本發(fā)明屬于醫(yī)藥，具體涉及次野鳶尾黃素在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、動(dòng)脈粥樣硬化是一種涉及內(nèi)皮細(xì)胞損傷、泡沫細(xì)胞形成、平滑肌細(xì)胞遷移及增值等病理改變的血管壁慢性炎癥病變。動(dòng)脈粥樣硬化危害巨大，其導(dǎo)致的心腦血管疾病，是全球最主要的死亡原因。目前以控制動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病危險(xiǎn)因素(吸煙、高血壓、糖尿病)、抗血小板聚集、降低低密度脂蛋白膽固醇的防治策略雖取得了顯著療效，但上述防治策略依然未能降低心血管事件的殘余風(fēng)險(xiǎn)，且不良反應(yīng)較多。因此尋找新的抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物成為目前研究的重點(diǎn)。

2、內(nèi)皮細(xì)胞損傷是動(dòng)脈粥樣硬化形成的始動(dòng)環(huán)節(jié)，減輕內(nèi)皮細(xì)胞損傷，可阻止早期動(dòng)脈粥樣硬化，是防治動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵手段。細(xì)胞焦亡為主要依賴于nlrp3、asc、caspase-1、gsdmd激活的炎癥性細(xì)胞死亡，其釋放出的炎癥因子會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷。因此，抑制內(nèi)皮細(xì)胞焦亡能夠減輕內(nèi)皮細(xì)胞損傷，從而改善動(dòng)脈粥樣硬化。次野鳶尾黃素是來源于貴州苗藥射干中的小分子化合物，有抑制炎癥性疾病的相關(guān)研究，但尚無對動(dòng)脈粥樣硬化的作用研究。

3、目前，未發(fā)現(xiàn)次野鳶尾黃素具有治療動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)報(bào)道，本發(fā)明從抑制內(nèi)皮細(xì)胞焦亡角度出發(fā)，探討次野鳶尾黃素對動(dòng)脈粥樣硬化的影響，為開發(fā)防治動(dòng)脈粥樣硬化的新藥物提供較好的指導(dǎo)意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明目的在于，提供了次野鳶尾黃素在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用。從抑制內(nèi)皮細(xì)胞焦亡角度出發(fā)，探討次野鳶尾黃素對動(dòng)脈粥樣硬化的影響

2、本發(fā)明的技術(shù)方案：

3、次野鳶尾黃素在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用。

4、前述次野鳶尾黃素分子式為c20h18o8，分子量為386.4，化學(xué)名稱為9-meth?oxy-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-one，結(jié)構(gòu)式為：

5、

6、前述藥物可抑制內(nèi)皮細(xì)胞焦亡。

7、前述治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物是以次野鳶尾黃素為活性成分和藥學(xué)上可接受的輔劑制成的相應(yīng)藥物。

8、前述治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物為內(nèi)皮細(xì)胞焦亡的抑制劑。

9、前述所述藥物制劑包括顆粒劑、散劑、膠囊劑、片劑、合劑或口服液中的任意一種或多種。

10、一種治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物，所述藥物原料中包含次野鳶尾黃素。

11、一種治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物，所述藥物主要由次野鳶尾黃素制備得到。

12、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：

13、本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)了次野鳶尾黃素作為治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中應(yīng)用。本發(fā)明所述次野鳶尾黃素，通過實(shí)驗(yàn)證明了其可以改善高脂飲食喂養(yǎng)的apoe-/-小鼠動(dòng)脈粥樣硬化和抑制ox-ldl誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞焦亡，也就是說次野鳶尾黃素可以通過抑制內(nèi)皮細(xì)胞焦亡從而減緩動(dòng)脈粥樣硬化，這是次野鳶尾黃素藥理作用新的發(fā)現(xiàn)，在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物方面提供了有效的策略。

技術(shù)特征：

1.次野鳶尾黃素在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述次野鳶尾黃素分子式為c20h18o8，分子量為386.4，化學(xué)名稱為9-methoxy-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3]dio?xolo[4,5-g]chromen-8-one，結(jié)構(gòu)式為：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述藥物可抑制內(nèi)皮細(xì)胞焦亡。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于：所述治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物是以次野鳶尾黃素為活性成分和藥學(xué)上可接受的輔劑制成的相應(yīng)藥物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物為內(nèi)皮細(xì)胞焦亡的抑制劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述藥物制劑包括顆粒劑、散劑、膠囊劑、片劑、合劑或口服液中的任意一種或多種。

7.一種治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物，其特征在于：所述藥物原料中包含次野鳶尾黃素。

8.一種治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物，其特征在于：所述藥物主要由次野鳶尾黃素制備得到。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了次野鳶尾黃素在制備治療動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明次野鳶尾黃素分子式為C<subgt;20</subgt;H<subgt;18</subgt;O<subgt;8</subgt;，分子量為386.4，化學(xué)名稱為9?methoxy?7?(3,4,5?trimethoxyphenyl)?[1,3]dioxolo[4,5?g]chromen?8?one，可抑制內(nèi)皮細(xì)胞焦亡，次野鳶尾黃素的制劑藥物可作為內(nèi)皮細(xì)胞焦亡的抑制劑，治療動(dòng)脈粥樣硬化，為開發(fā)防治動(dòng)脈粥樣硬化的新藥物提供較好的指導(dǎo)意義。

技術(shù)研發(fā)人員：劉大男,諶少良,廖付軍,劉武鵬,李勇軍,黃潤澤,熊成竹,陳龍
受保護(hù)的技術(shù)使用者：貴州醫(yī)科大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6