專利名稱：治療心血管病藥復(fù)方螞其通及制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是一種治療冠心病、心絞痛、心肌梗塞、高血脂癥等心血管疾病的中藥復(fù)方螞其通，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。
現(xiàn)行治療冠心病、心肌梗塞、心絞痛、高血脂癥、腦溢血后遺癥這類心血管方面的疾病，一直沿用西藥的治療方法，有一定的副作用。也有采用中藥治療的，但大都是煎制湯藥，給病人帶來(lái)很多的麻煩，很不方便。
本發(fā)明的目的是在于提供一種既無(wú)毒副作用，又使病人使用起來(lái)方便的中藥治療心血管病的制劑、以滿足病人的需要。
本發(fā)明的心血管疾病藥復(fù)方螞其通，主要采用水蛭，土鱉蟲(chóng)作為主要原料制成的。其藥理為水蛭是傳統(tǒng)的破血瘀的中藥，性平咸苦入肝膀胱經(jīng)?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明水蛭含有多肽類，水蛭素、肝素、血栓素等。主要含有大量的蛋白質(zhì)、水蛭的唾液中含有一種抗凝血物質(zhì)水蛭素、不受熱和乙醇的破壞，能阻止酶對(duì)纖維蛋白元的作用，阻礙血液凝固。水蛭還可以分泌出一種胺樣的物質(zhì)，因而可擴(kuò)張毛細(xì)血管，具有抑制凝固作用。土鱉蟲(chóng)為破血逐瘀的中藥?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明其含有纖維蛋白溶酶原抑制樣物質(zhì)，能阻止酶纖維蛋白元之作用，阻礙血液凝固，擴(kuò)張毛細(xì)管。心血管疾病大多表現(xiàn)為動(dòng)脈粥樣硬化，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，動(dòng)脈粥樣硬化同脂蛋白代謝紊亂有密切地關(guān)系。30年來(lái)流行病學(xué)調(diào)查表明，人的平均低密度脂代蛋(LDL)的水平增高時(shí)，動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率隨之增高，LDL的水平同冠心病率呈正相關(guān)。然而高密度脂蛋白(HLD)膽固醇的濃度與冠心病發(fā)病系呈明顯負(fù)相關(guān)。此外血栓素(TXB2)，過(guò)氧化物酶(PLO)、血液粘稠度都有停聚血栓形成作用，導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的病變。因此，降低血液粘稠度，抑制血小板聚積，降低氧化謝產(chǎn)物、過(guò)氧化物酶，對(duì)于防止動(dòng)脈硬化病，具有重要意義。所以水蛭、土鱉蟲(chóng)為主要成分的復(fù)方螞其通是治療心血管疾病的理想藥品。
本發(fā)明治療心血管疾病復(fù)方螞其通的中藥配方為(重量百分比)水蛭粉35%-70%土鱉蟲(chóng)粉30-65%。
本發(fā)明的治療心血管疾病復(fù)方螞其通的制作方法為1、選藥按藥典中水蛭、土鱉蟲(chóng)的塊狀，進(jìn)行挑選，剔除偽品及發(fā)霉變質(zhì)的部分。
2、清洗及烘干將1挑選好的水蛭、35%-70%、土鱉蟲(chóng)30%-65%用過(guò)濾的清水洗凈，放入烘干機(jī)中在60℃-70℃的溫度下進(jìn)行烘干。
3、粉碎將烘干的水蛭、土鱉蟲(chóng)用高速粉碎機(jī)粉碎至120目細(xì)粉。
4、滅菌將粉碎好的水蛭、土鱉蟲(chóng)粉70度間歇滅菌4小時(shí)后，冷卻即得本發(fā)明的治療心血管疾病藥復(fù)方螞其通。
實(shí)施例1、按藥典中水蛭、土鱉蟲(chóng)的塊狀選出合格的水蛭、土鱉蟲(chóng)，其配比為水蛭50%，土鱉蟲(chóng)50%。
2、將1的水蛭、土鱉蟲(chóng)在過(guò)濾后的清水中進(jìn)行清洗，然后在70℃的溫度下進(jìn)行烘干。
3、將2烘干后的水蛭、土鱉蟲(chóng)放入高速粉碎機(jī)中高速粉碎至120目細(xì)粉。
4、將3的水蛭、土鱉蟲(chóng)細(xì)粉在70度下間歇滅菌4小時(shí)后，冷卻，制得本發(fā)明藥品。
將上述藥品應(yīng)用于臨床取得了顯著的效果。
一、復(fù)方螞其通治療冠心病血瘀癥按照國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)和協(xié)會(huì)及世界衛(wèi)生組織臨床命名標(biāo)準(zhǔn)化聯(lián)合專題組的報(bào)告及中西醫(yī)結(jié)合研究會(huì)活血化瘀專業(yè)委員會(huì)制定的血瘀癥標(biāo)準(zhǔn)，確診為有血瘀癥的冠心病患者共160例，其中心電圖符合慢性冠狀脈供血不足的有151例，二階梯運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)陰性9例。隨機(jī)分為復(fù)方螞其通組總有效率94.28%，心痛定組總有效率92.86%。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理兩組無(wú)明顯差別(P＜0.05)。用藥前后分別測(cè)定過(guò)氧化脂(LPO)。谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)，含硒谷胱甘肽(GSH)及血脂。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，復(fù)方螞其通有降低LPO，血脂(TC、TG、LDL)，升高GSH-PX，GSH的作用，而心痛定組LPO血脂GSH-PSGHS的作用，用藥前后均無(wú)明顯改變(表Ⅰ)。
表Ⅰ、治療前后LPO、GSH-PX、GSH血脂變化(X±S)項(xiàng)目例數(shù)治療前治療后PLPn(nmol/ml)305.22±1.653.97±0.990.01CSHpx(mu/ngml.pr)3065.84±12.672029±10.050.01CSH(ng/loml)3033.80±5.9772.91±20.720.01TC(mmol/l)306.37±1.265.63±1.240.05TC(mmol/l)301.67±0.551.28±0.550.01HDL(mmol/l)301.90±0.361.89±0.49LDL(mmol/l)304.43±1.083.61±0.960.01
研究表明復(fù)方螞其通能有效地治療冠心病血瘀癥，療效與心痛定相似，但作用機(jī)理不同，復(fù)方螞其通能有效地改善血液流變狀態(tài)，降低自由基，升高抗氧化物質(zhì)，從而保護(hù)細(xì)胞膜完整性，維持細(xì)胞微環(huán)境穩(wěn)定和能量合成功能。
二、復(fù)方螞其通治療缺血性腦中風(fēng)的療效觀察根據(jù)1986年第二次全國(guó)腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)，選擇缺血性腦中風(fēng)病人136例，其中CT證實(shí)腦梗塞35例，隨機(jī)分為復(fù)方螞其通組和維腦路通組，療程4周；復(fù)方螞其通組總有效率73.26%，顯效率21%，維腦路通組總有效率56%，顯效率12%，兩組總有效率和顯效率有顯著差異(P＜0.05)，復(fù)方螞其通組治療后，血液流變學(xué)普遍得到改善，維腦路通組治療后除全血粘度降低外，其它指標(biāo)變化未達(dá)顯著水平(P＜0.05)(見(jiàn)表Ⅱ)表Ⅱ、復(fù)方螞其通對(duì)血流變學(xué)的影響(X±S)項(xiàng)目例數(shù)治療前治療后P全血粘度865.03±0.644.80±0.52<0.05血漿粘度861.84±0.251.71±0.12<0.01紅細(xì)胞電泳(EPn)8617.14±3.014.38±3.01<0.05紅細(xì)胞壓積(%)8646.42±3.4845.67±2.93<0.01血小板粘附率8640.28±9.3730.31±7.85<0.05三、體外血栓形成的影響復(fù)方螞其通形成有明顯抑制作用。(見(jiàn)表Ⅲ)表Ⅲ復(fù)方螞其通外血栓形成變化(X±S)項(xiàng)目例數(shù)治療前治療后P血栓長(zhǎng)度8628.07±7.4124.25±8.97<0.01血全干重8625.41±5.9121.71±3.53<0.01血栓濕重8693.05±14.9886.16±12.42<0.01
結(jié)果表明，復(fù)方螞其通對(duì)全血性腦中風(fēng)有較好療效，且優(yōu)于維腦路通，其作用機(jī)理可能與降低血液粘度，改善血液流變學(xué)及抗血栓形成作用有關(guān)。
權(quán)利要求
1.一種治療心血管病藥復(fù)方螞其通，其特征在于中藥的配方為(重量比)水蛭粉35%-70%土鱉蟲(chóng)粉30%-65%。
2.一種治療心血管病藥復(fù)方螞其通的制作方法，其特征為(1)選藥、按藥典中水蛭、土鱉蟲(chóng)的塊狀進(jìn)行挑選，剔除偽品及發(fā)霉變質(zhì)的部分；(2)將(1)選出的水蛭、土鱉蟲(chóng)分別為水蛭35%-70%，土鱉蟲(chóng)30%-65%，用過(guò)濾的清水進(jìn)行清洗，放入烘干機(jī)中60℃-70℃的溫度下烘干；(3)將(2)烘干后的水蛭，土鱉蟲(chóng)放入高速粉碎機(jī)中粉碎為120目的細(xì)粉；(4)將(3)粉碎的細(xì)粉，用70度的溫度間歇滅菌4小時(shí)后冷卻即為本發(fā)明的藥物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療心血管病藥復(fù)方螞其通，其特征在于最佳配比為水蛭粉50%土鱉蟲(chóng)粉50%
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療心血管病藥復(fù)方螞其通的制作方法，其中藥的最佳配比為水蛭粉50%，土鱉蟲(chóng)粉50%。
全文摘要
一種治療心血管病藥復(fù)方螞其通，由水蛭、土鱉蟲(chóng)為中藥原料制成，對(duì)于治療冠心病、心肌梗塞、腦梗塞、腦溢血后遺癥、心絞痛等病有顯著的療效，沒(méi)有任何毒副作用。
文檔編號(hào)A61K35/64GK1112423SQ94115820
公開(kāi)日1995年11月29日 申請(qǐng)日期1994年8月30日 優(yōu)先權(quán)日1994年8月30日
發(fā)明者王達(dá)平, 高支瑞, 胡源, 魏愛(ài)英, 王雪英 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍264醫(yī)院