：本發(fā)明涉及醫(yī)療，具體涉及一種用于治療炎癥性腸病藥物及其制備方法及應(yīng)用。

背景技術(shù)

0、
背景技術(shù)：

1、近年來，全球炎癥性腸病(inflammatory?bowel?disease,ibd)患者人數(shù)呈不斷上升趨勢，到2030年將達(dá)到最高峰，嚴(yán)重危害患者身體健康，是全球性公共衛(wèi)生問題。目前，治療ibd藥物多種多樣，但均存在安全性、有效性差、價格昂貴等諸多問題。開發(fā)一款新型安全有效、價格便宜的藥物是本研究領(lǐng)域的重點(diǎn)及難點(diǎn)問題。

2、番石榴隸屬于桃金娘科，在我國主要分布海南、廣東、廣西、云南等地區(qū)。番石榴的根、經(jīng)、葉、果實具有藥用價值。番石榴的果實富含抗氧化劑、維生素c、鉀和膳食纖維。在我國、印度、巴基斯坦和孟加拉國，番石榴葉湯劑主要用途是治療腹瀉、糖尿病、心血管疾病、腫瘤、炎癥性疾病、咳嗽咳痰和寄生蟲感染。目前食品和醫(yī)藥研究領(lǐng)域主要對番石榴提取復(fù)合物進(jìn)行化學(xué)成分、藥理作用方面開展研究。其復(fù)合物含有多酚、黃酮、萜類、苷類化合物，具有抑菌、抗感染、抑炎、消腫、抗腫瘤等作用。番石榴苷是從番石榴復(fù)合物中提取的中藥單體。在葡聚糖硫酸鈉(dextran?sulfate?sodium?salt,dss)誘導(dǎo)的小鼠ibd動物模型中，通過口服番石榴苷(guaijaverin,gua)具有改善小鼠體重減輕、保護(hù)小鼠腸道損傷、抑制腸道促炎因子表達(dá)作用。番石榴苷有望作為治療ibd新型藥物應(yīng)用于臨床。

3、現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)為5-氨基水楊酸類藥物可引起患者惡心、嘔吐、頭痛、可逆性男性不育、皮疹、粒細(xì)胞減少、自身免疫性溶血、再生障礙性貧血等藥物副作用；糖皮質(zhì)激素可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松等副作用；免疫抑制劑可抑制患者免疫功能，導(dǎo)致患者易感性增強(qiáng)，為了解決上述技術(shù)問題特提出了一種新的技術(shù)方案。

技術(shù)實現(xiàn)思路

0、
技術(shù)實現(xiàn)要素：

1、本發(fā)明的目的是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足之處，而提出了一種用于治療炎癥性腸病藥物的制備方法及應(yīng)用。臨床治療炎癥性腸病的主要目的是控制急性發(fā)作，促進(jìn)粘膜愈合，維持緩解，減少復(fù)發(fā)，防治并發(fā)癥。臨床治療炎癥性腸病藥物主要有5-氨基水楊酸類、糖皮質(zhì)激素類及免疫抑制劑類藥物。上述藥物存在藥物不良反應(yīng)多、藥物副作用強(qiáng)或藥物價格昂貴等問題。

2、本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：一種用于治療炎癥性腸病藥物，其特征在于：該藥物包括番石榴苷、二甲基亞砜、無菌玉米油，該藥物包括番石榴苷、二甲基亞砜及無菌玉米油，該藥物各組份的含量為番石榴苷20mg、二甲基亞砜200ul、無菌玉米油1800ul。

3、作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述的番石榴苷為槲皮素-3-o-α-l-阿拉伯糖苷，是從石榴皮中提取的中藥單體，為黃色粉末，微溶于甲醇，易溶于二甲基亞砜，分子式為：c20h18o11，分子量為：434.35。

4、一種用于治療炎癥性腸病藥物的制備方法，該方法包括以下步驟：

5、步驟一、配制番石榴苷藥物溶液；

6、步驟二、配制對照藥物溶劑；

7、步驟三、配制誘導(dǎo)炎癥性腸病模型藥物。

8、作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述的配制番石榴苷藥物溶液，將20mg番石榴苷溶于200ul二甲基亞砜中，再加入1800ul玉米油按照1:9，渦旋混勻，使之成為濃度為10mg/ml藥物溶液。

9、作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述的配制對照藥物溶劑，取200ul二甲基亞砜中，再加入1800ul玉米油，渦旋混勻，配制成二甲基亞砜與玉米油的比例為1:9的藥物溶劑。

10、作為優(yōu)選的技術(shù)方案，所述的配制誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠模型的藥物，稱取5g?dss，將其溶于100ml純水中，配制成5％dss溶液。

11、一種用于治療炎癥性腸病藥物應(yīng)用，其特征在于：取12只小鼠，其分為con組、gua組、dss組和gua+dss組，每組3只小鼠。在造dss誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠模型前2天，稱量小鼠體重后，給藥1次，con組和dss組經(jīng)灌胃給予配制對照用藥物溶劑100ul。gua組和gua+dss組按50mg/kg經(jīng)灌胃給予配制番石榴苷(gua)藥物溶液。造dss誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠模型：將dss組和gua+dss組小鼠飲用水換為含5％dss溶液；將con組和gua組小鼠飲用水換為純水，連續(xù)1周，在造dss誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠模型第0、3、5天，con組和dss組經(jīng)灌胃給予配制對照用藥物溶劑100ul，gua組和gua+dss組按50mg/kg經(jīng)灌胃給予配制番石榴苷(gua)藥物溶液。在造dss誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠造模后第0、2、4、7天，分別稱量每只小鼠體重并記錄。觀察小鼠體重變化及有無血便。

12、本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明經(jīng)藥理實驗可發(fā)現(xiàn)，番石榴苷可以改善dss誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠一般情況(體重減輕、血便)及腸道損傷嚴(yán)重程度，有效緩解炎癥性腸病小鼠的腸道炎癥。

技術(shù)特征：

1.一種用于治療炎癥性腸病藥物，其特征在于：該藥物包括番石榴苷、二甲基亞砜及無菌玉米油，該藥物各組份的含量為番石榴苷20mg、二甲基亞砜200ul、無菌玉米油1800ul。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于治療炎癥性腸病藥物，其特征在于：所述的番石榴苷為槲皮素-3-o-α-l-阿拉伯糖苷，是從石榴皮中提取的中藥單體，為黃色粉末，微溶于甲醇，易溶于二甲基亞砜，分子式為：c20h18o11，分子量為：434.35。

3.誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠模型藥物及一種用于治療炎癥性腸病藥物的制備方法，其特征在于：該方法包括以下步驟：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于治療炎癥性腸病藥物的制備方法，其特征在于：所述的配制番石榴苷藥物溶液，將20mg番石榴苷溶于200ul二甲基亞砜中，再加入1800ul玉米油按照1:9，渦旋混勻，使之成為濃度為10mg/ml藥物溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于治療炎癥性腸病藥物的制備方法，其特征在于：所述的配制對照藥物溶劑，取200ul二甲基亞砜中，再加入1800ul玉米油，渦旋混勻，配制成二甲基亞砜與玉米油的比例為1:9的藥物溶劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠模型的藥物的制備方法：稱取5gdss，將其溶于100ml純水中，配制成5％dss溶液。

7.一種用于治療炎癥性腸病藥物的應(yīng)用，其特征在于：取12只小鼠，其分為con組、gua組、dss組和gua+dss組，每組3只小鼠。在造dss誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠模型前2天，稱量小鼠體重后，給藥1次，con組和dss組經(jīng)灌胃給予配制對照用藥物溶劑100ul,gua組和gua+dss組按50mg/kg經(jīng)灌胃給予配制番石榴苷(gua)藥物溶液,造dss誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠模型：將dss組和gua+dss組小鼠飲用水換為含5％dss溶液；將con組和gua組小鼠飲用水換為純水，連續(xù)1周，在造dss誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠模型第0、3、5天，con組和dss組經(jīng)灌胃給予配制對照用藥物溶劑100ul，gua組和gua+dss組按50mg/kg經(jīng)灌胃給予配制番石榴苷(gua)藥物溶液。在造dss誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠造模后第0、2、4、7天，分別稱量每只小鼠體重并記錄。觀察小鼠體重變化及有無血便。

技術(shù)總結(jié)
一種用于治療炎癥性腸病藥物的制備方法及應(yīng)用，涉及醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，該藥物包括番石榴苷、二甲基亞砜及無菌玉米油，該藥物各組份的含量為番石榴苷20mg、二甲基亞砜200ul、無菌玉米油1800ul。番石榴苷可以改善DSS誘導(dǎo)炎癥性腸病小鼠一般情況(體重減輕、血便)及腸道損傷嚴(yán)重程度，有效緩解炎癥性腸病小鼠的腸道炎癥。

技術(shù)研發(fā)人員：王敏,代偉宏,蓋新宇,云彩虹,王日興
受保護(hù)的技術(shù)使用者：海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院（海南醫(yī)學(xué)院附屬農(nóng)墾總醫(yī)院）
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/30