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一種中空納米復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用

文檔序號:40817209發(fā)布日期:2025-01-29 02:35閱讀:8來源:國知局
一種中空納米復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用

本申請屬于材料,尤其涉及一種中空納米復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用。


背景技術(shù):

1、阿爾茨海默病(alzheimer's?disease,ad)是一種以記憶障礙、執(zhí)行功能障礙、行為改變等為主要特征的老年性神經(jīng)退行性疾病,嚴(yán)重威脅著人類的健康。雖然ad的致病機(jī)制尚不清楚,但主流學(xué)說認(rèn)為,由淀粉樣蛋白單體(aβm)聚集成寡聚體到形成纖維聚集體是ad發(fā)病的關(guān)鍵步驟,其中可溶性寡聚體(aβo)和不溶性原纖維(aβf)被認(rèn)為導(dǎo)致神經(jīng)元毒性的關(guān)鍵。

2、近年來,納米材料由于具有光熱和光動力等性質(zhì)在抑制aβ蛋白的聚集方面發(fā)揮了廣泛的作用。其中,硫化銅(cus)納米材料作為具有窄帶隙的p型半導(dǎo)體,在近紅外激光照射下,觸發(fā)cu(ii)離子的d-d能帶躍遷,導(dǎo)致光熱性能。金納米雙錐(au?nbps),作為一種新興優(yōu)異的等離子體光吸收納米材料,具有提高光利用效率和熱電子產(chǎn)生能力。與其他材料相比,au?nbps擁有尖銳的雙端,這表現(xiàn)出更強(qiáng)的光吸收效應(yīng),提高了“光富集”效果。然而,單一的納米材料往往由于相對較低的光轉(zhuǎn)換效率,無法產(chǎn)生令人滿意的臨床使用治療結(jié)果,這極大地限制了其在生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用。因此,開發(fā)光熱性能強(qiáng)的復(fù)合納米材料將為aβ的清除提供新的思路。


技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本申請實施例的目的在于提供一種中空納米復(fù)合材料,旨在解決現(xiàn)有單一的納米材料存在光轉(zhuǎn)換效率低,臨床使用治療結(jié)果不佳,在生物醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用受限的問題。

2、本申請實施例是這樣實現(xiàn)的,一種中空納米復(fù)合材料,所述中空納米復(fù)合材料是以金納米雙錐為內(nèi)核中心,外層復(fù)合中空p型半導(dǎo)體的納米結(jié)構(gòu);

3、所述中空納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)式為au?nbps@cus,其中,cus為外層半導(dǎo)體,aunbps為內(nèi)核。

4、優(yōu)選地,所述中空納米復(fù)合材料的粒徑為125~135nm。

5、本申請實施例還提供了一種上述的中空納米復(fù)合材料的制備方法,包括:

6、制備金納米雙錐;所述金納米雙錐的粒徑為95~105nm;

7、將所述金納米雙錐滴入聚苯乙烯磺酸鈉溶液中攪拌均勻,得到混合物au?nbps@pss;

8、將所述混合物nbps@pss滴入聚乙烯吡咯烷酮溶液中攪拌均勻,得到混合物aunbps@pss@pvp;

9、將5~10ml所述混合物au?nbps@pss@pvp加入至含1~2ml硝酸銅和9~18ml聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中,接著快速加入12.8~25.6μl一水合肼溶液進(jìn)行反應(yīng)后,加入0.415~0.83ml硫化鈉溶液進(jìn)行攪拌均勻,得到中空納米復(fù)合材料。

10、本申請實施例提供的中空納米復(fù)合材料au?nbps@cus,是以金納米雙錐au?nbps為內(nèi)核中心,外層復(fù)合中空p型半導(dǎo)體cus的納米結(jié)構(gòu),通過將au?nbps與cus復(fù)合,不僅使其在光熱性能有較大的提升,光熱轉(zhuǎn)換效率達(dá)到了43.88%,且在光照下能產(chǎn)生活性氧1o2和·oh,優(yōu)異的光熱效應(yīng)以及光動力學(xué)性能為在抑制淀粉樣蛋白聚集中的應(yīng)用提供了理論支撐。該中空納米復(fù)合材料au?nbps@cus在非光照條件下就能抑制纖維的生成,通過tht熒光實驗證實,au?nbps@cus在很低的濃度下即可有效抑制aβ42由無規(guī)卷曲結(jié)構(gòu)向β-折疊結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變;通過原子力顯微鏡實驗證實,au?nbps@cus可以有效減少纖維的含量。另外,在外源nir刺激下,該中空au?nbps@cus納米復(fù)合材料光熱效能強(qiáng),可以將光能轉(zhuǎn)化成熱能在較短時間內(nèi)迅速升溫到60℃,將已經(jīng)形成的纖維打散。

11、本申請實施例提供的中空納米復(fù)合材料制備方法,通過采用表面改性,柯肯達(dá)爾效應(yīng)的原理及技術(shù)制備了中空的au?nbps@cus復(fù)合材料,實現(xiàn)了p型半導(dǎo)體cus與金納米雙錐的首次結(jié)合,au?nbps的尖端效應(yīng)更加優(yōu)于以往合成過的au?nps,且其紫外吸收在808nm達(dá)到最大,光治療性能大大提高。



技術(shù)特征:

1.一種中空納米復(fù)合材料,其特征在于,所述中空納米復(fù)合材料是以金納米雙錐為內(nèi)核中心,外層復(fù)合中空p型半導(dǎo)體的納米結(jié)構(gòu);

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中空納米復(fù)合材料,其特征在于,所述中空納米復(fù)合材料的粒徑為125~135nm;所述金納米雙錐的粒徑為95~105nm。

3.一種權(quán)利要求1或2所述的中空納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括:

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中空納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所所述金納米雙錐的制備方法,包括:

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中空納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述將所述金納米雙錐滴入聚苯乙烯磺酸鈉溶液中攪拌均勻,得到混合物au?nbps@pss的步驟,包括:

6.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述的中空納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,聚苯乙烯磺酸鈉溶液的濃度為2g/l,與加入的金納米雙錐的體積比為1:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中空納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述將所述混合物au?nbps@pss滴入聚乙烯吡咯烷酮溶液中攪拌均勻,得到混合物au?nbps@pss@pvp的步驟,包括:

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中空納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述混合物aunbps@pss@pvp的濃度為4.5mm。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中空納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,硝酸銅濃度為0.1m;硫化鈉濃度為0.2m。

10.一種權(quán)利要求1或2所述的中空納米復(fù)合材料在抑制β淀粉樣蛋白纖維聚集和/或打散β淀粉樣蛋白纖維聚集體中的應(yīng)用。


技術(shù)總結(jié)
本申請適用于材料技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種中空納米復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用,所述中空納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)式為Au?NBPs@CuS,其中,CuS為外層半導(dǎo)體,Au?NBPs為內(nèi)核。本申請是以金納米雙錐為內(nèi)核中心,外層復(fù)合中空p型半導(dǎo)體的納米結(jié)構(gòu),實現(xiàn)了p型半導(dǎo)體與金納米雙錐的首次結(jié)合,Au?NBPs的尖端效應(yīng)更加優(yōu)于以往的Au?NPs,且其紫外吸收在808nm達(dá)到最大,光治療性能大大提高。通過將Au?NBPs與CuS復(fù)合,不僅使其在光熱性能有較大的提升,光熱轉(zhuǎn)換效率達(dá)到了43.88%,且在光照下能產(chǎn)生活性氧<supgt;1</supgt;O<subgt;2</subgt;和·OH,優(yōu)異的光熱效應(yīng)及光動力學(xué)性能為在抑制淀粉樣蛋白聚集中的應(yīng)用提供了理論支撐。

技術(shù)研發(fā)人員:衣馨瑤,劉琳源,王建秀
受保護(hù)的技術(shù)使用者:中南大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/28
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