本技術(shù)涉及電數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)處理領(lǐng)域，尤其涉及一種舒更葡糖拮抗機(jī)制的模擬方法。

背景技術(shù)：

1、舒更葡糖(sugammadex)是一種新型非去極化肌松拮抗藥。用于拮抗類固醇非去極化神經(jīng)肌肉阻滯藥物有：羅庫溴銨和維庫溴銨。舒更葡糖的作用機(jī)制并不如傳統(tǒng)的拮抗劑（如新斯的明，在深度阻滯時(shí)無效，并且在個(gè)體之間差異大，不利于控制）一般抑制乙酰膽堿酯酶，而是舒更葡糖與羅庫溴銨或維庫溴銨形成穩(wěn)定、無活性的1:1配合物，減少了與乙酰膽堿受體結(jié)合的神經(jīng)阻滯藥物的數(shù)量，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉阻滯的逆轉(zhuǎn)，并且一旦結(jié)合，這個(gè)過程被認(rèn)為是不可逆的。

2、但是，一直以來，市場(chǎng)中沒有舒更葡糖拮抗機(jī)制的模擬。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的上述不足，本技術(shù)提供了一種舒更葡糖拮抗機(jī)制的模擬方法，以填補(bǔ)舒更葡糖拮抗機(jī)制模擬中的空白。

2、為了達(dá)到上述發(fā)明目的，本技術(shù)采用的技術(shù)方案為：

3、一種舒更葡糖拮抗機(jī)制的模擬方法，包括以下步驟：

4、s1.建立肌松藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)二室模型，包括：中央室、周邊室；

5、s2.預(yù)制肌松藥和舒更葡糖藥物數(shù)據(jù)庫，分別包括：藥物標(biāo)簽、參數(shù)名、參數(shù)值；

6、優(yōu)選的，其中，所述肌松藥的藥物標(biāo)簽，包括：藥物名稱、藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)、舒更葡糖參數(shù)；

7、進(jìn)一步，優(yōu)選的，其中，所述肌松藥的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)，包括：，是肌松藥在中央室內(nèi)的一級(jí)消除速率常數(shù)；，是肌松藥從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)；，是肌松藥從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)；，是肌松藥在中央室內(nèi)的表觀分布容積；

8、進(jìn)一步，優(yōu)選的，其中，所述舒更葡糖參數(shù)，包括：，是舒更葡糖影響代謝參數(shù)變化的半效濃度；，是影響原代謝參數(shù)變化快慢的參數(shù)；、，分別是舒更葡糖對(duì)原模型代謝參數(shù)影響的最大效應(yīng)；，是每秒鐘消耗舒更葡糖的藥量；

9、優(yōu)選的，其中，所述舒更葡糖的藥物標(biāo)簽，包括：藥物名稱、摩爾質(zhì)量、藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)；

10、進(jìn)一步，優(yōu)選的，其中，所述舒更葡糖的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)，包括：，是舒更葡糖在中央室內(nèi)的表觀分布容積；

11、優(yōu)選的，所述的肌松藥是羅庫溴銨（rocuronium）或維庫溴銨（vecuronium）；

12、s3.向所述的藥物代謝動(dòng)力學(xué)二室模型中加入所述的肌松藥，獲取肌松藥在藥物代謝動(dòng)力學(xué)二室模型中央室內(nèi)的實(shí)時(shí)藥物濃度，包括以下步驟：

13、s3.1.向所述的藥物代謝動(dòng)力學(xué)二室模型的中央室內(nèi)加入所述的肌松藥，獲取此時(shí)中央室內(nèi)所述肌松藥的實(shí)時(shí)藥量，為：

14、；

15、獲取此時(shí)周邊室內(nèi)肌松藥的初始藥量，為：；

16、其中，是肌松藥注射規(guī)格；是人體體重；是中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是周邊室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；

17、其中，向所述藥物代謝動(dòng)力學(xué)二室模型的中央室內(nèi)加入所述的肌松藥的時(shí)刻被設(shè)置為0s；

18、s3.2.獲取在中央室和周邊室內(nèi)肌松藥的變化量，分別為：

19、中央室內(nèi)肌松藥的變化量，為：

20、；

21、周邊室內(nèi)肌松藥的變化量，為：

22、；

23、其中，是計(jì)算藥物變化量的時(shí)間間隔；是中央室內(nèi)肌松藥在內(nèi)的變化量；是周邊室內(nèi)肌松藥在內(nèi)的變化量；是肌松藥在中央室內(nèi)的一級(jí)消除速率常數(shù)；是肌松藥從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)；是肌松藥從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)；是中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是周邊室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；

24、s3.3.基于步驟s3.2，獲取時(shí)刻，中央室和周邊室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量，分別為：

25、中央室內(nèi)肌松藥實(shí)時(shí)藥量，為：

26、；

27、周邊室內(nèi)肌松藥實(shí)時(shí)藥量，為：

28、；

29、其中，是加入肌松藥后經(jīng)過代謝時(shí)長(zhǎng)后的時(shí)刻，?；是時(shí)刻，在中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是時(shí)刻，在周邊室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是時(shí)刻，在中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是時(shí)刻，在周邊室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；

30、s3.4.基于步驟s3.3，獲取中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥物濃度，為：

31、；

32、其中，是時(shí)刻，在中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥物濃度；是加入肌松藥后經(jīng)過代謝時(shí)長(zhǎng)后的時(shí)刻，；是人體體重；是肌松藥在中央室內(nèi)的表觀分布容積；

33、還包括：s3.5.未加入舒更葡糖時(shí)或舒更葡糖消耗完畢后，重復(fù)步驟s3.2至步驟s3.4，獲取中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥物濃度；

34、s4.加入舒更葡糖，獲取中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥物濃度，包括以下步驟：

35、s4.1.獲取中央室內(nèi)舒更葡糖初始濃度，為：

36、；

37、其中，是舒更葡糖的注射規(guī)格；是舒更葡糖在中央室內(nèi)的表觀分布容積；是舒更葡糖的摩爾質(zhì)量；是中央室內(nèi)舒更葡糖的初始濃度；

38、s4.2.舒更葡糖在肌松藥藥物代謝動(dòng)力學(xué)二室模型內(nèi)與肌松藥反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)后，獲取加入舒更葡糖后，藥物代謝動(dòng)力學(xué)二室模型的中央室及周邊室藥物的代謝參數(shù)，計(jì)算公式分別為：

39、肌松藥在中央室內(nèi)的一級(jí)消除速率常數(shù)，為：

40、；

41、肌松藥從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)，為：

42、；

43、其中，是舒更葡糖與肌松藥反應(yīng)的時(shí)長(zhǎng)；是每秒鐘消耗舒更葡糖的藥量；是加入舒更葡糖后，肌松藥在中央室內(nèi)的一級(jí)消除速率常數(shù)；是加入舒更葡糖后，肌松藥從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)；是中央室內(nèi)舒更葡糖的初始濃度；、分別是舒更葡糖對(duì)原模型代謝參數(shù)影響的最大效應(yīng)；是舒更葡糖影響原代謝參數(shù)變化的半效濃度；是影響代謝參數(shù)變化快慢的參數(shù)；是未加入舒更葡糖時(shí)，肌松藥在中央室內(nèi)的一級(jí)消除速率常數(shù)；是未加入舒更葡糖時(shí)，肌松藥從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)；

44、s4.3.基于步驟s4.2，獲取肌松藥在中央室和周邊室內(nèi)的變化量，分別為：

45、中央室內(nèi)肌松藥的變化量，為：

46、；

47、周邊室內(nèi)肌松藥的變化量為：

48、；

49、其中，是計(jì)算藥物變化量的時(shí)間間隔；是時(shí)刻，在中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是時(shí)刻，在周邊室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是加入舒更葡糖后，中央室內(nèi)肌松藥在內(nèi)的變化量；是加入舒更葡糖后，周邊室內(nèi)肌松藥在內(nèi)的變化量；是加入舒更葡糖后，肌松藥在中央室內(nèi)的一級(jí)消除速率常數(shù)；是加入舒更葡糖后，肌松藥從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù)；

50、s4.4.?基于步驟s4.3，獲取中央室和周邊室內(nèi)的肌松藥實(shí)時(shí)藥量，分別為：

51、中央室內(nèi)肌松藥實(shí)時(shí)藥量，為：

52、；

53、周邊室內(nèi)肌松藥實(shí)時(shí)藥量，為：

54、；

55、其中，是時(shí)刻，在中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是時(shí)刻，在周邊室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是加入舒更葡糖后，中央室內(nèi)肌松藥在內(nèi)的變化量；是加入舒更葡糖后，周邊室內(nèi)肌松藥在內(nèi)的變化量；是時(shí)刻，在中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是時(shí)刻，在周邊室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；

56、s4.5.基于步驟s4.4，獲取中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥物濃度，為：

57、；

58、其中，是時(shí)刻，在中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥物濃度；是時(shí)刻，在中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥量；是人體體重；是肌松藥在中央室內(nèi)的表觀分布容積；

59、還包括：s4.6.?加入舒更葡糖后，重復(fù)步驟s4.1至s4.5，獲取在中央室內(nèi)肌松藥的實(shí)時(shí)藥物濃度。

60、s5.以步驟s3和/或步驟s4所獲得的肌松藥在中央室內(nèi)的實(shí)時(shí)藥物濃度（ug/l），為縱坐標(biāo)；以時(shí)間t(s)，為橫坐標(biāo)，輸出舒更葡糖拮抗肌松藥曲線圖。

61、本技術(shù)有益效果在于：由于舒更葡糖可以在短時(shí)間內(nèi)迅速發(fā)揮拮抗作用，逆轉(zhuǎn)肌松，可以作為“既無法插管也無法通氣”病例的搶救用藥，提高全身麻醉的安全性。本技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了舒更葡糖在拮抗肌松藥的拮抗機(jī)制模擬；填補(bǔ)了舒更葡糖拮抗機(jī)制模擬領(lǐng)域的市場(chǎng)空白；還可以為提高麻醉安全性，提供模擬量化數(shù)據(jù)參考。