1.一種藥物組合物，其特征在于，包括川芎嗪納米顆粒和舒筋活絡(luò)復(fù)方組合物，所述川芎嗪納米顆粒包括載體和負(fù)載于載體內(nèi)的川芎嗪，所述舒筋活絡(luò)復(fù)方組合物包括如下重量份的原料藥：川芎20-40份、青風(fēng)藤20-40份、羌活10-30份、白芷10-35份、蘇木5-25份、艾葉10-30份、當(dāng)歸5-20份、紅花5-20份、乳香5-20份、沒(méi)藥5-20份、細(xì)辛5-20份、川斷5-25份、骨碎補(bǔ)5-25份、伸筋草5-25份、透骨草5-25份、牛膝5-25份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，在所述藥物組合物中，川芎嗪納米顆粒提供的川芎嗪的質(zhì)量與舒筋活絡(luò)復(fù)方組合物提供的川芎嗪的質(zhì)量之比為1:0.1～50。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述舒筋活絡(luò)復(fù)方組合物中川芎嗪的含量為0.1-10μg/mg；和/或，所述川芎嗪納米顆粒中川芎嗪的含量為25-500μg/mg；和/或，藥物組合物中川芎嗪的含量為500-1500μg/ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的藥物組合物，其特征在于，所述載體包括外泌體、脂質(zhì)體或聚合載體材料；
5.一種權(quán)利要求1-4中任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，將含川芎嗪納米顆粒的液體與含舒筋活絡(luò)復(fù)方組合物的液體混合后制得；
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述舒筋活絡(luò)復(fù)方組合物的制備方法包括按照選定的重量份數(shù)稱取川芎、青風(fēng)藤、羌活、白芷、蘇木、艾葉、當(dāng)歸、紅花、乳香、沒(méi)藥、細(xì)辛、川斷、骨碎補(bǔ)、伸筋草、透骨草和牛膝，混合后按常規(guī)提取方法提取或者分別按常規(guī)提取方法提取后混合，即得；
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的藥物組合物，其特征在于，所述川芎嗪納米顆粒的制備方法包括，制備空白載體，以空白載體和含川芎嗪的溶液為原料按常規(guī)載藥方法進(jìn)行載藥，即得；
8.一種藥物制劑，其特征在于，包括權(quán)利要求1-4中任一所述的藥物組合物或者權(quán)利要求5-7中任一所述的制備方法所制得的藥物組合物，以及任選地一種或多種藥學(xué)上可接受的載體；
9.權(quán)利要求1-4中任一所述的藥物組合物或者權(quán)利要求5-7中任一所述的制備方法所制得的藥物組合物或者權(quán)利要求8所述的藥物制劑在制備預(yù)防或治療骨關(guān)節(jié)疾病的藥物中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述骨關(guān)節(jié)疾病為骨性關(guān)節(jié)炎、外傷性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、滑膜炎、滑囊炎、頸椎病、腰椎病、肩周炎和骨質(zhì)增生中的至少一種。