本發(fā)明涉及中藥，更具體地，涉及一種黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠及其制備方法、生物敷料和藥品。

背景技術(shù)：

1、凝膠是由高分子鏈或膠體粒子在一定作用下相互連接形成的具有三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的先進納米材料，依據(jù)分散介質(zhì)的不同又被分為水凝膠和氣凝膠。凝膠材料獨一無二的三維結(jié)構(gòu)賦予其低表觀密度、高孔隙率、大比表面積、功能團豐富等杰出的理化性質(zhì)，在生物醫(yī)藥、航空航天、建材、管道輸送等領(lǐng)域具有極廣的應(yīng)用基礎(chǔ)和潛力。

2、黃精是傳統(tǒng)中草藥和功能食品，具有補氣養(yǎng)陰、健脾潤肺、益腎等功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)黃精具備諸多生物活性和藥理應(yīng)用。黃精多糖是黃精最重要的活性化合物之一，也是其主要生物活性來源。目前，黃精多糖的研究集中于多糖提取、分離純化與藥理活性及其機制的探究，而對其自身物理結(jié)構(gòu)和功能調(diào)控的探究知之甚少。

3、因此，亟需提供一種黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠及其制備方法、生物敷料和藥品，將黃精多糖生物活性與凝膠材料設(shè)計相結(jié)合，發(fā)揮黃精多糖的生物活性功能的同時拓展黃精多糖在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的高值化應(yīng)用視野和前景。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷，提供一種黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠及其制備方法、生物敷料和藥品。

2、為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

3、一種黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠，包括：黃精多糖和殼聚糖，所述黃精多糖和所述殼聚糖的質(zhì)量比為1:0.1-1:5，所述黃精多糖和所述殼聚糖復(fù)合形成所述黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。

4、可選的，所述黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的密度為0.01g/ml-0.05g/ml，孔隙率為92%-98%，平均孔徑為0.5μm-20μm，比表面積為7m2/g-86m2/g。

5、一種黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法，包括：

6、室溫下將黃精多糖分散在去離子水中，得到黃精多糖溶液；

7、調(diào)節(jié)黃精多糖溶液ph值，使所述黃精多糖溶液為酸性；

8、向所述黃精多糖溶液中加入殼聚糖溶液，攪拌均勻得到黃精多糖殼聚糖復(fù)合溶膠；

9、在所述復(fù)合溶膠注入堿液中凝膠后，室溫下置于去離子水中老化得到黃精多糖殼聚糖復(fù)合水凝膠。

10、可選的，將所述黃精多糖殼聚糖復(fù)合水凝膠在-80℃-196℃下迅速冷凍，凍干處理后得到黃精多糖殼聚糖復(fù)合氣凝膠。

11、可選的，將黃精中藥材烘干、打粉、過篩，加入乙醇溶液回流除雜，經(jīng)水提醇沉法得到黃精粗多糖，室溫下所述黃精粗多糖經(jīng)透析得到所述黃精多糖。

12、可選的，所述黃精多糖溶液ph值為1.0-3.0。

13、可選的，將所述殼聚糖粉末分散于2wt%醋酸溶液中，得到0.5wt%-2wt%的所述殼聚糖溶液。

14、可選的，得到所述黃精多糖溶液為0.5wt%-10wt%的黃精多糖溶液。

15、一種生物敷料，包括上述黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠或如上述黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法制得的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。

16、一種藥品，包括上述黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠或如上述黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法制得的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。

17、實施本發(fā)明實施例，將具有如下有益效果：

18、本發(fā)明實施例提供了一種黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠及其制備方法、生物敷料和藥品，黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠包括：黃精多糖和殼聚糖，所述黃精多糖和所述殼聚糖的質(zhì)量比為1:0.1-1:5，黃精多糖和殼聚糖復(fù)合形成黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。本發(fā)明以黃精多糖為主體，殼聚糖為復(fù)合相構(gòu)建了藥輔合一黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠生物醫(yī)藥材料。利用黃精多糖中糖醛酸與殼聚糖質(zhì)子化氨基通過靜電相互作用結(jié)合分子間氫鍵形成了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠在從溶膠至凝膠的制備過程以可逆的非共價結(jié)合的形式形成，未引入有機與有毒試劑，本發(fā)明中黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠具有良好的生物相容性和生物可降解性。

技術(shù)特征：

1.一種黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠，其特征在于，其原料包括：黃精多糖和殼聚糖，所述黃精多糖和所述殼聚糖的質(zhì)量比為1:0.1-1:5，所述黃精多糖和所述殼聚糖復(fù)合形成所述黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠，其特征在于，所述黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的密度為0.01g/ml-0.05g/ml，孔隙率為92%-98%，平均孔徑為0.5μm-20μm，比表面積為7m2/g-86m2/g。

3.一種黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法，其特征在于，包括：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法，其特征在于，還包括：

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法，其特征在于，所述黃精多糖的制備方法包括以下過程：

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法，其特征在于，所述黃精多糖溶液ph值為1.0-3.0。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法，其特征在于，將殼聚糖粉末分散于2wt%醋酸溶液中，得到0.5wt%-2wt%的所述殼聚糖溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法，其特征在于，所述黃精多糖溶液為0.5wt%-10wt%的黃精多糖溶液。

9.一種生物敷料，其特征在于，包括如權(quán)利要求1所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠或如權(quán)利要求2-8中任一所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法制得的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。

10.一種藥品，其特征在于，包括如權(quán)利要求1所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠或如權(quán)利要求2-8中任一所述的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠的制備方法制得的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠及其制備方法、生物敷料和藥品，黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠包括：黃精多糖和殼聚糖，所述黃精多糖和所述殼聚糖的質(zhì)量比為1:0.1?1:5，黃精多糖和殼聚糖復(fù)合形成黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。本發(fā)明以黃精多糖為主體，殼聚糖為復(fù)合相構(gòu)建了藥輔合一黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠生物醫(yī)藥材料。利用黃精多糖中糖醛酸與殼聚糖質(zhì)子化氨基通過靜電相互作用結(jié)合分子間氫鍵形成了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠。黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠在從溶膠至凝膠的制備過程以可逆的非共價結(jié)合的形式，未引入有機與有毒試劑，本發(fā)明中黃精多糖殼聚糖復(fù)合凝膠良好的生物相容性和生物可降解性。

技術(shù)研發(fā)人員：陳吉航,朱永,陳豐彥,吳冰敏,程娟娟,劉志豪,何泉潤,方道政,李心悅
受保護的技術(shù)使用者：香港中文大學(xué)（深圳）
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6