專利名稱：消栓口服(液、片、沖劑)制法的制作方法
一種中成藥消栓口服(液、片、沖劑)的生產(chǎn)工藝。
目前由于中風(fēng)等原因引起的半身不遂、口眼歪邪、語(yǔ)言塞澀、口角流涎、下肢痿廢、小便頻數(shù)或遺癥不禁、苔白脈緩等病的患者較多，但很多藥物對(duì)上述疾病患者都無(wú)明顯的療效。這些疾病給患者及家屬等帶來(lái)極大的痛苦和不便。我國(guó)清代名醫(yī)王清任的“補(bǔ)陽(yáng)還五湯”方劑，對(duì)治療上述疾病有一定療效，它是一種湯劑中藥。由于湯劑的煎煮比較麻煩，這對(duì)一些行動(dòng)不便的患者很難做到，而且湯劑中有效成份比例少，不便貯存，味道很苦。
本發(fā)明的目的在于繼承發(fā)揚(yáng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中對(duì)上述病狀的治療藥方，采用工業(yè)化生產(chǎn)的方法將其中草藥制成液狀、片狀、沖劑等形式的中成藥物。
本發(fā)明是將黃芪60g、當(dāng)歸60g、赤芍60g、地龍30g、川芎30g、桃仁30g、紅花30g等原料先進(jìn)行揀選去雜、去異物，然后切割碎。然后放于煎煮鍋中加水沒過藥面10公分，約半小時(shí)后得藥材膨脹補(bǔ)充水量仍使水沒過藥面10公分。加熱至沸1.5小時(shí)，收集藥液貯存，然后分別依上次煎煮兩次每次1小時(shí)，再將三次煎煮藥液合并。
將煎煮液放入真空濃縮鍋中(或夾層蒸發(fā)鍋中)于真空度700-760mm/mmHg進(jìn)行濃縮，使比重達(dá)到1.18-1.22(50℃熱測(cè))即得。
將濃縮液(15～40℃)加96%乙醇至使含醇量達(dá)75%左右。邊加邊不停攪動(dòng)，然后靜置24小時(shí)。
將靜置液過濾，取上清液乙醇回收鍋中，回收乙醇至無(wú)醇味即得消栓口服液清膏。在清膏中加30%蔗糖即加蔗糖90g加熱溶解，放冷過濾，加蒸流水稀釋至300mL最后調(diào)整PH值到5.0-6.5，然后將藥液灌入安瓶封裝滅菌。
過濾過程采取稀釋液加濾紙漿攪勻，用布氏漏斗或垂熔玻璃濾器，反復(fù)過濾至澄明。
消栓口服片是將消栓口服液清膏2000g再進(jìn)行真空干燥，取出粉碎，加80%乙醇制粒干燥，加入空白顆粒，加硬脂酸鎂適量，整粒、壓片，包淡黃色糖衣。
消栓口服沖劑是將消栓口服液清膏再濃縮，另取蔗糖于80℃干燥4小時(shí)，取出粉碎成80目細(xì)粉，按清膏與糖之比1∶4.5混合制成軟材制粒干燥即可。
消栓口服(液、片、沖劑)與傳統(tǒng)的湯劑比較具有以下優(yōu)點(diǎn)它可省時(shí)、省事病人不用自己煎藥、易貯存隨時(shí)都可服用，由于采用水煎醇沉的方法，去掉煎煮液中的雜質(zhì)，保留有效成份，提高了有效成份含量從而減少服量，每克相當(dāng)于生藥28克，口服液呈深紅色外觀較好，片沖劑成本低適用不同用藥量的患者。消栓口服(液、片、沖劑)經(jīng)臨床試驗(yàn)效果好，對(duì)補(bǔ)氣、活血通絡(luò)、中風(fēng)后遺癥、半身不遂、口眼歪邪、語(yǔ)言塞澀、口角流涎、下肢痿度、小便頻數(shù)或遺尿不禁、苔白脈緩等癥狀有明顯療效，有效率95%以上。
權(quán)利要求
1.消栓口服(液、片、沖劑)的制法，消栓口服(液、片、沖劑)主要成份由黃芪、當(dāng)歸、赤芍、地龍、川芎、桃仁、紅花及輔料經(jīng)切碎加水煎煮幾次制成，其特征在于A、消栓口服液是將幾次煎煮后的藥液合并，然后進(jìn)行真空濃縮，再將濃縮后的藥液(在15～40℃條件下)加96%乙醇至使含醇量達(dá)75%并不停攪拌，靜置24小時(shí)后，將靜置液過濾，回收乙醇并將藥液濃縮成清膏，再加30%蔗糖，然后用蒸流水稀釋，最后攪勻調(diào)PH至5.0～6.5后灌裝滅菌消毒即可；B、消栓口服片是將口服液中濃縮后的清膏，再經(jīng)真空干燥，取出粉碎，將80%乙醇制粒，干燥，加入空白顆粒，加硬脂酸鎂適量整粒，壓片、包淡黃色糖衣；C、消栓口服沖劑是口服液中濃縮的清膏再進(jìn)行濃縮，另取蔗糖于80℃干燥4小時(shí)，取出粉碎成80目細(xì)粉，按清膏與糖之比1∶4.5混合成軟材，制粒干燥。
2.如權(quán)利要求1.所述消栓口服(液、片、沖劑)的制法，其特征在于抽真空可用真空鍋或夾層蒸發(fā)鍋，真空度在700-760mm/mmHg，溫度在50℃左右。
3.如權(quán)利要求1.所述的消栓口服(液、片、沖劑)的制法，其特征在于濃縮后的清膏比重在1.18～1.22范圍內(nèi)(50℃熱測(cè))。
全文摘要
一種中成藥口服消栓(液、片、沖劑)的生產(chǎn)工藝。
文檔編號(hào)A61J3/00GK1033934SQ88108069
公開日1989年7月19日 申請(qǐng)日期1988年11月28日 優(yōu)先權(quán)日1988年11月28日
發(fā)明者金潤(rùn) 申請(qǐng)人:北京長(zhǎng)城制藥廠