專利名稱：室內用空氣消毒劑及其制法的制作方法
技術領域：
本發(fā)明與衛(wèi)生用品有關，更具體地說是關于一種空氣消毒用的消毒劑。
醫(yī)院空氣中的細菌污染是導致醫(yī)院內感染的一條重要途徑，空氣中的細菌可隨灰塵降落到醫(yī)療器械、病人傷口、臉面部及各種器具上。由于醫(yī)院是病人集中場所，病人既是病菌的傳染源，又是易感染者，空氣中致病菌比重大，所以在這種環(huán)境中，病人和醫(yī)務人員很容易受到感染，尤其對危重病人、手術病人及燒傷病人，更容易引起交叉感染。據(jù)調查我國醫(yī)院內感染率在8～12%，手術切口感染率為4～9%，燒傷感染率達40%以上，經(jīng)濟損失每年達60億元，其原因與空氣的微生物菌污染有密切關系。
目前，國內外專家都十分重視醫(yī)院空氣消毒問題，在美歐等發(fā)達國家，有用層流凈化設備來凈化空氣，可把空氣中細菌持續(xù)控制在＜35cfu/m3。但是這種設施造價很高，一間凈化室需投資20～30萬美元，在我國很難普及使用。目前，在我國各醫(yī)院中，較普及的消毒方法是紫外線照射，過氧乙酸、甲醛之類的化學消毒劑噴灑或用中草藥熏蒸。這些方法的缺陷是有的殺菌效果好，但對人體有不良刺激，不能在有人的情況下使用;有的對人刺激性雖小，但其殺菌效果差。因此，現(xiàn)在在我國醫(yī)院中，主要還是采用無人狀況下的短暫空氣消毒方法。而在正常工作狀態(tài)下的動態(tài)環(huán)境中，仍難以把空氣中的細菌數(shù)量，真正地持續(xù)控制在國家規(guī)定的衛(wèi)生標準之內。
本發(fā)明的目的就在于提供一種可在有人的動態(tài)環(huán)境中使用，滅菌效果好，對人體無害的室內空氣消毒劑。
本發(fā)明的解決方案是用碘作為消毒劑的主要成分。碘是一種廣譜殺菌劑，對大部分細菌、病毒、真菌以及細菌芽孢均有殺滅作用。單純的碘蒸汽可以殺菌，但是它對人也有毒性，不能在有人的動態(tài)環(huán)境中直接使用。本發(fā)明的關鍵在于在所說的空氣消毒劑中除碘之外，還含有一種碘緩釋劑和穩(wěn)定劑，其組分含量為(重量%)0.3～1.0的碘，0.3～1.0的乙醇，1～5的緩釋劑，0.1～0.5的穩(wěn)定劑和0.5～2的香精，其余為水。所說的緩釋劑是選自聚乙烯醇或聚乙二醇中的一種，而所說的穩(wěn)定劑則是一種有機酸。在本發(fā)明中所說的碘與緩釋劑生成類似下列結構的化合物
如此構成的組合物，其中碘的釋放速度大大降低，提高了碘的穩(wěn)定性，對人體的刺激性和毒性也明顯下降，經(jīng)山東省防疫站毒性試驗表明，其LD50＞20000mg/kg
本發(fā)明提供的這種室內空氣消毒劑的制備方法是(a)把緩釋劑溶解在定量的水中，制成一種緩釋劑溶液。溶解時可以在室溫下浸泡使其逐漸溶漲后溶解，也可以加熱到90-100℃使其迅速溶解。
(b)在乙醇中溶解定量的碘;
(c)把(b)步驟中配成的碘一乙醇溶液，攪拌下慢慢加入(a)步驟配成的緩釋劑溶液中繼續(xù)攪拌均勻;
(d)在攪拌下緩慢加熱，使其進行熟化反應，控制反應溫度為70～80℃，反應完成后，任其自然冷卻到室溫;
(e)加入香精和穩(wěn)定劑攪拌均勻，如此即可得到一種蘭黑色的空氣消毒劑。
下面再用一個實際例子進一步說明本發(fā)明。(a)在一只1500毫升燒瓶中加入1000毫升水，再投入聚乙烯醇10克，加熱至90℃，不斷攪拌至聚乙烯醇完全溶解，冷卻到室溫備用。(b)在另一只燒杯中取95%乙醇5克，加入5克碘，攪拌溶解制成碘一乙醇溶液。(c)在攪拌下把(b)步驟中的碘一乙醇溶液加入(a)步驟制成的聚乙烯醇水溶液中，繼續(xù)攪拌均勻。(d)在攪拌下緩慢加熱，令其進行熟化反應，控制加熱溫度在70℃左右，反應完成后，任其自然冷卻到室溫。(e)再加入香精和穩(wěn)定劑攪拌均勻。如此即可得到約1000毫升所說的室內空氣消毒劑。
應用本發(fā)明所述的空氣消毒劑，于室內空氣消毒時，首先取一定量的上述組合物，注入等量的水稀釋攪勻。所說的消毒劑的使用濃度通常為1500～2000ppm的碘含量。然后加熱熏蒸，熏蒸液的溫度控制在小于100℃為宜。
本發(fā)明的一個重要特點是制成的消毒劑產(chǎn)品帶有一種指示色，在使用時，根據(jù)顏色的變化可以判斷消毒劑的消毒作用。開始液體呈蘭黑色此時消毒劑無消毒作用，加熱后溶液漸漸變成紅色，此時有效成分開始釋放出來，消毒劑才起到空氣消毒作用。隨著有效組分的不斷釋放，溶液中有效組分的濃度不斷下降，顏色漸漸變淡，當溶液呈現(xiàn)無色時，不再有消毒能力，此時需要添加新的消毒劑。所以根據(jù)消毒劑的顏色變化，可以判斷消毒劑的消毒狀態(tài)及消毒作用的強度。
為表明本發(fā)明的殺菌效果，按照國家衛(wèi)生部消毒劑鑒定技術規(guī)范，由山東省防疫站做了實驗室空氣消毒試驗和自然空氣消毒試驗。實驗室試驗采用實驗菌標準菌株為金黃色葡萄球菌ATCC6538(Ⅰ)，和大腸桿菌ATCC25922(Ⅱ)。取3-14代的菌種，接種于營養(yǎng)瓊脂敘面，于37℃培養(yǎng)24小時，加5ml0.03M磷酸緩沖液(PH＝7.2)洗下菌苔，振搖2分鐘，用無菌粗濾紙過濾，制成菌懸液，以普通營養(yǎng)瓊脂為培養(yǎng)基，其制法是取蛋白10克，牛肉膏5克，氯化鈉5克，加蒸餾水至100毫升，加熱溶解，調PH至7.4～7.6。濾紙過濾分裝，用壓力蒸汽于115℃滅菌30分鐘備用。
實驗室空氣消毒方法將菌懸液制成(面積1×1厘米2，含菌量106-107/片)菌片，將菌片懸掛于10米2的無菌操作室內，再取定量的消毒劑裝在蒸發(fā)皿中，置于同一無菌操作室內，于一定溫度下加熱，促使其揮發(fā)，經(jīng)一定時間后，終止消毒，培養(yǎng)計數(shù)。統(tǒng)計分析。
自然菌空氣消毒試驗采用對照法。選用兩間手術室，房間大小為5.8×6.4×3米，面積37米2，體積為112米3。手術前用紫外線照射作常規(guī)消毒，對照組以水為對照品在手術開始后加熱蒸發(fā)。實驗組按上述使用方法用本發(fā)明的消毒劑消毒，藥劑用量為100ppm的本消毒劑2升，用平板沉降法，每次取二個點，同步采樣、培養(yǎng)、記錄實驗時的溫度和相對濕度。按下式計算空氣消毒殺菌率(pt)Pt= (VO′(1-Nt)-V′t)/(VO′(1-Nt)) ×100%Nt= (VO-Vt)/(VO) ×100%式中Nt為空氣細菌從實驗開始至實驗終止時的自然消亡率;V0和V′0分別為對照組和實驗組處理前空氣含菌量;Vt和V′t分別為對照組和實驗組處理后空氣含菌量。實驗結果如表1、2。
表1 本發(fā)明實驗室空氣消毒試驗結果
表2 醫(yī)院手術室空氣消毒試驗結果
由表1試驗結果表明，本發(fā)明在實驗室空氣消毒中用藥60分鐘后對大腸桿菌的殺菌率為100%，對金黃色葡萄球菌的殺菌率為99%以上，動態(tài)環(huán)境的現(xiàn)場試驗受通風、人員數(shù)量及出入活動等諸多因素影響。但從表2試驗結果表明使用本發(fā)明的消毒劑，手術室空氣中的細菌數(shù)可持續(xù)控制在182個/米3以下，大大低于我國國家標準(手術室＜500cfu/米3)，接近WHOⅡ級手術室標準要求(Ⅱ級手術室＜170cfu/米3)。
本發(fā)明提供的消毒劑也可用于醫(yī)院其他治療室、病房等室內空氣消毒，使用的消毒劑量和頻率，視各個場所的衛(wèi)生要求及污染狀況而定，這種消毒方法當然也可以在其他場所如機關、學校、托兒所或家庭中使用。因為通風可將消毒劑有效成分稀釋，并可引進新的細菌，因此使用時應適當控制通風，以提高滅菌效率。在一個動態(tài)的環(huán)境里，人員流動性比較大，象一個傳染病病房每天可消毒一次，每次持續(xù)6～10小時，可達到有效的消毒目的。連續(xù)使用殺菌效果更好，藥物使用劑量還可以適當減少。
本發(fā)明的優(yōu)點是很明顯的，使用本發(fā)明的消毒劑，可以在有人的動態(tài)環(huán)境中進行消毒。藥劑釋放緩慢，釋放劑量適宜，對人體無毒無刺激。滅菌作用持續(xù)時間長，熏蒸結束之后仍能保持較長時間的滅菌作用。滅菌效果大大高于目前國內使用的方法，手術室空氣中的細菌數(shù)可持續(xù)控制在182個/米3以下，低于國家標準，接近WHOⅡ級手術室標準要求。而且使用成本低廉，一間37米2的手術室只需用1000ppm的本發(fā)明消毒劑2升，即可完成一個中、小型手術，所以本發(fā)明提供的消毒劑有普及推廣應用價值。
下面再用幾個實施例進一步說明本發(fā)明，但是并不局限在這幾個實例配方范圍。
實例 1 2 3組分 重量%碘 0.5 0.3 0.3乙醇 1.0 0.5 0.5聚乙烯醇 1.5 1 /聚乙二醇 / / 1醋酸 0.5 0.1 0.1香精 0.5 1 1水 余量應用效果(劑量1000ppm，消毒時間30分鐘的滅菌率)大腸桿菌(%) 98.87 100 93.56金黃色葡萄球菌(%) 92.69 99.99 87.3權利要求
1.一種由殺菌劑、稀釋劑及其他添加劑組成的室內空氣消毒劑，其特征在于含有碘和緩釋劑，其組成含量(重量%)為碘 0.3-1.0乙醇0.3-1.0緩釋劑 1-5穩(wěn)定劑 0.1-0.5香精0.5-2其余為水。
2.按照權利要求1所述的空氣消毒劑，其特征在于所說的緩釋劑是聚乙烯醇或聚乙二醇中的一種。
3.按照權利要求1所述的空氣消毒劑，其特征在于所說的穩(wěn)定劑是一種有機酸。
4.按照權利要求1所述的空氣消毒劑的生產(chǎn)方法，其特征在于(a)把緩釋劑溶解在定量的水中;(b)在乙醇中溶解定量的碘;(c)把(b)步驟中配制的碘溶液，攪拌下加入(a)溶液中，繼續(xù)攪拌混勻;(d)在攪拌下加熱熟化;(e)冷卻到室溫后，加入香精和穩(wěn)定劑。
5.按照權利要求4所述的空氣消毒劑的生產(chǎn)方法，其特征在于操作步驟(d)中的熟化溫度為70-80℃。
6.應用權利要求1所述的空氣消毒劑，作為室內空氣消毒，其使用方法是(a)取一定量配制成的藥劑，注入等量的水;(b)加熱熏蒸，控制熏蒸液溫度小于100℃
7.按照權利要求1所述的空氣消毒劑，其特征在于所說的消毒劑的使用濃度為碘含量1500～2000ppm。
8.按照權利要求1、4、6所述的空氣消毒劑，其特征在于所說消毒劑含有可判斷藥劑消毒狀態(tài)和消毒作用強度的指示色。
全文摘要
一種室內用空氣消毒劑，包括碘、緩釋劑和穩(wěn)定劑等多種組分。藥劑本身有指示色，可以指示藥劑消毒能力。使用時，取定量消毒劑，用加熱熏蒸法消毒，熏蒸溫度低于100℃。本發(fā)明可在有人的動態(tài)環(huán)境中使用，可使手術室內細菌持續(xù)控制在182個/米
文檔編號A61L9/02GK1069414SQ9210657
公開日1993年3月3日 申請日期1992年6月27日 優(yōu)先權日1992年6月27日
發(fā)明者黃大亮, 朱新忠 申請人:黃大亮, 王殿強