本發(fā)明涉及生物醫(yī)用材料，尤其涉及創(chuàng)面修復(fù)膜及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、傷口分急慢性傷口，急性創(chuàng)傷可短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)，但傷口大小、深度和損傷程度影響愈合過程。此外，慢性傷口的愈合用時(shí)長且愈合過程有別于急性傷口。急性傷口愈合過程正常、及時(shí)且有序。但慢性創(chuàng)傷修復(fù)具有挑戰(zhàn)性，往往創(chuàng)面難以恢復(fù)正常的解剖結(jié)構(gòu)和功能。糖尿病傷口是常見的慢性傷口感染，在高糖環(huán)境中，糖尿病傷口存在極高細(xì)菌感染風(fēng)險(xiǎn)和較差的促進(jìn)血管生成，會(huì)阻礙創(chuàng)面愈合。

2、不適宜的敷料會(huì)導(dǎo)致糖尿病傷口難愈，不能提供潤濕性環(huán)境。理想的糖尿病傷口敷料應(yīng)該具有良好的抗菌、抗炎、抗氧化、促血管生成等特性，保證糖尿病創(chuàng)面有效愈合，而且要考慮到敷料的經(jīng)濟(jì)性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、有鑒于此，本公開實(shí)施例提供一種創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法，至少部分解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題。

2、第一方面，本公開實(shí)施例提供了一種創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法，所述制備方法包括：

3、步驟（1）：將透明質(zhì)酸鈉溶于去離子水中，加入適量zn2+，攪拌均勻，得透明質(zhì)酸鈉/zn2+溶液；

4、步驟（2）將姜黃素溶于精氨酸中，在設(shè)定溫度下均勻攪拌得到姜黃素/精氨酸溶液；

5、步驟（3）：將步驟（1）中所得到的透明質(zhì)酸鈉/zn2+溶液加入到步驟（2）中所得到的姜黃素/精氨酸溶液，攪拌均勻，得到透明質(zhì)酸鈉-姜黃素-精氨酸-鋅離子混合溶液；

6、步驟（4）：將步驟（3）中所得到的透明質(zhì)酸鈉-姜黃素-精氨酸-鋅離子混合溶液導(dǎo)入修復(fù)膜制備模具中，在設(shè)定條件下冷凍干燥，得到透明質(zhì)酸鈉-姜黃素-精氨酸-鋅離子凍干膜。

7、根據(jù)本公開實(shí)施例的一種具體實(shí)現(xiàn)方式，步驟（5）：所述制備方法還包括：將磺化殼聚糖溶于去離子水中，加入一定量zn2+，攪拌均勻，得磺化殼聚糖/zn2+溶液；

8、所述步驟（3）包括：將步驟（1）中所得到的透明質(zhì)酸鈉/zn2+溶液和步驟（5）中得到的磺化殼聚糖/zn2+溶液按照設(shè)定比例混合，加入到姜黃素/精氨酸溶液，攪拌均勻，得到透明質(zhì)酸鈉/磺化殼聚糖-姜黃素/精氨酸-zn2+混合溶液；

9、步驟（4）包括：將步驟（3）中所得到的透明質(zhì)酸鈉-姜黃素-精氨酸-鋅離子混合溶液導(dǎo)入修復(fù)膜制備模具中，在設(shè)定條件下冷凍干燥，得到透明質(zhì)酸鈉/磺化殼聚糖-姜黃素/精氨酸-zn2+凍干膜。

10、根據(jù)本公開實(shí)施例的一種具體實(shí)現(xiàn)方式，所述步驟（2）中的姜黃素與精氨酸的質(zhì)量比為1：18；所述步驟（2）中的設(shè)定溫度為60~80℃。

11、根據(jù)本公開實(shí)施例的一種具體實(shí)現(xiàn)方式，所述步驟（1）中的透明質(zhì)酸鈉質(zhì)量濃度為10?mg/ml，添加zn2+濃度為60?μmol/l。

12、根據(jù)本公開實(shí)施例的一種具體實(shí)現(xiàn)方式，所述步驟（4）中在設(shè)定條件下冷凍干燥的設(shè)定條件為：冷凍干燥的溫度為-60~-70℃，冷凍干燥的真空度為1~5pa，冷凍干燥的時(shí)間為20~24h。

13、根據(jù)本公開實(shí)施例的一種具體實(shí)現(xiàn)方式，所述步驟（3）中的透明質(zhì)酸鈉與磺化殼聚糖的質(zhì)量比為1：0.5，所述透明質(zhì)酸鈉/zn2+溶液與磺化殼聚糖/zn2+溶液的混合溶液與姜黃素/精氨酸的質(zhì)量比為1：0.4。

14、根據(jù)本公開實(shí)施例的一種具體實(shí)現(xiàn)方式，所述步驟（5）中在設(shè)定條件下冷凍干燥的設(shè)定條件為：冷凍干燥的溫度為-60~-70℃，冷凍干燥的真空度為1~5pa，冷凍干燥的時(shí)間為20~24h。

15、另一方面，本公開實(shí)施例提供了創(chuàng)面修復(fù)膜，所述創(chuàng)面修復(fù)膜采用如上所述的創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法制得。

16、本發(fā)明提供了一種基于多糖-姜黃素-精氨酸-鋅離子創(chuàng)面修復(fù)膜及其制備方法。本發(fā)明把多糖基高分子材料分為兩個(gè)體系進(jìn)行研究，體系一：利用透明質(zhì)酸鈉、姜黃素、精氨酸與鋅離子的交聯(lián)作用形成海綿狀膜敷料，經(jīng)紅外證明了透明質(zhì)酸鈉、姜黃素、精氨酸和鋅離子成功交聯(lián)到一起，獲得新型透明質(zhì)酸多糖高分子材料。體系二：透明質(zhì)酸鈉、磺化殼聚糖、姜黃素、精氨酸與鋅離子的交聯(lián)作用形成海綿狀膜敷料，經(jīng)紅外證明了透明質(zhì)酸鈉、磺化殼聚糖、姜黃素、精氨酸和鋅離子成功交聯(lián)到一起，獲得新型透明質(zhì)酸/磺化殼聚糖多糖高分子材料。本發(fā)明通過一系列實(shí)驗(yàn)證明，該高分子材料具有能夠隔離細(xì)菌、保持創(chuàng)面濕潤、抗氧化、止血以及促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面愈合等多重功效，而且發(fā)明提供的制備方法的主要原料價(jià)廉易得，合成條件溫和、生產(chǎn)路線簡潔、工藝流程簡單、可操作性強(qiáng)、工藝簡單、生產(chǎn)質(zhì)量更易于控制，與市售產(chǎn)品相比，具有更高的安全性和臨床使用價(jià)值。

技術(shù)特征：

1.一種創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中的透明質(zhì)酸鈉與磺化殼聚糖的質(zhì)量比為1：0.5。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中的所述透明質(zhì)酸鈉/zn2+溶液與磺化殼聚糖/zn2+溶液的混合溶液與姜黃素/精氨酸的質(zhì)量比為1：0.4。

5.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中的姜黃素與精氨酸的質(zhì)量比為1：18；所述步驟（2）中的設(shè)定溫度為60~80℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的透明質(zhì)酸鈉質(zhì)量濃度為10?mg/ml，添加zn2+濃度為60?μmol/l。

7.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（4）中在設(shè)定條件下冷凍干燥的設(shè)定條件為：冷凍干燥的溫度為-60~-70℃，冷凍干燥的真空度為1~5pa，冷凍干燥的時(shí)間為20~24h。

8.一種創(chuàng)面修復(fù)膜，其特征在于，所述創(chuàng)面修復(fù)膜采用如權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述的創(chuàng)面修復(fù)膜的制備方法制得。

9.一種應(yīng)用于創(chuàng)面愈合的創(chuàng)面修復(fù)敷料，其特征在于，所述創(chuàng)面修復(fù)敷料包含如權(quán)利要求8所述的創(chuàng)面修復(fù)膜。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了創(chuàng)面修復(fù)膜及其制備方法和應(yīng)用，該方法利用透明質(zhì)酸鈉、姜黃素、精氨酸與鋅離子的交聯(lián)作用形成海綿狀膜敷料，經(jīng)紅外證明了透明質(zhì)酸鈉、姜黃素、精氨酸和鋅離子成功交聯(lián)到一起，獲得新型透明質(zhì)酸多糖高分子材料。此外，本發(fā)明還利用透明質(zhì)酸鈉、磺化殼聚糖、姜黃素、精氨酸與鋅離子的交聯(lián)作用形成海綿狀膜敷料，經(jīng)紅外證明了透明質(zhì)酸鈉、磺化殼聚糖、姜黃素、精氨酸和鋅離子成功交聯(lián)到一起，獲得新型透明質(zhì)酸/磺化殼聚糖多糖高分子材料。本發(fā)明通過一系列實(shí)驗(yàn)證明，該高分子材料具有能夠隔離細(xì)菌、保持創(chuàng)面濕潤、抗氧化、止血以及促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面愈合等多重功效。

技術(shù)研發(fā)人員：楊文智,付英澤,李海鷹,付裕紫辰
受保護(hù)的技術(shù)使用者：北京方詣生物醫(yī)藥有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6