本發(fā)明屬于中藥提取，具體涉及一種連翹提取物及其制備方法。

背景技術：

1、連翹(forsythia?suspensa)是木犀科連翹屬植物，其果實為著名的中藥材，具有清熱解毒、疏散熱風、消腫散結等功效。連翹始載于《神農本草經》，被視為“瘡家圣藥”，廣泛應用于雙黃連注射液、銀翹解毒片、連花清瘟膠囊等中成藥制劑。連翹原產中國的中部和北部地區(qū)，國內廣泛分布于山西、河南、陜西等地，是山西省的“十大晉藥”中藥材之一。在秋季果實初熟尚帶綠色時采收，除去雜質，蒸熟，曬干，習稱青翹；等到果實熟透時采收，曬干，除去雜質，則為老翹。

2、連翹果實中含有苯乙醇苷類、木脂素類、黃酮類、環(huán)己基乙醇衍生物及生物堿等化學成分，其中，苯乙醇苷類、木脂素類為連翹的兩大類主要代表性特征性成分。迄今為止，已從連翹果實中分離得到連翹酯苷a-e、澤丁香酚苷、肛羥基澤丁香酚苷、木通苯乙醇苷b、松果菊苷等多個苯乙醇苷類化合物；連翹苷、連翹脂素、牛蒡子苷元、牛蒡子苷、羅漢松脂素、羅漢松脂苷、落葉松脂素等木脂素類化合物。現(xiàn)代藥理學研究證實連翹具有抗炎、抗氧化、抑菌、抗癌、抗病毒、抗過敏、神經保護等作用，其中，抗氧化能力是評價連翹功效的最重要指標。

3、低共熔溶劑(dess)是指由一定化學計量比的氫鍵受體(如季銨鹽)和氫鍵供體(如酰胺、羧酸和多元醇等化合物)組合而成的兩組分或三組分低共熔混合物。由于組分間形成的氫鍵作用，dess的熔點顯著低于其單獨組分的熔點，使其在常溫下呈現(xiàn)為一種稠密且均勻的液體形態(tài)。dess因其制備過程簡單、成本低廉、環(huán)境友好、低揮發(fā)性、高溶解能力以及結構可設計性和易生物降解性等諸多優(yōu)勢，被公認為一種新型的綠色提取溶劑。這些特性使得dess在中藥提取領域都展現(xiàn)出了優(yōu)異的應用前景。

技術實現(xiàn)思路

1、為此，本發(fā)明提供了一種采用低共熔溶劑提取制備得到的連翹提取物，該提取物具有較高的抗氧化活性。

2、本發(fā)明的技術內容為：

3、一種連翹提取物，其制備方法包括如下步驟：

4、(1)預處理：將連翹加入到水中燜煮，隨后烘干后研磨得到連翹粉末；

5、(2)將連翹粉末加入到低共熔溶劑中，隨后加入酶制劑，在超聲條件下酶解提取，結束后濾去沉淀得到連翹提取物；

6、其中酶制劑為纖維素酶、果膠酶和糖化酶；所述低共熔溶劑為摩爾比為1：1：(2-3)的氯化膽堿、丙三醇和聚乙二醇。

7、優(yōu)選的，所述低共熔溶劑的含水量為20-30％。

8、進一步優(yōu)選的，所述低共熔溶劑為摩爾比為1:1:3的氯化膽堿、丙三醇和聚乙二醇，含水量為20％。

9、優(yōu)選的，步驟(2)中低共熔溶劑同連翹粉末的液固比25-35ml/g。

10、優(yōu)選的，所述酶制劑同連翹粉末的重量比為1：(10-20)；具體的可以為1:10，10:20，1:15，1：14等，優(yōu)選為1:15。

11、更優(yōu)選的，酶制劑中纖維素酶、果膠酶和糖化酶的重量比為0.25：(0.17-1)：(0.25-0.4)。

12、進一步優(yōu)選的，步驟(1)中燜煮的溫度為90-100℃，時間為5-10min。

13、優(yōu)選的，所述步驟(2)中酶解超聲功率為200-500w，溫度為40-60℃，超聲時間為5-10min。

14、上述制備方法得到的連翹提取物。

15、一種抗氧化產品，包括上述所述的連翹提取物。

16、相對于現(xiàn)有技術，本發(fā)明具有以下優(yōu)點：

17、1本發(fā)明提供了一種連翹提取物的制備方法，其對燜煮、烘干后的連翹為原料，經研磨成粉后加入到低共溶溶劑中，并加入酶制劑進行超聲提取，其中連翹中含有的活性酶可對連翹酯苷a有降解作用，先將連翹進行燜煮可起到殺酶的作用，而后再在低共熔溶劑中加入酶制劑進行酶解提取，首創(chuàng)的將超聲、酶和低共熔溶劑三者聯(lián)合起來應用到連翹提取中，該方法得到的連翹提取物對dpph自由基、超氧陰離子自由基和abts自由基均具有很高的消除率，可作為原料應用到抗氧化的產品中。

技術特征：

1.一種連翹提取物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟(1)預處理：將連翹加入到水中燜煮，隨后烘干后研磨得到連翹粉末；(2)將連翹粉末加入到低共熔溶劑中，隨后加入酶制劑，在超聲條件下酶解提取，結束后濾去沉淀得到連翹提取物；

2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述低共熔溶劑的含水量為20-30％。

3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中低共熔溶劑同連翹粉末的液固比25-35ml/g。

4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述酶制劑同連翹粉末的重量比為1：(10-20)。

5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述纖維素酶、果膠酶和糖化酶的重量比為(1-3)：(2-4)：(1-4)。

6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中超聲功率為200-500w，超聲時間為5-10min，超聲溫度為40-60℃。

7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中燜煮的溫度為90-100℃，時間為5-10min。

8.一種連翹提取物，其特征在于，根據(jù)權利要求1-7任一所述的制備方法得到。

9.一種抗氧化產品，其特征在于，包括權利要求8所述的連翹提取物。

技術總結
本發(fā)明屬于中藥提取技術領域，具體涉及一種連翹提取物及其制備方法，該方法包如下步驟(1)預處理：將連翹加入到水中燜煮，隨后烘干后研磨得到連翹粉末；(2)將連翹粉末加入到低共熔溶劑中，隨后加入酶制劑，在超聲條件下酶解提取，結束后濾去沉淀得到連翹提取物；其中所述酶制劑包括纖維素酶、果膠酶和糖化酶；所述低共熔溶劑為摩爾比為1：1：(2?3)的氯化膽堿、丙三醇和聚乙二醇。該方法得到的連翹提取物對DPPH自由基、超氧陰離子自由基和ABTS自由基均具有很高的消除率，可作為原料應用到抗氧化的產品中。

技術研發(fā)人員：李笑迪,胡曉玲,李寶劍
受保護的技術使用者：長治醫(yī)學院附屬和平醫(yī)院
技術研發(fā)日：
技術公布日：2024/12/30