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一種可生物降解的組織修復(fù)功能敷料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):40428800發(fā)布日期:2024-12-24 15:02閱讀:14來源:國(guó)知局
一種可生物降解的組織修復(fù)功能敷料及其制備方法與流程

本發(fā)明涉及醫(yī)用敷料,具體地說是一種由可降解的靜電紡絲功能膜層和吸收層(帶有或不帶有透氣膜)共同構(gòu)成的慢性傷口敷料(又稱可生物降解的組織修復(fù)功能敷料)及其制備方法與應(yīng)用,該敷料不僅具備與天然細(xì)胞外基質(zhì)相似的結(jié)構(gòu),能夠促進(jìn)細(xì)胞遷移和增殖、組織生長(zhǎng)和血管化,還能擁有對(duì)高創(chuàng)面滲液吸收性和透氣性,為治療急性和慢性傷口提供了一種新的方法。


背景技術(shù):

1、醫(yī)用敷料是一種覆蓋于燙傷、燒傷、潰瘍或其他受損皮膚區(qū)域的醫(yī)療材料,旨在暫時(shí)保護(hù)和治療破損的皮膚。這些敷料具備吸收滲出液、防止如細(xì)菌侵入等外源性污染,以及促進(jìn)傷口愈合的功能。傳統(tǒng)醫(yī)用敷料通常由紗布和脫脂棉制成,價(jià)格較低,能在一定程度上保護(hù)受損區(qū)域并降低感染風(fēng)險(xiǎn)。然而,這些敷料并不適用于感染性傷口,且不具備促進(jìn)傷口愈合的功效。此外,頻繁更換紗布可能導(dǎo)致創(chuàng)面皮膚二次損傷,反而不利于傷口的愈合。

2、與傳統(tǒng)醫(yī)用敷料相比,當(dāng)前市場(chǎng)上的新型醫(yī)用敷料可分為軟膏、薄膜、泡沫和凝膠等類型。薄膜類敷料的吸液能力有限;水膠體敷料通常用于中度滲出性傷口,而較少用于高度滲出性傷口或神經(jīng)性潰瘍;水凝膠敷料易于造成傷口滲出物積聚和細(xì)菌滋生等問題;聚氨基甲酸酯發(fā)泡敷料具有較強(qiáng)的滲液吸收能力和對(duì)傷口的保護(hù)性,但未顯示出促進(jìn)傷口愈合的積極效果。

3、靜電紡絲纖維因其良好的生物相容性、可控的機(jī)械性能及類似于天然細(xì)胞外基質(zhì)的特性而被認(rèn)為是優(yōu)良的組織工程材料?;陟o電紡絲技術(shù)制備的醫(yī)用纖維膜是新型醫(yī)用敷料的典型代表之一,其具有高比表面積、高孔隙率和優(yōu)良的生物相容性等特征,有助于細(xì)胞呼吸和氣體透過,從而防止傷口干燥和脫水。在微觀結(jié)構(gòu)上,靜電紡絲纖維與細(xì)胞外基質(zhì)網(wǎng)絡(luò)相似,能支持上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的粘附、增殖、遷移和分化,對(duì)于組織再生和傷口愈合具有重要作用。

4、目前在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上,作為修復(fù)膜獲得注冊(cè)證的產(chǎn)品主要包括三類:以膠原蛋白為原材料制備的加工成膜產(chǎn)品,如:福建博特生物國(guó)械注準(zhǔn)20173170525、北京湃生生物國(guó)械注準(zhǔn)20213171114、天新福(北京)醫(yī)療國(guó)械注準(zhǔn)20223170809;后處理制備的脫細(xì)胞外基質(zhì)產(chǎn)品,如:煙臺(tái)正海生物國(guó)械注準(zhǔn)20153170386、國(guó)械注準(zhǔn)20143132108、山東雋秀生物國(guó)械注準(zhǔn)20193130355、北京博輝瑞進(jìn)生物國(guó)械注準(zhǔn)20223170457;以及聚乳酸等原材料制備的凍干成膜產(chǎn)品,如:青島杰圣博生物國(guó)械注準(zhǔn)20233170232。然而,利用靜電紡絲技術(shù)制備的修復(fù)膜產(chǎn)品目前僅有湖北賽羅生物以絲素蛋白靜電紡絲制備的“可吸收絲素修復(fù)膜”(專利號(hào)cn103536958b、cn113293626a,國(guó)械注準(zhǔn)20223171355)以及諾一邁爾以明膠和聚己內(nèi)酯靜電紡絲制備的三層復(fù)合膜“明膠-聚己內(nèi)酯分層牙齦修復(fù)膜”(專利號(hào)cn109513046b,國(guó)械注準(zhǔn)20223171355)。目前尚未有利用靜電紡絲技術(shù)制備的產(chǎn)品作為慢性傷口敷料上市。

5、在國(guó)外市場(chǎng)上,apligraf、integra、dermafen、dermagraft、alloderm、lyphoderm等產(chǎn)品已經(jīng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(fda)的批準(zhǔn),并廣泛用于臨床皮膚缺損的治療。這些產(chǎn)品主要通過將細(xì)胞植入基質(zhì)(牛膠原凝膠、聚乳酸網(wǎng)絡(luò)和聚羥基乙酸網(wǎng)絡(luò))中培育成型。因此,采用商品化和臨床應(yīng)用近30年的可生物降解的高分子材料作為原料,通過對(duì)產(chǎn)品形式和工藝的創(chuàng)新,使靜電紡絲功能膜層的降解時(shí)間接近或符合傷口愈合周期,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)可生物降解的組織修復(fù)功能敷料在臨床上的應(yīng)用。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了獲得理想的醫(yī)用敷料,本發(fā)明提供了一種可生物降解的組織修復(fù)功能敷料及其制備方法,被設(shè)計(jì)用于促進(jìn)急性和慢性傷口的真皮和表皮層再生。首先,選擇適宜濃度、組分和配比的紡絲液,并通過調(diào)節(jié)紡絲參數(shù),來獲得具有一系列纖維直徑尺寸、孔徑、孔隙率和厚度的靜電紡絲功能膜層;與此同時(shí),適宜的紡絲液配方、電場(chǎng)強(qiáng)度、紡絲速度等紡絲條件也確保了靜電紡絲功能膜層與吸收層之間的結(jié)合強(qiáng)度,能夠滿足在更換可生物降解的組織修復(fù)功能敷料時(shí)將靜電紡絲功能膜層留在原位(創(chuàng)面)。此外,吸收層賦予了可生物降解的組織修復(fù)功能敷料高吸液量、透氣性和舒適性??偟膩碚f,可生物降解的組織修復(fù)功能敷料通過與人類細(xì)胞外基質(zhì)相似的仿生結(jié)構(gòu)(纖維結(jié)構(gòu))極大地促進(jìn)了細(xì)胞遷移和增殖、優(yōu)異的的孔隙結(jié)構(gòu)也促進(jìn)了組織生長(zhǎng)和血管化,合理的自然降解周期也保證了無撕拉或清理所帶來的二次創(chuàng)面損傷。

2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下:

3、一種可生物降解的組織修復(fù)功能敷料,所述敷料包括靜電紡絲功能膜層和吸收層,所述靜電紡絲功能膜層是由可生物降解的高分子聚合物通過靜電紡絲技術(shù)制備而成,可生物降解的高分子聚合物選自聚對(duì)二氧環(huán)己酮(ppdo)、聚ε-己內(nèi)酯(pcl)、聚對(duì)二氧環(huán)己酮-ε-己內(nèi)酯共聚物(pdcl)、聚羥基乙酸(pga)、聚乙內(nèi)酯-ε-己內(nèi)酯共聚物(pgcl)、聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)、聚右旋-乳酸(pdla)、聚左旋-乳酸-ε-己內(nèi)酯共聚物(plcl)、聚左旋-乳酸(plla)、聚三亞甲基碳酸酯(ptmc)、聚十二烷甘油酯(pgd)、聚(ω-十五酸內(nèi)酯)(ppdl)中的一種或兩種以上;所述吸收層的一側(cè)帶有或不帶有透氣膜。

4、靜電紡絲功能膜層的纖維直徑為1?nm至2000?nm(優(yōu)選100?nm~1500?nm,更優(yōu)選350?nm~1500?nm)。

5、靜電紡絲功能膜層的孔隙率大于40%(優(yōu)選大于50%,更優(yōu)選大于60%),平均孔徑為1?μm至1000?μm(優(yōu)選1?μm~800?μm,更優(yōu)選3?μm~500?μm)。

6、靜電紡絲功能膜層厚度為0.1?μm至1000?μm(優(yōu)選10?μm~500μm,更優(yōu)選50μm~300μm)。

7、吸收層所用材料為纖維、凝膠、水膠體、發(fā)泡材料等中的任意一種或多種(優(yōu)選棉纖維、親水纖維敷料、合成纖維紗布、非粘性多分子聚合物組成的糊狀凝膠或片狀凝膠、羧甲基纖維素鈉水膠體、合成彈性體、表層聚氨酯半透膜、聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料和聚乙烯醇發(fā)泡材料;更優(yōu)選棉纖維、合成纖維紗布、非粘性多分子聚合物組成的糊狀凝膠或片狀凝膠、聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料),當(dāng)吸收層的一側(cè)帶有透氣膜時(shí),透氣膜選自聚乙烯(pe)膜、聚丙烯(pp)膜,聚氨酯(pu)膜等中的任意一種,吸收層的厚度為0.1?mm至5?mm,其中,透氣膜厚度為0.012?mm~0.035?mm。

8、當(dāng)吸收層的一側(cè)帶有透氣膜時(shí),靜電紡絲功能膜層位于吸收層不帶有透氣膜的一側(cè),靜電紡絲功能膜層和吸收層之間的結(jié)合強(qiáng)度為1~5?n/cm。

9、制備方法如下:先以一種或多種可生物降解的高分子材料為原料、揮發(fā)性的有機(jī)試劑為溶劑,將二者按照一定濃度、組分和配比進(jìn)行溶解制備紡絲液。再以帶有或不帶有透氣膜的吸收層為接收基材,通過合理的調(diào)節(jié)紡絲參數(shù),來獲得可生物降解的組織修復(fù)功能敷料。與現(xiàn)有技術(shù)相比,該功能敷料的靜電紡絲功能膜層具備不同尺度的纖維直徑、孔徑、孔隙率;且與吸收層的結(jié)合力度能夠確保在更換吸收層時(shí)將靜電紡絲功能膜層留在原位,使得細(xì)胞遷移和增殖、組織生長(zhǎng)和血管化的進(jìn)度不被破壞,同時(shí),無需通過撕拉或清理靜電紡絲功能膜層即可自然降解,避免了清創(chuàng)過程對(duì)傷口的二次損傷。此外,帶有透氣膜的吸收層還具備高吸液量、透氣性、舒適性、防水和防細(xì)菌侵入等外源性污染的能力。

10、本發(fā)明的另一個(gè)目的為提供一種可生物降解的的組織修復(fù)功能敷料的制備方法,可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):包括以下步驟:

11、(1)制備紡絲液:將可生物降解的高分子聚合物加入揮發(fā)性的有機(jī)試劑中,在一定溫度下攪拌至完全溶解,制備獲得所需紡絲液;

12、(2)在溫度為18~40?℃及濕度為30?%~80?%的環(huán)境條件下(優(yōu)選18~30?℃、30?%~60%,更優(yōu)選20~30?℃、40?%~60?%),將紡絲液裝入帶有金屬針頭的注射器中,確保注射器與注射泵相互連接;

13、(3)將步驟(2)中的金屬針頭與正極相互連接,接收端與負(fù)極相互連接,并將面積為30?cm×20?cm(優(yōu)選30?cm×10?cm,更優(yōu)選10?cm×10?cm)的接收基材固定在接收端的外表面;

14、(4)固定兩極距離后,依次調(diào)節(jié)靜電紡絲機(jī)的掃描長(zhǎng)度、清洗長(zhǎng)度、掃描速度、清洗速度、清洗周期、加速時(shí)間、紡絲時(shí)長(zhǎng)、清洗時(shí)間、微量泵流速、接收轉(zhuǎn)速后,再施加高壓。紡絲結(jié)束后同時(shí)保留靜電紡絲纖維膜和接收基材,且靜電紡絲纖維膜與接收基材不發(fā)生分離,所制備的即為可生物降解的組織修復(fù)功能敷料。

15、進(jìn)一步地,步驟(1)中所述可生物降解的高分子聚合物可為聚對(duì)二氧環(huán)己酮(ppdo)、聚ε-己內(nèi)酯(pcl)、聚對(duì)二氧環(huán)己酮-ε-己內(nèi)酯共聚物(pdcl)、聚羥基乙酸(pga)、聚乙內(nèi)酯-ε-己內(nèi)酯共聚物(pgcl)、聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)、聚右旋-乳酸(pdla)、聚左旋-乳酸-ε-己內(nèi)酯共聚物(plcl)、聚左旋-乳酸(plla)、聚三亞甲基碳酸酯(ptmc)、聚十二烷甘油酯(pgd)、聚(ω-十五酸內(nèi)酯)(ppdl)中的一種或兩種以上。

16、進(jìn)一步地,步驟(1)中所述可生物降解的高分子聚合物,其在紡絲液中的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1~40?wt%(優(yōu)選1~30?wt%,更優(yōu)選5~20?wt%);

17、優(yōu)選地,步驟(1)中所述揮發(fā)性的有機(jī)試劑可為氯仿、甲醇(mt)、甲苯(tl)、二氯甲烷(dcm)、六氟異丙醇(hfip)、四氫呋喃(thf)、丙酮(cp)、n,n′-二甲基甲酰胺(dmf)中的一種或兩種以上;

18、優(yōu)選地,步驟(1)中所述攪拌的速率為50~1500?rpm,時(shí)間為2~48?h;

19、進(jìn)一步優(yōu)選地,步驟(1)中所述攪拌溫度的體積為30~80?℃。

20、步驟(2)中所述金屬針頭的型號(hào)為10?g~30?g(優(yōu)選15?g~30?g,更優(yōu)選20?g~30g);

21、步驟(2)中所述注射器的體積為1?ml~50?ml(優(yōu)選5?ml~30?ml,更優(yōu)選5?ml~20ml)。

22、步驟(3)中接收端可為金屬板、滾筒或金屬絲;

23、步驟(3)中接收基材為帶有或不帶有透氣膜的吸收層,吸收層材料為纖維、凝膠、水膠體、發(fā)泡材料中的任意一種或多種(優(yōu)選棉纖維、親水纖維敷料、合成纖維紗布、非粘性多分子聚合物組成的糊狀凝膠或片狀凝膠、羧甲基纖維素鈉水膠體、合成彈性體、表層聚氨酯半透膜、聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料和聚乙烯醇發(fā)泡材料;更優(yōu)選棉纖維、合成纖維紗布、非粘性多分子聚合物組成的糊狀凝膠或片狀凝膠、聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料),其中,透氣膜為聚乙烯(pe)膜、聚丙烯(pp)膜,聚氨酯(pu)膜,更優(yōu)選聚氨酯(pu)膜;

24、步驟(4)中所述兩極距離為5~30?cm(優(yōu)選5~20?cm,更優(yōu)選8~15?cm);

25、步驟(4)中所述掃描長(zhǎng)度為5~50?cm(優(yōu)選5~40?cm,更優(yōu)選10~30?cm);

26、步驟(4)中所述清洗長(zhǎng)度為5~20?cm(優(yōu)選5~15?cm,更優(yōu)選5~10?cm);

27、步驟(4)中所述掃描速度為5~300?mm/s(優(yōu)選10~150?mm/s,更優(yōu)選20~100?mm/s);

28、步驟(4)中所述清洗速度為5~300?mm/s(優(yōu)選10~150?mm/s,更優(yōu)選20~100?mm/s);

29、步驟(4)中所述清洗周期為1~30次(優(yōu)選1~15?次,更優(yōu)選3~10?次);

30、步驟(4)中所述加速時(shí)間為1~600?s(優(yōu)選1~300?s,更優(yōu)選10~150?s);

31、步驟(4)中所述紡絲時(shí)長(zhǎng)為1~24?h(優(yōu)選2~12?h,更優(yōu)選4~8?h);

32、步驟(4)中所述清洗時(shí)間為1~24?h(優(yōu)選2~12?h,更優(yōu)選4~8?h);

33、步驟(4)中所述微量泵流速為0.1~20?ml/h(優(yōu)選0.1~10?ml/h,更優(yōu)選?0.5~5?ml/h);

34、步驟(4)中所述接收轉(zhuǎn)速為1~5000?rpm(優(yōu)選10~3000?rpm,更優(yōu)選?50~1500rpm);

35、步驟(4)中所述施加高壓為1~30?kv(優(yōu)選5~25?kv,更優(yōu)選10~22?kv)。

36、本發(fā)明借助可生物降解的組織修復(fù)功能敷料中與人類細(xì)胞外基質(zhì)類似的仿生結(jié)構(gòu)(纖維結(jié)構(gòu))和孔隙結(jié)構(gòu)來促進(jìn)細(xì)胞遷移和增殖、組織生長(zhǎng)和血管化;同時(shí)做到吸收組織滲液、保持傷口濕性愈合環(huán)境、防水和防細(xì)菌侵入等外源性污染,并規(guī)避撕拉或清理所帶來的二次損傷。可生物降解的組織修復(fù)功能敷料簡(jiǎn)單的劃分為靜電紡絲功能膜層和吸收層(帶有或不帶有透氣膜),舉例來說,選用帶有pu膜的聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料作為吸收層,其結(jié)構(gòu)示意圖詳見圖1。

37、首先,一種能夠模擬天然細(xì)胞外基質(zhì)纖維的大小和結(jié)構(gòu)的靜電紡絲功能膜層,其纖維直徑范圍從約30?nm~2000?nm、孔徑范圍從3?μm~500?μm、孔隙率>60?%。在自然皮膚中,細(xì)胞外基質(zhì)由直徑約為50~500?nm的非編織膠原纖維組成;且靜電紡絲纖維能夠支持細(xì)胞向內(nèi)生長(zhǎng)和遷移,對(duì)成功的傷口愈合大有益處。350?nm~1100?nm直徑的合成纖維可影響貼壁成纖維細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞(mscs)的擴(kuò)散、遷移和表型,因此,靜電紡絲功能膜層可促進(jìn)細(xì)胞的增殖和遷移,實(shí)現(xiàn)再生。與此同時(shí),5?μm~15?μm的孔徑足以支持成纖維細(xì)胞向內(nèi)生長(zhǎng)、20?μm~125?μm可促進(jìn)皮膚再生、5?μm~500?μm的孔徑有助于新血管的生成,減少由新血管缺失而導(dǎo)致的細(xì)胞死亡和組織壞死。且高度多孔的基質(zhì)(孔隙率60%~90%)有利于細(xì)胞的浸潤(rùn)和組織的生長(zhǎng);因此,靜電紡絲功能膜層足以支持細(xì)胞的長(zhǎng)入和新生血管的形成,以及氧氣、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和廢物的運(yùn)輸。此外,采用可生物降解的高分子原料可以抵抗傷口部位酶的快速降解,避免由蛋白酶過早降解而導(dǎo)致的慢性傷口不愈合。且靜電紡絲功能膜層在體內(nèi)逐漸被吸收的過程中,會(huì)使孔隙率逐漸增加,進(jìn)一步促進(jìn)細(xì)胞的增殖、遷移和分化以及組織的快速生長(zhǎng)。

38、其次,具有pu膜的聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料不僅能夠做到吸收多余組織滲液、反向補(bǔ)充創(chuàng)面缺失水分來保持濕性愈合環(huán)境,還可以均衡創(chuàng)面表面的壓力,來給予適宜的壓力作用;pu膜在防水和防細(xì)菌侵入等外源性污染的基礎(chǔ)上,具有一定的柔軟度和透氣性,使得帶pu膜的聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料在維持基本功能的前提下,還給予了舒適性的體驗(yàn)。

39、最后,在更換可生物降解的組織修復(fù)功能敷料的過程中,靜電紡絲功能膜與聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料之間的結(jié)合力度能夠?qū)⒐δ苣ち粼趧?chuàng)面,提供更穩(wěn)定和更持久的組織支架用于長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)支持傷口愈合,保證細(xì)胞遷移和增殖、組織生長(zhǎng)和血管化的程度不被影響,避免了頻繁更換敷料以及創(chuàng)面清創(chuàng)所帶來的二次損傷。

40、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題主要是創(chuàng)新可生物降解的紡絲液配方、提供可生物降解的組織修復(fù)功能敷料的制備工藝、甄選吸收層材料、調(diào)整靜電紡絲功能膜層與吸收層之間的結(jié)合強(qiáng)度,獲得能夠促進(jìn)細(xì)胞遷移和增殖、組織生長(zhǎng)和血管化、吸收組織滲液、保持創(chuàng)面濕性愈合環(huán)境、防水和防外源性污染以及規(guī)避撕拉或清理所帶來的二次損傷的可生物降解的組織修復(fù)功能敷料。本發(fā)明所獲得的有益效果如下:

41、本發(fā)明創(chuàng)新了可生物降解的紡絲液配方,以可生物降解的高分子聚合物為原料,并控制其降解周期在7天~24個(gè)月左右,來降低傷口部位酶降解而導(dǎo)致的慢性傷口不愈合的風(fēng)險(xiǎn)。

42、本發(fā)明提供了可生物降解的組織修復(fù)功能敷料的制備工藝,通過調(diào)節(jié)施加電壓、微量泵流速、掃描速度和接收轉(zhuǎn)速等紡絲參數(shù),賦予了可生物降解的組織修復(fù)功能敷料促進(jìn)創(chuàng)面的細(xì)胞遷移和增殖、組織生長(zhǎng)和血管化,并達(dá)到吸收組織滲液、保持患處濕性愈合環(huán)境、防水和防細(xì)菌侵入等外源性污染的能力。

43、本發(fā)明對(duì)吸收層進(jìn)行了甄選,明確了帶有pu膜的聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料具有較強(qiáng)的滲液吸收能力和對(duì)傷口的保護(hù)性。

44、本發(fā)明通過調(diào)控可生物降解的紡絲液的濃度、組分和配比、施加電壓、微量泵流速、掃描速度來獲得適宜的紡絲液配方、電場(chǎng)強(qiáng)度、紡絲速度,間接控制可生物降解的組織修復(fù)功能敷料中靜電紡絲功能膜與聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料的結(jié)合強(qiáng)度,避免了頻繁更換敷料以及創(chuàng)面清創(chuàng)所帶來的二次損傷。

45、本發(fā)明提供了一種可生物降解的紡絲液配方,并利用靜電紡絲工藝獲得了可生物降解的組織修復(fù)功能敷料。該敷料是以可生物降解的高分子聚合物為原料制備紡絲液,經(jīng)紡絲參數(shù)的不斷調(diào)節(jié)和優(yōu)化,獲得一種類細(xì)胞外基質(zhì)纖維大小和結(jié)構(gòu)的靜電紡絲功能膜層,其纖維直徑范圍從30?nm~2000?nm、孔徑范圍從3?μm~600?μm、孔隙率>60?%,并控制其降解周期在7天~24個(gè)月左右。該薄膜不僅可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖和遷移、新生血管的形成以及運(yùn)輸氧氣、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和廢物,隨著靜電紡絲功能膜層在創(chuàng)面逐漸降解,還會(huì)進(jìn)一步促進(jìn)組織快速生長(zhǎng)以及抵抗創(chuàng)面處酶過早降解而導(dǎo)致的慢性傷口不愈合。其次,具有pu膜的聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料不僅能夠吸收多余的組織滲液、保持傷口濕性愈合環(huán)境、保護(hù)創(chuàng)面不被污染,還擁有透氣性和舒適性。最后,靜電紡絲功能膜與聚氨基甲酸酯發(fā)泡材料之間適宜的結(jié)合強(qiáng)度,使得靜電紡絲功能膜留在創(chuàng)面,保證了即使頻繁更換可生物降解的組織修復(fù)功能敷料也可以創(chuàng)造更加穩(wěn)定且持久的傷口愈合環(huán)境,為改善慢性傷口真皮和表皮層的再生開辟了一種新途徑。

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