專利名稱：：由使用者激活的離子電滲療裝置及其用法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明總的涉及用于經(jīng)皮地，亦即通過皮膚輸送藥物或藥品的離子電滲療裝置，更特殊地，涉及能夠由使用者激活的離子電滲療裝置和方法。近年來，經(jīng)皮藥物輸送裝置已經(jīng)成為一種日益以增長的重要的給藥裝置，這種裝置，提供了其它投藥方式明顯不能達到的優(yōu)點，如避免了經(jīng)胃腸道或者在皮膚上穿刺給藥。目前，有兩種類型的經(jīng)皮藥物輸送裝置，亦即，“被動的”和“激活的”。被動的裝置是無助的通過使用者的皮膚輸送藥物，它的例子是包括使用局部麻醉，以便提供局部的緩解，如在美國專利US-3814095(Lubens)所公開的。另一方面，激活的裝置是通過使用者的皮膚用離子電滲療儀輸送藥物，按Stedman醫(yī)學辭典對它作的定義為“以電流和所選藥物的離子方式把藥物引入組織。傳統(tǒng)的離子電滲療裝置，如美國專利US-4820263(Spevak等)，US-4927408(Heak等)和US-5084008(Phipps)所公開的，這些在此作為參考文獻引入，為了把藥物或藥品通過離子電滲療法經(jīng)皮地輸入，它基本上包括兩個電極-一個陽極和一個陰極。通常電流從外電源在陽極上送入皮膚，并在陰極上流回。因此，為了對各種目的實現(xiàn)藥物輸送，業(yè)已對離子電滲療法相當感興趣。兩個這樣的例子，包括使用奴佛卡因，它通常是在牙科手術(shù)前注射，以減少疼痛，另一個是用立多卡因，它通常是作為局部藥物施加，實現(xiàn)局麻。然而，有許多缺點和限制都與使用這種裝置有關(guān)，包括貯存的穩(wěn)定性，這是由于藥物不是以一種能提供商業(yè)慣例的貯藏期限的適當穩(wěn)定的形式結(jié)果，當超期貯存時，治療劑可能降解和減少藥效。此外，這種裝置不能有效的輸送藥物劑量，導致性能低，及加大藥量的要求，而在使用完成后，藥劑被廢棄掉了。所以，這種裝置一般對于在門診和醫(yī)生診所內(nèi)使用是不實用的，因為產(chǎn)品不具有足夠的貯藏期限，且無論是病人還是操作者都要等待所要效果所需的時間。已有的幾種被動型裝置試圖克服或減少這樣限制，亦即，貯藏期限，包括用“可撕破的”(“burstable”)膜隔離劃分開藥物，如在美國專利US-4911707(Heiber等)和US-4917676(Heiber等)上公開的。然而，限制還是隨這種裝置的使用存在，特別是當膜“破裂”時。在這種情況下，藥物將與激活溶劑混合，從而限制了裝置的劑效。另一種試圖克服上述問題的辦法是在使用前把藥物加入裝置中，例如，如美國專利US-4722726(Sanderson等)所公開的，它是把藥物注射到一個腔體內(nèi)。然而，其它的限制隨這種裝置的使用還依然存在，特別是在注射藥物時。在這種情況下，裝置就難于使用，特別是對有某些傷殘的或有某些限制的不便或虛弱的人。此外，這種裝置也不能提供有效的劑量，這是由于存在對抗離子所造成的結(jié)果。為了提供劑效的裝置，如Haak等和Phipps的專利中所描述的包括兩個腔室的結(jié)構(gòu)，它們把要給入的藥與電解質(zhì)分開，然而，這種裝置對為防止藥物降解的長期穩(wěn)定性和貯藏期限的要求也是不成功的。另外，腔室間的緩慢輸運和平衡可能沖淡藥物的配比，因此，降低了裝置的藥效。由此，就需要有一種能由使用者激活的離子電滲療裝置，它應該消除如前所討論的與先有裝置中有關(guān)的問題和限制，更明顯的是與裝置貯存有關(guān)的問題，例如，貯藏期限的藥效。對照上面討論的已有裝置，業(yè)已發(fā)現(xiàn)按照本發(fā)明所構(gòu)成的離子電滲療裝置特別適用于輸送高的藥效，且提供了商業(yè)上合適的貯存期限。此外，本發(fā)明的裝置易于由使用者投藥激活，所說的使用者可以包括病人，同樣還有醫(yī)生、護士和其它人。本發(fā)明的用于至少把一種藥物輸送到病人的施加區(qū)域，如皮膚、粘液膜或類似物上的由使用者激活的裝置包括電極組件裝置，用于把藥物送到病人的施用區(qū)域，并為病人的身體所吸收;一個與電極組件相對定位的第一容器，一個盛有要輸送到病人的施用區(qū)域藥物的第二容器，用于支承電極組合裝置、第一容器和第三容器的支承裝置。支承裝置包括保持電極組合裝置與第一容器電聯(lián)接的第一裝置，和用于在激活前的保持第一容器相對與第二容器分離的第二裝置，以便防止例如在第二容器中所含藥物的降解和稀釋，且在激活時第一容器和第二容器實現(xiàn)彼此接觸，以便其中一個容器至少部份地水合，因此，增加了裝置的劑效，而且在激活后使得第一容器和第二容器間電導接觸。第二容器所含的藥物在激活之前保持在干燥狀態(tài)。此外，第一容器還可以包含輸送到病人的施用區(qū)域的第二種藥物。在優(yōu)選的實施例中，第一裝置和第二裝置是沿可彎曲件鉸接地連接在一起，因此，裝置可以沿可彎曲件折疊支承裝置激活，以便使第一容器和第二容器實現(xiàn)彼此間的電導接觸。在另外一個實施例中，裝置還包括用于使第一容器與第二容器分開的阻擋體裝置，可以通過操縱該阻擋體裝置，以使第一容器和第二容器實現(xiàn)彼此間電導接觸。在該實施例中，阻擋體裝置適合于包括一個上釋放表面，一個下釋放表面，和一個從支承裝置上延伸出來的拉片(pulltab)，由此，裝置可由拉動拉片，使阻擋體能離開裝置而被激活。離子電滲療輸送至少一種藥物通過病人的施用區(qū)域，如皮膚、粘液膜或類似物的方法包括暴露含電極組合裝置的裝置和第一容器的第一部份，和暴露含第二容器的裝置的第二部份，所說的第二容器含與第一部份分離開的輸送到病人身上的藥物。使裝置的第一部份的第一容器與裝置的第二部份的第二容器實現(xiàn)電導接觸，以便容器中的一個至少部份地水合并形成組合部份，用裝置的組合部份施用到要治療病人的施用區(qū)域。此外，使電流能通過裝置流入施用區(qū)域。驅(qū)使藥物進入病人體內(nèi)。按照一個變換的實施，水合溶液是在裝置激活前且裝置施用在病人的施用區(qū)域之前施用到病人的施用區(qū)域的。本發(fā)明的用于至少把一種藥物輸送到通過病人的施用區(qū)域，如皮膚、粘液膜或類似物的使用者激活的離子電滲療裝置包括一個第一部和一個第二部份。第一部份包括電極組件和第一容器，而第二部份包括第二容器。電極組件裝置包括用于把藥物驅(qū)入病人，并由病人吸收的電極裝置。電導的第一容器包括輸送到病人的施加區(qū)域的活性化合物，第二容器含輸送到病人的施用區(qū)域的作用于血管的藥劑。此外，支承裝置彼此分開支承第一部份和第二部份，與第一容器保持電連接關(guān)系的電極組件，和由在激活前使第二容器所含的作用于血管的藥劑相對于第一容器保持分離。在這種情況下，激活時，使第一容器和第二容器實現(xiàn)彼此間的電導接觸，且至少容器之一是至少部份地被水合。此外，激活時，作用于血管的藥劑在兩個容器間的界面上溶解，且作用于血管的藥劑與病人的施用區(qū)域接觸。還有，作用于血管的藥劑開始是成干燥形式的，與活性化合物分離開且由支承裝置密封第一部份使之在貯存期內(nèi)保持原封不動?；钚曰衔镆部梢园ň致閯?，如利多卡因，作用于血管的藥劑可以包括血管收縮藥，如腎上腺素。本發(fā)明的不同特征，目的，好處和優(yōu)點在下面結(jié)合附圖對優(yōu)選實施例以及所附的權(quán)利要求的詳細說明將更為明顯，圖中類似的參考標號表示相應的零部件。圖1A和圖1B是本發(fā)明的使用者激活的離子電滲療裝置的一個實施例的示意剖面圖，圖1A表示激活前的裝置，圖1B表示激活后的裝置;圖2是激活前的本發(fā)明的另一個裝置實施例的示意剖面圖;圖3A和圖3B是本發(fā)明又一個裝置實施例的激活前的示意剖面圖;圖4A和圖4B是含第二藥物容器的本發(fā)明的另一個裝置實施例的示意剖面圖，并說明激活前、后的情況;圖5是本發(fā)明又一個裝置實施例的激活前的示意剖面圖;圖6A、圖6B和圖6C是本發(fā)明的再一個裝置實施例的示意剖面圖，圖6A是激活前的裝置剖面圖，圖6B是激活前的裝置的底視圖，圖6C是激活后的側(cè)剖視圖。圖1-圖6所示是本發(fā)明的由使用者激活的離子電滲療裝置，總的用10表示。參照圖1A和圖1B，本發(fā)明的裝置或袋10包括一個至少具有一個電極的電極組件12，一個電極容器14和至少一個藥物容器16，上述容器被存在或裝在袋內(nèi)或在其它合適的結(jié)構(gòu)18內(nèi)。應該理解，折回電極也可在電極組件12中組合，或者如本專業(yè)所熟知的分開設(shè)置的電極。在優(yōu)選的實施例中，裝置可被劃分成或按另一種方式分離成兩部份，一部份(第一部份)20包括電極組件12和電極容器14，且電極容器毗鄰于電極組件并盛著電解液26。另一個部份(第二部份)22包括藥物容器16，該容器裝著藥物或藥品28，優(yōu)選地是按離子或離子化形式的藥物，以便離子電滲療地輸送。特殊的電解液不是本明的實質(zhì)，而只是選擇材料。然而，在本實施例中，電解質(zhì)可以包括在水溶液中的氯化鈉，凝膠基層或類似物。袋18至少具有兩個腔室30，32，且一個腔室(第一腔室)30盛著裝置的第一部份20，第二腔室32盛著另一個部份(第二部份)22。兩個腔室30，32沿可彎曲的膜34鉸接地連接在一起，且用一個放釋襯料36密封兩個腔室。按這種方式，藥物可以，或者按另一種方式，與第一部份隔開，以干燥的狀態(tài)貯存在基層上或在支托基片上，它們可以在使用前水合。藥物也可以貯存在無水的熔劑中，如低分子重量的聚乙烯乙二醇或甘油。藥物在這種無水溶劑中是穩(wěn)定的，溶液(具有離子化的或可離子化的藥物)可以是適當?shù)碾娊庖?，這決定于特定藥物組合物。這些溶劑也可以作為在凝膠基層中的濕潤劑使用。至少一個阻擋體38可以置于電極容器14或藥物容器16之間，即與這一個也與另一個接近，當兩部份彼此連接電導接觸時，限制兩個容器之間的離子運動，如圖1B所示。在本實施例中使用的特殊的阻擋體這不是本發(fā)明的實質(zhì)它可以包括任何的膜或者在Haak等和PHipps的專利中所描述的形式，這決定于特殊的治療用途。在優(yōu)選的實施例中，兩部份由先拆掉釋放襯料36，以暴露出兩個部份20，22，使兩部份實現(xiàn)彼此連觸，或另一方面沿可彎曲的件彎曲裝置，使兩個部份實現(xiàn)彼此接觸。在另一個變換中，可彎曲的件34可以是破裂或打眼的膜，以便使兩個腔室能夠?qū)嵸|(zhì)上被分離，然后實現(xiàn)彼此接觸。因此，正如在本專業(yè)領(lǐng)域中眾所周知的，裝置可以施加到病人身上，外加電壓通過電極組件12的電極，以便使電流通過病人的皮膚60流動，以便把離子化的藥物驅(qū)入皮膚，并由人體的組織吸收。也應該明白，本發(fā)明的裝置可以施加到人體其它區(qū)域，如粘液膜，這決定于欲要求的治療和傳輸?shù)乃幬?。圖2所示是本發(fā)明的裝置的另一個實施例，總的用210表示，裝置的兩個部份220，222包含在同一個結(jié)構(gòu)218中，并由阻擋體240分開。阻擋240包括一個上釋放面242，一個下釋放面224和從結(jié)構(gòu)向外延伸的拉片246，提供釋放表面以便使阻擋不致粘著毗鄰裝置的部份，如容器214，216。裝置210也可以包括用于把裝置粘結(jié)到病人皮膚上的粘層248。然而，在把裝置粘到病人身上之前，阻擋體240用拉伸薄片246去掉，以便從裝置上去掉阻擋體240，并使電極容器214和藥物容器216進入彼此電導接觸。應該理解，其它形式的阻擋也可以使用，只要它們在使用前能分離兩個部份的兩個容器214，216，以防止藥物通過，例如，在容器之間的緩慢運動或平衡，或通過導致藥物組成稀釋的其它作用使藥物降解，并由此降低裝置的藥效，且使得在激活后容器間電導接觸。在該實施例中，阻擋體是蒸汽/液體不能透過的阻擋體，它們可以通過被去掉來控制，以便激活裝置。圖3所示是本發(fā)明的裝置的又一個實施例，它包括包含在分離的結(jié)構(gòu)318A和318B中的兩個分離元件310A和310B，且第一元件具有的第一部份320，第二元件具有第二部份322，在從每一個上去掉釋放襯料336A和336A后，可以實現(xiàn)彼此接觸。該實施例對于下述所使用的情況下是優(yōu)選的，其中第一部份320是一種公共的或通用的元件，第二部份322根據(jù)用途選取，這決定于其中所含的藥物或藥品，和對病人欲要求的治療/處置。按這種方式，第一部份320可以與制造或用不同藥物生產(chǎn)的不同的第二部份一起使用。在圖4A和圖4B所示的實施例中，裝置總的標號為410，它包括具有三個腔室430，432，433的袋或適當?shù)慕Y(jié)構(gòu)418，且每一個由可彎曲的件434隔開。第一個腔室430包含電極組件412，電極容器414;第二個腔室432包含藥物容器414;第三個腔室包含第二個藥物容器417，該容器實現(xiàn)與病人的皮膚460接觸。在一個變換中，如圖5所示，裝置的第三部份可以包括一個柔性件550，在其上可裝有第二個藥物容器517。在該實施例中，柔性件550簡單地包括原有的釋放襯料536和第二釋放襯料537，及夾在它們之間的第二藥物容器517。在圖6A，6B和6C所示的一個變換實施例中，裝置總的標號為610，該裝置包括一個電極組件612，一個由電極容器和第一藥物容器組成的第一容器615，和第二容器617。這些元件都包含在結(jié)構(gòu)618內(nèi)，且用背襯或覆蓋物619覆蓋。第一部份包括電極組件612和第一容器615，而第二部份簡單地由第二容器617組成。粘結(jié)層648至少圍住第一容器的一部份，而釋放襯料636覆蓋兩者暴露的表面。第二容器617裝在柔性件650的一側(cè)上，在它的另一側(cè)為第二釋放襯料637，而第二容器則夾在其間?？蓮澢募?35把柔性件650鉸接地連接到結(jié)構(gòu)618的背襯619上。在該實施例中，背襯優(yōu)選地包括一種箔狀材料，例如，可以是疊層塑料的鋁箔。裝置610的第一容器615可以是電導的，且在與電極裝置612的電導接觸是預裝的，在激活之前，第二容器617可以實現(xiàn)與第一容器沿它們的交接面電導接觸。按這種方式，第一容器615可以使用含具有活性化合的凝膠，它帶有分散在其內(nèi)的一種局麻劑，例如，利多卡因，第二藥物容器617可以使用作用血管的藥劑，如腎上腺素。附加的作用于血管的藥劑提供了用血管收縮法在施加區(qū)域上的局麻劑的附加的集中化，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，它明顯地增加了皮膚止痛的深度或幅度和欲要求的有效期的延長。激活時，由于它在含水液體中的溶解能力作用于血管藥劑可以在容器間的界面上溶解，因此，在把裝置裝在病人皮膚660的適當區(qū)域之后，作用于血管的藥劑與皮膚接觸，就可以施加電流。局麻劑和活性化合物在離子電滲療投藥期內(nèi)一起起作用。由于在含水溶液中的不穩(wěn)定物質(zhì)，如腎上腺素，在常溫(室溫)下貯存期的氧化和水解作用，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，這將降低作用于血管的物質(zhì)，如血管收縮的活性，除非采取特殊的預防措施。在此以前這些方法已包括為了活化藥劑全面地抽取在容器中的氧氣，和用局麻劑-腎上腺素的溶液在充填容器的過程中使用層流的氮氣流。在優(yōu)選的實施例中，作用于血液的藥劑可以保持干燥狀態(tài)，并與局麻劑分開(活性化合物)，在貯存期內(nèi)，結(jié)構(gòu)618密封地使無水溶液保持原封不動，且在此，在貯存期內(nèi)作用于血液的藥劑保持在它的干燥狀態(tài)，并與局麻劑溶液分開。作用于血液的藥劑優(yōu)選地保持在干燥狀態(tài)，且均勻分布在載體材料中，例如，棉花纖維，紡織的塑料線的類似物，具有與含局麻劑活性化合物的第一容器615相同的表面。在干燥狀態(tài)的腎上腺素，亦即含按單位長度預定是的腎上腺素浸泡的棉花或紡織塑料線的腎上腺素線，業(yè)已發(fā)現(xiàn)，它適合于用在本發(fā)明的裝置上。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)按這種組成做成的干的腎上腺素的穩(wěn)定性是極端有利的，甚至在室溫下可貯存五年以上。在第一個容器615中所含的和用于電解液的凝膠也可以起到粘結(jié)劑的作用，而不再需要粘結(jié)層648。此外，也可以用多孔粘結(jié)劑。下面的配方可以用于與在圖6A，6B和6C所示本發(fā)明的裝置610的實施例的連接。例1相應于鹽酸利多卡因的-羥基鹽酸利多卡因150mg凈化的水1ml-羥基鹽酸利多卡因溶于凈化的水，溶液被薄的纖維素或塑料材料吸收，如VetxR或PorexR。例2相應于鹽酸ropivacaine的-羥基鹽酸ropivacaine35mg凈化的水1ml-羥基鹽酸ropivacaine溶于凈化的水，其溶液被薄的纖維素或塑料材料吸收。例3相應于鹽酸利多卡因的-羥基鹽酸利多卡因20mg凈化水1ml制備方法同例2。例4腎上腺素基1.68g鹽酸5.04ml臭硫酸鈉0.10g依地酸＝鈉0.05g凈化水100g通過改變水的量，獲得具有不同作用于血管藥劑含量的溶液。用作用于血管的藥劑浸泡的載體材料是棉線，合成纖維或低。用作用于血管的藥劑浸泡的載體材料，并使溶液蒸發(fā)，直到載體干燥為止。例5Felypressinoctapressina原料溶液25IU/ml3.15IU凈化水100g通過改變水的量，獲得不同肽Felypressin含量的溶液，用肽浸泡的載體材料是棉線，合成纖維或紙。用肽浸泡的標材料并將溶液蒸發(fā)，直到載體干燥為止。此外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)肽類，如felypressin也是合適的。優(yōu)選地，兩種活性成份，以鹽酸鹽形式或肽的部份麻醉劑和血管收縮藥(優(yōu)選地腎上腺素)都易于溶于含水的溶液中。因此，本發(fā)明的不同實施例都可以使用，其中至少一種活性化合物必須被隔開。在此使用藥物、藥品和活性化合物意指任何制藥的藥劑，如治療化合物，診斷劑和類似物。特殊地材料的基體或制造方法不是本發(fā)明的實質(zhì)，例如，藥物可以在不起化學作用的支托上噴霧干燥，如無紡材料、屏或者條紋稀棉布，或各種微孔支托物，如尼龍、聚乙稀和聚丙稀。此外，藥物可以被擴散在軟膏或液體中，并在支托上澆注和干燥，還有藥物可以與擴散劑或溶于水的聚合物混合，并壓成在水中快速溶解的干燥的平板或顆粒。藥物可以在雙水合凝膠中均勻地擴散，所說的凝膠可以附加水源快速地水合。特殊的水源或水合機構(gòu)不是本發(fā)明的實質(zhì)，且它可以包括在毗鄰的干燥的藥物腔室的腔室內(nèi)貯存的含水溶液，或者來自身體的水份(由于封閉所施用位置)可以提供對藥物容器必需的水合作用，以便溶解藥物成分。此外，在分別的袋中的小毛巾或濕潤的墊都可以與裝置一起提供，并預先放到病人身上，所施用的和/或藥物容器所占的位置就可以濕潤。另一方面，濕氣也可以用噴霧的辦法施加。特殊的裝置是只是依賴于配方或藥物狀態(tài)的選擇問題。此外，當本發(fā)明已經(jīng)在離子電滲療方面作了說明，應該理解，它也可以用在其它活性引入原理方面，如引起運動的力，如電泳，包括粒子在電場下朝一個或另一個電極，陽極或陰極的運動，和電滲透，它包括由于受電場所引起的水的容積流動(bulkflow)所致的不帶電荷的化合物的運動。另外，還應理解，本發(fā)明所說的病人包括人，同樣也包括動物。在已經(jīng)說明了本發(fā)明的優(yōu)選實施例，對本專業(yè)的普通技術(shù)人員就能夠?qū)嵤┍狙b置。應該明白，還可以做出各種變換和改進，但這些都沒有脫離由權(quán)利要求書所限定的本發(fā)明的保護范圍。上面的說明只是示例性的說明，而不應該用于限定本發(fā)明的范圍，本發(fā)明的保護范圍只由所附的權(quán)利要求書確定。權(quán)利要求1.一種由使用者激活的裝置，用于把至少一種藥物輸送到病人的所施用的區(qū)域，如皮膚、粘液膜和類似物，包括電極組件，用于藥物驅(qū)送到病人的所施用區(qū)域，并為病人的身體所吸收；一個相對于電極組件的定位的第一容器；一個含輸送到病人的所施用的區(qū)域的藥物的第二容器；用于盛納電極組件裝置、第一容器和第二容器的盛納裝置，所說明的盛納裝置包括用于保持電極組件裝置與第一容器電連接的第一裝置；所說的盛納裝置還包括用于維持在激活前使第一容器相對于第二容器分開的，如防止在第二容器內(nèi)所含藥物的降解和稀釋，且在激活所說的第一容器和所說的第二容器時，實現(xiàn)彼此接觸，且至少所說的容器之一被部份地水合，由此增加裝置的藥效，且使得第一容器和第二容器在激活后能電導接觸。2.按照權(quán)利要求1所述的由使用者激活的裝置，其中所說的第一裝置和第二裝置是沿可彎曲件鉸接地連接在一起，因此，裝置可以沿可彎曲的件折疊盛鈉裝置被激活，使第一容器和第二容器實現(xiàn)彼此間的電導接觸。3.按照權(quán)利要求1所述的由使用者激活的裝置，進一步包括用于把所說的第一容器與第二容器分開的阻擋體裝置，可以用手操作它，使它第一容器和第二容器實現(xiàn)彼此間的電導接觸，和所說的阻擋體包括從盛納裝置延伸的上釋放表面、下釋放表面和一個拉片，因此，裝置可以由拉伸拉片從裝置上拉去阻擋體而激活，使第一容器和第二容器實現(xiàn)彼此間的電導接觸。4.按照權(quán)利要求1所述的由使用者激活的裝置，其中所說的第一容器包括輸送到病人的所施加區(qū)域的第二種藥物，且所說的藥物中的至少一種在激活前保持干燥狀態(tài)。5.按照權(quán)利要求1所述的由使用者激活的裝置，進一步包括至少有一個位于第一容器和第二容器間的阻擋體，當兩個容器彼此間實現(xiàn)電導接觸時，限制對抗離子的存在。6.按照權(quán)利要求1所述的由使用者激活的裝置，其中所說的第一裝置包括一個腔室，所說的第二裝置包括一個腔室，其中一脹腔室含電極組合裝置和第一容器，另一個腔室含第二容器的，所說的兩個腔室是沿可彎曲的件鉸接地連接在一起，且用釋放條密封兩個腔室，由此，含被輸送的藥物的第二容器可以貯存或者，另一方面，與第一容器隔開，且當沿可彎曲的件折疊該裝置時可使第一容器和第二容器能實現(xiàn)彼此間的電導接觸，使所說的裝置被激活。7.一種由使用者激活的離子電滲療裝置，用于把至少一種藥物通過病人的施加區(qū)域，如皮膚、粘膜液或類似物，包括第一部份和第二部份，所說的第一部份包括電極組件和第一容器，所說的第二部份包括第二容器;所說的電極組件包括用于把藥物驅(qū)入到病人并為病人的身體所吸收的電極裝置;所說的第一容器是電導的，它包括輸送到病人的施加區(qū)域的活性化合物;所說的第二容器含輸送到病人的施加區(qū)域的作用于血管的藥劑;用于盛納第一部份和第二部份的，且使它們彼此分開的盛納裝置，且使第一容器與電極組件保持電連接關(guān)系，且在激活前由第二容器含的作用于血管的藥劑與第一容器相對分離開，因此，激活時，第一容器和第二容器能實現(xiàn)彼此間的電導接觸，且至少所說的容器是至少部份地被水含。8.按照權(quán)利要求7所述的由使用者激活的離子電滲療裝置，其中激活時，作用于血管的藥劑可以在兩容器的界面上溶解，且作用于血管的藥劑與病人的施加區(qū)域接觸，用于施加電流。9.按照權(quán)利要求7所述的由使用者激活的離子電滲療裝置，其中所說的作用于血管的藥劑開始成干燥狀態(tài)，或者與活性化合物分開，在貯存期內(nèi)，用盛納裝置密封地使第一部份保持原封不動;或者均勻分布在一載體材料上，因此，作用于血管的藥劑可以與活性化合物分開地保持在干燥狀態(tài)，且在貯存期，由支托裝置密封地把在第一倍份內(nèi)的含水溶液保持原封不動。10.按照權(quán)利要求7所述的由使用者激活的離子電滲療裝置，其中第一容器含電解質(zhì)，如電導凝膠，活性化合物包括局麻劑，作用于血管的藥劑包括血管收縮化合物，且局麻劑是利多卡因，血管收縮化合物是腎上腺素。11.一種把至少一種藥物離子電滲療地輸送到通過病人的施加區(qū)域，如皮膚、粘液膜和類似物的方法，包括如下步驟暴露含電極組合和第一容器的裝置的第一部份;暴露包括含與第一部份分開的，傳輸?shù)讲∪松砩系乃幬锏牡诙萜鞯难b置的第二部份;使裝置的第一部份的第一容器與裝置的第二部份的第二容器實現(xiàn)電導接觸，使所說的容器之一的至少主部份水合，并形成組合部份，且使裝置的組合部份施到加病人欲治療的區(qū)域，使電流通過裝置流入所施加的區(qū)域，以驅(qū)使藥物進入人體。12.按照權(quán)利要求11所述的離子電滲療地輸送至少一種藥物的方法，進一步包括在裝置激活前及使用該裝置用到病人施用區(qū)域之前把水合溶液供到病人所施用區(qū)域上的步驟。13.按照權(quán)利要求11所述的離子電滲療地輸送至少一種藥物的方法，其中所說的第一種容器包括輸送到病人的第二種藥物。14.按照權(quán)利要求11所述的離子電滲療地輸送至少一種藥物的方法，進一步包括把含有另一種輸送到病人的藥物的第三個容器實現(xiàn)與裝置的組合部份接觸的步驟。15.按照權(quán)利要求11所述的離子電滲療地輸送至少一種藥物的方法，其中使兩個部份彼此間的接觸步驟包括或者拉動拉條從與第二部份分離的第一部份的裝置中去掉阻擋體，使第一容器與第二容器彼此間實現(xiàn)電導接觸，或者沿可彎曲的件折疊裝置，使兩個部份彼此間實現(xiàn)電導接觸。全文摘要由使用者激活的離子電滲療裝置，包括一電極組件，一電極容器和至少一藥物容器。在一實施例中，兩部分各裝在袋狀分離腔室內(nèi)。在另一實施例中，每部分裝在單個腔室內(nèi)。激活裝置的方法包括使兩部分彼此間電接觸，至少部分地水合容器之一。在一種變換中，可包括兩個分離部分，可以使兩者結(jié)合而激活裝置，按此方式，裝置有適合輸送高劑量的效果，且提供了合適的貯存時間。文檔編號A61N1/30GK1079916SQ93104559公開日1993年12月29日申請日期1993年3月17日優(yōu)先權(quán)日1992年3月17日發(fā)明者H·C·A·艾弗斯,B·F·J·布羅伯格,J·D·迪努齊奧,R·A·霍克申請人:貝克頓迪金森公司