專利名稱：(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及高共晶純度(含量至少為98%)的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B，該變體的熔點高于73℃，優(yōu)選73-75℃，其紅外光譜(

圖1.2)在3200-3300cm-1處有一特征NH譜帶(伸縮振動)，其粉末X射線圖(使用Cu-Kal輻射線)具有表1的數(shù)據(jù)。
應(yīng)該注意的是對變體B的樣品快速加熱可導(dǎo)致74.5-76℃的表觀熔點。它仍然是晶狀變體B。
本發(fā)明還涉及(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B的大規(guī)模制備方法，其中該化合物通過熔體結(jié)晶而制備。
制備(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的化學(xué)方法在EP-A-0310550中有描述。然而，對于新型結(jié)晶變體B，該活性成分是從適當(dāng)溶劑(如異丙醇，甲基環(huán)己烷)中結(jié)晶出來的，或通過蒸除溶劑以粗制熔融物的形式得到。為了達(dá)到必要的純度，粗制熔融物接著用薄層蒸發(fā)器蒸餾。上述兩種方法(結(jié)晶法和熔融法)得到的活性成分的質(zhì)量適于通過熔體結(jié)晶法制備所期望的高共晶純度的結(jié)晶變體B。在該方法中，熱的熔融產(chǎn)品在適當(dāng)裝置中冷卻到72-75℃，優(yōu)選74℃。在該方法的一種特殊形式中，將形成的晶體從冷卻的釜壁上刮下來。業(yè)已證明釜壁溫度為40-60℃，特別是50℃是非常有利的。將這樣得到的含有種子晶體的熔融物進(jìn)一步冷卻，以完成結(jié)晶過程。該熔融物通過一適當(dāng)裝置而便利地達(dá)到一冷卻表面(例如成片輥或成片帶)上，直到結(jié)晶完全。
本發(fā)明還涉及一種組合物，該組合物含有熔點高于73℃，優(yōu)選73-75℃的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺結(jié)晶變體B作活性成分，及一種適當(dāng)載體。在本發(fā)明的一種特殊形式中，該組合物還進(jìn)一步包含殺霉劑、殺菌劑、選擇性除草劑及殺蟲劑、殺線蟲劑、殺貝劑或上述活性成分中幾種的混合物。本發(fā)明還涉及此類殺霉菌混合物或組合物。
本發(fā)明還包括上述組合物的制備，這種制備包括把活性成分與一種或多種載體直接混合，必要時與另一活性成分混合。還包括一種處理植物的方法，該方法包括施加有效殺霉菌量的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B或新型組合物。
(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B可以以未改性的形式使用，即以從制備方法中得到的形式使用，但優(yōu)選按常規(guī)方式與配制技術(shù)中通用的輔助劑配制成如懸浮液、可濕性粉劑、可溶性粉劑、粉劑、顆?；蛭⒛z囊。正如根據(jù)組合物的性質(zhì)那樣，可根據(jù)預(yù)定目標(biāo)和主要環(huán)境來選擇施加方法，如噴灑、霧化、撒粉、潤濕、分散或傾注。
配制劑，即含有熔點為73-75℃的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B的組合物、制劑或混合物可用已知方法制備，如將活性成分與一種或多種載體直接混合和/或研磨。
本發(fā)明范圍內(nèi)的載體可以是固體或液體。所使用的固態(tài)載體如粉屑和可分散的粉末一般為天然礦物填料，如方解石、滑石、高嶺土、蒙脫土或硅鎂石。為了提高物理性能，還可加入高度分散的硅酸或高度分散的聚合物吸收劑。適宜的顆?；捷d體為多孔型，例如浮石、碎磚、海泡石或膨潤土;適宜的非吸收性載體為，例如方解石或砂。此外，可使用許多無機(jī)或有機(jī)性質(zhì)的預(yù)顆?；牧希绕淙绨自剖蚍刍闹参餁堅?。
液態(tài)載體的實例是溶劑和表面活性化合物(表面活性劑)。
合適的溶劑是芳烴，優(yōu)選含8-12個碳原子的餾分，如烷基苯的混合物(如二甲苯混合物)或烷基化萘混合物;脂族烴或脂環(huán)烴，如鏈烷烴，環(huán)己烷或四氫化萘;醇類，如乙醇，丙醇或丁醇;二元醇及其醚和酯，如丙二醇或二丙二醇醚;酮類，如環(huán)己酮，異佛爾酮或雙丙酮醇;強極性溶劑，如N-甲基-2-吡咯烷酮，二甲亞砜或水;植物油及其酯，如菜油，蓖麻油或豆油;適當(dāng)?shù)臅r候還可以是硅油。
合適的表面活性化合物是具有良好乳化、分散和潤濕性能的非離子型、陽離子型和/或陰離子型表面活性劑。術(shù)語“表面活性劑”應(yīng)理解為包括表面活性劑的混合物。
所謂的水溶性皂和水溶性合成表面活性化合物均為合適的陰離子表面活性劑。
合適的皂類是高級脂肪酸(C10-C22)的堿金屬鹽、堿土金屬鹽或未取代或取代的銨鹽，如油酸或硬脂酸的鈉鹽或鉀鹽，或可從如椰子油或脂油中得到的天然脂肪酸混合物的堿金屬鹽、堿土金屬鹽或未取代或取代的銨鹽。還可列舉脂肪酸甲基牛膽堿鹽。
然而經(jīng)常使用所謂的合成表面活性劑，尤其是脂肪醇磺酸鹽，脂肪醇硫酸鹽，磺化苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸鹽。
脂肪醇磺酸鹽或硫酸鹽一般以堿金屬鹽、堿土金屬鹽或未取代或取代的銨鹽的形式使用，且含有一個C8-C22烷基，該烷基還包括酰基的烷基部分，如木素磺酸鈉或鈣，十二烷基硫酸鈉或鈣，或由天然脂肪酸得到的混合脂肪醇硫酸鈉或鈣。這些化合物還包括硫酸化和磺化的脂肪醇/環(huán)氧乙烷加合物的鹽?；腔讲⑦溥蜓苌飪?yōu)選含有二個磺酸基和一個C8-C22脂肪酸基團(tuán)。烷基芳基磺酸鹽的實例是十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸，或萘磺酸與甲醛的縮合物的鈉鹽、鈣鹽或三乙醇胺鹽。
合適的還有相應(yīng)的磷酸鹽，例如對壬基苯酚與4-14摩爾環(huán)氧乙烷的加合物的磷酸酯或磷脂的鹽。
非離子表面活性劑優(yōu)選脂族或脂環(huán)族醇、飽和或不飽和脂肪酸和烷基苯酚的聚乙二醇醚衍生物，該衍生物含3-30個乙二醇醚基，且在(脂族)烴部分含8-20個碳原子，而烷基苯酚的烷基部分含6-18個碳原子。
合適的非離子表面活性劑還有聚環(huán)氧乙烷與聚丙二醇、乙二胺聚丙二醇及烷基鏈上含1-10個碳原子的烷基聚丙二醇的水溶性加合物，該加合物含20-250個乙二醇醚基和10-100個丙二醇醚基。這些化合物一般每個丙二醇單元含1-5個乙二醇單元。
非離子表面活性劑的代表實例是壬基酚聚乙氧基乙醇，蓖麻油聚乙二醇醚，聚環(huán)氧丙烷/聚環(huán)氧乙烷加合物，三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇，聚乙二醇和辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。
聚氧乙烯脫水山梨糖醇的脂肪酸酯，如聚氧乙烯脫水山梨糖醇三油酸酯也是合適的非離子表面活性劑。
陽離子表面活性劑優(yōu)選季銨鹽，該鹽含有至少一個C8-C22烷基作N-取代基，且含有未取代的或鹵代的低級烷基、芐基或羥基低級烷基作另外的取代基。這些鹽優(yōu)選的形式為鹵化物、甲基硫酸鹽或乙基硫酸鹽，例如三甲基硬脂酰氯化銨或乙基二(2-氯乙基)芐基溴化銨。
可用于本發(fā)明的組合物的常規(guī)配制技術(shù)中所用的表面活性劑在以下刊物中有特別描述 “Mc Cutcheon′s Detergents and Emulsifiers Annual”，Mc Publishing Corp.，Glen Rock，New Jersey，1988。
M.and J.Ash，“Encyclopedia of Surfactants”，Vol.Ⅰ-Ⅲ，Chemical Publishing Co.，New York，1980-1981。
Dr.Helmut Stache“Tensid-Taschenbuch”(Surfactant Handbook)，Carl Hanser Verlag，Munich/Vienna 1981。
殺霉菌組合物通常包含0.1-99%(W/W)，優(yōu)選0.1-95%(W/W)(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B，1-99%(W/W)固態(tài)或液態(tài)輔助劑和0-25%(W/W)，優(yōu)選0.1-25%(W/W)表面活性劑。
當(dāng)然，商業(yè)化產(chǎn)品優(yōu)選配制成濃縮物，最終用戶一般使用稀釋的制劑。
組合物還可含有另外的助劑，如穩(wěn)定劑，例如植物油或環(huán)氧化植物油(環(huán)氧化椰子油，菜油或豆油)，防沫劑，例如硅油，防腐劑，粘度調(diào)節(jié)劑，粘合劑和增粘劑，及肥料或用來獲得特殊效果的其他活性成分。這些其他活性成分可以是微量養(yǎng)料給予體或影響植物生長的其他組合物。
特別優(yōu)選具有如下組成的制劑(所有百分比均按重量計) 粉劑 活性成分0.1-50%，優(yōu)選0.1-1% 固態(tài)載體99.9-90%，優(yōu)選99.9-99% 懸浮濃縮物 活性成分5-75%，優(yōu)選10-50% 水94-24%，優(yōu)選88-30% 表面活性劑1-40%，優(yōu)選2-30% 可濕性粉劑 活性成分0.5-90%，優(yōu)選1-80% 表面活性劑0.5-20%，優(yōu)選1-15% 固態(tài)載體5-95%，優(yōu)選15-90% 粒劑 活性成分0.1-30%，優(yōu)選0.1-15% 固態(tài)載體99.5-70%，優(yōu)選97-85% 根據(jù)本發(fā)明，(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺一般以0.001-2kg/公頃，特別是0.005-1kg/公頃的比例成功地使用。獲得預(yù)期效果所要求的濃度可由實驗確定。它取決于作用類型、栽培植物的生長階段及病害的危險程度，還取決于應(yīng)用條件(如地點、時間、方法)，且隨這些參數(shù)在很寬的范圍內(nèi)變化。
根據(jù)本發(fā)明，(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B一般以組合物形式使用，且可與其他活性成分同時或先后施加到待處理的區(qū)域或植物上。
本發(fā)明的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B或包含該活性成分的農(nóng)業(yè)化學(xué)組合物的優(yōu)選施加方法是施加到植物葉上(葉面施加)，施加數(shù)量及比例取決于被上述有機(jī)體感染的危險程度。然而，如果植物的種植地用液態(tài)制劑灌注或活性成分以固體形式，如顆粒形式摻入土壤中(土壤施加)，則本發(fā)明的結(jié)晶變體B也可通過土壤由根進(jìn)入植物內(nèi)(系統(tǒng)作用)。對水稻作物，這種顆?？梢砸杂嬃康牧渴┘拥奖谎瓦^的稻田。但是本發(fā)明的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B還可通過用液態(tài)制劑浸泡谷種或通過用固態(tài)制劑涂覆谷種而施于谷種上(涂覆)。更有利的施加方法是活性成分的控制釋放。為達(dá)到上述目的，將活性成分的溶液施于顆粒化礦物載體或聚合物顆粒(脲醛樹脂)上并干燥。如果需要，還可另外施加一涂層(涂覆顆粒)以使活性成分在特定時間內(nèi)以計量的量釋放。然后按已知方法應(yīng)用這些顆粒。
本發(fā)明的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B具有控制霉菌感染的生物殺傷譜，這從實際要求來看是很有利的。該變體B具有有利的治療性、預(yù)防性，特別是系統(tǒng)性能，用來保護(hù)大量栽培植物。它可用來抑制或消滅在有用的不同植物或其各部分(果實、花、葉、莖、塊莖、根)發(fā)生的病害，如植物病菌微生物，同時還保護(hù)植物以后的生長部分。
本發(fā)明的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺對屬于以下種類的植物病霉菌有效半知菌類(尤其是葡萄孢屬，還有稻瘟菌(Pyricularia)，長蠕孢屬，鐮孢霉素，殼針孢屬，尾孢菌屬和交鏈孢霉屬;擔(dān)子菌綱(例如絲核菌屬，駝孢銹菌(Hemileia)，柄銹菌)。它還對子囊菌類(例如黑星菌屬和面粉菌屬，叉絲單囊殼屬，果樹褐腐病(Monilinia)，鉤絲殼屬)和卵菌亞綱(例如，疫霉素、腐霉素、單軸霉屬)有效。
(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B還可用作處理種子(果實、塊莖，谷粒)和植物切口的修飾劑，以保護(hù)它們不受霉菌感染和土壤的植物病菌感染。它還對病蟲害，如谷類蟲害，尤其是稻蟲害有效。
在本發(fā)明范圍內(nèi)受保護(hù)的目標(biāo)作物包括例如，如下植物種類谷類(小麥、大麥、黑麥、燕麥、稻谷、玉米、高梁和相關(guān)品種);甜菜類(糖類甜菜和飲料甜菜);梨果，核果和漿果類(蘋果、梨、李、桃、杏、櫻桃、草莓、木莓及黑莓);豆科植物(扁豆、小扁豆、豌豆及大豆);油料植物(油菜、芥子、罌粟、橄欖、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆及花生);黃瓜類植物(南瓜，黃瓜及甜瓜);纖維植物(棉、亞麻、大麻及黃麻);柑桔屬(橙子、檸檬、柚及桔子);蔬菜(菠菜，萵苣、蘆筍、卷心菜、胡蘿卜、洋蔥、蕃茄、土豆及辣椒);樟科植物(油梨，桂皮及樟腦);和煙草、堅果、咖啡、甘蔗、茶、胡椒、藤本植物、蛇麻草、香蕉及天然橡膠植物，以及觀賞植物。
以下實施例將更詳細(xì)說明本發(fā)明，但決不是限制本發(fā)明。
制備實施例 實施例P1(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的制備 將90kg碳酸苯基胍懸浮于190kg甲基環(huán)己烷中，加入63.3kg1-環(huán)丙基-1，3-丁二酮。然后在100-110℃下攪拌6小時，通過共沸蒸餾除去反應(yīng)產(chǎn)生的水。反應(yīng)混合物冷卻至50-60℃，然后用80kg水在pH為3-4進(jìn)行萃取，分離掉水相。加入50kg水后在pH為9-10進(jìn)行第二次萃取。再次分離掉水相，在105-110℃下加熱回流有機(jī)相，共沸除去殘留的水。
產(chǎn)品以A)熔融物或B)結(jié)晶形式分離出來。
A)如果(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺以熔融物形式分離出來，則將溶劑徹底蒸發(fā)，如在減壓下使用降膜蒸發(fā)器。接著用薄層蒸發(fā)器在減壓下蒸餾產(chǎn)物，然后以熱熔物形式進(jìn)行熔體結(jié)晶。
B)為了使產(chǎn)物結(jié)晶，將有機(jī)溶液冷卻至37-40℃直至結(jié)晶開始。進(jìn)一步冷卻之后，濾出產(chǎn)物。用80kg甲基環(huán)己烷洗滌潮濕濾餅，在45-50℃真空干燥。然后在必要時也將干燥的產(chǎn)物熔化，同樣進(jìn)行熔體結(jié)晶。
實施例P2熔點為73-75℃的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B的制備 將連續(xù)供入的熱的熔融產(chǎn)品在刮板釜(體積250升，填充程度75%)中冷卻，并維持在74℃。使用特殊的旋轉(zhuǎn)攪拌臂，使之接近冷卻到50℃的釜壁，從釜壁上刮下形成的晶體。從釜中連續(xù)取出產(chǎn)生的含種晶的熔融物，并通過一合適傳輸裝置輸送到冷卻了的表面，使之成片狀、丸狀等。當(dāng)結(jié)晶過程完成后，將處于結(jié)晶變體B形式的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺引入配制過程。
配制實施例 實施例F1可濕性粉劑 a)b)c) 結(jié)晶變體B化合物25%50%75% 木素磺酸鈉5%5%- 十二烷基硫酸鈉3%-5% 二異丁基萘磺酸鈉-6%10% 辛基苯酚聚乙二醇醚-2%- (7-8mol環(huán)氧乙烷) 高度分散的硅酸5%10%10% 高嶺土62%27%- 將活性成分與輔助劑徹底混合，混合物在一適當(dāng)研磨機(jī)中徹底粉碎，從而得到可濕性粉劑，該粉劑可用水稀釋得到所希望濃度的懸浮液。
實施例F2粉劑 a)b) 結(jié)晶變體B化合物5%8% 滑石95%- 高嶺土-92% 將活性成分與載體混合并在適當(dāng)研磨機(jī)中粉碎混合物，從而制得可應(yīng)用的粉劑。
實施例F3擠出顆粒 結(jié)晶變體B化合物10% 木素磺酸鈉2% 羧甲基纖維素1% 高嶺土87% 將活性成分與輔助劑混合并粉碎，混合物用水潤濕。擠出混合物，然后在空氣流中干燥。所得顆粒可在低溫(-20℃-+20℃)及相對高的溫度(+20℃-+50℃)下無限期儲存。
實施例F4涂覆顆粒 結(jié)晶變體B化合物3% 聚乙二醇(分子量200)3% 高嶺土94% 在混合器中將細(xì)磨過的活性成分均勻施加到用聚乙二醇潤濕的高嶺土上。這樣就得到了無粉塵的涂覆顆粒。
實施例F5懸浮濃縮物 結(jié)晶變體B化合物40% 乙二醇10% 壬基苯酚聚乙二醇醚6% (15mol環(huán)氧乙烷) 木素磺酸鈉10% 羧甲基纖維素1% 37%甲醛水溶液0.2% 75%硅油水乳液0.8% 水32% 將細(xì)磨過的活性成分與輔助劑直接混合，得到在低溫及相對高的溫度下儲存穩(wěn)定的懸浮濃縮物，用水稀釋可從該濃縮物得到任何所需濃度的懸浮液。
應(yīng)用實施例 實施例A1長期儲存后兩種結(jié)晶變體的物理化學(xué)性能 根據(jù)實施例F1c)由結(jié)晶變體A和B各自制得一制劑，測定其物理化學(xué)性能。在50℃儲存6個月之后，含本發(fā)明的結(jié)晶變體B的制劑的性能沒有改變。而含已知結(jié)晶變體A的制劑的懸浮性和分散性在22℃下6個月，35℃下1個月之后明顯變差。
所得結(jié)果如下(RT為室溫)
評價+好/一般-差 實施例A2防治蘋果樹嫩芽上的蘋果黑星病的作用 用熔點為73-75℃的變體B實驗化合物的可濕性粉末制劑制備噴灑混合物(0.006%活性成分)，將該混合物噴灑到有10-20cm長嫩芽的蘋果樹切口上。24小時后用霉菌的分生孢子懸浮液感染已處理過的植物。然后將該植物在90-100%的相對溫度下培養(yǎng)5天，再在20-24℃的溫室中放置10天。感染15天后評價痂的感染。
(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B將黑星病感染降低到0-10%。而未被處理的、用作對照的已感染植株表現(xiàn)出100%的黑星病感染。
權(quán)利要求
1、(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B，它具有高共晶純度(含量至少達(dá)98%)，熔點高于73℃，優(yōu)選73-75℃，其紅外光譜在3200-3300cm-1處有一個NH譜帶，粉末X射線圖具有如下數(shù)據(jù)
2、根據(jù)權(quán)利要求1的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B的一種制備方法，其中結(jié)晶在高于26℃的溫度下進(jìn)行。
3、根據(jù)權(quán)利要求2的一種方法，其中結(jié)晶在增溶劑存在下進(jìn)行。
4、根據(jù)權(quán)利要求3的一種方法，其中使用有機(jī)溶劑作增溶劑。
5、根據(jù)權(quán)利要求4的一種方法，其中使用甲苯異丙醇或甲基環(huán)己烷作增溶劑。
6、根據(jù)權(quán)利要求1的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B的一種制備方法，其中該化合物通過熔體結(jié)晶得到。
7、根據(jù)權(quán)利要求6的一種方法，其中制備在刮板釜中進(jìn)行。
8、根據(jù)權(quán)利要求6的一種方法，其中將形成的晶體從冷卻的釜壁上刮下來。
9、根據(jù)權(quán)利要求8的一種方法，其中釜壁溫度為40-60℃。
10、根據(jù)權(quán)利要求9的一種方法，其中溫度為50℃。
11、根據(jù)權(quán)利要求6的一種方法，其中在熔體結(jié)晶中首先產(chǎn)生含有種子晶體的熔融物。
12、根據(jù)權(quán)利要求6的一種方法，其中為了完成結(jié)晶過程，熔融物被進(jìn)一步冷卻。
13、一種殺霉菌組合物，該組合物含有有效殺霉菌量的、熔點高于73℃的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺結(jié)晶變體B作活性成分，以及一種適當(dāng)載體。
14、根據(jù)權(quán)利要求13的組合物的一種制備方法，該方法包括直接將熔點高于73℃的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B和適當(dāng)?shù)墓虘B(tài)或液態(tài)輔助劑和/或表面活性劑混合。
15、根據(jù)權(quán)利要求14的一種組合物制備方法，該方法包括使用適當(dāng)?shù)膫鬏斞b置將含有熔點高于73℃的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺結(jié)晶變體B的種晶的熔融物送到一冷卻了的表面上，晶狀活性成分優(yōu)選由該表面直接導(dǎo)入適于特殊目的的配制裝置中。
16、熔點高于73℃的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B在控制霉菌感染中的用途。
17、控制或防止栽培植物中霉菌感染的一種方法，該方法包括將熔點高于73℃的(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B作為活性成分施加于植物、植物的各個部分或植物的種植地。
18、根據(jù)權(quán)利要求17的一種方法，其中植物的各個部分為種子。
全文摘要
(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體B不同于(4-環(huán)丙基-6-甲基嘧啶-2-基)苯胺的結(jié)晶變體A，它沒有晶體成長的趨勢。該結(jié)晶變體B具有高共晶純度(含量至少達(dá)98％)，熔點為73—75℃，用作植物保護(hù)組合物的殺霉菌活性成分。該組合物具有高度穩(wěn)定性，且保持了它們原有的良好懸浮性和分散性。
文檔編號A61K31/505GK1105995SQ9411818
公開日1995年8月2日 申請日期1994年11月9日 優(yōu)先權(quán)日1993年11月9日
發(fā)明者Ｗ·貝迪戈, Ｒ·Ｇ·漢里克 申請人:希巴-蓋吉股份公司