均呼吸阻力；

17、根據(jù)所述平均呼吸阻力，計(jì)算在當(dāng)前周期內(nèi)，所述進(jìn)氣口的安全通氣面積；

18、根據(jù)所述安全通氣面積，計(jì)算在當(dāng)前周期內(nèi)，所述進(jìn)氣口的通氣面積調(diào)整量；

19、判斷所述通氣面積調(diào)整量與所述第一通氣變化閾值和所述第二通氣變化閾值之間的大小關(guān)系；若所述通氣面積調(diào)整量小于所述第一通氣變化閾值，則直接進(jìn)入下一周期；若所述通氣面積調(diào)整量大于所述第一通氣變化閾值，且小于所述第二通氣變化閾值，則根據(jù)所述通氣面積調(diào)整量調(diào)整下一周期的進(jìn)氣口面積，并進(jìn)入下一周期；若所述通氣面積調(diào)整量大于所述第二通氣變化閾值，則控制所述軟霧吸入裝置停止工作并發(fā)出警報(bào)。

20、在一種可選的實(shí)施方式中，所述獲取在當(dāng)前周期內(nèi)，用戶的呼吸氣流壓力，并根據(jù)所述呼吸氣流壓力計(jì)算得到平均呼吸阻力，包括：

21、獲取用戶的所述呼吸氣流壓力；其中，所述呼吸氣流壓力包括用戶吸氣時(shí)的氣流壓力和呼氣時(shí)的氣流壓力；

22、統(tǒng)計(jì)用戶在所述一個(gè)周期內(nèi)的呼吸次數(shù)；

23、根據(jù)所述呼吸氣流壓力和所述呼吸次數(shù)，計(jì)算所述平均呼吸阻力。

24、在一種可選的實(shí)施方式中，所述根據(jù)所述平均呼吸阻力，計(jì)算在當(dāng)前周期內(nèi)，進(jìn)氣口的安全通氣面積，包括：

25、根據(jù)以下公式計(jì)算所述安全通氣面積，

26、

27、其中，表示所述安全通氣面積，表示所述輸出藥劑的最大流速，表示所述初始進(jìn)氣口面積，表示所述平均呼吸阻力。

28、在一種可選的實(shí)施方式中，所述根據(jù)所述安全通氣面積，計(jì)算在當(dāng)前周期內(nèi)，進(jìn)氣口的通氣面積調(diào)整量，包括：

29、根據(jù)以下公式計(jì)算所述通氣面積調(diào)整量，

30、

31、其中，表示所述通氣面積調(diào)整量，表示所述安全通氣面積，表示所述輸出藥劑的最大流速，表示所述初始進(jìn)氣口面積。

32、在一種可選的實(shí)施方式中，所述若所述通氣面積調(diào)整量大于所述第一通氣變化閾值，但小于所述第二通氣變化閾值，則根據(jù)所述通氣面積調(diào)整量調(diào)整下一周期的進(jìn)氣口面積，包括：

33、根據(jù)所述通氣面積調(diào)整量，計(jì)算下一周期的所述進(jìn)氣口面積；

34、調(diào)整所述進(jìn)氣口，使得當(dāng)前周期的所述進(jìn)氣口面積變?yōu)橄乱恢芷诘乃鲞M(jìn)氣口面積；

35、其中，根據(jù)以下公式計(jì)算下一周期的所述進(jìn)氣口面積，

36、

37、其中，表示下一周期的所述進(jìn)氣口面積，表示所述通氣面積調(diào)整量，表示所述初始進(jìn)氣口面積。

38、在一種可選的實(shí)施方式中，所述根據(jù)所述呼吸氣流壓力和所述呼吸次數(shù)，計(jì)算所述平均呼吸阻力，包括：

39、根據(jù)以下公式計(jì)算所述平均呼吸阻力，

40、

41、

42、其中，表示所述平均呼吸阻力，表示用戶進(jìn)行一次呼吸的時(shí)間，表示所述一個(gè)周期時(shí)間，表示所述呼吸次數(shù)，表示所述呼吸氣流壓力。

43、第二方面，本發(fā)明提供了一種軟霧吸入裝置的控制裝置，其包括：

44、第一獲取模塊，用以獲取軟霧吸入裝置的物理參數(shù)，所述物理參數(shù)包括輸出單次藥劑最大藥劑量以及輸出藥劑的最大流速；第二獲取模塊，用以獲取在當(dāng)前周期內(nèi)，用戶的單次藥劑量，所述用戶的單次藥劑量小于輸出單次藥劑最大藥劑量；以及調(diào)整模塊，用以根據(jù)所述用戶的單次藥劑量，調(diào)整所述軟霧吸入裝置此次輸出的藥劑量等于所述單次的藥劑量。

45、第三方面，本發(fā)明還提供了一種軟霧吸入裝置，包括處理器、存儲(chǔ)器以及存儲(chǔ)在所述存儲(chǔ)器中且被配置為由所述處理器執(zhí)行的計(jì)算機(jī)程序，所述處理器執(zhí)行所述計(jì)算機(jī)程序時(shí)實(shí)現(xiàn)上述中任意一項(xiàng)所述的軟霧吸入裝置控制方法。

46、第四方面，本發(fā)明還提供了一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，所述計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)包括存儲(chǔ)的計(jì)算機(jī)程序，其中，在所述計(jì)算機(jī)程序運(yùn)行時(shí)控制所述計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)所在設(shè)備執(zhí)行上述中任意一項(xiàng)所述的軟霧吸入裝置控制方法。

47、相比于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有如下有益效果：

48、本發(fā)明提供了一種軟霧吸入裝置控制方法，包括獲取軟霧吸入裝置的初始進(jìn)氣口面積和輸出藥劑的最大流速，并設(shè)置一個(gè)周期時(shí)間以及第一通氣變化閾值和第二通氣變化閾值；其中，第一通氣變化閾值小于第二通氣變化閾值；獲取在當(dāng)前周期內(nèi)，用戶的呼吸氣流壓力，并根據(jù)所述呼吸氣流壓力計(jì)算得到平均呼吸阻力；根據(jù)所述平均呼吸阻力，計(jì)算在當(dāng)前周期內(nèi)，進(jìn)氣口的安全通氣面積；根據(jù)所述安全通氣面積，計(jì)算在當(dāng)前周期內(nèi)，進(jìn)氣口的通氣面積調(diào)整量；判斷所述通氣面積調(diào)整量與所述第一通氣變化閾值和所述第二通氣變化閾值之間的大小關(guān)系；若所述通氣面積調(diào)整量小于所述第一通氣變化閾值，則直接進(jìn)入下一周期；若所述通氣面積調(diào)整量大于所述第一通氣變化閾值，且小于所述第二通氣變化閾值，則根據(jù)所述通氣面積調(diào)整量調(diào)整下一周期的進(jìn)氣口面積，并進(jìn)入下一周期；若所述通氣面積調(diào)整量大于所述第二通氣變化閾值，則控制所述軟霧吸入裝置停止工作并發(fā)出警報(bào)。

49、所述方法通過獲取在當(dāng)前周期內(nèi)患者的呼吸氣流壓力，計(jì)算所需的通氣面積調(diào)整量，并根據(jù)該通氣面積調(diào)整量與預(yù)設(shè)的閾值之間的大小關(guān)系，判斷是否調(diào)整下一周期的進(jìn)氣口面積或者發(fā)出警報(bào)，從而控制軟霧吸入裝置釋放的藥物劑量，以此精確控制每個(gè)周期的氣體輸送量，使患者達(dá)到最好的治療效果。