專利名稱：1-芐基-3-羥甲基-吲唑與脂族-2-羥基酸的醚的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及1-芐基-3-羥甲基-吲唑與脂族2-羥基酸的醚，及其與藥用堿所成鹽，還涉及中間體及其制備方法和包括其在內(nèi)的藥用組合物。
具體說(shuō)，本發(fā)明的第一個(gè)目的是要提供一種通式如下的化合物及其與藥用堿所成的鹽(當(dāng)R′′′為氫時(shí))
式中A是下式所示的1-芐基-吲唑-3-基核，
R和R′可相同或不同，它們是H或C1-C5烷基，R′′′是氫或有1至4個(gè)碳原子的脂族飽和醇的保留部分;
很明顯，當(dāng)R和R′相互不同時(shí)，式Ⅰ的化合物既可作為單純的對(duì)映體，又可作為外消旋混合物存在。因此，本發(fā)明顯然即涉及外消旋混合物又涉及到單純的對(duì)映體，它們即可通過(guò)按常規(guī)方法分離外消旋混合物的方法制成，又可通過(guò)主體有擇合成方法獲得。除有特別說(shuō)明外，實(shí)施例中所用帶不對(duì)稱碳原子的初始化合物均為外消旋混合物形式。
芐吲酸(Bendazac)是通式如下的已知化合物
式中A的含意同上，它具有消炎作用(US-3，470，194)。對(duì)此化合物多年的持續(xù)研究表明，芐吲酸及其與藥用堿的鹽對(duì)于治療某些血脂癥(US4，352，813)、視網(wǎng)膜炎色點(diǎn)(EP-B-131，317)和白內(nèi)障(US-4，451，477)均有療效;近來(lái)還發(fā)現(xiàn)芐吲酸及其鹽可防止角膜鏡的不透光性(EP-A-255，967)。
基于這一發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明主要是在1-芐基-吲唑-3-基(A)和(-O-CH2-COOH)側(cè)鏈之間加入亞甲基(-CH2-)，這能改變芐吲酸的藥理性能，并且與芐吲酸相反，式Ⅰ的化合物還具有止痛作用(實(shí)施例5)。
本發(fā)明的第二個(gè)目的是要提供一種制備式Ⅰ化合物的方法，該方法包括ⅰ)(a)按常規(guī)工藝使式(Ⅱa)的化合物與堿金屬或其適宜的衍生物反應(yīng)生成式(Ⅱb)的醇鹽
式中A的含意同上，Y是羥基;
式中A的含意同上，Me是堿金屬原子;然后使化合物Ⅱb與式(Ⅲa)的化合物反應(yīng)生成式(Ⅰa)的醚
式中R和R′的含意同上，X是選自鹵素和-Z-SO2-O-基團(tuán)的離去基團(tuán)，其中Z是芳基或烷基;R″是C1-C5烷基，
式中A、R、R′和R″的含意同上;或(b)按常規(guī)工藝使式(Ⅱc)化合物與式(Ⅲb)的醇鹽反應(yīng)生成式Ⅰa的醚
式中A和X的含意同上，
式中R、R′、R″和Me的含意同上;或(c)按常規(guī)工藝在強(qiáng)堿性氫氧化物作用下根據(jù)下列反應(yīng)型式使式Ⅱa化合物與酮和氯仿反應(yīng)
式中A和Y的含意同上，R和R′相同或不同，可以是C1-C5的烷基;
ⅱ)需要時(shí)，按常規(guī)工藝使酯Ⅰa水解生成相應(yīng)的式Ⅰ酸;和ⅲ)需要時(shí)，按常規(guī)工藝，(a)一種與藥用堿反應(yīng)制備式Ⅰ酸的鹽或(b)與含1至4個(gè)碳原子的飽和脂肪醇反應(yīng)制備式Ⅰ酸的酯;
步驟(ⅰ)(a)和(ⅰ)(b)均在制備非對(duì)稱醚的方法范圍內(nèi)根據(jù)Williamson反應(yīng)(J.March“AdvancedOrganicChemistry”3rded.，page342to344，reaction0-14and0-16)來(lái)完成，最好是在適宜溶劑中于室溫直至反應(yīng)混合物沸騰溫度條件下進(jìn)行15分鐘至48小時(shí)。質(zhì)子惰性溶劑是適用溶劑，推薦的典型溶劑有四氫呋喃、二甲基甲酰胺、甲苯及其混合物。
制備醇鹽宜使用鈉金屬、鉀金屬或氫化鈉在適宜溶劑存在下于室溫至反應(yīng)混合物沸騰溫度條件下反應(yīng)15分鐘至48小時(shí)而制成。質(zhì)子惰性溶劑是適用溶劑。推薦的典型溶劑有四氫呋喃、二甲基甲酰胺、甲苯及其混合物。
X宜為氯、溴和Z-SO2-O-，式中Z是對(duì)甲基苯基、苯基和甲基。
步驟(ⅰ)(c)最好在反應(yīng)混合物的沸騰溫度條件下進(jìn)行30分鐘至12小時(shí)。
步驟(ⅱ)最好在堿水溶液或醇水溶液中于室溫至反應(yīng)混合物沸騰的溫度條件下進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間為1至48小時(shí)。
適用于步驟(ⅲ)(a)的藥用無(wú)機(jī)堿的典型例子有堿金屬和堿土金屬;更具體的是鈉、鉀和鈣。有機(jī)藥用堿的典型例子有被羥基和/或羧基選擇性取代的伯胺和仲胺。該有機(jī)堿的具體例子有甲基胺、異丙基胺、己基胺、二乙基胺、乙醇胺、2-羥甲基-2-氨基-1，3-丙二醇、葡萄糖胺(glucamine)、甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、賴氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、苯基丙氨酸、酪氨酸、色氨酸和組氨酸。
推薦的步驟(ⅲ)(b)中所用醇的典型例子是那些直鏈醇。
本發(fā)明進(jìn)一步的目的是要提供一種中間體化合物，其通式為
式中A是1-芐基-吲唑-3-基核，W是OH、OMe(其中Me是堿金屬原子)或選自鹵素和Z-SO2-O-(Z是芳基或烷基)的離去基團(tuán)。
推薦的離去基團(tuán)是溴、氯和Z-SO2-O-，式中Z是對(duì)甲基苯基、苯基或甲基。
式(Ⅱ)(A-CH2-OH)醇可根據(jù)常規(guī)工藝通過(guò)使式(Ⅳ)的酸或其脂肪族還原制備而成
式中A的含意同上。上述酯的還原反應(yīng)最好使用諸如氫化鋁鋰、二(2-甲氧基-乙氧基)鋁氫化鈉(70%，于甲苯中)或四(異丙氧基)丙氨酸鈣(于甲苯中，70%)等適宜的還原劑，在適當(dāng)溶劑中于0℃直至反應(yīng)混合物沸騰的溫度條件下進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間為30分鐘至12小時(shí)。適用溶劑的例子有二乙基醚、四氫呋喃、甲苯及其混合物。
也可根據(jù)常規(guī)工藝，以簡(jiǎn)單方法制備相應(yīng)的醇鹽(W＝OMe)、鹵化物(W＝鹵素)和磺酸酯類(W＝O-SO2-Z)。
對(duì)于實(shí)際治療使用而言，本發(fā)明的化合物及其藥用鹽均可直接施用，但最好是以藥用組合物的形式施用。
提供所述組合物，是本發(fā)明的另一個(gè)目的，它含有有效量一種或多種式Ⅰ化合物或其與藥用有機(jī)堿或無(wú)機(jī)堿所成鹽及適合于作為口服、直腸投藥和腸胃外投藥的全身投藥或煙霧劑或眼藥等局部投藥的液體或固體藥物賦形劑。
本發(fā)明的藥物組合物可以是片劑、丸劑、膠囊和緩慢釋放型的固體形式，或是栓劑、軟膏和乳膏等半固體形式;或溶液、懸浮液和乳液等液體形式。
除有效的賦形劑之外，該組合物還可含有用作防腐劑、穩(wěn)定劑、乳化劑、調(diào)節(jié)滲透壓的鹽、緩沖劑、調(diào)味劑和調(diào)色劑的適合藥用的添加劑。
當(dāng)具體治療需要時(shí)，本發(fā)明的組合物可以含有在治療上伴行投藥有效的其他相容性活性成分。
就實(shí)際使用而言，在治療中，待施用的本發(fā)明的化合物有效用量可在很大范圍內(nèi)變化，它取決于多種已知因素，如具體活療需要、藥物組合物、投藥途徑和所用本發(fā)明具體化合物的效能等。但通過(guò)簡(jiǎn)單的常規(guī)工藝就能容易地取得最佳有效用量。
可按混和、造粒及必要時(shí)壓制等制藥學(xué)常規(guī)工藝，或適當(dāng)改變混和及溶解各成分的方式，制備藥物組合物，生產(chǎn)出所需最終產(chǎn)品。
通常，在全身投藥的情況下，化合物Ⅰ的日常劑量的確定方式最好是使組織濃度達(dá)到約10-5至10-3M;一般劑量為0.5至100毫克/千克即可獲得此濃度。同樣，在局部投藥的情況下，最好使用含有0.1%至5%(重量)式Ⅰ化合物或其相應(yīng)含量的藥用鹽的藥用組合物(洗眼劑、乳膏、軟膏等)。
最后，本發(fā)明的另一個(gè)目的是要提供一種治療方法，該法包括向需要此藥的患者施用有效量的式Ⅰ化合物或其藥用鹽。
現(xiàn)在提供下列實(shí)施例以更好地對(duì)本發(fā)明進(jìn)行闡述和說(shuō)明。
實(shí)施例1a)1-芐基-3-羥甲基-吲唑邊攪拌邊向2克氫化鋁鋰于50毫升二乙基醚中形成的懸浮液中滴加12.5克1-芐基-3-吲唑羧酸乙酯(VonAuwersSchaich，Chem.Ber.，54，1756，(1921))于30毫升無(wú)水四氫呋喃中形成的溶液。
加完后，使反應(yīng)混合物回流90分鐘。冷卻后，以常規(guī)方法處理該反應(yīng)混合物，濾出產(chǎn)生的沉淀物，于異丙醇中使蒸除溶劑后得到的殘?jiān)亟Y(jié)晶。由此獲得1-芐基-3-羥甲基吲唑(化合物Ⅱa)，熔點(diǎn)85°～86℃。
b)1-芐基-3-羥甲基吲唑與乙醇酸(glycolic)的醚將上述過(guò)程獲得的1-芐基-3-羥甲基吲唑產(chǎn)物全部溶于70毫升四氫呋喃中形成一溶液，向其中加入2.4克氫化鈉(于油中的60%懸浮液)，并在通惰性氣體(氮?dú)?條件下回流加熱該反應(yīng)混合物。然后加入3.5克溴乙酸于40毫升四氫呋喃中形成的溶液，并使該反應(yīng)混合物回流90分鐘。冷卻后，按常規(guī)方法處理該反應(yīng)混合物，并使其酸化。于異丙醇中使得到的產(chǎn)物重結(jié)晶。由此獲得1-芐基-3-羥甲基吲唑與乙醇酸(glycolic)的醚(化合物Ⅰ，R＝R′＝R′′′＝H)，熔點(diǎn)136℃～138℃。
實(shí)施例2a)1-芐基-3-氯甲基吲唑使11克1-芐基-3-羥甲基吲唑(按實(shí)施例1a所述方法制備)和11.9克亞硫酰氯于100毫升甲苯中形成的溶液，回流4小時(shí)。蒸除溶劑后得到的固體殘?jiān)鼮榇?-芐基-3-氯甲基吲唑(化合物Ⅱ，W＝Cl)，它可不經(jīng)進(jìn)一步提純即用于下列步驟(b)中。于己烷中重結(jié)晶生成的制品熔點(diǎn)為89℃～91℃。
b)1-芐基-3-羥甲基吲唑與乳酸及其乙酯的醚在回流條件下約60分鐘內(nèi)向粗1-芐基-3-氯甲基吲唑(上述過(guò)程制備而成)和53克乳酸乙酯于100毫升二甲基甲酰胺中形成的溶液中分批加入2.7克氫化鈉(于油中60%懸浮液)。加完后，使反應(yīng)混合物再回流30分鐘，然后將反應(yīng)混合物冷卻并用水稀釋;用乙酸乙酯萃取分離出油相。
蒸除溶劑后得到的剩余物的構(gòu)成為粗乙基酯(化合物Ⅰ，R＝H，R′＝CH3，R′′′＝C2H5)，將其溶于560克含3.4克氫氧化鈉的比例為1∶1的乙醇/水的溶液中。沸騰4小時(shí)后，大部分乙醇被蒸除，酸化剩余的水溶液，于己烷和乙酸乙酯的混合物中使得到的固體重結(jié)晶。由此得到1-芐基-3-羥甲基吲唑與乳酸的醚(化合物Ⅰ，R＝R′′′＝H，R′＝CH3)，熔點(diǎn)126°-128℃。
另一方面，于室溫下加入氫化鈉，加完后，將反應(yīng)混合物加熱至40至50℃。
按實(shí)施例2(b)所述方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，但使用2-羥基丁酸甲酯、2-乙基-2-羥基丁酸甲酯和2-羥基己酸甲酯代替乳酸乙酯，可制成R、R′和R′′′含意分別如下的式Ⅰ化合物R＝H，R′＝C2H5，R′′′＝CH3(酯)和H(酸);
R＝C2H5，R′＝C2H5，R′′′＝CH3(酯)和H(酸);
R＝H，R′＝C4H9，R′′′＝CH3(酯)和H(酸)。
實(shí)施例3
在裝有強(qiáng)力攪拌器的圓底燒瓶中依次加入1.9克氫氧化鈉、10克丙酮和2.38克1-芐基-3-羥甲基吲唑(上述過(guò)程制備而成)。然后加入1.6克氯仿(放熱反應(yīng))，并在水浴中加熱該混合物兩小時(shí)。加水后，用乙酸乙酯洗滌此反應(yīng)混合物并酸化此水溶液。于比例為1∶1的己烷/乙酸乙酯混合物中使剩余物重結(jié)晶。由此得到1-芐基-3-羥甲基-吲唑與2-羥基-2-甲基丙酸的醚(化合物Ⅰ，R＝R′＝CH3，R′′′＝H)，熔點(diǎn)132-134℃。
實(shí)施例41-芐基-3-羥甲基吲唑與2-羥基-2-乙基丙酸的醚于約30分鐘內(nèi)向5.9克1-芐基-3-羥甲基吲唑(上述過(guò)程制備而成)與12克氫氧化鈉和35毫升甲乙酮形成的懸浮液中滴加6毫升氯仿和6.8毫升甲乙酮的溶液。加完時(shí)，將反應(yīng)混合物加熱至回流。60分鐘后，冷卻此反應(yīng)混合物，加水并分離出水相和使其酸化。用二乙基醚萃取得到的油相，蒸除溶劑得到變硬的油，再于比例為1∶1的己烷/乙酸乙酯中結(jié)晶，由此得到1-芐基-3-羥甲基吲唑與2-羥基-2-乙基-丙酸的醚(化合物Ⅰ，R＝CH3，R′＝C2H5，R′′′＝H)，熔點(diǎn)115°-116℃。
按實(shí)施例4中所述過(guò)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，但使用2-和3-戊酮、2-和3-己酮、2-、3-和4-庚酮、3-辛酮、5-壬酮和6-十-烷酮代替甲乙酮，可制成R、R′和R′′′的含意如下的式Ⅰ化合物
R＝CH3R′＝C3H7R′′′＝HR＝C2H5R′＝C2H5R′′′＝HR＝CH3R′＝C4H9R′′′＝HR＝C2H5R′＝C3H7R′′′＝HR＝CH3R′＝C5H11R′′′＝HR＝C2H5R′＝C4H9R′′′＝HR＝C3H7R′＝C3H7R′′′＝HR＝C2H5R′＝C5H11R′′′＝HR＝C4H9R′＝C4H9R′′′＝HR＝C5H11R′＝C5H11R′′′＝H實(shí)施例5可通過(guò)熱板試驗(yàn)和對(duì)老鼠的苯基醌擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)(Streohingassay)來(lái)評(píng)估本發(fā)明化合物的止痛作用。
A.熱板試驗(yàn)根據(jù)WoolfeandMacDonald(J.Pharmacol.Exp.Ther.80，300，1944)Eddyetal.(J.Pharmacol.Exp.Ther.98，121，1950)JanssenandJagenean(J.Pharm.Pharmacol.9，381，1957)的方法做止痛作用試驗(yàn)(有改動(dòng))。
1.“熱板”試驗(yàn)儀(Cat.No.7250bythefirmUgoBasile，Cornerio-Varese-Italy)經(jīng)供熱元件電加熱鋁板，向整個(gè)試驗(yàn)表面供熱。溫度調(diào)節(jié)器感測(cè)板溫并控制供電量，以減小過(guò)熱。電位器則可將預(yù)定溫度設(shè)置在45℃至62℃的范圍內(nèi)(±0.2℃)。
2.灸烤試驗(yàn)(inducingdiscomfort)將一只老鼠單獨(dú)放在加熱到55±0.2℃的熱板上。為將動(dòng)物限制在“試驗(yàn)區(qū)域”，需使用一直徑為19厘米高為13厘米的透明有機(jī)玻璃筒。動(dòng)物以下列反應(yīng)來(lái)表示其不適感(Eddyetal.，J.Pharmacol.Exp.Ther.98，121，1950)-踢后腿(S);
-沿隔筒壁扭動(dòng)(D);
-回身舔后腳爪(L);
-提起一只后腳爪，貼近其身體(A);當(dāng)藥物的止痛作用逐漸消退時(shí)，常表現(xiàn)為后一反應(yīng)癥狀。
-跳躍并試圖跳出隔筒(J)。
3.測(cè)定反應(yīng)時(shí)間通過(guò)并入一只計(jì)時(shí)為0.1秒(增量)，用腳踏形狀操縱的電子計(jì)時(shí)器來(lái)測(cè)定反應(yīng)時(shí)間。當(dāng)將老鼠放在板上時(shí)啟動(dòng)計(jì)時(shí)器，而當(dāng)動(dòng)物表現(xiàn)出上述某一反應(yīng)時(shí)停止。當(dāng)做出反應(yīng)后，即將動(dòng)物從板上取出，并根據(jù)讀取時(shí)間，在籠子上根據(jù)所觀察的反應(yīng)的具體類型(符號(hào)為S;D;L;A;J;)記錄其所需時(shí)間，單位為秒(見(jiàn)上述2)。
4.讀取時(shí)間-讀取基點(diǎn)分別在治療前20分鐘和10分鐘時(shí)記錄兩次時(shí)間。這兩次時(shí)間讀值的平均值為“標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時(shí)間”(“NormalReactionTime”(Janssen，Jagenean，J.Pharm.Pharmacol.，9，381，1957)。
-治療后讀取時(shí)間于治療后10-20-30-40-50-60-90-120分鐘時(shí)讀取時(shí)間。
-讀取時(shí)間的范圍觀察時(shí)間最多不能超過(guò)30秒，以避免損傷動(dòng)物腳爪。在此時(shí)間之后仍無(wú)反應(yīng)，則應(yīng)從板上取出動(dòng)物并將反應(yīng)時(shí)間記作“＞30”;計(jì)算時(shí)則使用此數(shù)字30，(EddyandLeimbach，J.Pharm.Exp.Ther.107，385，1953)。
5.正反應(yīng)(Positiveresponses)此參數(shù)表示計(jì)算ED50的“端點(diǎn)”，并定義如下(Janssen and Jagenean J.Pharm，Pharmacol.9，381，1957)當(dāng)反應(yīng)時(shí)間大于或等于30時(shí)，或至少在三次讀數(shù)中反應(yīng)時(shí)間是標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時(shí)間的三倍或更長(zhǎng)時(shí)，則認(rèn)為此反應(yīng)是正向反應(yīng)。
6各試驗(yàn)組及治療組成兩類動(dòng)物組，一類用于每種產(chǎn)品試驗(yàn)，一類用于每一劑量試驗(yàn)、直至最多為14只鼠。治療方法主要靠腹膜內(nèi)給藥或皮下給藥。
B.苯基醌擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)根據(jù)HendersonandForsaith(J.Pharmacol.Exp.Ther.125，237，1959)的方法用老鼠做此試驗(yàn)(有改動(dòng))。
-致痛劑根據(jù)Loux、SmithandSalem(Arzneim、Forsch.28，1644，1978)，為0.08%懸浮于玉米油中的苯基醌(2-苯基-1，4-苯醌)(20毫克/25毫升)。
-試驗(yàn)組和苯基醌投藥方法組成由4鼠(20～30克)組成的試驗(yàn)組，每一動(dòng)物標(biāo)以苦味酸(于乙醇中的飽和溶液)。用苯基醌腹膜內(nèi)(i.P.)處理每組全部動(dòng)物(體重大于25克的動(dòng)物為10毫升/千克，體重小于25克的動(dòng)物為0.25毫升)，施用苯基醌后將其圈于透明塑料罩(23.5×13.7×13.1厘米)內(nèi)，試驗(yàn)人員每20分鐘觀察一次。
-擴(kuò)張(Stretching)計(jì)數(shù)與評(píng)估觀察者使用推式計(jì)數(shù)器(Push-OperatedCounter)記錄每只動(dòng)物的擴(kuò)張值。
擴(kuò)張結(jié)果分類如下-充分＝腹部收縮、周期性軀干扭動(dòng)和后腿伸長(zhǎng);
-中等＝腹部收縮和有些軀干扭動(dòng)。
觀察者每?jī)纱螖U(kuò)張中記錄到一次充分?jǐn)U張。
-治療施用苯基醌后30分鐘或20分鐘時(shí)口服(OS)本發(fā)明產(chǎn)品或皮下投藥(SC)。每組中用不同產(chǎn)品處理三只動(dòng)物，用賦形劑處理第4只動(dòng)物。
下表根據(jù)老鼠對(duì)苯基醌和熱板試驗(yàn)的不同反應(yīng)，列出了實(shí)施例3的化合物和一些參考藥物的不同療效。
與參比物對(duì)比的統(tǒng)計(jì)學(xué)含義(Studentt試驗(yàn)和Split-plot方法)(1)p0.05;(2)p0.01;-未試驗(yàn)。
權(quán)利要求
1.通式如下的化合物及其與藥用堿的鹽(當(dāng)R″′是H時(shí))式中A是1-芐基-吲唑-3-基核，R和R′相同或不同，可以是H或C1-C5烷基，R″是H或含1至4個(gè)碳原子的飽和脂肪醇的保留基團(tuán)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的式Ⅰ化合物，其中R和R′是甲基，R′′′是氫。
3.制備通式如下的化合物及其與藥用堿的鹽(當(dāng)R′′′是氫時(shí))的方法式中A是1-芐基吲唑-3-基核，R和R′相同或不同，可以是H或C1～C5烷基，R′′′是H或含1至4個(gè)碳原子的飽和脂肪醇的保留基團(tuán)，該方法包括ⅰ)(a)按常規(guī)工藝使式(Ⅱa)的化合物與堿金屬或其適宜的衍生物反應(yīng)生成式(Ⅱb)的醇鹽式中A的含意同上，Y是羥基;式中A的含意同上，Me是堿金屬原子;然后使化合物Ⅱb與式(Ⅲa)的化合物反應(yīng)生成式Ⅰa的醚式中R和R′的含意同上，X是選自鹵素和-Z-SO2-O-基團(tuán)的離去基團(tuán)，其中Z是芳基或烷基;R″是C1～C5烷基，式中A、R、R′和R″的含意同上;或b)按常規(guī)工藝使式(Ⅱc)化合物與式(Ⅲb)的醇鹽反應(yīng)生成式Ⅰa的醚式中A和X的含意同上，式中R、R′、R″和Me的含意同上;或(c)按常規(guī)工藝在強(qiáng)堿氫氧化物存在下根據(jù)下列反應(yīng)型式使式Ⅱa化合物與酮和氯仿反應(yīng)式中A和Y的含意同上，R和R′相同或不同，可以是C1～C5的烷基;ⅱ)需要時(shí)，按常規(guī)工藝使酯Ⅰa水解生成相應(yīng)的式Ⅰ酸;和ⅲ)需要時(shí)，按常規(guī)工藝，(a)與藥用堿反應(yīng)制備，式Ⅰ酸的鹽或(b)與含1至4個(gè)碳原子的飽和脂肪醇反應(yīng)制備式Ⅰ酸的酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中在適宜溶劑中于室溫至反應(yīng)混合物沸騰溫度條件下進(jìn)行步驟(ⅰ)(a)和(ⅰ)(b)，反應(yīng)時(shí)間為15分鐘至48小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其中的溶劑本質(zhì)上是質(zhì)子惰性的。
6.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其中的溶劑選自四氫呋喃、二甲基甲酰胺、甲苯及其混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求3至6中任一項(xiàng)所述的方法，其中的醇鹽Ⅱb和Ⅲb是在適宜溶劑中于室溫直至反應(yīng)混合物沸騰的溫度下與鈉金屬、鉀金屬或氫化鈉反應(yīng)15分鐘至48小時(shí)制備而成的。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中的溶劑本質(zhì)上是質(zhì)子惰性的。
9.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中的溶劑選自四氫呋喃、二甲基甲酰胺、甲苯及其混合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求3至9中任一項(xiàng)所述的方法，其中的X是氯、溴和Z-SO2-O-，式中Z是對(duì)-甲基苯基、苯基和甲基。
11.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中步驟(ⅰ)(c)在反應(yīng)混合物沸騰的溫度下進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間為30分鐘至12小時(shí)。
12.根據(jù)權(quán)利要求3至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中步驟(ⅱ)使用堿性水溶液或含醇水溶液在室溫直至反應(yīng)混合物沸騰的溫度下進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間1至48小時(shí)。
13.一種藥用組合物，它含有有效量的下式Ⅰ的化合物或其與藥用堿的鹽(當(dāng)R′′′是氫時(shí))以及藥用賦形劑式中A是1-芐基吲唑-3-基核，R和R′相同或不同，可以是H或C1～C5烷基，R′′′是氫或含1至4個(gè)碳原子的飽和脂肪醇的剩余基團(tuán)。
14.式Ⅱ的中間體化合物式中A是1-芐基吲唑-3-基核，W是OH、OMe(其中Me是堿金屬原子)或選自鹵素和通式為Z-SO2-O-的基團(tuán)的離去基團(tuán)，式中Z是芳基或烷基。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的中間體化合物，其中的離去基團(tuán)是氯、溴或Z-SO2-O-，其中Z是甲基、苯基或?qū)?甲基苯基。
16.制備權(quán)利要求14和15所述的式(Ⅱ)中間體化合物的方法，其特征在于W為羥基時(shí)式Ⅱ的化合物通過(guò)用還原劑在適宜溶劑存在下于0℃至反應(yīng)混合物的沸騰溫度下經(jīng)30分鐘至12小時(shí)，使式Ⅳ(A-COOH)的酸或其脂族酯還原制備而成，式中A的含意如前所述，還原劑選自氫化鋁鋰、二(2-甲氧基-乙氧基)鋁氫化鈉(于甲苯中，70%)或四(異丙氧基)丙氨酸鈣(于甲苯中，70%)。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的方法，其中的溶劑選自二乙基醚、四氫呋喃、甲苯及其混合物。
18.一種治療方法，包括對(duì)需治療的患者施用有效量的式(Ⅰ)的化合物或其與藥用堿形成的藥用鹽(當(dāng)R′′′是氫時(shí))式中A是1-芐基吲唑-3-基核，R和R′相同或不同，可以是氫或C1～C5烷基，R′′′是氫或含1至4個(gè)碳原子的飽和脂肪醇的剩余基團(tuán)。
全文摘要
式(I)的化合物、它與藥用堿形成的鹽、中間體及其制法和含這些物質(zhì)的藥用組合物A-CH2-O-CRR′-COOR (I)式中A是1-芐基吲唑-3-基核，R和R′相同或不同，可以是氫或C
文檔編號(hào)A61P25/04GK1044810SQ90100599
公開(kāi)日1990年8月22日 申請(qǐng)日期1990年2月7日 優(yōu)先權(quán)日1989年2月7日
發(fā)明者布魯諾·斯?fàn)柧S斯特利尼, 林德羅·拜奧施 申請(qǐng)人:方濟(jì)各安吉利克化學(xué)聯(lián)合股份有限公司