專利名稱：雙酸鹽析浸法提取黃連素的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于植物化學，一種用雙酸鹽析浸法提取黃連素的工藝方法。
目前提取黃連素大多都是用酒、堿、酸提法。這種提法成本高，保證不了黃連素純度及原粉質(zhì)量。
本發(fā)明的目的在于提供一種，用雙酸鹽析浸法提取黃連素，即可降低成本，又可提高黃連素純度及原粉質(zhì)量。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的以黃波欏樹根為原料，先加入硫酸初浸，再加入鹽酸復浸，加入食鹽再浸待濾液沉淀后加入活性炭進行攪拌洗滌和吸附，干燥后即可包裝。
本發(fā)明雙酸鹽析浸法，比現(xiàn)有的酒提法，節(jié)省投資4-5倍，比堿提法提高純度7-8%，比酸提法能將膠質(zhì)、丹寧、纖維物等其它成分吸附出去，提高黃連素質(zhì)量。
本發(fā)明的最佳實施例將原料黃波欏樹根清理，切片粉碎、注水，以水超過原料15-20CM為宜，按注水比例加10%硫酸靜置24小時，進行濾液，將初浸藥液，通過有篩網(wǎng)和100目銅網(wǎng)的雙重濾網(wǎng)過濾孔，放出濾液流到復浸缸中。進行沉淀物處理，將初浸的粉碎原料再加10%硫酸二次浸泡12小時，進行清渣，備作第二次初浸用水，為有效回收藥物打下基礎(chǔ)，然后再進行復浸，按初浸濾液比例，加10%鹽酸至PH1-2復浸靜置48小時，進行放廢液，收回沉淀晶體藥物，然后進行再浸，對沉淀的晶體藥物，按容積比例加8%食鹽再浸12小時，進行濾液以備四浸用，將其沉淀物收裝積存，以便集中分離出部分雜質(zhì)，再次回收其有效藥物后進行四浸，將再浸濾液，加兩倍沸水，再加5%的活性炭，進行四浸12小時，間斷攪拌，洗滌和吸附，即每隔2小時攪拌洗滌一次，如此進行3-4次，再靜置析復，過濾及沉淀。將四浸濾液泵入噴霧干燥儲料倉，進行干燥，便可進行黃連素原粉包裝。
權(quán)利要求
本發(fā)明屬于植物化學，一種用雙酸鹽析浸法提取黃連素的工藝方法。其特征在于它是以黃波欏樹為原料，按注水比例加入10%硫酸靜置24小時，進行濾液，再加入10%硫酸二次浸泡12小時，進行清渣，加入10%鹽酸至PH1-2復浸靜置48小時，放廢液，收回沉淀晶體藥物按容積比例加8%食鹽再浸12小時進行濾液，回收藥物進行四浸，加兩倍容積比的沸水，再加5%的活性炭，進行攪拌洗滌吸附噴霧干燥。
全文摘要
本發(fā)明屬于植物化學，一種用雙酸鹽析浸法提取黃連素的工藝方法。它是以黃柀欏樹根為主要原料，經(jīng)硫酸初浸、鹽酸復浸，再加入食鹽再浸待濾液沉淀后加入活性炭進行攪拌洗滌和吸附，干燥后包裝。即可降低成本，又可提高黃連素純度及原粉質(zhì)量。
文檔編號A61K31/44GK1063871SQ91100760
公開日1992年8月26日 申請日期1991年2月2日 優(yōu)先權(quán)日1991年2月2日
發(fā)明者王振東, 邱玉章, 蘇日恒 申請人:王振東